本發明公開一種5,6?二甲氧基?2?吡啶甲酸的合成方法。主要解決現有合成方法存在反應需高溫進行,實驗操作困難,對設備要求高,不利于工業化生產放大的技術問題。本發明合成方法包括以下步驟:第一步,室溫下,2?溴?3?羥基吡啶在碳酸鉀的水溶液中和單質碘反應,得到化合物1,產物無需提純,直接用于下一步反應;第二步,化合物1在N,N?二甲基甲酰胺中和碳酸鉀反應后加入碘甲烷,攪拌過夜,得到化合物2;第三步,化合物2和甲醇鈉在N,N?二甲基甲酰胺中反應,溴被甲氧基選擇性取代,得到化合物3;第四步,在低溫下化合物3和正丁基鋰在四氫呋喃中反應,然后加入固體二氧化碳,室溫反應,經鹽酸酸化,得到目標化合物4,在石油醚和乙酸乙酯混合溶劑中重結晶純化得到純品產物。
聲明:
“5,6-二甲氧基-2-吡啶甲酸的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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