遼寧阜新有色金屬加工技術理論與應用

智能控制的發電調溫鞋及其控制方法 876     

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本發明提供一種智能控制的發電調溫鞋及其控制方法。該智能控制的發電調溫鞋，包括鞋體、活動后跟、加熱機構、降溫機構、溫度探頭、鋰電池組、控制板、齒輪組發電裝置；走路時腳下壓活動后跟，連帶齒輪組發電裝置工作；齒輪組發電裝置發電經控制板充入鋰電池組；鋰電池組給加熱機構、降溫機構供電；溫度探頭實時檢測發電調溫鞋的溫度，溫度低于設定下限值時，控制板控制加熱機構開始加熱；溫度超過設定上限值時控制板控制降溫機構工作。本發明實現自動發電、智能調溫，通過錐齒輪、直齒輪等三級傳動的齒輪組發電裝置提高鞋底發電效率，智能、便捷、人性化，控制過程穩定。

內置式自行車輪轂鎖 995     

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一種內置式自行車輪轂鎖，包括輪轂軸、輪轂端蓋、輪轂外殼、智能鎖控制模塊、鋰電池、發電機及車鎖組件；智能鎖控制模塊、鋰電池、發電機及車鎖組件位于輪轂外殼內部；發電機定子位于輪轂軸上，轉子位于輪轂外殼上；智能鎖控制模塊、鋰電池及車鎖組件安裝在輪轂軸上，發電機為鋰電池充電，鋰電池作為智能鎖控制模塊電源；智能鎖控制模塊為車鎖組件提供開關鎖指令；車鎖組件包括鎖體、鎖芯、電磁鐵及鎖芯限位機構；鎖體固裝在輪轂軸上，鎖體上設有鎖芯安裝腔室，鎖芯位于鎖芯安裝腔室內，鎖芯沿輪轂軸徑向布設，電磁鐵與鎖芯同軸布置，電磁鐵得電與失電指令由智能鎖控制模塊發出；鎖芯與鎖體之間由鎖芯限位機構相連；輪轂外殼上均布有若干鎖孔。

可照相礦燈 1031     

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本實用新型公開了一種可照相礦燈，包括礦燈主體，礦燈主體外側固定連接有攝像器，礦燈主體一側固定連接有連接電線，連接電線通過密封裝置與鋰電池固定連接，本實用新型一種可照相礦燈，工作人員將連接電線插入鋰電池內部，卡板頂端設置有海綿板使連接電線表面水分被干燥，連接電線外側與橡膠層貼合，通過連接塊內側矩形分布的卡塊，以及第一固定塊與第二固定塊彼此貼合且呈錯落狀態分布，使密封蓋與鋰電池之間進一步密封，通過定位板與鋰電池外側卡合連接，使密封蓋被進一步固定在鋰電池頂端，從而在鋰電池與連接電線之間形成多重密封，避免水份較大的工作環境使裝置進水受損，降低安全隱患。

利用鐵電體調控金原子催化性能的模擬計算方法 1137     

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本發明提出一種利用鐵電體調控金原子催化性能的模擬計算方法，該方法為：構建金原子與鈮酸鋰鐵電子極化分子結構的球棍模型，并計算金原子與鈮酸鋰鐵電子的球棍模型的總能量值；采用耗散粒子動力學方法確定各粒子之間的相互作用力、相互速度和相互位置；將鈮酸鋰鐵電子二維化處理，即構建N*N二維網格，將鈮酸鋰電子各個粒子分布于二維網格的交點上；根據各粒子之間的相互作用力確定不同沉積溫度下金原子與二維化的鈮酸鋰鐵電子覆蓋位置；計算不同溫度下金原子覆蓋于鈮酸鋰鐵電子的覆蓋率數值；該方法可以有效預測不同溫度、不同的鐵電體表面，金原子的表面積變化趨勢，從而預測金原子催化性能隨著溫度的變化趨勢。

鈀金屬催化性能變化的快速模擬計算方法 884     

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本發明提出一種鈀金屬催化性能變化的快速模擬計算方法，該方法為：構建鈀金屬原子與鈮酸鋰鐵電子的球棍模型；計算鈀金屬原子與鈮酸鋰鐵電子的球棍模型的總能量值；采用耗散粒子動力學方法確定各粒子之間的相互作用力、相互速度和相互位置；設置各粒子的個數和沉積溫度；將鈮酸鋰鐵電子二維化處理，即構建N*N二維網格，將鈮酸鋰電子各個粒子分布于二維網格的交點上；根據各粒子之間的相互作用力確定不同沉積溫度下鈀金屬原子與二維化的鈮酸鋰鐵電子覆蓋位置；計算不同溫度下鈀金屬原子覆蓋于鈮酸鋰鐵電子的覆蓋率數值?？梢杂行ьA測不同溫度、不同的鐵電體表面，鈀金屬原子的表面積變化趨勢，從而預測鈀金屬原子催化性能隨著溫度的變化趨勢。

自充電式電動車 1132     

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本發明屬于交通運輸行業中的電動車，特別涉及一種自充電式電動車。在電動車內還設有快速充電器、增速發電機和分電器；6個分檔連線口通過電連接線連接一號鋰電池、二號鋰電池；分電器是在分電器底盒和對應的分電器盒蓋上對應設有6個為電池充電中與鋰電池放電觸點，分電器底盒與分電器盒蓋通過軸承用軸連接一起，通過6條電連接線分別連接一號鋰電池、二號鋰電池和快速充電器，分電器通過6條電連接線分別連接一號鋰電池和二號鋰電池。自充電式電動車加裝的增速發電機、快速充電器能滿足電動車遠行中途不用充電的問題，在電動車行駛過程中兩個增速發電機交替發電供給快速充電器。充電過程中不會產生有害物質，節能環保，保證充電駕駛兩不誤。

用于制備鋰離子電池包覆負極材料的攪拌式反應釜 907     

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本實用新型涉及的是用于制備鋰離子電池包覆負極材料的一種攪拌式反應釜,其設計方案是:釜體、釜蓋、攪拌器采用金屬或陶瓷或玻璃或金屬與陶瓷的復合材料加工而成,釜體與釜蓋密封;反應釜所能承受的壓力范圍為0.05MPA～2.0MPA;攪拌器采用框式攪拌槳;釜體外裝有加熱爐;反應釜蓋上,配有真空壓力表、熱電偶和氣或液相閥門等;釜體的容積范圍為0.2L～2000L,釜體(1)的高徑比范圍為1～2;反應釜的使用溫度范圍為室溫～1200℃。這種反應釜的優點是包覆反應均勻且操作簡單,使產品的產率和質量都得到了提高。

醫藥廢水中回收鋰和四氫呋喃系統 774     

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本實用新型涉及化工領域，特別涉及醫藥廢水中回收鋰和四氫呋喃系統。本實用新型解決了回收廢水中有價值的鋰和四氫呋喃，提高資源利用率，具有環保效益和經濟價值。本實用新型包括設有加料口的第一精餾塔，第一精餾塔上出口與塔頂冷凝器連接，塔頂冷凝器與暫存罐相連；第一精餾塔下出口與緩沖罐連接，緩沖罐與濃縮結晶釜相連，所述的濃縮結晶釜與離心機連接。

基于CRJ網絡的鋰離子電池健康狀態預測方法 942     

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本發明涉及一種基于CRJ網絡的鋰離子電池健康狀態預測方法，形成CRJ網絡并訓練；在線監測電池恒流充電時間序列，輸入所述預測模型，輸出可用放電容量序列，獲得電池健康狀態。本發明的方法使用恒流充電時間作為輸入，由CRJ網絡預測健康狀態，實現了實時在線預測鋰離子電池的健康狀態；該方法對硬件條件要求不高，對內存占用小。本發明采用優化算法優化CRJ網絡后建立的預測模型可用于同類型電池的健康狀態預測；將IPSO算法和AOA算法結合，形成IAPSOA算法，IAPSOA優化算法加強了AOA算法的搜索能力和穩定性，可以更好地優化網絡參數；獲取CRJ網絡模型精度高。

鋰離子電池負極材料壓實裝置 943     

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本發明公開了一種鋰離子電池負極材料壓實裝置，包括底座，所述底座頂端固定連接有工作箱體，所述工作箱體頂端開設有進料口，所述工作箱體側壁上開設有出料口，所述工作箱體內部從上至下依次設置有原料輸送機構、原料壓實機構和原料承載機構，所述原料承載機構上設置有原料放置槽，所述原料輸送機構和所述原料壓實機構均與所述原料放置槽對應設置，所述原料輸送機構與所述進料口連通，所述原料承載機構與所述出料口對應設置。本發明實現了原料的均勻輸送，保證了鋰離子電池負極材料壓實后的質量，提高了生產效率，同時保證了操作人員的身體健康。

復合石墨負極材料的制備方法及使用該材料的鋰離子電池 932     

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本發明涉及一種復合石墨負極材料的制備方法及使用該材料的鋰離子電池,所述復合石墨負極材料的制備方法如下:首先將石墨合成石墨嵌入化合物(GICS),然后采用軟炭前驅體包覆GICS、在700～3000℃隔絕氧氣氣氛中熱處理、過篩得到復合石墨負極材料。使用所述復合石墨負極材料制備的鋰離子電池,具有首次不可逆容量低,大電流充放電性能好,容量高和循環壽命長等優點。

制備鋰離子電池負極材料的無煙煤基微晶石墨提純方法 739     

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本發明公開了一種制備鋰離子電池負極材料的無煙煤基微晶石墨提純方法，包括：無煙煤基微晶石墨經過兩段顎式破碎、一段反擊式錘破、臥式攪拌磨?干法旋風分級制備粒度小于10μm的超細粉體，同時采用兩種抑制劑、自制乳化煤油捕收劑和2#油起泡劑，進行一次粗選和五次精選，以收集固定碳含量不低于90.0％的精礦作為浮選礦；在60～90℃的恒溫水浴鍋中，將浮選礦放入一種或多種酸的混合溶液中，攪拌，超聲30～60min，混合物水洗至pH＝7，再抽濾，110℃烘干2～5h，提純后微晶石墨固定碳含量不低于99.0％。本發明制備的無煙煤基微晶石墨作為鋰離子電池負極材料，首次可逆容量不低于400mAh/g，高于石墨的理論容量，循環100次后，可逆容量保持率不低于90.0％，電性能比提純前微晶石墨顯著提高。

五氟化磷的制備方法和六氟磷酸鋰的制備方法 983     

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本發明提供了一種五氟化磷的制備方法，該方法包括：(a)在-26～-50℃下于反應器中使氟化氫與五氯化磷反應，生成六氟磷酸；和(b)在-20～30℃下使六氟磷酸分解得到五氟化磷氣體。還提供了一種制備六氟磷酸鋰的方法，該方法包括將如上制得的五氟化磷氣體與氟化鋰反應得到六氟磷酸鋰的氟化氫溶液的步驟(c)。本發明工藝過程簡單，操作方便，避免了五氯化磷與氟化氫的強放熱反應，條件溫和，安全可靠，制備的六氟磷酸鋰純度可以達到99.9％。母液也可以回收利用，反應生成的氯化氫氣體通過分離吸收可以得到30％以上無F的鹽酸溶液，從而能夠最大限度地減少廢物的產生，降低成本。

鋰硫電池柔性正極材料及其制備方法 706     

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本發明公開了一種鋰硫電池柔性正極材料及其制備方法，屬于鋰硫電池技術領域，所述制備方法為在鋰硫電池柔性正極材料的制備過程中添加碳氮化合物溶液和離子負載的少層粘土礦物材料溶液，碳氮化合物溶液質量占比為5?60％，氧化石墨烯質量占比為5?25％，氧化碳納米管質量占比為10?30％，余量為離子負載的少層粘土礦物材料溶液，本發明制備的柔性正極材料經檢測首次可逆容量達到1200?1600mAh/g，循環500次后容量保持率大于80％。

鋰離子電池炭包覆Sn-Co/石墨烯微球負極材料的制備方法 712     

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針對現有技術中尚無基于Sn-Co合金的能夠同時具有儲鋰容量高、庫倫效率大、循環壽命長和充填密度大的鋰離子電池負極材料，本發明提供了一種鋰離子電池炭包覆Sn-Co合金/石墨烯復合微球負極材料的制備方法，屬于鋰離子電池負極材料領域。該方法通過濕法將Sn-Co納米合金沉積在石墨烯表面，然后采用噴霧干燥法對納米中間體進行造粒，再將復合微球中間體進行瀝青包覆，最后進行加熱炭化的方式制備出炭包覆Sn-Co合金/石墨烯復合微球負極材料，該方法制備工藝簡單、適合大規模產業化生產；該方法制得的炭包覆Sn-Co合金/石墨烯微球負極材料儲鋰容量高、庫倫效率大、循環壽命長、充填密度大。

鋰電池電極板涂層全自動上料裝置 976     

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本發明公開一種鋰電池電極板涂層全自動上料裝置、包括涂布液箱、涂布液箱入口、推板、氣缸、電機齒輪、齒輪電機、凸輪軸齒輪、凸輪軸、基材附著帶、退讓絲桿、底座、退讓絲桿電機、退讓滑動臺、基材卷筒、基材邊緣擋條等。涂布液箱固定安裝在底座上，涂布液箱上有涂布液箱入口，推板滑動安裝在涂布液箱內部，氣缸固定安裝在涂布液箱的后端，并且氣缸可控制推板在涂布液箱內滑動，進而控制涂布液的出料速率，涂布液箱的前端有細小的涂布液出口縫隙。本發明為一種鋰電池電極板涂層全自動上料裝置，實現對鋰電池電機板的涂布液的自動上料，將涂布液轉移至基材上實現電極板涂層。走箔穩定，也便于調節刮刀與基材的間隙，實現均勻涂層。

自動檢測鋰電池充放狀態的設備 1079     

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本發明公開一種自動檢測鋰電池充放狀態的設備，包括鋰電池輸送裝置、鋰電池移動裝置、整理裝箱裝置、支撐柱、檢測支撐柱、檢測支撐固定架、上電極固定架、電極檢測頭、氣缸、下電極檢測頭、滑臺支座、輕載直線導軌、直線導軌座、限位擋板、底部滑座、電機固定座，散亂的鋰電池將由鋰電池輸送裝置，按照一定順序位置送入到鋰電池移動裝置中，對鋰電池進行間歇傳送完成對鋰電池充放狀態的檢測，完成檢測后，可自動完成對鋰電池整理裝箱運送，本設備結構設計可靠，減少勞動力參與，節約勞動生產成本，使用操作方便，維修簡單。

鋰硫電池用多烯/S復合正極材料的制備方法 847     

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本發明的一種鋰硫電池用多烯/S復合正極材料的制備方法，步驟如下：制備二維g?C₃N₄溶液，將類石墨烯二維材料與表面活性劑分散于二維g?C₃N₄溶液中，獲得均勻溶液后烘干進行活化造孔處理，熔硫獲得鋰硫電池用多烯/S復合正極材料。該方法操作簡單，極易推廣，利用C₃N₄對多硫化物強吸附作用解決鋰硫電池穿梭效應問題，并顯著提高材料的電化學性能，中間產物多孔的多烯復合材料能夠吸附幾倍于多烯復合材料的硫，從而增大正極材料能量密度，是一種理想的鋰硫電池正極材料。

熱解碳包覆磷酸鐵鋰復合材料的制備方法 690     

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本發明公開一種熱解碳包覆磷酸鐵鋰復合材料的制備方法?，F有工藝制備的碳包覆磷酸鐵鋰材料的碳包覆層不完整。本發明制備過程為:采用純相磷酸鐵鋰、摻碳和金屬離子中一種或多種的磷酸鐵鋰中一種為原料,將以上原料與溶解有有機碳源的溶液或有機前軀體混合,置于熱解攪拌反應釜中,于100～1000℃反應0.5～24h,將反應獲得的粉體置于惰性氣氛反應爐中于200～1000℃燒結1～10h,得到碳包覆磷酸鐵鋰。該方法制備的磷酸鐵鋰復合材料碳包覆層均一,包覆過程使得原料粒子構成二次粒子,提高材料的充填密度,材料的電化學性能優良。

炭負極材料的制備方法及使用該材料的鋰離子電池 992     

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一種炭負極材料的制備方法及使用該材料的鋰離子電池,包括通過制備以水為溶劑的乳化瀝青,乳化瀝青包覆石墨,炭化該復合材料。該方法制備鋰離子電池炭負極材料所用到的溶劑成本低,可以消除溶劑污染,解決了以往在溶解瀝青時要耗費大量甲苯,喹啉等有毒有機溶劑這一難題。使用這種方法制備出的復合材料作鋰離子電池負極具有優異的性能,如與電解液相容性好,首次充放電庫侖效率高,不可逆容量低,循環壽命長等優點。

雙效催化鋰空氣電池電極材料及其制備方法 1072     

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本發明公開了一種雙效催化鋰空氣電池電極材料及其制備方法，屬于鋰空氣電池電極材料技術領域，所述電極材料由Co基合金團簇、石墨烯和熱解炭組成，形貌結構為殼核結構，殼層為熱解炭，內核為負載有Co基合金團簇的石墨烯。該電極材料的粒度為5～20μm，所述Co基合金團簇粒徑<5nm。該電極材料的制備步驟為：配制Co基合金團簇前驅體溶液、合成石墨烯負載Co基合金團簇、活化石墨烯負載Co基合金團簇、熱解炭包覆多孔石墨烯負載Co基合金團簇。本發明提供的雙效催化鋰空氣電池電極材料兼具ORR和OER雙效催化性能，具有催化性能良好、儲鋰容量大、充放電效率高以及循環壽命長的優點。

二氯化鎂（2,2,6,6-四甲基哌啶）鋰鹽的制備方法 855     

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本發明公開了一種二氯化鎂(2,2,6,6?四甲基哌啶)鋰鹽的制備方法，屬于有機合成技術領域。在惰性氣體保護下，將鋰片及2,2,6,6?四甲基哌啶懸浮于有機溶劑中，升溫后加入烯烴反應，接著加入無水氯化鎂反應，處理后得到2,2,6,6?四甲基哌啶鎂鋰混合鹽。該制備方法通過使用苯乙烯或其他烯烴作為氫接受體，避免生成低沸點危險物，實現了該重要試劑的安全，高效一鍋法合成，且得到的產品使用性能良好。

氧化微晶石墨基納米Si/SiO_x鋰離子電池負極材料的制備方法 940     

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本發明公開了一種氧化微晶石墨基納米Si/SiO_x鋰離子電池負極材料的制備方法，以天然無煙煤基微晶石墨為原料，通過鄂式破碎、反擊式錘破、臥式攪拌磨?干法旋風分級，制成超細粉體，然后用一種或兩種抑制劑、自制乳化煤油捕收劑和2#油起泡劑，進行一次粗選和五次精選，再利用NH₄F及環保材料過量HCl、HNO₃的一種或兩種酸混合，制備高純微晶石墨，接著用Hummers法將高純微晶石墨制備成氧化微晶石墨；利用溶膠凝膠法?惰性氣氛焙燒法制備Si/SiO_x納米材料，將其與氧化微晶石墨在惰性氣氛高能球磨機中混合，制備微晶石墨基納米Si/SiO_x鋰離子電池負極材料。本發明不但提高了亞穩態SiO_x結構穩定性及反應可控性，而且顯著提高了無煙煤基微晶石墨作為鋰離子電池的可逆容量及循環穩定性。

鋰離子電池多孔碳包覆鈦酸鋰負極材料的制備方法、制備的負極材料及以其為負極的電池 1096     

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本發明涉及一種鋰離子電池多孔碳包覆鈦酸鋰負極材料的制備方法，該制備方法包括以下步驟:無定型碳包覆鈦酸鋰材料形成碳包覆鈦酸鋰；以及將所述碳包覆鈦酸鋰進行活化處理，使表面的無定型碳成為多孔結構。該鋰離子電池負極材料具有活化的碳包覆鈦酸鋰的碳表面，放電比容量大大提升。

鋰離子電池的負極及其制備方法和鋰離子電池 1013     

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本發明屬于鋰離子電池領域，公開了一種鋰離子電池的負極及其制備方法和由所述負極制備得到的鋰離子電池，該負極包括集電體及位于集電體上的負極材料，所述負極材料含有負極活性物質、導電劑和粘合劑，其中，所述負極活性物質含有釩酸鋰和鈦酸鋰。采用本發明提供的負極制備的鋰離子電池在苛刻環境中使用時仍能夠具有良好的電化學性能。

四氧化三鈷和鈦酸鋰復合材料及其制備方法、鋰離子電池 739     

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一種四氧化三鈷和鈦酸鋰復合材料及其制備方法、鋰離子電池，屬于鋰離子電池領域。該四氧化三鈷和鈦酸鋰復合材料，包括尖晶石鈦酸鋰和四氧化三鈷，四氧化三鈷的質量百分比為3～20％，余量為尖晶石鈦酸鋰。其制備方法為：將氯化鈷和氨水反應，制得氫氧化鈷；將制備的氫氧化鈷和二氧化鈦、氫氧化鋰混合，進行水熱還原，得到四氧化三鈷和鈦酸鋰復合材料。采用該四氧化三鈷和鈦酸鋰復合材料作為鋰離子電池的負極材料的活性物質，提高了導電性、特別是提高了首次充放電比容量，同時，保持了鋰離子電池中鈦酸鋰的循環穩定性，其制備方法簡單、制備的鋰離子電池首次放電比容量高、循環穩定性好。