一類1,6,7,12-四苯基苝雙酰亞胺衍生物及其制備方法,屬于有機光電功能材料制備領域。這些苝雙酰亞胺衍生物的結構特征是在3,4,9,10-苝雙酰亞胺的1,6,7,12-四個港灣位通過苯基連接不同結構類型、不同共軛程度的電荷傳輸功能基團。這些衍生物通過以下方法合成:首先由1,6,7,12-四苯基苝雙酰亞胺合成外圍帶有端乙炔或者鹵素等活性基團的苝雙酰亞胺核,然后再與外圍帶有功能取代基的環戊二烯酮或者芳胺等發生DIELS-ALDER環加成或者C-N、C-C偶聯等反應制得目標衍生物。該類化合物具有良好的熱穩定性、形態穩定性和溶解性,其光電性質是吸光和發光都較其它苝雙酰亞胺類衍生物發生明顯紅移,可廣泛用于有機電致發光、太陽能電池以及近紅外熒光探針等光電子和生物領域。
本發明屬糖肽/糖蛋白富集材料和分析技術領域,涉及一種基于酰肼策略的糖鏈可釋放糖基化肽段/蛋白富集材料及其制備方法和應用。通過化學反應在基質微球表面鍵合含有二硫鍵的酰肼化合物,形成表面具有酰肼基團的可用于糖肽富集的功能材料。本發明在材料表面通過引入二硫鍵而實現糖肽/糖蛋白的糖鏈可釋放的富集,與糖鏈之間采用共價結合的方式,具有富集效率高的優勢,而且克服了傳統酰肼法中糖鏈不易釋放,不能用于O?糖基化肽段/蛋白富集的缺點。本發明提供的糖鏈可釋放的富集材料易于制備,富集選擇性好,能廣泛適用于N?糖基化和O?糖基化肽段/蛋白的富集,在糖蛋白質組學等領域有很強的實用價值。
本發明涉及一種抗菌金屬有機骨架復合納米纖維的制備方法,屬于抗菌功能材料技術領域。將一種銀金屬有機框架納米顆粒通過助劑進行顆粒表面改性,并與高分子聚合物在溶劑中共混得到原料液,之后利用靜電紡絲技術制備復合納米纖維。本發明制備的復合纖維結構穩定性好,能夠有效地控制金屬離子釋放的濃度和速率,可以達到長效持久的抗菌效果;制備的復合納米纖維對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的抗菌率均達到99%以上。本發明不僅提供了一種簡便的制備抗菌金屬有機骨架復合納米纖維的方法,而且制備的復合納米纖維可以應用于醫療器械、醫用敷料、產品包裝、紡織品等相關領域,具有良好的應用前景。
一種制備形貌可控核殼型均一粒子的方法,屬于復合功能材料應用技術領域。其特征是該方法首先在惰性氣體產生的差壓條件下,將混合金屬原料加熱至熔化,保溫20~180min形成均一熔體,壓電陶瓷在所施加的脈沖信號作用下向下運動,由傳動桿將能量傳遞給坩堝中的熔體,微量熔體從噴頭中噴射出來,形成一個長條狀液滴,液滴在下落過程中,不斷收縮成球狀液滴,收縮的同時發生相分離,后冷卻形成未完全凝固的相分離凝結粒子,并無容器凝固,最終形成核殼球形均一粒子。本發明的效果和益處是該制備核殼球形粒子的方法簡便,制備周期短,形貌可控,粒徑均一,真圓度高,能滿足工業生產的連續性、穩定性要求,在核殼型復合材料應用領域有廣闊的前景。
本發明屬于新型結構設計和點陣材料設計領域,涉及一種同時具有拉脹?壓脹性質的結構、點陣材料與點陣圓柱殼。首先利用拉伸彈簧的接觸非線性產生的局部拉壓不對稱機理,形成一類在特定方向上單軸拉伸和單軸壓縮下均可以產生橫向膨脹的二維結構與點陣材料。通過將該類二維結構在兩個方向上進行組合,形成拉伸和壓縮同時膨脹的三維結構與點陣材料;同時可以利用二維拉脹?壓脹結構作為單胞形成點陣圓柱殼。本發明的結構和材料可以作為特定功能材料,在吸能、減振、醫療、波傳播、智能元器件等領域具有應用前景。
本發明針對煤化工廢水回用過程中反滲透單元產生的濃鹽水,提出一種高效的組合處理工藝,屬于污水處理和環境功能材料領域。所涉及的處理工藝包括除氨單元、催化過氧化氫氧化單元、濃縮結晶單元和淡水回用單元四個操作單元。該工藝將除氨技術與催化濕式過氧化氫氧化技術耦合,可高效處理反滲透單元產生的濃鹽水中殘留的酚類等有機化合物以及氨氮等污染類物質,保證經濃縮結晶蒸發后生成的固體鹽呈白色,淡水可回用。該工藝效率高,方法簡單易行,成本低廉,實用性強,且無二次污染,具有重要的科學及應用意義。
本發明涉及一種硅碳聚合物的制備方法,及其作為表面活性劑在超臨界二氧化碳環境下,用于以分散聚合的方式制備脂肪族聚酯及其他功能材料的應用。尤其涉及一種羥基硅油與丙交酯的三嵌段共聚物的制備方法和應用。采用本發明的硅碳表面活性劑可用于超臨界二氧化碳中制備聚乳酸、聚己內酯及其共聚物等脂肪族聚酯材料,單體的轉化率明顯提高,可達到85%以上,反應時間顯著降低。表面活性劑濃度在5~10%以上時,隨著表面活性劑濃度的增加,產物的轉化率沒有明顯的變化,但是產物的粒徑逐漸變小,而且粒徑分布也逐漸變窄,同時產物的分子量遠遠大于沉淀聚合的分子量。而且硅碳表面活性劑具有改善產物表面形貌的特性,便于進一步拓展聚合產物的應用領域。
一種磷硫酸鋯/季胺鹽復合體(PSZR),其化學組成 可表示為: mR1·(ZraPbScFdR2 e)O2,其中 R1為存在于該復合體中的季胺 鹽陽離子,m為每摩爾 (ZraPbScFdR2e)O2中R1的摩爾數;Zr、 P、S、F、和R2分別代表PSZR 中的鋯、磷、硫、氟和乙酰丙酮;a、b、c、d和e分別代表 Zr、P、S、F、和R2的摩爾分數, 其范圍是a=0.3~0.9,b=0.04~0.7,c=0.01~0.4,d=0~0.2, e=0~0.3,且滿足a+b+c+d+e=1。PSZR可作為前驅體用于制 備氧化鋯基功能材料。
一種基于激光誘導性石墨烯?貴金屬納米復合物的過氧化氫無酶傳感器的制備方法,屬于電化學傳感器及新型納米功能材料技術領域。步驟為:首先,采用高強度激光束在聚酰亞胺薄膜表面進行雕刻或燒灼后,去除聚酰亞胺薄膜剩余的材料,得到圖案化的激光誘導性石墨烯;其次,將激光誘導性石墨烯移入真空磁控濺射裝置進行貴金屬的濺射,得到激光誘導性石墨烯?貴金屬納米復合物;最后,以激光誘導性石墨烯?貴金屬納米復合物為工作電極,與輔助電極、參比電極共同組建過氧化氫電化學傳感器。本發明所涉及傳感器可實現對含有微量過氧化氫的水溶液進行過氧化氫的快速靈敏檢測;材料成本低廉,制造工藝簡單,具有十分廣闊的應用前景。
本發明屬于功能材料領域,提供一種具備電磁波吸收性能的混凝土材料及其制備方法,原材料為:硅酸鹽水泥200?800份,分散劑15?20份,石墨炔納米材料3?7份,拌合水250?350份。首先,將聚氧代乙烯壬基苯基醚作為分散劑加入拌合水中溶解,再加入石墨炔納米材料,攪拌均勻;其次,將其加入硅酸鹽水泥中進行攪拌,將攪拌好的漿體澆注模具振搗壓實成型;最后,將試樣標準養護后拆模。本發明可以有效改善傳統水泥基材料對電磁波的損耗吸收性能,降低入射電磁波在水泥基復合材料表面的反射率,有利于實現地面大型建筑對雷達探測的隱身作用,可以降低日趨復雜的電磁環境對人體的危害,還可降低電磁信息泄露的風險。
本發明屬于無機功能材料技術領域,一種纖維狀三聚氰胺硼酸鹽的制備方法。將硼酸與溶劑混合形成混合溶液A,將混合溶液A置于磁力攪拌水浴鍋中,攪拌速度為100~500r/min,溫度為90℃,攪拌加熱至混合溶液A澄清;將三聚氰胺與溶劑混合形成混合溶液B,研磨5?10min;將混合溶液B加入到混合溶液A中,保持攪拌條件下加入溶劑和添加劑,在70?100℃反應3?6h;維持100~500r/min攪拌速度,并使反應體系在自然狀態下冷卻至室溫;過濾并在60℃的烘箱中干燥8?12h。本發明流程簡單、操作方便、成本較低、工藝條件易控制,產物直徑尺寸可調控。其結構形態使得產物在力學性能方面有著廣闊的應用前景。
本發明涉及一種納米礦物纖維的制備方法,屬于新型納米功能材料技術領域。本發明根據硅灰石有別于其他礦物原料的特性,以稀鹽酸進行不完全化學溶解反應,使硅灰石顆粒被溶蝕為納米級別;同時添加助劑,與被鹽酸分解的硅酸鹽離子進一步水熱合成新的納米顆粒。溶蝕出的納米粒子以及水熱合成的納米粒子均能保持硅灰石針狀纖維集合體晶型,比表面積成幾何倍數提高,達到了優化其性能的目的。本發明工藝簡單且參數易于控制,利于實現產業化;所得產品粒度集中,性能優良,應用領域進一步擴大;單位產品能耗顯著減少,比傳統單一機械粉碎工藝降低了運行成本;工藝中所用鹽酸全部被中和而形成納米材料產品,因無廢液產生而成為綠色環保技術模式。
本發明公開了一種以油頁巖灰為原料制備方鈉石純相的方法,屬于無機功能材料的生產 制備領域。其特征是首先確定油頁巖灰原料中SiO2和Al2O3含量,再經篩子篩分后,在烘箱中 干燥。干燥后與NaOH、去離子水均勻混合,常溫電磁攪拌。反應原料配方比例為:H2O/ Na2O=5.0~7.8,Na2O/SiO2=2.5~7.0。物料轉移至反應釜中,恒溫下晶化。最后將產物過 濾、洗滌、干燥,得到方鈉石純相。本發明的有益效果是實現低成本原料油頁巖灰制備方鈉 石分子篩純相。油頁巖灰的預處理簡單,沒有多余的熱處理和酸處理,節約能源。制備流程 中沒有堿熔過程,工藝簡單,易于操作,環境友好。
一種球形堿土金屬含氧化合物均相混合粉體的合成方法,屬于無機功能材料技術領域,涉及到高純堿土金屬含氧化合物粉體的深度混料技術,特別涉及到一種PDP用燒結體靶材成型用顆粒的混料方法。其特征是以堿土金屬氧化物、氫氧化物、碳酸鹽作為原料,通過控制所用原料、分散溶劑、表面改性劑和粘合劑的種類與配方比例制備漿料,經過調節濕法球磨時間,球磨速度及球料比優化漿料性質,再經過噴霧干燥流程得到所需混料均勻的球形顆粒粉體材料。本發明的效果和益處是整個制備過程所用原料易得,無廢物排放,屬環保性技術;更重要的是,采用濕法混料加噴霧干燥技術,形成均相混合體,在制造成本、產品性能和環境友好等方面展現出顯著競爭優勢和利潤空間。
本發明涉及一種化學法制備活性微納米氫氧化鎂阻燃劑的方法,屬于非金屬礦物加工和環境友好型阻燃功能材料制備領域。本發明所述方法包括如下步驟:將菱鎂礦尾礦為原料破碎,再加入六水氯化鎂混勻,煅燒,得到活性輕燒鎂;將活性輕燒鎂研磨,再與水混勻,得到氫氧化鎂漿液;將乙二醇加入到氫氧化鎂漿液中,研磨后再加入改性劑,水合反應;將水化后氫氧化鎂漿液干燥、解理,得到活性微納米氫氧化鎂。本發明利用輕燒鎂水化反應制備微納米氫氧化鎂阻燃劑,充分利用尾礦資源,符合可持續發展的理念。
本發明屬于無機功能材料制備技術領域,提供一種制備珊瑚結構多孔硼酸的方法。該方法基于海洋中珊瑚礁結構形成機理,選擇一些廉價和易脫除的含羥基有機分子為誘導劑,在有機誘導分子作用下,通過改變溶解?結晶?再溶解過程中溫度梯度等,獲得珊瑚結構多孔硼酸。該方法可實現硼酸產品顆粒大小均一,操作安全、簡單,其多孔結構可以提高表面反應活性和使用效率。該方法為拓寬硼酸應用領域,以及提高硼酸在電池材料、生物材料設計及催化等方面的應用性能提供可選擇的材料支撐。
本發明提供一種催化濕式氧化處理丙烯酸廢水催化劑及其制備方法和應用,屬于水處理技術和環境功能材料領域。丙烯酸廢水的COD高、可生化性差。本發明公開了一種以復合TiO2為載體,使用氨水、(NH4)2CO3、尿素、Na2CO3及NaHCO3等對載體進行改性處理,使用高活性不易流失的貴金屬Ru、Pt作為活性組分,制備出用于催化濕式氧化降解丙烯酸廢水的高活性、高穩定性催化劑。催化劑在265℃、6.8MPa、初始pH≈4的環境中運行216h后形態完好,COD去除率保持在90%以上,出水pH≈7,這有利于復合TiO2負載型催化劑在催化濕式氧化工業化應用中的推廣。
本發明屬于納米液體功能材料測試儀器。磁性潤滑油納米顆???間分布規律智能測試儀,其主要由底座上并排安裝有梯度磁場系統和 測試系統,梯度磁場系統為下磁極通過隔磁柱固定在底座上,下磁極 上裝有電磁鐵系統,電磁鐵系統上裝有杯座,下磁極通過四個磁軛條 和上磁環之間連接,上磁環中心開有孔,測量系統為升降控制儀的儀 器臺上放置傳感器和數據采集儀,傳感器通過吊繩連接測球,測球置 于待測磁性潤滑油盛杯中,盛杯穿過上磁環孔中放置于杯座內。本發 明儀器結構合理,操作簡單,實驗效果表觀顯著,觀察性和科研性極 強。
一種具有保健理療功能的碳纖維遠紅外線加熱托瑪琳睡墊,屬于家庭常用的睡墊技術領域,由6~9個裝有托瑪琳的網格狀墊子和一張碳纖維電褥子組成,所述各個裝有托瑪琳的網格狀墊子之間由小掛鉤相互連接,裝有托瑪琳的網格狀墊子平放在碳纖維電褥子上。所述裝有托瑪琳的網格狀墊子為純棉布料,整體為矩形,由大小相同的小網格組成。所述小網格的個數為9個、12個、16個中的一組數。所述小網格內的托瑪琳為直徑是2~4mm的粒狀。采用碳纖維和托瑪琳的巧妙結合,托瑪琳在加熱狀態下能發揮更大的保健功效,理療效果顯著,使這兩種功能材料互相契合;粒狀的托瑪琳使得整個睡墊柔軟舒適,給人一種力與美的感受。
本發明屬于有機合成技術領域,提供了一種N?烷基酰胺化合物的制備方法。以二噁唑酮類化合物和烷烴衍生物為原料,錳催化劑和添加劑在光催化作用下,于有機溶劑中在溫和條件下,反應12~24小時,轉化為N?烷基酰胺化合物。本發明的有益效果是原料廉價易得、條件溫和、環境友好、有實現工業化的可能性,并且以較高收率得到N?烷基酰胺化合物;利用該方法所合成的N?烷基酰胺化合物可以進一步官能化得到各類化合物,應用于天然產物、功能材料及精細化學品的開發與研究。
本發明屬于無機功能材料技術領域,提供了一種核殼協效型硅鎂復合阻燃劑的制備方法。在1000~8000目鎂系阻燃劑表面沉積包覆特定納米結構的二氧化硅,得到高比表面積、結構和性能穩定的核殼結構高效復合阻燃劑。本發明流程簡單、操作方便、成本較低、工藝條件易控制,復合阻燃劑顆粒尺寸可調控、阻燃劑粒子表面納米結構可控,在較低填充量時就能顯著提升聚合物復合材料的力學性能和阻燃性能。填充量小于60wt%應用于EVA時拉伸強度均大于10.00MPa,斷裂伸長率均大于150%均符合國家對于電纜護套材料的要求;填充量50wt%滿足阻燃UL94-V0級別,同時能使得EVA復合材料熱釋放速率極大的下降。
本發明提供一種硼基非晶合金及其制備方法,合金的成分式為合金的成分式為BaCobREcX1dX2eX3f,其中RE為La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Dy、Er和Y中的至少一種,X1為C、Si、Al中的任意一種或多種,X2為Fe、Ni中的任意一種或兩種,X3為Zr、Nb、Mo、Hf、Ta、W中的任意一種或多種;a、b、c、d、e和f表示原子百分比含量,滿足:45≤a≤55,25≤b≤40,10≤c≤20,0≤d≤10,45≤a+d≤55,0≤e≤20,25≤b+e≤40,0≤f≤3,10≤c+f≤20,a+b+c+d+e+f=100;該硼基非晶合金的制備方法:采用電弧爐或感應熔煉爐制備母合金錠,之后采用單輥甩帶法獲得不同厚度的非晶條帶。填補了硼基非晶合金的技術空白,提供的非晶合金含硼量為目前所有非晶合金中最大,并具有高熱穩定性,高硬度和高電阻率的特性,可作為特定電子功能材料或耐磨、耐蝕涂層材料實現應用。
一種基于三維MXene的三維復合結構的通用合成方法屬于納米材料領域。該三維復合結構由三維MXene負載無機納米結構組成,具有花狀分級多孔結構。方法包括:采用超聲霧化器將三維MXene顆粒與金屬鹽、助劑的混合懸浮液霧化為氣溶膠微液滴,在惰性或反應性氣氛中高溫快速干燥,獲得結構、尺寸可控的三維復合結構;或將三維MXene顆粒與金屬鹽或非金屬化合物在溶劑中或以固相形式混合均勻得到混合物,在惰性或反應性氣氛中高溫煅燒,獲得結構、尺寸可控的三維復合結構。本發明獲得的基于三維MXene的三維復合結構能夠克服無機納米材料顆粒團聚、導電性差與二維MXene的堆疊問題,為基于MXene的高性能功能材料制備、加工與在各方面的應用奠定基礎。
本發明屬于無機功能材料制備領域,涉及一種制備疏油性造孔微球模板的方法。其特征在于將造孔模板原料加入到裝有成型溶劑的反應器中,通過調控反應器內區間成型溶劑溫度,使模板原料表面產生熔融,在表面張力作用下形成球形液珠;調控反應器不同區間溫度梯度使液珠凝固得到造孔微球模板。本發明的效果和益處是流程簡單、操作方便、工藝條件易控制,特別是微球模板顆粒尺寸可調控、微球模板表面具有疏水性、反應惰性、顆??顾閴簭姸缺绕淇招慕Y構有顯著提高,能達到4MPa以上。
本發明涉及一種碳納米纖維復合氣凝膠材料的制備方法,屬于功能材料制備領域。用篩分后一定粒徑的硅藻土,經無機堿水溶液提取、抽濾、稀釋后生成二氧化硅水溶膠,將預分散的碳納米纖維懸浮液與二氧化硅水凝膠復合形成復合水凝膠、經老化、溶劑交換和表面改性、常壓干燥制得黑色的碳納米纖維氣凝膠。本發明的用廉價硅藻土代替傳統昂貴的有機硅化合物作為原料,制得的碳納米纖維氣凝膠除了具有氣凝膠材料固有的優良特性外,還改善了其機械強度低和高溫熱導率高的缺點,大大拓寬了其應用領域。
本發明屬于精細化學品及相關化學技術領域,提供了一種高效的對稱二芳基乙烯化合物的制備方法,以含鹵甲基芳烴及其衍生物為原料,在催化劑存在的情況下,在堿、添加劑存在的情況下,在無水有機溶劑條件下,在100℃下反應12小時,即可得到相應的具有對稱性的二芳基乙烯化合物。本發明的有益效果是無過渡金屬反應、反應條件溫和、操作簡便、有實現工業化的可能性,并且以較高收率得到二芳基乙烯化合物;利用該方法所合成的二芳基乙烯化合物可以進一步官能化得到各類化合物,應用于天然產物、功能材料及精細化學品的開發與研究。
一種丙三醇氧鈦電流變液及其制備方法,屬于功能材料技術領域。其特征是通過含鈦化合物和丙三醇為原料反應來制備丙三醇氧鈦電流變液分散相顆粒。該發明中除了鈦源以外的唯一添加劑丙三醇在電流變顆粒中,同時作為反應物、極性分子、表面活性劑,具有提高電流變液強度、提高顆粒與硅油的浸潤性和抗沉降性等多重作用。本發明的效果和益處:當外加電場為5kV/mm時,丙三醇氧鈦電流變液的屈服強度達到220kPa,動態剪切應力達到60kPa;具有電流變強度高、電流密度低,制備工藝易于控制,質量穩定等特點。
本發明涉及一種制備含蛋白纖維的靜電紡絲方法,所述方法將含蛋白的聚合物溶液在交聯劑和水的氣氛中進行電紡,以實現蛋白類化合物在電紡絲形成的同時進行交聯,這樣的交聯方法可以很好地避免交聯反應對電紡絲形貌的影響,解決了現有技術中交聯過后電紡絲之間互相溶合而減小材料比表面積的問題。方法簡單易操作,適用范圍廣??捎糜诘鞍踪|溶液、蛋白質-非蛋白質聚合物混合液以及摻雜功能材料(如納米材料)的含蛋白聚合物溶液的靜電紡絲。
本發明提供了一種發射負離子材料工藝。該材料是以電氣石為主原料,同時添加多種功能材料如沸石、氧化鋁、納米二氧化鈦、沸石、鈦白粉、賣飯石、碳酸鈣(貝殼)等多種非金屬材料經采用特殊超細加工技術生產而成的灰白色漿體或粉體。它具有永久釋放羥基負離子(H302-)、輻射高的4-18um對人體生命有益的遠紅外線、抗菌抑菌、消臭除味等功能。?它可廣泛應用于各種水性和油性涂料、乳膠漆,各種空調機的過濾網、室內裝飾用壁紙、室內裝飾用人造復合地板中,對室內各種裝飾裝修材料、家具等釋放的甲醛、氨、苯、VOC等有毒、有害氣體具有明顯的祛除作用,同時對人體的健康有明顯的增強作用。
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