上海有色金屬化學分析技術理論與應用

濕法刻蝕和清洗腔體及方法 804     

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本發明公開了一種濕法刻蝕和清洗腔體及方法，所述濕法刻蝕和清洗腔體包括：單腔腔體、藥劑噴嘴、保護噴嘴、晶圓支架和預熱噴嘴；所述晶圓支架用于支撐并帶動所述晶圓自傳，所述藥劑噴嘴設置在所述晶圓的正面，所述保護噴嘴設置在所述晶圓的背面，所述晶圓正面和背面均設置有所述預熱噴嘴，以上結構均設置在所述單腔腔體內部。在所述濕法作業預處理方法中，設置在所述晶圓的正面和背面的所述預熱噴嘴間歇或連續噴射預熱制劑，使所述晶圓的溫度緩慢上升并實時監測其溫度，待溫度達到所述高溫化學藥劑的溫度時停止預熱。通過預熱使所述晶圓溫度緩慢上升、熱應力緩慢釋放，防止熱應力破壞晶圓結構，提高晶圓的良品率。

Co摻雜BZCYO光催化劑、制備方法和應用 1275     

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本發明提供了一種Co摻雜BZCYO光催化劑、制備方法及其在光誘導反應中光誘導水分解及光催化還原CO₂的應用。所述Co摻雜BZCYO光催化劑的化學式為Ba(Zr_0.5Ce_0.3Y_0.2)_1?xCo_xO_3?δ，其中，0.01≤x≤0.09。制備方法為：配制研磨液，將各原料置于聚四氟乙烯球磨罐中球磨；冷凍干燥后煅燒；最后研磨均勻。由于Co的存在有利于形成碳鏈較長的Cn產物，此催化劑制備方法簡單，一方面通過摻雜及光熱耦合測試來提高催化劑的催化活性，另一方面通過Co的摻雜來獲得了較高轉化率的多碳烷烴。

7-去氮-7-鹵素鳥嘌呤核苷的合成方法 1199     

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本發明公開了一種7-去氮-7-鹵素鳥嘌呤核苷的合成方法；所述方法包括如下步驟：式(III)化合物在堿性條件下去保護基得式(IV1)或(IV2)化合物；進一步去甲基得式(I)化合物，即所述7-去氮-7-鹵素鳥嘌呤核苷；其中，R1為H或OH，R2為I、Br或Cl，R3為H或本發明合成的7-去氮-7-鹵素-鳥嘌呤核苷是在DNA測序、標記、延伸等生物學領域廣泛使用的基本原料，目前其銷售價格很高，且合成方法復雜，難以控制；而本發明的合成方法所需原料簡單易得，合成過程均為常規化學反應，可用于大規模推廣使用。

強堿水熱法制備微晶Bi-S基半導體材料的方法 734     

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本發明公開了一種強堿水熱法制備微晶Bi-S基半導體材料的方法，該方法首先將含硫化合物、氧化鉍或鉍鹽、強堿和去離子水加入到反應釜中，在溫室條件下攪拌，然后放入真空烘箱中加熱反應，反應完成取出反應釜，將所得到的產物離心，干燥即得最終產物。該方法的優點在于所用的實驗設備簡單，操作方便，元素化學計量比精確，所需的原料價格低廉、無毒性，制備的產物具有片狀形貌，并且具有良好的光電探測性能。

鋰離子電池三元正極材料及其制備方法 946     

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一種三元鋰離子電池正極材料，分子式為LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2/ITO，ITO在正極材料中的質量百分比濃度為1%，ITO由In2O3和SnO2組成，In2O3和SnO2的質量比為90：10。還提供了上述材料的制備方法，以CH3COOLi、NiC4H6O4·4H2O,Co(CH3COO)2·4H2O和C4H6MnO4·4H2O為原料，檸檬酸作為絡合劑，采用噴霧干燥法獲得LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2前驅體，然后高溫煅燒、冷卻到鋰離子電池正極材料。將得到的正極材料通過浸泡然后加熱的方法得到ITO表面包覆層。經電化學性能測試，本發明的倍率性能和循環穩定性有較高的提升。

在生理環境中膨脹率極低的高分子水凝膠及制備和應用 1165     

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本發明涉及一種在生理環境中膨脹率極低的高分子水凝膠及其制備和應用，包括PEGDA的合成和膨脹率極低的PEG水凝膠的制備。該方法以不同分子量的聚乙二醇(PEG)為原料，通過酯化反應合成不同分子量的兩端帶有丙烯?；木垡叶级┧狨?PEGDA)；然后將中間產物PEGDA以不同的濃度進行聚合得到化學交聯的PEG水凝膠；最后通過膨脹率的測量篩選出符合要求的低膨脹率的PEG水凝膠。該材料具有生物相容性好、理化性質穩定、膨脹率極低等特點。所得的產物能同時滿足基礎研究以及臨床應用的需求。

SONOS器件中ONO結構的制造方法 1073     

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本發明公開了一種SONOS器件中ONO結構的制造方法，首先采用低壓氧化工藝在硅襯底上形成預設厚度的隧穿氧化層；接著對隧穿氧化層進行摻氮，且摻氮濃度隨著隧穿氧化層的深度逐漸遞減；然后在隧穿氧化層的上方形成用于存儲電荷的氮化硅層；最后采用化學氣相沉積工藝形成阻擋氧化層。本發明在隧穿氧化層中，由于摻氮濃度隨著氧化層深度逐漸遞減，因此使得整體隧穿氧化層能級也呈平緩遞減，當器件處在寫入狀態時，由于能帶在外電場下發生偏轉，從而電子發生隧穿時通過的勢壘區仍與普通SONOS器件相同，從而保證了擦寫速度的要求。同時，在可靠性測試時，需要高溫進行烘烤，由于梯度隧穿層的作用，電子逃逸更難以實現，從而保證了SONOS器件的數據保存能力。

包鋼工法 744     

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本發明涉及一種包鋼工法，應用于豎向大面積跨度隱框幕墻，其具體包括以下步驟：（1）測量出建筑外立面的鋼結構尺寸數據；（2）彈出每一塊鋼帶構件位置中心線及分塊的控制線；（3）打化學螺栓，固定后置埋件，焊接鋼架基層；（4）矯正，固定，局部變形嚴重段加溫處理；經預驗合格進行編號后，將鋼構件吊掛鉚接在鋼架基層轉接件上；（5）清除粘接部位的浮塵等雜物，依次單次清潔，二次清潔，并保證清潔部位5分鐘內粘接；將幕墻硅酮結構膠與中空或夾膠玻璃、多向鋁型材副框進行粘接和養護，在需遮擋隱蔽部位采用刮黑處理。本發明工藝流程簡單、合理，施工容易，能夠較好的控制施工質量，防止鋼帶因自身撓度扭曲不順直、且下垂的質量問題。

共摻雜改性硼酸釓鋰閃爍晶體及其制備方法 1196     

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本發明屬于閃爍晶體材料領域，具體涉及一種共摻雜改性硼酸釓鋰閃爍晶體及其制備 方法，該共摻雜改性硼酸釓鋰閃爍晶體的化學式為：Li6CexNyGd1-x-yB3O9-δ/2Mδ，其中，M選 自以下元素中的一種或兩種：F、Cl、Br和I；N選自以下元素中的一種或兩種：Sc、Y、 La和Lu；所述Li元素、Gd元素和B元素中的至少一種以特殊同位素的形式存在；其中0 ＜x≤0.2，0≤y＜1，0≤δ≤0.1，且y和δ不同時為0，其制備方法為：原料經過混合、固 相合成、化料，在單晶生長爐中通過提拉法生長制備成單晶形態。本發明共摻雜改性硼酸 釓鋰閃爍晶體以Ce3+離子為發光中心，鋰、釓和硼元素是以鋰-6、釓-155、釓-157或硼-10 同位素的一種或其組合的形式存在，起到與被探測中子產生核反應的作用。

高穩定低損耗發射壓電陶瓷材料及其制備方法 784     

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本發明涉及高穩定低損耗發射壓電陶瓷材料及其制備方法，屬于電子元器 件制造領域。 本發明基本化學組成為 xPbTiO3+yPbZrO3+zBaTiO3+wSrTiO3+uCaFeO5/2；復合有fwt.％的Cr2O3和 gwt.％的NiO或Bi2O3；其中0.30≤x≤0.50；0.40≤y≤0.70；0.01≤z≤0.10；0.01≤w ≤0.10；0.0≤u≤0.10；0.01≤f≤0.30；0.01≤f≤0.50。本發明經配料混合、壓塊 成型、預燒、燒結獲得的材料的介電常數ε＝1200-1400、壓電系數d33＝280～ 380pC/N、機械品質因數Qm＝400～600。本發明具有介電損耗低、晶粒細小、 致密度高、機械強度高的特點，溫度穩定性好，在超聲換能器、特別是在石油 聲波測井領域具有廣闊的應用前景。

銅/莫代爾纖維復合材料的制備方法 1193     

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本發明屬于導電復合纖維材料領域，涉及一種銅/莫代爾（modal）纖維復合材料的制備方法。本發明提出的制備方法是將銅鍍層包覆在莫代爾纖維基材表面上，具體工藝包括莫代爾纖維洗凈、烘干、表面改性、銅離子吸附與還原、化學鍍銅等。本發明制備的復合材料具有以下優點：（1）力學性能好，強度超過“銅/棉纖維”復合材料；（2）銅鍍層與莫代爾纖維結合性好，能通過3M公司思高膠帶的測試；（3）導電率高，為塊狀純銅的0.01~0.3倍；（4）吸濕能力強，比“銅/棉纖維”復合材料高出50%。本發明制備的導電復合纖維材料可廣泛于抗靜電服裝、太陽能電池電極、電磁屏蔽、雷達吸波等工業和國防領域。

一類基于氯取代硅羅丹明類近紅外染料母體、制備方法及其應用 1016     

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本發明提供了一類基于氯取代硅羅丹明類近紅外染料母體、制備方法及其應用。所述氯取代羅丹明染料母體的結構為式Ⅰ所示：式Ⅰ中，R1獨立選自：氫，苯基(?C6H5)和C1～C4的烴基或烴基磺酸鹽中的任意一種；R2獨立選自：氫，甲基(?CH3)，乙基(?CH2CH3)；另外，本發明還提供了基于所述氯取代硅羅丹明合成的開啟型近紅外II區探針。測試表明，本發明提供的氯取代硅羅丹明具有反應條件溫和、綠色化學、反應速度快等諸多優點，能夠簡便修飾為近紅外II區探針，通過與生物小分子作用，表達出開啟型近紅外II區熒光信號。

波導的刻蝕方法 810     

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本申請涉及半導體制造技術領域，特別涉及一種波導的刻蝕方法，該方法包括：提供表面具有波導材料層的半導體襯底；波導材料層基于化學氣相沉積技術得到；采用光刻工藝在波導材料層表面形成圖形化的掩膜層；掩膜層用于確定波導材料層的待刻蝕面；基于掩膜層，采用干法刻蝕工藝刻蝕波導材料層的待刻蝕面，以形成波導；其中，在刻蝕波導材料層的待刻蝕面的過程中，通過實時測量波導材料層的刻蝕深度和波導材料層剩余的襯底厚度，來確定刻蝕終點。如此，可以提高波導的刻蝕精度，減少刻蝕所得波導深度的尺寸偏差，并提高波導的性能。

含3-羥基苯甲酸基團的新抗霉素衍生物及其制備方法和應用 1123     

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本發明涉及藥物化學技術領域，具體是由鏈霉菌S.conglobatus ATCC 31005發酵產生的含3?羥基苯甲酸基團的新結構新抗霉素衍生物及其制備方法與在制備抗腫瘤藥物中的應用。新抗霉素分子結構普遍含有3?N?甲酰氨基水楊酸基團，而本發明的UAT?B～E的分子結構對應位置是3?羥基苯甲酸基團?？鼓[瘤細胞測試發現UAT?B～E對人肺癌細胞、大腸癌細胞和黑色素瘤細胞抑制活性與對照藥Cisplatin相當，并且對非癌細胞株毒性微弱，因此UAT?B～E有望被開發為腫瘤抑制劑。

同相位密排陣列式超聲波發射單元 876     

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本發明屬于超聲波發射技術領域，具體為一種能發射高強度高指向性超聲波的同相位密排陣列式超聲波發射單元。本發明由同相位密排超聲波換能器陣列和印刷線路板組成。根據需要，設計不同物理性能和幾何尺寸的超聲波換能器，換能器以密排方式組陣分別插到與密排陣列相配套的印刷線路板上。經過功率放大的超聲波信號輸入到同相位密排陣列式超聲波發射單元，使其發出高強度高指向性的超聲波。本發明不但可用于聲波定向傳播，而且還可以用于超聲波懸浮、測距、遙控、成像、乳化、滅菌、促進化學反應和進行生物學研究等領域。

λ-MnO2電極材料及其制備方法與應用 799     

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本發明涉及一種λ-MnO2電極材料及其制備方法與應用，制備時，將LiMn2O4加入到H2SO4溶液中配制成反應溶液，并在25-30℃的條件下，攪拌反應，定時測定反應溶液的pH值，直至pH值穩定在1-2，停止攪拌，抽濾，保留濾餅，并用蒸餾水洗滌數次，干燥，即制得所述的λ-MnO2電極材料，該λ-MnO2電極材料用于制備鈉離子電容器。與現有技術相比，本發明操作簡便，條件溫和，通過H2SO4溶液與LiMn2O4反應，除去LiMn2O4晶格中的Li，從而形成具有Fd3m空間對稱群和相互連通三維隧道結構的λ-MnO2電極材料，具有優異的電化學穩定性，適于進行擴大化工業生產。

汽車排氣系統冷凝液腐蝕的模擬試驗裝置 1075     

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本發明公開了一種汽車排氣系統冷凝液腐蝕的模擬試驗裝置，屬于腐蝕與防護技術領域。該裝置包括：反應氣氛控制執行系統，反應系統，冷凝液回收系統，尾氣處理系統。反應氣氛控制執行系統通過連接管與反應系統相連；反應系統主要包括電熱爐、反應室、控制桿、試樣臺，反應室置于電熱爐中，控制桿從反應室頂部深入到反應室中，試樣臺連接在控制桿下部，反應室上方外側有冷卻水套；反應系統后面通過連接管依次與冷凝液回收系統和尾氣處理系統相連。本發明裝置模擬汽車排氣系統低溫端的腐蝕環境，解決了汽車排氣系統環境中多因素循環作用的一體化模擬問題，并提供了循環試驗過程中冷凝液腐蝕的原位電化學測試方法。

在冷軋鋼板上脈沖電鍍鈷鎳合金鍍層并熱處理的方法 1105     

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本發明提出了一種新的表面合金化方法,采用脈沖電鍍加熱處理并融入了納米粒子技術對冷軋鋼板進行表面處理,極大的改善了冷軋鋼板表面的耐腐蝕性和硬度強度。本發明采用鍍液的基本配方為:NiSO4·6H2O200-250g?L-1,NiCl2·6H2O40-60g?L-1,CoSO4·7H2O2-5g?L-1,H3BO320-30g?L-1,糖精10-15g?L-1。用脈沖電鍍法進行快速電鍍,然后進行中溫熱處理。并觀察和測試了其力學和化學性能。結果表明,本處理方法能極大的提高冷軋鋼板的耐腐蝕性能和力學性能。

鋰離子電池負極材料Fe2O3及其制備方法 1198     

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本發明屬于鋰離子電池技術領域，具體為一種鋰離子電池負極材料Fe2O3及其制備方法。本發明方法的步驟包括：稱取金屬鹽水合物FeCl3·6H2O，溶于去離子水中，加入賴氨酸，作為沉淀劑，攪拌均勻；進行水熱反應；然后經過水洗、乙醇洗，離心、干燥，得到由納米顆粒堆積出來的多孔Fe2O3微球。本發明方法，工藝簡單，原材料便宜無毒，產率高，重現性好。制備的多孔Fe2O3微球大小均勻，電化學測試顯示出較高的比容量和優異的循環性能，克服了該材料作為鋰離子電池負極材料時循環性能、倍率性能差的缺點。

Yb3+摻雜的碲酸鹽玻璃及其制備方法 863     

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一種Yb3+摻雜的碲酸鹽玻璃及其制備方法，該玻璃的組成為60～80mol％；TeO2；5～15mol％ZnO；0～25mol％WO3；0～4.5mol％La2O3；0～5mol％Na2O；0～5mol％K2O；0.5～5mol％Yb2O3。通過熔融法制備得到的碲酸鹽玻璃無色透明，無析晶，抗失透性能好，物理化學性能優良。經940nm波段的半導體光源泵浦測試，該玻璃材料的受激發射截面高達1.35pm2，有效熒光線寬高達80nm。與現有技術相比，本發明的Yb3+摻雜的碲酸鹽玻璃具有制備工藝簡單、熱穩定性好、吸收和受激發射截面更大、熒光線寬更寬的特點。該玻璃材料可用于高功率脈沖可調諧式激光器，也可用于微型固體光纖激光器等。

靶向酪氨酸激酶的近紅外二區熒光分子探針及其制備方法和應用 711     

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本發明屬于生物醫學技術領域，具體提供了一種靶向酪氨酸激酶的近紅外二區熒光分子探針及其制備方法和應用，并將其應用于腫瘤靶向熒光成像，由腫瘤酪氨酸激酶識別基團(TKP)、近紅外二區熒光基團(SQ1050)、腫瘤靶向多肽基團(PEP)通過化學鍵連接而成。該試劑基于腫瘤的酪氨酸激酶高表達，可在具有酪氨酸激酶高表達的腫瘤中應用，結合近紅外二區熒光成像儀，可用于腫瘤靶向熒光成像，腫瘤酪氨酸激酶的動態示蹤等應用。該試劑在應用中實現了高靈敏度，高特異性，為醫學上研究腫瘤和臨床上監測、治療腫瘤提供了有效的工具，因此在腫瘤靶向熒光成像，腫瘤酪氨酸激酶動態示蹤等方面具有良好的應用前景。

堿性鋁-空氣電池電解液添加劑和電極液及其應用 1132     

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本發明提供一種堿性鋁?空氣電池電解液添加劑和電極液及其應用，包括，喹啉?8?磺酸和氧化鈣，其中，所述電解液體系中，所述喹啉?8?磺酸濃度為0.1～1mM，所述氧化鈣的濃度為0.02～0.04g/L。電解液，包括，氫氧化鈉溶液、喹啉?8?磺酸和氧化鈣，其中，所述氫氧化鈉溶液濃度為4M，所述喹啉?8?磺酸濃度為0.1～1mM，所述氧化鈣的濃度為0.02～0.04g/L。本發明優選喹啉?8?磺酸濃度為1mM，氧化鈣的濃度為0.04g/L時效果最佳，通過協同效應，增強了緩蝕劑的利用率，提高了陽極利用率，并能夠大大減小緩蝕劑的使用量，對環境友好。通過在堿性電解液中的電化學測試，結果顯示該發明對鋁陽極具有優異的緩蝕能力，最優緩蝕率為82.11％，陽極利用率提高值至81.9％。

內部微短路失效安全鋰離子電池 1016     

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本申請公開了一種內部微短路失效安全鋰離子電池。所述電池的電極組的隔膜和電極之間設有電子導電耐熱涂層，裝配后涂層接觸鋰離子電池的一極并在正常充放電循環中保持電化學惰性。所述涂層電導率可調。當微短路發生時，初始接觸點是所述導電耐熱涂層，電池不會快速進入熱失控，從而贏得更多的處理時間；同時電能以可控的方式緩慢釋放的效果等同于自放電率的增加，從而電池管理系統可以監測報警并主動采取安全措施。

用作鋰離子電池負極的Mn3O4/RGO納米復合材料的制備方法 977     

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本發明涉及一種操作簡單，溫和可控、節能環保的用作鋰離子電池負極的Mn3O4/RGO納米復合材料的制備方法，屬于復合功能材料領域。本發明的主要內容是：應用改進的Hummers方法制備氧化石墨烯，然后將氧化石墨烯與四水合醋酸錳利用水熱法反應，從而直接制備出性能優良的Mn3O4/RGO納米復合材料。本發明制備過程簡單。經過測試發現Mn3O4/RGO復合物中Mn3O4的結晶度得到提高，兩者的協同效應使得Mn3O4/RGO復合物作為鋰離子電池負極材料具有良好的電化學性能。本發明產品在復合功能材料領域尤其是鋰離子電池儲能、電容器等方面具有潛在的應用價值。

摻鈥鋁酸釔鈣激光晶體的生長方法 934     

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一種摻鈥鋁酸釔鈣激光晶體的生長方法,摻鈥鋁酸釔鈣激光晶體的化學式為Hox:CaY1-xAlO4,采用碳酸鈣,三氧化二釔,三氧化二鋁,及三氧化二鈥作為原料,按照比例進行稱取,而后依次按照混勻,壓料,高溫灼燒,在提拉爐內氮氣氣氛下生長的過程進行制備激光晶體。本晶體的吸收和發射光譜測試結果表明,在1800～2200nm范圍其熒光發射帶較寬,具有很強的激光應用潛能。

高強度不銹鋼冷軋板帶及其制造方法 732     

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一種高強度不銹鋼冷軋板帶及其制造方法，其化學成分重量百分比為：C≤0.02%，Si？0.3~1.5%，Mn？0.5~1.75%，Mo？0.5~2.0%，Cr？13.0~16.0%，Ni？1.0~3.0%，N≤0.015%，Nb+Ti？6(C+N)~0.5%，C+N≤0.03%，其余為Fe及不可避免的雜質。獲得的不銹鋼冷軋板帶的屈服強度≥400MPa、抗拉強度≥600MPa；還具有良好的塑性，延伸率≥16%；同時具有優良的耐腐蝕性，按GB/T？17899-1999和GB/T？17897-1999測得點腐蝕電位≥150mV，腐蝕速率≤9g/m2.h。

基于魯棒模仿學習的模擬器建模方法 1039     

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本發明公開了一種基于魯棒模仿學習的模擬器建模方法，涉及強化學習領域，包括以下步驟：從策略分布中采樣出訓練策略集合Π和測試策略集合Π′；令訓練策略集合Π的策略π與真實環境p^*進行交互，以獲得真實數據集合B_π＝{(s，a，s′)～(πp^*)；每k步進行一次策略篩選；令策略π與學習到的模擬器進行交互，并計算價值差異VD，以衡量模擬器在策略π下的表現；選取其中表現最差的∈％策略構成集合Π_c，其對應的數據集記為B_c；從B_c中采樣數據，并利用Π_c中的策略與當前模擬器交互以收集數據D_p，用以優化生成對抗模仿學習中的判別器D_ω，以及用以優化生成對抗模仿學習中的生成器

在銅合金表面原位構筑超疏水涂層的方法 1111     

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為填補現有技術空白，本發明首次公開了一種在銅合金表面原位構筑超疏水涂層的方法：向銅合金中引入二價、三價元素(如Zn、Al)，將該銅合金浸泡在氯化鈉溶液中，可原位獲得層狀雙金屬氫氧化物/氧化物多級結構薄膜；確定合成的多級結構的微觀形貌和物相種類，通過調節制備涂層的溫度，構筑了不同密度的多級結構；確定了在全氟辛基三乙氧基硅烷修飾后的表面的靜態接觸角；并用電化學測試表征了含超疏水涂層銅合金的防腐蝕性能，從而證明超疏水涂層抗腐蝕能力。本發明為首次提出的在銅合金表面原位構筑超疏水涂層的方法，簡單方便、節能環保且成本低廉，可控性強，并且與銅合金基體的結合力強、結構穩定、實用性較強，可廣泛應用于工業生產。

氟代混合金屬鹽類非線性光學晶體材料及其制備與應用 918     

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本發明涉及氟代混合金屬鹽類非線性光學晶體材料及其制備與應用，晶體材料的化學式為Ba(MoO₂F)₂(XO₃)₂，X為Se或Te。與現有技術相比，該類晶體材料具有優良的非線性光學性能，在1064nm激光輻照下，粉末倍頻強度可達相同粒徑的KH₂PO₄晶體的3?4倍，在波長1064nm的激光下測得其激光損傷閾值為已商業化的紅外二階非線性材料AgGaS₂的53?60倍。此外，該晶體材料在紫外?可見光區和紅外區(0.3?10μm)的透過性能優異，在激光頻率轉換、光電調制、激光信號全息儲存等領域具有廣泛的應用前景。

溴鉛銅單晶的制備方法 711     

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本發明公開了一種溴鉛銅單晶的制備方法。本發明的制備方法包括溴鉛銅多晶料的制備和溴鉛銅單晶的生長；具體包括：首先按化學計量比稱取原料，混合后裝入石英坩堝中真空封裝，然后把石英坩堝放入搖擺爐中分段加熱，邊加熱邊搖擺進行溴鉛銅多晶料的燒結；最后將裝有溴鉛銅多晶料的石英坩堝放入晶體爐中進行晶體生長。本發明采用多晶料制備和晶體生長兩步法，成功生長出溴鉛銅單晶，得到的溴鉛銅晶體尺寸為18x50mm3，本發明解決了溴鉛銅單晶生長的瓶頸，克服了溴鉛銅單晶生長方法無法實現的技術難題，拓寬了溴鉛銅材料在光電探測領域的應用前景。