云南有色金屬化學分析技術理論與應用

枸杞營養素,其制備方法及其應用 1197     

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本發明涉及一種枸杞子營養素,取枸杞子粉碎成粗粉,用3-10倍體積的30-80%乙醇加熱回流提取1-3次,每次0.5-1小時,殘渣再用3-10倍體積水煮沸提取1-3次,每次0.5-1小時,合并兩種不同溶劑的提取液,濃縮,干燥;還涉及上述方法制備的營養素制成適合攜帶和長期服用的產品制劑形式,及其在保肝明目食品中的應用。以總多糖、類黃酮、維生素C、自由基清除能力等多種化學營養成分和生物活性為指標,確定了枸杞子提取工藝,從而全面保留了枸杞子中水溶性和脂溶性營養精華,并采取科學工藝將其制成攜帶方便、易于長期服用、口感宜人的產品形式。經科學分析和人體試食,本產品具有明顯的護眼功能,同時能保護肝臟、抗電腦輻射和抗衰老(清除自由基)等作用,具有廣闊的市場前景。

煙用香精萃取分離裝置和方法 1059     

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本發明公開一種煙用香精萃取分離裝置，其包括萃取瓶(5)、第一密封蓋(2)、控制器(1)、活動板(6)、連接條(4)、隔斷閥(7)、第二密封蓋(9)；萃取瓶(5)兩端設有第一密封蓋(2)和第二密封蓋(9)；活動板(6)可在萃取瓶(5)內部上下移動；用于萃取過程中萃取液和萃余液的隔斷和分離，還可攪拌讓萃取劑和待萃取樣品充分混合均勻；活動板(6)上有可開啟與閉合的隔斷閥(7)；控制器(1)通過連接條(4)與活動板(6)相連，用于控制活動板(6)位置及隔斷閥(7)的開啟與閉合。本發明能對香精萃取上層和下層溶液實現有效分離，萃取液和萃余液兩層溶液均可直接用于化學成分分析，具有快速、準確、操作簡單等優點。

CoCrPt-氧化物磁記錄靶材、薄膜及其制備方法 807     

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本發明公開了一種CoCrPt-氧化物磁記錄靶材、薄膜及其制備方法，該CoCrPt-氧化物靶材包括SiO2，TiO2，CrO，Cr2O3，Ta2O3，W2O3，Al2O3，Y2O3等氧化物中的一種或幾種，其中氧化物相的平均晶粒尺寸在3～20μm。合金靶材中Co、Cr、Pt形成α-Co及ε-Co兩相Co基固溶體，其中以低溫相六方ε-Co固溶體為主，靶材的厚度在2～6mm之間，靶材的透磁率(PTF)值40％～60％之間。由該合金靶材制得的磁記錄介質的磁記錄層呈(002)晶面的擇優取向生長，在X衍射分析中，用式(1)表示的(002)晶面的X射線衍射峰強度比：………………………式(1)為70％～90％。本發明的濺射靶，有害雜質元素含量低，晶粒尺寸細小均勻，化學成份均勻且偏離名義成分較小。使用上述濺射靶材制備的磁記錄介質，該磁記錄介質晶粒細小均勻、非磁性晶界明顯，磁學性能優良。

采用特征指數表征煙葉風格特征的方法 1048     

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一種采用特征指數表征煙葉風格特征的方法，通過對煙葉的特征化學指標進行篩選和取舍，計算相應的煙葉風格特征指數TQ，通過TQ指數反映煙葉原料清香韻的風格特征；TQ指數計算采用與典型清香型煙葉密切相關的因子及相關因子權重，計算公式為：TQ值=∑（正相關因子×權重因子）/∑（負相關因子×權重因子）；正相關因子為典型清香型煙葉中含量較其他品種煙葉高的指標，負相關因子為典型清香型煙葉中含量較其他煙葉低的指標；典型清香型煙葉為紅大煙葉；通過對煙葉主成分分析后，各主成分特征值所占方差的百分數即為與該主成分緊密相關的指標的權重因子；TQ值越大，清香型風格特征越明顯。該方法對科學識別煙葉風格特征，有效提高煙葉原料利用率有積極重要的作用。

帶進樣瓶的煙用香精萃取分離濃縮裝置和方法 838     

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本發明公開一種帶進樣瓶的煙用香精萃取分離濃縮裝置和方法，其包括萃取瓶(5)，其一端設有第一密封蓋(2)，另一端設有進樣瓶(9)，進樣瓶(9)遠離萃取瓶(5)一端設有第二密封蓋(11)；固定托(10)位于萃取瓶(5)和進樣瓶(9)外部；活動板(6)位于萃取瓶(5)內部，其可在萃取瓶(5)內上下移動；活動板(6)上設有隔斷閥(7)，其可開啟與閉合；控制器(1)通過連接條(4)控制活動板(6)在萃取瓶(5)內部的位置及活動板(6)上隔斷閥(7)的開啟與閉合。本發明能對香精萃取上層和下層溶液實現有效分離，萃取液和萃余液兩層溶液均可直接用于化學成分分析，具有快速、準確、操作簡單等優點。

光降解處理水產養殖污水中抗生素的系統及方法 911     

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本發明涉及一種光降解處理水產養殖污水中抗生素的系統及方法，屬于水產養殖污水中抗生素處理技術領域。本發明包括養殖池、凈化池，養殖池的排水口通過傾斜設置的排水管道與凈化池的進水口連通，養殖池的排水口低于凈化池的進水口，養殖池的排水口設置有濾網，凈化池的出水口通過傾斜設置的配水管道與養殖池的進水口連通，凈化池的出水口高于養殖池的進水口，排水管道上設置有格柵間，格柵間內設置有格柵，排水管道上還設置有水泵且水泵位于格柵間的下方，配水管道上設置有在線水質分析儀和流量閥，凈化池池壁上均勻設置有紫外燈，凈化池的底部均勻設置有曝氣器。本發明能高效去除水產養殖污水中抗生素、固體懸浮物和化學需氧量。

用天然辣椒素類物質水乳劑抑制雜草種子萌發的方法 967     

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本發明涉及一種用天然辣椒素類物質水乳劑抑制雜草種子萌發的方法，具體提供一種利用60％水溶天然辣椒素類物質原溶液來處理雜草種子觀察其對影響種子發芽情況的方法，具體步驟如下：1)雜草種子預處理；2)不同稀釋倍數60％水溶天然辣椒素類物質溶液的配制；3)不同稀釋倍數60％水溶天然辣椒素類物質溶液對雜草種子處理；4)60％水溶天然辣椒素類物質對雜草種子萌發及生長的抑制效果分析。該物質作為抑制劑用于抑制雜草種子萌發與生長，它可用于食品添加劑，人畜可食用，對人體無危害，安全性高于化學制劑,本發明可以避免使用常規植物生長抑制劑及除草劑對造成的土壤板結、鹽堿化、環境污染等弊端，有望將其開發成綠色、安全、高效的新一代除草劑。

核桃餅粕酵素制作方法 1181     

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一種核桃餅粕酵素制作方法。該方法針對核桃企業生產過程中產生大量的餅粕作為廢棄物處理，不但造成了資源的浪費，同時又對環境造成污染的問題，在分析研究核桃餅粕主要化學成分及其含量的基礎上而提出，以核桃餅粕為主要原料，合理配伍具有保健功效的特色農產品原料天麻粉、葛根粉、三七粉、枸杞等，包括核桃餅粕的酶解、復合菌發酵、發酵液超濾處理，將核桃餅粕中含量高的難以消化的大分子蛋白質水解成易于人體利用的小分子物質，同時又充分利用其中的其它營養成分和功能性成分，其產品具有不同功能性及風味，蛋白酶、超氧化物歧化酶、脂肪酶、干酪乳桿菌含量均較高，提高了產品的附加值，拓展了核桃的綜合利用，最大程度地實現了核桃的全利用。

手性分子印跡吸附萃取攪拌棒的制備方法 806     

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本發明公開了一種手性分子印跡吸附萃取攪拌棒的制備方法，屬于分析化學和樣品前處理技術領域，本發明首先將鐵芯插入一端燒結的毛細管，截取適當的長度，然后封端，得到攪拌子，對制備完成的攪拌子進行活化處理，將手性模板分子與手性功能單體溶于聚合溶劑中，超聲混合均勻后靜置，加入交聯劑和引發劑得到組裝溶液并除氧；將除氧后的組裝溶液注入到一端燒結的玻璃毛細管中，插入攪拌子，水浴加熱并通過點擊反應引發聚合，反應結束后除去玻璃毛細管外套，用刀片將涂層切割成合適長度，即制備得到手性分子印跡吸附萃取攪拌棒，通過本發明制備得到的攪拌棒能應用于樣品中萘普生外消旋體的吸附。

具有優異吸附和光催化性能的介孔碳-TiO₂(B)- BiOI材料及其制備方法 1086     

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本發明提出了一種具有優異吸附和光催化性能的介孔碳?TiO₂(B)?BiOI材料及其制備方法。先利用超聲波把介孔碳分散在乙二醇介質中，再加入化學計量比的TiO₂(B)、Bi(NO₃)₃和KI，攪拌混合；然后轉移到反應釜中，于120?180℃下反應；最后，離心干燥即得黑色的介孔碳?TiO₂(B)?BiOI粉末材料。顯微分析表明該材料主要由帶狀TiO₂、片狀BiOI和介孔碳組成三元光催化異質結，其中TiO₂(B)帶寬和帶長分別為100?400nm和1?3μm，BiOI為5?10nm納米帶。該材料的吸附能力是TiO₂(B)?BiOI復合光催化異質結的2倍，其催化活性也提高了2倍。

帶有取樣器的煙用香精萃取分離裝置和方法 774     

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本發明公開一種帶有取樣器的煙用香精萃取分離裝置，其包括萃取瓶(5)、第一密封蓋(2)、控制器(1)、活動板(6)、連接條(4)、隔斷閥(7)、第二密封蓋(9)、第一取樣器(10)、第二取樣器(11)；萃取瓶(5)兩端設有第一密封蓋(2)和第二密封蓋(9)；活動板(6)可在萃取瓶(5)內部上下移動；活動板(6)上有可開啟與閉合隔斷閥(7)；控制器(1)通過連接條(4)與活動板(6)相連。第一取樣器(10)伸入萃取液中；第二取樣器(11)伸入萃余液中。本發明能對香精萃取上層和下層溶液實現有效分離，萃取液和萃余液層溶液均可直接用于化學成分分析，具有快速、準確、操作簡單等優點。本發明具有取樣器，取樣更加方便。

燈盞花乙素晶型及其制備方法 1201     

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本發明屬于藥物化學技術領域。本發明所述的燈盞花乙素晶型，命名為燈盞花乙素晶型Ⅲ。使用Cu?Kα輻射，λ＝1.5405A，X?射線粉末衍射2θ位置16.18處衍射峰強度為100％，SC分析吸熱轉變溫度為107?137℃，熔融分解溫度為195?201℃。其制備方法包括以下步驟：一、將燈盞花乙素加入有機溶劑中，使燈盞花乙素完全溶解，再將溶解的溶液緩慢加入溶液體積5?12倍的含水溶劑中，并進行攪拌，使燈盞花乙素立即析出和分散在含水溶劑中；二、過濾，分離出固體，減壓干燥，即得微粉化的燈盞花乙素晶型Ⅲ。本發明的優點是提高溶解速度和減少雜質。

無定形草烏甲素化合物及其制備方法 922     

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本發明涉及藥物化學領域，公開了新的無定形態草烏甲素及其制備方法和含有它的藥物組合物。所述的無定形草烏甲素具有如圖2所示的X?射線粉末衍射圖，具有如圖4所示的差示掃描量熱分析圖。本發明所述無定形態草烏甲素溶解度方面具有良好的性能。本發明所述制備所述無定形態草烏甲素的方法操作簡單，既適合實驗室開發也適合工業化生產，應用廣泛。本發明所述方法制備的無定形態草烏甲素產品質量穩定，溶解度好，可直接用于制備治療疼痛疾病藥物。

鋁硅中間合金的生產工藝 745     

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本發明公開了一種鋁硅中間合金的生產工藝，包括：液態金屬硅準備，將金屬硅冶煉完成，并準備釋放液態金屬硅；按比例稱好鋁錠，將稱好的鋁錠放入澆包或者鑄模中，用澆包或者鑄模準備接納液態金屬硅；打開爐門釋放液態金屬硅到澆包或者鑄模中，直至澆包或者鑄模充滿；控制澆包或者鑄模內的溫度，利用人工或者機械攪動液態金屬硅，混合均勻已熔化的金屬鋁，得到鋁硅中間合金樣品；取樣分析鋁硅中間合金的化學成分；達到合格標準后，將鋁硅中間合金樣品凝固冷卻，然后脫模破碎裝袋得到鋁硅中間合金樣品成品。本發明利用液態金屬硅在凝固時的結晶潛熱熔化金屬鋁，生產出鋁合金熔煉時需要的鋁硅中間合金，工藝簡單，大幅降低生產成本，節能環保。

基于表面張力的數字化操控平臺 923     

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本發明涉及一種基于表面張力的數字化操控平臺，屬于微流控技術領域。該基于表面張力的數字化操控平臺，包括矩形操控平臺、液滴注射與抽離管道、凹槽、供液管道、供液系統總閥門、控制閥門、圓形通孔和支座。本發明不影響被控顆粒和液滴的PH值，表面電荷、溫度、粘度等參數，以及標本活性，因此可用于生物、化學和醫學分析過程的樣品制備、混合、反應、運輸基本操作中。本發明可根據實際需要修改矩形操控平臺的尺寸，在幾分鐘甚至更短的時間內完成上百種樣品的制備和預處理操作。

采用濕法技術從有色冶煉低汞酸泥中回收汞的方法 1072     

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本發明公開了一種采用濕法技術從有色冶煉低汞酸泥中回收汞的方法，所述方法通過對有色冶煉行業中產生的低汞酸泥進行成分分析，全過程采用濕法工藝來提取酸泥中的汞，從而達到回收汞的目的。其工藝過程為鹽酸氯酸鈉體系酸浸—離心分離—還原沉硒—還原除銅鉍—還原沉汞。本發明工藝設計合理，充分利用了各化學元素及其化合物在不同條件狀態下的性質，實現了低汞酸泥中汞的提取回收，同時，也實現了鉛、銀、硒、銅、鉍等元素的提取分離，具有很高的經濟效益。該方法是一種環境友好，各部分資源利用率高的方法，具有工業化應用價值。

通用型滴定管 833     

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一種通用型滴定管，涉及一種化學實驗分析儀器，特別是一種酸堿通用的滴定管，由滴定管管體和滴定頭兩個部分組成，所述滴定管管體末段底端封閉，側壁上開有漏液孔，滴定頭的套接口接在滴定管管體末段上，滴定頭上設置有引流溝槽，引流溝槽從滴定頭上的套接口開始沿內壁延伸至滴定頭腔體內壁；該滴定管結構簡單，便宜批量生產，且產品操作簡便、經久耐用、不易損壞。

洗滌玻璃砂芯坩堝中殘留磷鉬酸喹啉沉淀的方法 909     

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本發明公開了一種洗滌玻璃砂芯坩堝中殘留磷鉬酸喹啉沉淀的方法，涉及化學分析設備處理技術領域。將質量濃度為1％的氫氧化鈉溶液，與氨水復配成1:1的浸泡液；將浸泡液放入帶蓋容器中，將用自來水清洗過的坩堝放入容器內并蓋合后，在室溫下超聲清洗15～20min；將超聲清洗后的坩堝取出進行清洗后，放入微波中干燥5～9min至恒重。浸泡液為添加了1％氫氧化鈉的復配溶液，引入了更多的氫氧根離子，使磷鉬酸喹啉沉淀更加充分和快速溶解，且浸泡在超聲環境下進行，顯著提高了沉淀的溶解分離速度，通過微波進行干燥，大大縮短了干燥時間。通過上述方法，大大提高了玻璃砂芯坩堝中殘留磷鉬酸喹啉沉淀的洗滌效率以及洗滌效果，提高了玻璃砂芯坩堝的重復利用率。

EGCG晶型I及其制備方法 1187     

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本發明涉及EGCG晶型I及其制備方法，屬于藥物化學技術領域，本發明提供了一種EGCG晶型，命名為EGCG晶型I，使用Cu?K_α輻射，λ=1.5405A，其X?射線粉末衍射2θ位置24.481處衍射峰強度為100%，DSC分析該晶型I熔融溫度為83.12℃。EGCG晶型I的制備純化方法包括以下步驟：稱取綠茶，加入適量蒸餾水，加熱60~80℃提取，得綠茶提取液；綠茶提取液采用聚酰胺作層析介質，洗脫劑為丙酮，洗脫劑pH2.5~4.5，洗脫劑流速1.0~2.0mL/min，洗脫時間100min，可獲高純度的EGCG單體，將洗脫液經冷凍干燥重結晶，即得EGCG晶型Ⅰ。本發明涉及的制備方法操作簡單，可穩定獲得雜質含量很少、溶解速度快的EGCG晶型Ⅰ。

以Bi2Ti2O7為基質的三維有序多孔上轉換發光材料及其制備方法 984     

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本發明涉及一種以Bi2Ti2O7為基質的三維有序多孔上轉換發光材料及其制備方法，通過將鈦酸四丁酯、硝酸鉺、硝酸鐿分別溶解于無水乙醇，再將分析純的硝酸鉍溶于冰醋酸中，然后按Ti離子、Bi離子、Yb離子與Er離子的摩爾比為1︰1︰0.01～0.09︰0.01～0.09的比例取上述四種溶液混合均勻，得到前驅物溶液；再將前驅物溶液填入有序陣列模板中，然后煅燒后，即得到Yb、Er共摻雜的以Bi2Ti2O7為基質的三維有序多孔上轉換發光材料；該材料中Bi2Ti2O7︰Yb離子︰Er離子的摩爾比＝1︰0.01～0.09︰0.01～0.09。該材料在980nm激光的激發下，具有較強的上轉換發射，且可重復使用性高，制備方法簡單，基質材料化學穩定性好。

將提釩尾渣資源化、減量化、無害化處理的方法 809     

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本發明公開了一種將提釩尾渣資源化、減量化、無害化處理的方法。通過對提釩尾渣的成分分析，采用火法和濕法相結合的方法資源化、減量化、無害化處理提釩尾渣，其工藝過程為加熱溶解?加堿脫氨?過濾?硫酸制備硫酸銨?鈉化焙燒提釩?蒸發濃縮?離心分離。本發明工藝設計合理，充分利用了各化學元素及其化合物在不同狀態條件下的性質，實現了提釩尾渣中N、Na、V、Cr等元素的分離回收，具有很高的經濟效益。本發明是一種環境友好，資源利用率高的方法，該方法不僅可以解決五氧化二釩和高價鉻的回收，還能使其他硫酸鈉和硫酸銨等物質有合理的去向。此方法具有工業化應用價值。

莫西沙星新雜質及其合成方法和用途 741     

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本發明提供了一種莫西沙星的新雜質，并提供了該新雜質的制備方法和作為雜質對照品的用途。本發明以市售大宗簡單化學品為起始原料，構建手性雙環，進而合成雜質化合物，反應過程不需要手性拆分，且操作簡便、反應條件溫和、具有良好的應用前景。本發明制備的莫西沙星的雜質純度高，有效保證了雜質對照品的純度和分析工作的準確性。

稠合醚環單萜吲哚生物堿類化合物、制備方法和應用 1043     

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本發明涉及醫藥技術領域，公開了一種稠合醚環單萜吲哚生物堿類化合物、制備方法和應用。采用質譜，一維、二維核磁共振波譜技術，紅外，紫外，CD光譜以及理化分析方法確定單萜吲哚類化合物的化學結構。經過體外抗菌活性試驗表明：Rauvolsis A具有明顯的抗枯草芽孢桿菌活性，為制備抗菌藥物提供了新的先導化合物。

合成5,6,4＇?三羥基黃酮?7?0?D?葡萄糖醛酸有關物質及其制備方法和應用 887     

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本發明以5,6,4’?三乙酰氧基黃酮?7?O?D?三乙酰氧基葡萄糖醛酸甲酯(結構式如式Ⅱ所示)為原料，經選擇性消除和水解兩步反應，成功制備得到5,6,4’?三羥基黃酮?7?0?D?葡萄糖醛酸有關物質b，并進一步純化，最終獲得5,6,4’?三羥基黃酮?7?0?D?葡萄糖醛酸有關物質b單體，進行確證后得出該有關物質化學結構。該方法合成路線短、成本低、操作簡單，結果準確，產品純度高，反應收率高，產品易于純化，可用于合成5,6,4’?三羥基黃酮?7?0?D?葡萄糖醛酸樣品的雜質分析控制，有利于合成5,6,4’?三羥基黃酮?7?0?D?葡萄糖醛酸的質量控制，更好的保障了產品質量。

微波硅熱還原法生產低碳鉻鐵的方法 1215     

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本發明提供一種微波硅熱還原法生產低碳鉻鐵的方法，將鉻鐵粉礦、硅鉻合金粉、氧化鈣粉混合均勻，再進行微波加熱處理，然后使渣金分離，所得金屬即為塊狀低碳鉻鐵合金。所得低碳鉻鐵合金經化學分析：其成分達到標號FeCr55C25的低碳鉻鐵二級品成分要求，其主要成分：Cr含量≧52.0%，C含量≦0.25%。本發明微波加熱速度快，反應均勻，從而降低了反應溫度，極大的降低了金屬的燒損；在能耗方面比傳統的生產工藝更加高效節能；還原溫度低，有害氣體排放少，有利于節能、環保；微波加熱具有不接觸的特性，避免了引入其它雜質對低碳鉻鐵合金的影響，尤其是避免了電爐冶煉石墨電極的損耗對鉻鐵合金增碳的影響。

可控加熱式真空壓濾固液分離裝置 1133     

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本發明涉及一種可控加熱式真空壓濾固液分離裝置，屬于化學分析實驗設備技術領域。該裝置包括溫度控制器、絕熱箱體、壓濾箱，絕熱箱體內壁均勻設置有若干個加熱夾套，溫度控制器通過電導線與加熱夾套電連接，加熱夾套內設置有電加熱管道，電加熱管道內填充有導熱油，加熱夾套形成加熱腔體，壓濾箱豎直放置在加熱腔體內，壓濾箱的底面為傳熱板，傳熱板底端設置有溫度傳感器，溫度傳感器通過數據傳輸線與溫度控制器連接，壓濾箱頂部設置有頂板，頂板中心上方固定設置有往復式電機，往復式電機的輸出軸與頂板中心連接，頂板上豎直設置有漏斗和真空抽氣口，真空抽氣口與抽濾瓶連通，抽濾瓶側端出口與防倒吸瓶連通，防倒吸瓶的側端出口與真空泵連接。

煙用保潤劑及其應用 1160     

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本發明公開了一種煙用保潤劑及其應用。利用天然植物蘋果與枸杞，通過化學處理、生物發酵與組分調配制備得到。將所得的煙用保潤劑加入到烤煙型卷煙葉組后，經感官評吸，對卷煙品質提升有重要作用。本發明方法工藝簡便，設備簡單，成本低，污染小，提取效率高；通過成分分析，表明產物總致香成分含量高，致香成分種類豐富；通過感觀評價，產物能有效改善卷煙煙氣的干燥感。

黑曲霉生產胞外多聚物的優化培養基及培養方法 1208     

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本發明屬于黑曲霉生產胞外多聚物培養技術領域，公開了一種黑曲霉生產胞外多聚物(ECP)的優化培養基及培養方法，所述黑曲霉生產胞外多聚物的優化培養方法，包括：選擇一株高產ECP的黑曲霉為實驗材料，制備孢子懸液，并進行菌株發酵培養；提取、純化、分析不同生長階段產生ECP的數量、化學成分與結構，探析其與重金屬離子的絡合作用及機理；通過響應曲面法對生產ECP的培養條件進行優化。在無菌操作臺上，用定量無菌水沖洗平板培養基表面菌落，將洗脫孢子轉移至滅菌錐形瓶中，加入少量十二烷基硫酸鈉搖勻，即得到孢子懸浮液。本發明為深入了解水環境中重金屬的遷移轉化過程，進一步為揭示生物膜吸附重金屬的機理提供重要參考。

磷石膏渣庫滲濾液深度凈化處理的設備及方法 955     

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本發明公開了磷石膏渣庫滲濾液深度凈化處理的設備及方法，在分析和總結磷石膏渣庫滲濾液組分及其特點的基礎上，將傳統的兩段石灰乳中和化學沉淀處理法、結晶流化床和磁混凝等技術進行耦合，通過全新的藥劑組合，實現磷石膏渣庫滲濾液的深度凈化。所涉處理工藝獨立于磷酸生產系統，為無法回用磷石膏渣庫滲濾液至生產系統的磷化工企業提供一條投資省、運行費用低的滲濾液深度凈化處理路徑。通過本發明方法凈化處理后的水相滿足《地表水環境質量標準》（GB3838?2002）中Ⅲ類地表水要求的同時，有效降低聚磷酸鈣鎂生產過程中的磷酸消耗，為企業帶來理想的社會、經濟、環境效益。

醋酸纖維絲束截面形狀取樣器 1035     

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本實用新型是一種醋酸纖維絲束截面形狀取樣器。由取樣器基體、絲股壓板、前定位擋塊和后定位擋塊構成，取樣器基體上面有若干絲股固定槽和絲帶固定槽，取樣器基體與絲股壓板通過壓緊螺栓連接，前定位擋塊和后定位擋塊分別在取樣器基體尾端的兩側。本實用新型顯著縮短樣品預制耗時，取樣操作僅在30分鐘以內即可完成。對測試人員無特殊的技能要求，取樣不佳可迅速重新制作樣品。清潔工作，不涉及化學藥品的使用。操作簡便，能滿足顯微鏡觀察檢測絲束截面的需求，切開纖維的橫斷面質量良好。