本發明涉及有機合成領域,尤其涉及一種苯唑草酮的中間體及苯唑草酮的制備方法,包括如下步驟:3?[3?鹵?2?甲基?6?(甲磺?;?苯基]?4,5?二氫異噁唑與氰化鹽發生取代反應得到3?[3?氰基?2?甲基?6?(甲磺?;?苯基]?4,5?二氫異噁唑;3?[3?氰基?2?甲基?6?(甲磺?;?苯基]?4,5?二氫異噁唑在酸或堿的作用下水解反應得到2?甲基?3?(4,5?二氫異噁唑?3?基)?4?甲磺?;郊姿?;2?甲基?3?(4,5?二氫異噁唑?3?基)?4?甲磺?;郊姿崤c1?甲基?5?羥基吡唑縮合重排生成苯唑草酮。本發明提供的苯唑草酮的中間體及苯唑草酮的制備方法,避免了昂貴的鈀催化劑和危險的丁基鋰試劑的使用,收率較高,降低了成本,簡化了工藝,克服了現有技術的不足,具有工業化的價值。
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“苯唑草酮的中間體及苯唑草酮的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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