遼寧大連有色金屬功能材料技術理論與應用

吸附滅活病毒口罩產品 895     

 0

本發明公開了一種吸附滅活病毒口罩產品，在口罩熔噴布濾材上固載吸附滅活病毒納米功能材料制備吸附滅活病毒熔噴布濾材，該類型口罩產品從外至內依次由疏水紡粘布、吸附滅活病毒熔噴布濾材和吸水紡粘布組成。本發明的吸附滅活病毒口罩產品不僅能夠高效過濾粉塵，而且能夠吸附滅活新型冠狀病毒(COVID?19)。

復合型吸附滅活病毒無紡布的制備方法與應用 767     

 0

本發明涉及一種復合型吸附滅活病毒無紡布的制備方法及應用。該復合型吸附滅活病毒無紡布包括吸附滅活病毒納米功能材料和無紡布。本發明所述吸附滅活病毒無紡布材料易于生產、透氣性好，并且對新型冠狀病毒SARS?CoV?2具有直接吸附滅活作用?？捎糜谏a具有吸附滅活病毒功能的口罩、防護服、濕巾、醫用無菌包裝材料、尿不濕以及空氣凈化器、空調過濾器等。

納米梁結構的打印制造方法 839     

 0

本發明屬于先進制造技術領域，一種納米梁結構的打印制造方法，將內層功能液體與外層高粘度液體輸送至同軸打印噴頭，在同軸噴頭上施加電壓，電場力同時作用于同軸內、外層液體，外層液體錐?射流形變產生的粘滯力與內層液體的電場剪切力疊加，共同作用于內層液體，內層和外層流體形成納米級和微米級的包裹射流，將包裹同軸射流打印到預制支撐體的襯底上，并同時施加熱場作用，內層納米結構和外層高粘度流體在熱場作用下分別固化和半固化，然后將外層高粘度包裹材料去除，在預制支撐體的襯底上形成僅由內層功能材料構成的納米梁結構。本發明的方法具有工藝簡單、一致性高、可批量制造等優點，為高性能納米梁器件的低成本、快速制造提供有效手段。

一類基于四苯乙烯衍生物構筑的離散型金屬-有機納米管的制備方法及其應用 1019     

 0

本發明涉及催化材料技術領域，一類基于四苯乙烯衍生物構筑的離散型金屬-有機納米管的制備方法及其應用，以L-Pro為模板劑，L為有機連接配體，過渡金屬鹽TM中的Ni2+、Zn2+或Cd2+作為節點，通過調控模板劑的化學計量比，采用水熱合成方法制得具有一維納米孔道結構的離散型金屬-有機納米管TM-TPE，該目標材料TM-TPE制備方法合成步驟簡單、易操作、得到的功能材料化學性質穩定，易于大面積推廣應用。目標材料可以應用于催化二氧化碳和環氧化物的環加成反應中，高選擇性、高收率合成環狀碳酸酯。催化過程均為無溶劑狀態，環境友好，反應條件溫和，可以通過過濾回收催化劑實現循環利用而且催化效率并未明顯降低。在二氧化碳的活化轉化、環狀碳酸酯的合成等方面具有很好的應用前景。

Fe-Co雙粒子納米磁性液體及其制備方法 778     

 0

本發明提供一種Fe-Co雙粒子納米磁性液體及其制備方法，屬于功能材料領域，該方法為將納米級Fe粉和Co粉注入反應容器中，再加入白油、表面活性劑，將反應容器放入真空系統中，脈沖激光沉積制備出Fe-Co雙粒子納米磁性液體。本發明利用PLD產生的等離子體，通過電離與活化的形式使固-液兩相混合介質進行反應制備Fe-Co雙粒子納米磁性液體，納米磁性微粒被表面活性劑很好地包覆，比現有方法得到的磁性液體顆粒分布更均勻，具有良好的分散性，尺寸細小，平均粒徑可達到10nm左右，飽和磁化強度提高了25％，本發明操作方法簡單、反應時間短，產物穩定性好，易檢測，無污染，適合工業化生產。

高強無捻聚酯單絲多級牽伸工藝 961     

 0

本發明涉及高強無捻聚酯單絲多級牽伸工藝,屬于高分子纖維功能材料技術領域。高強無捻聚酯單絲生產工藝技術流程如下:濕料斗—>切片增粘—>在密封條件下的干切片料斗—>螺桿擠出機熔融紡絲—>上油—>第一對熱輥—>第二對熱輥—>第三對熱定型輥—>導絲盤—>卷繞成型—>包裝。本發明優點:本項目創新研究采用一步法制造工藝技術,具有技術先進,生產效率高,產品質量如纖度均勻、強度高、條干好,節能降耗效果顯著等特點。產品的高附加值,可大大提升企業的盈利水平,提高行業經濟效率和市場競爭能力,對企業的可持續發展起到積極的推動作用。

聚丁二烯-聚N-異丙基丙烯酰胺嵌段共聚物及其制備方法 1176     

 0

本發明屬于高分子材料合成與制備技術領域,涉及嵌段共聚物是聚丁二烯嵌段和聚N-異丙基丙烯酰胺嵌段組成的聚丁二烯-b-聚N-異丙基丙烯酰胺兩嵌段共聚物和聚N-異丙基丙烯酰胺-b-聚丁二烯-b-聚N-異丙基丙烯酰胺三嵌段共聚物,其特征在于以聚合物總質量100%計,聚丁二烯嵌段含量質量百分數為5%-95%,聚N-異丙基丙烯酰胺嵌段含量質量百分數為5%-95%;聚丁二烯嵌段的數均分子量為5×103-10×104,聚N-異丙基丙烯酰胺嵌段的數均分子量為5×103-10×104。本發明的效果和益處是提供了聚丁二烯-聚N-異丙基丙烯酰胺嵌段共聚物的制備方法,在生命科學、藥學等功能材料科學等領域有廣泛的應用前景。

儲氫方鈉石復合材料的制備方法 930     

 0

本發明公開了一種儲氫方鈉石復合材料的制備方法,屬于無機功能材料的生產制備領域。其特征是將干燥的方鈉石原料研磨,經100目的篩子篩分后,再將過渡金屬離子水溶液加入;恒溫下進行離子交換,抽濾、干燥后得到離子交換后物料。將上述物料在還原氣氛下還原,經程序降溫后得到常壓下對氫氣具有較高吸附量的方鈉石復合材料。本發明的有益效果是實現制備常壓下具有較大儲氫量的方鈉石復合材料。整個制備過程沒有引進有害雜質和產生廢棄物排放,在制備成本、產品性能、工藝流程、環境友好和經濟利潤等方面具有顯著優勢,原料工業化程度高,成本低廉,合成簡便,設備要求低,產品性能高,適用于工業化生產。

核-殼納米纖維結構中低溫固態氧化物燃料電池陰極及其靜電紡絲制備方法 1038     

 0

一種核-殼納米纖維結構中低溫固態氧化物燃料電池陰極及其靜電紡絲制備方法，屬于功能材料領域。所述核-殼納米纖維結構陰極由納米纖維核與納米外殼層構成，纖維核與外殼層分別由鈣鈦礦結構離子-電子混合導體組分A與氧離子導體電解質組分B構成，或者組分相反；上述核-殼納米纖維陰極由靜電紡絲制備，分別配制組分A和組分B紡絲前驅體溶液，將兩種溶液分別注入內層或外層紡絲通道內進行紡絲，將復合纖維干燥、高溫燒結，獲得核-殼納米纖維結構陰極材料。此核-殼納米纖維結構增強中低溫SOFC陰極氧還原催化活性、抗CO2表面吸附毒化能力及結構與性能穩定性，且工藝簡單，成本低。

具有不對稱催化作用的手性POM/MOFs的制備方法 891     

 0

本發明涉及手性催化材料技術領域，一種具有不對稱催化作用的手性POM/MOFs的制備方法，以L-BCIP或D-BCIP為手性源、L為連接配體、多金屬氧酸鹽POM為氧化催化功能基團，過渡金屬鹽Tm中的Ni2+、Cu2+或Zn2+作為節點通過水熱方法制得具有孔道結構的POM/MOFs目標材料。本發明的制備方法合成簡單易操作，原料價格低廉，產率高，得到的功能材料化學性質穩定，易于大面積推廣應用。MOFs催化材料比表面積大，使用量只需要底物的千分之七，就有很好的轉化率和立體選擇性，適合工業大規模生產之需求。

水鎂石基力學增強型復合阻燃劑的制備方法 1145     

 0

本發明屬于無機功能材料技術領域，提供了一種水鎂石基力學增強型復合阻燃劑的制備方法。首先在鎂系阻燃劑表面沉積包覆氮磷協效阻燃劑，進而通過共混方式引入含硅增強材料，得到阻燃效率與力學性能兼顧的高效復合阻燃劑。本發明流程簡單、操作方便、成本較低、工藝條件易控制，適合于規?；a。填充量小于45wt％時就能顯著提升EVA聚合物復合材料的力學性能和阻燃性能，拉伸強度大于9.50MPa，斷裂伸長率大于300％，遠超國家對于電纜護套材料的要求，同時阻燃達UL94-V0級別，能使得EVA復合材料熱釋放速率極大的下降。

摻雜不同金屬離子調控鎳基雙金屬氫氧化物的制備方法 1193     

 0

本發明提供了一種摻雜不同金屬離子調控鎳基雙金屬氫氧化物的制備方法，屬于多功能材料合成技術領域。通過采用2?甲基咪唑輔助溶劑熱法制備一系列鎳基層狀雙金屬氫氧化物Ni?M?LDHs。結果表明：不同金屬元素摻入到鎳基層狀雙金屬氫氧化物中能夠影響其宏觀形貌以及微觀結構，直接影響到電催化產氧研究中電子傳輸、離子擴散和物質運輸。該方法調控LDHs的合成方法簡便易行，合成條件溫和，靈活性強，產率高，故是一種相對較為優異的合成方法。

具有韌性多孔陽極氧化鋁膜及其制備方法 981     

 0

本發明提供了一種具有韌性的多孔陽極氧化鋁膜及其制備方法。多孔陽極氧化鋁膜是具有圓孔的六角形柱狀晶胞組成的多孔結構,孔徑范圍為5-200納米,孔與孔之間平行,孔道垂直于膜表面,孔徑分布均勻。最大的特點是該膜形成了很好的韌性,可以彎曲180度不破裂。多孔陽極氧化鋁膜的制備方法是通過鋁片脫脂、用稀堿去除表面氧化物,然后進行化學拋光。再以預處理的鋁片為陽極,鉑絲為陰極,在酸中進行電解單面氧化,然后,膜的鋁基體在稀鹽酸和氯化鐵的電解液中進行單面電解,再將膜在磷酸中浸泡后,得到兩面貫通的韌性多孔陽極氧化鋁膜。本膜可用作超濾和微濾的分離膜和制備功能材料、納米線的模板。

制備鋁酸鹽長余輝發光板的方法 1023     

 0

本發明屬于無機功能材料制備技術領域.特別涉 及到一種在 Al2O3基片上直接生長 SrAl2O4∶Eu，Dy發光晶體，一次合成長余輝發光板的制備方法。 其特征在于 SrAl2O4晶格的形成是借助于 Al2O3基片上 Al2O3源，通過化學處理使Sr、Eu、Dy元素以及添加劑在還原 氣氛下與 Al2O3源進行高溫固相界面反應，使反應物界面的結構重新排 列，在 Al2O3基片表面形成 SrAl2O4∶Eu，Dy發光晶體層，該層與基體結合為一體，色度均 勻。本發明的效果和益處是發光晶體材料不需研磨，不需添加 Al2O3源，在原有設備條件下制備，避免了二次合成過程中對發 光材料發光性能的影響，操作簡便，投資少，節省能源，應用 廣泛。發光板經光短時間照射后，儲存能量，在暗處可發出明 亮綠色長余輝光，發光時間大于8h。

纖維用摻雜納米無機粉體的抗菌母粒及其制備方法 734     

 0

本發明涉及一種纖維用摻雜納米無機粉體的抗菌母粒及其制備方法，屬于高分子功能材料改性及加工領域。所述抗菌母粒，按重量比，由下述組分組成：纖維樹脂80?90份、納米抗菌粉體1?10份、偶聯劑1?3份、潤滑劑1?3份、抗氧化劑1?3份。與現有技術相比，本發明的創新點在于：采用環境友好型無機功能材料，不涉及重金屬的使用，對人體不產生任何危害，將其研磨成納米級與纖維樹脂在各種助劑的作用下，充分分散，混合均勻，使母粒紡絲對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌及霉菌等具有良好的抗菌性能。

具有催化二氧化碳與環氧化合物環加成的三苯胺基金屬有機骨架化合物的制備方法及應用 851     

 0

本發明屬于催化材料技術領域，一種具有催化二氧化碳與環氧化合物環加成的三苯胺基金屬有機骨架化合物的制備方法及應用，其中制備方法包括以下步驟：1、將連接配體L、過渡金屬鹽Tm按照1 : 3～5的摩爾比加入到體積比為1：2～2.5的乙醇與N, N?二乙基甲酰胺的混合溶劑或體積比為1 : 6～8的濃硝酸與N, N?二甲基甲酰胺混合溶劑中，均勻攪拌；2、將步驟1制得的溶液置于烘箱中，溫度控制在60～120℃，時間控制在60～90h，然后關閉烘箱，冷卻至室溫，有晶體析出，過濾，干燥，制得目標材料Tm?L。本發明涉及的催化劑合成簡單易操作，催化劑以及催化反應的原料價格低廉，產率高，得到的功能材料化學性質穩定，易于大面積推廣應用。

內徑可控泡沫金屬的制備方法 1191     

 0

一種內徑可控泡沫金屬的制備方法，屬于新型結構與功能材料一體化制備領域。其主要步驟是：(1)預處理工藝：清洗、粗化和活化襯底；(2)化學鍍工藝；(3)制備空心球：將化學鍍得到的樣品置于強堿溶液中，移除襯底，獲得空心金屬球；清洗、過濾、液封保存；(4)燒結工藝：將金屬納米粉與空心金屬球交替鋪設，干燥，抽真空，通保護氣體，燒結溫度1200?1600℃，退火時間2?6h；空心金屬球與金屬納米粉質量比為5％?30％。本方法通過控制粗化時間獲得粒徑不同的襯底顆粒，制備內徑不同的空心金屬球。此工藝具有操作簡單、方便、經濟及球殼內徑可控等優點，特別適用于制備不同內徑的泡沫金屬材料或梯度多功能材料。

磁性液體及其制備方法 1190     

 0

一種磁性液體及其制備方法,屬于功能材料的領域,具體涉及磁性液體的制備。是在制備過程中以熔點為50-60℃的石蠟作為載液。由于石蠟基磁性液體常溫下為固態,所以可將磁性液體處于磁場中的狀態固化。制備過程中所用的具體方法等離子體活化法可以使反應周期縮短至三個小時左右,減少了能量消耗,節約了時間。

一類雙金屬催化光功能性POM/MOFs的制備方法及應用 925     

 0

本發明涉及光催化材料技術領域，一類雙金屬催化光功能性POM/MOFs的制備方法及應用，以多金屬氧酸鹽POM為光功能性基團，L為連接配體，過渡金屬鹽Tm中的Cu2+、Co2+或Fe2+作為節點，通過水熱合成方法或分層擴散方法制得具有孔道結構的雙金屬催化光功能性POM/MOFs目標材料，并將目標材料POM/MOFs應用在光功能性催化碳-碳偶聯反應中。本發明的制備方法合成步驟簡單、易操作、耗能少、產率高、得到的功能材料化學性質穩定，易于大面積推廣應用。MOFs光催化材料比表面積大，使用量只需要底物的千分之六，在18W節能燈的照射下，就有很好的轉化率和可重復利用性，適合工業大規模生產之需求。

高固液比水化制備氫氧化鎂的方法 698     

 0

本發明提出一種高固液比水化制備氫氧化鎂的方法，屬于無機功能材料制備技術領域。將質量比為1∶0.6～1∶0.95的輕燒氧化鎂與水置于反應器中，加熱至60～200℃，反應2～24h后，得到含水量小于30%的氫氧化鎂濕基物料；將氫氧化鎂濕基物料取出，在80～140℃條件下，干燥2～12h，即獲得氫氧化鎂粉體。在反應中加入助劑，其與水的質量比為不大于1∶20。該法解決傳統水化法技術中所得氫氧化鎂呈膏狀或膠狀漿料，過濾性差，干燥能耗高等問題。整個制備過程沒有廢物排放，屬于環保性技術；同時反應流程簡單，容易控制。本發明在制造成本和環境友好等方面都展現出顯著的競爭優勢和利潤空間。

雙層復合型電解水陽極催化劑及其制備方法 965     

 0

本發明屬于功能材料制備及電催化技術領域，提供了一種雙層復合型電解水陽極催化劑及其制備方法。所述催化劑為雙層復合型催化劑，內層催化劑為鈷鐵類普魯士藍高溫碳化后生成的鈷基催化劑，外層催化劑為鎳基催化劑，內外催化劑之間為具有高比表面積的介孔纖維狀二氧化硅和介孔桑椹狀碳殼層。碳層表面積達到285?325m²/g，有利于內外催化劑的充分分散和穩定存在。其制備方法，包括采用雙液相法制備介孔二氧化硅殼層、采用水相合成法制備桑椹狀碳層前驅體以及惰性氛圍下高溫碳化、鎳基催化劑的負載。本發明所制備的催化劑具有較大的中空體積，較高的比表面積，獨特的雙層催化劑結構，高效的電解水催化活性及良好的催化穩定性。

磷摻雜多晶硅薄膜及其制備方法 716     

 0

本發明提供了一種磷摻雜多晶硅薄膜及其制備方法，屬于功能材料領域。通過將多晶硅粉末與磷粉末按比例混合均勻，壓片、真空燒結制得硅靶材，將硅靶材和石英玻璃基片放入真空系統中，采用激光濺射沉積的方法制備出磷摻雜多晶硅薄膜。本發明獲得的磷摻雜多晶硅薄膜，其橫向應變系數絕對值的最大值可達24.3；橫向應變系數的非線性在1-2.5％之間，比現有的多晶硅薄膜降低了0.5％；采用本發明方法可以使多晶硅薄膜摻雜均勻、平整度高、致密性好且控制晶粒尺寸范圍為0.1μm～0.5μm；本發明制備方法簡單、成本低、可控性強，為多晶硅薄膜領域拓展了新思路。

綠色的喹啉化合物的制備方法 922     

 0

本發明屬于醫藥化工中間體及相關化學技術領域，提供了一種綠色的喹啉化合物的制備方法。以N?取代苯胺衍生物為原料，在酸催化劑及氧化劑的存在、無溶劑條件下，與苯乙炔或苯乙烯衍生物在80℃～160℃下反應24小時，即可得到喹啉化合物。本發明的有益效果是操作簡便、條件溫和、環境友好、有實現工業化的可能性，并且以較高收率得到喹啉化合物；利用該方法所合成的喹啉化合物可以進一步官能化得到各類化合物，應用于天然產物、功能材料及精細化學品的開發與研究。

一類自旋交叉-熒光雙功能配合物、制備方法及其應用 765     

 0

本發明公開了一類自旋交叉?熒光雙功能配合物、制備方法及其應用，該配合物具有式(Ⅰ)的結構式：FeL2(NCX)2?(Ⅰ)，式(Ⅰ)中：NCX選自NCS?或NCSe?；L選自L1、L2、L3或L4中的一種。該配合物具有明確的單晶結構、高的熱穩定性、較強的熒光發射以及熱和光誘導的自旋交叉行為，利用自旋交叉和熒光的協同效應，可用熱或光輻射手段來控制其熒光信號的強度，為以后熒光溫度計和光開關的應用提供了無限可能。本發明配合物利用配位鍵結合自旋交叉中心和熒光配體，通過乙醚擴散的方法制備得到，制備方法簡單易操作，產率高，晶體純度高，得到的功能材料化學性質穩定，易于大面積推廣應用。

一類含三氮唑雜環化合物及其合成方法 1188     

 0

一類含三氮唑雜環化合物及其合成方法,屬于液晶化合物和液晶材料的有機合成技術領域。這類含三氮唑雜環化合物由對疊氮基苯甲酸酯與對乙炔基苯甲酸酯經點擊化學方法合成。采用簡便、易操作的方法合成的非線性三氮唑雜環化合物具有較寬的SmA相、穩定性好等特點。另外含三氮唑雜環的化合物還具有芳香性、偶極距大等突出優點,可以改變液晶分子的偶極距、介電各向異性、發光等各種性質,因而將三氮唑雜環化合物引入的液晶分子中,研究該類化合物的液晶性質、設計開發新型的功能材料等具有重要意義。

生物觸媒、制法及應用 1157     

 0

本發明屬于生物復合功能材料。生物觸媒,采用下述原料按重量百分比配制成獨立包裝的雙組分試劑:試劑A:金屬離子0.5～1、2D樹脂7～9、二氧化鈦66.3～71.7、氧化鋅1.3～13.3、試劑B:L-絲氨酸0.2～0.5、光氨酸0.2～0.5、乙酰膽堿0.5～0.7、日柏醇12～16。能夠快速、準確的對致病微生物進行識別;僅對致病微生物具有殺抑作用;對人體無刺激,無副作用,不會減低人體免疫能力;物理及化學穩定性好,耐洗性好,長期保持抗菌性,不影響紡織布料的原有特性或指標。對各種致病細菌和病毒的識別率為96%以上,對所識別出的致病細菌和病毒的滅菌率為99%以上,經處理后的織物經100次以上洗滌、高溫高壓及紫外線照射后,抗菌效果基本不變。

雙核Ir(Ⅲ)金屬-有機超分子籠狀化合物的制備方法及其應用 1078     

 0

本發明屬于精細化工技術領域，一種雙核Ir(Ⅲ)金屬?有機超分子籠狀化合物的制備方法及其應用。其中制備方法，是以脂肪二胺A作為連接體，以L₁、L₂作為預組裝金屬基配體Ir(III)配合物，再加入硼氫化鈉將所得籠狀結構中的席夫堿?C＝N?雙鍵還原為?CH?NH?，最終制得金屬?有機籠狀結構的化合物，其合成路線如下：A+L₁→A?L₁或A+L₂→A?L₂。本發明涉及的制備過程簡單，設計想法新穎，目標化合物產率高，得到的功能材料化學性質穩定，預組裝體容易修飾。作為化合物A?L₁或A?L₂在氧化1?氧代?2,3?二氫?1?茚?2?甲酸甲酯生成2?羥基?1?氧代?2,3?二氫?1?茚?2?羧酸甲酯的應用，其產率高達83％，更易于投入實際應用中。

含二氮雜萘酮三聯苯結構聚苯并噁唑及共聚物、及其制備方法 1150     

 0

本發明屬于高分子材料領域。含二氮雜萘酮三聯苯結構聚苯并噁唑及共聚物,聚合物分子鏈中同時具有噁唑和二氮雜萘酮三聯苯結構單元,其制備方法如下:在氮氣保護下,在裝有機械攪拌的反應器中,分別加入二酸單體和二氨基二酚的鹽單體,加入溶劑和五氧化二磷縮水劑,程序升溫進行聚合反應,得到粘稠液體,反應結束,加入沉降劑,用去離子水或其它沉降劑充分洗滌,過濾,真空干燥。本發明的有益效果是,該聚合物具有優異的耐熱性能和力學性能,耐腐蝕,耐輻射,具有光電特性,溶解性和界面性能顯著改善。在高耐熱纖維、樹脂及其復合材料、高耐熱涂層、功能膜、膠粘劑和光電功能材料等領域有廣泛用途。

低酸量高純度的鋁溶膠及其制備方法 1099     

 0

本發明屬于無機功能材料制備技術領域，提供了一種低酸量高純度的鋁溶膠及其制備方法。本發明的鋁溶膠的pH值為4～7，含Al₂O₃量為20wt.％～45wt.％，所含酸根與所含Al₂O₃的物質的量之比為0～1:20，其余成分為水。本發明的制備方法是以鋁醇鹽為鋁源，先與去離子水反應水解，蒸餾回收產生的醇，再加入一定量的酸和去離子水，在110℃至300℃下水熱處理2～24h，獲得低酸量高純度的鋁溶膠。本發明主要是為高端催化劑和電子元器件提供合適純度的原料。

一類金屬磷酸鋯無機材料及合成方法和應用 732     

 0

一種三價金屬磷酸鋯無機材料(MeZrPO－12)，其 無水化學組成可表示為：mR(MeaZrbPcFd)O2，其中R為存在于無機材料中的模板劑乙二胺、三乙醇胺和四乙基氫氧化銨中的一種或幾種的混合物，m為每摩爾(MeaZrbPcFd)O2中R的摩爾數；Me、Zr、P、F為無機材料中的金屬、鋯、磷和氟，a、b、c、d分別為Me、Zr、P、F的摩爾分數，其范圍是a＝0.05－0.80，b＝0.10－0.95，c＝0.10－0.90，d＝0.01－0.40，且滿足a+b+c+d＝1；Me為三價金屬鉻、鋁、鎵、銦、鈦、鑭、鈰、釔、鐵和鉍中的一種。該材料可用在離子交換、吸附、催化及其他無機功能材料等領域。