上海有色金屬化學分析技術理論與應用

脈沖激光沉積制備片狀納米氧化鈷陣列電極材料的方法及其應用 916     

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本發明涉及一種脈沖激光沉積制備片狀納米氧化鈷陣列電極材料的方法及其應用。以脈沖激光沉積法制得的Co、Al雙金屬氧化物薄膜為前驅物，將其在3MNaOH溶液中充分腐蝕出去氧化鋁，即可得到片狀納米氧化鈷陣列薄膜。本發明電化學性能測試結果表明此薄膜電極具有較高的比電容，極佳的倍率特性和優異的循環穩定性，在超級電容器電極材料方面具有良好的應用前景。

石墨烯改性蠟乳液及其制備方法 1137     

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本發明涉及一種石墨烯改性蠟乳液及其制備方法，屬于化學乳液合成和紡織加工技術領域，按組分包括：0.1?50％石墨烯、乳化劑1?50％、1?50％蠟、1?50％助乳化劑和30?99％水，步驟如下：依次向乳化釜中加入石墨烯、乳化劑、蠟、助乳化劑和水；從氮氣導入管中輸入氮氣，在氮氣保護下，啟動攪拌器，攪拌并逐步升溫10?100℃；進行乳化反應，持續10?240分鐘；取出樣品，冷卻至40℃以下；測定樣品粒徑大小，粒徑在0.5?2μm以內為合格，出料。本發明使石墨烯和蠟乳液的性能互補，從而得到性能和應用工藝都穩定的紡織整理劑，直接作為紡織加工助劑使用，達到避免溶劑對環境造成的污染以及提高各種性能的目的。

抽提驅動原位氧化修復系統 1311     

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本發明公開了一種抽提驅動原位氧化修復系統，適用于抗生素等污染土壤的原位氧化修復，屬于污染土壤修復領域。本發明采用特殊的抽提井/注入井排布系統，該系統包括動力源系統、溶配藥系統、注入井系統、抽提監測系統。目的在于提供一種抽提驅動原位氧化修復系統，該系統通過向注入井中加注化學藥劑，使其在抽提井的負壓驅動下有效擴散，能原位高效降解土壤中的抗生素污染物。該系統能降低土壤修復中二次污染的風險，節約修復成本、縮短工期。

工程化納米修飾的中性粒細胞及其制備方法和應用 931     

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本發明公開了工程化納米修飾的中性粒細胞及其制備方法和應用，所述中性粒細胞由納米材料修飾，二者通過靜電吸附、范德華力、氫鍵、化學反應或抗原?抗體親和反應結合；其中，中性粒細胞自身攜帶酶活性物質，納米材料經信號刺激后調控或激活中性粒細胞，從而釋放酶活性物質。優點如下：(1)本發明利用中性粒細胞對腫瘤微環境的響應，激活中性粒細胞釋放酶活性物質，催化底物，原位產生光熱/光敏劑，達到徹底清除腫瘤細胞的目標；(2)通過MRI/CT/超聲等成像手段進行體內示蹤，實時監測細胞腫瘤部位的蓄積情況，利于選擇最佳治療時間；(3)本發明制備方法簡單，易于操作，為進一步激發中性粒細胞的功能提供了新的思路和方法。

適用于高溫地層的降濾失劑及制備方法 1053     

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本發明涉及降濾失劑制造的技術領域，且公開了一種適用于高溫地層的降濾失劑及制備方法，通過在水相粉末化學接枝法中取丙烯酸4份、膠粉10份以及過氧化二本甲酰3份在90℃度氮氣保護條件下加入不同份量的水，可以判斷水量在10份?12份之間時接枝率趨于平穩，且由于水量的增加單體在水中分散的更加均勻，單體與三元乙丙橡膠和聚烯烴彈性體混合粉末接觸幾率更大，有效的提高了制作時的成功率，經由不同的測試可以得到水的加入量、引發劑用量和單體用量對接枝率有較大的影響，且在三元乙丙橡膠和聚烯烴彈性體混合粉末與丙烯酸制備成的降濾失劑在高溫高壓率失量中均遠遠超過了標準線，進而通過本方法對降濾失劑進行制備可以極大地提高耐高溫的效果。

基于城市配送的智能優化調度方法 1189     

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本發明涉及一種城市配送的智能優化調度方法，包括如下步驟：S1)采用OVRPTW調度模型，通過不同車輛對同一收貨點的多次配送進行派車排單；S2)設定派車排單結算的優化目標：在最小化配送車輛數的基礎上實現車輛總工作時長最短；S3)采用EHPBIL算法求解OVRPTW調度模型；S4)通過3維概率幅學習模型，實現車輛信息獨立遺傳；S5)通過基于學習模型的觀測規則，實現十進制編碼；S6)通過優質解信息累積實現算法搜索收斂，并通過最大最小化學習模型避免算法早熟。本發明能夠協助調度人員派車排單，提高人工調度派車排單的效率和準確性，具有較強的魯棒性和穩定性，可供中小型規模的城市物流配送企業使用。

用廢棄聚氨酯塑料制備多孔碳負載硫的鋰電池電極材料的方法 888     

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本發明公開了一種用廢棄聚氨酯塑料制備多孔碳負載硫的鋰電池電極材料的方法。該方法是以升華硫、碳酸鉀、廢舊聚氨酯為原料，通過了馬弗爐高溫熱處理制備多孔碳，熱熔法和機械分散法制備了一種多孔碳負載硫的鋰電池電極材料活性物質。該方法關鍵是通過煅燒讓單質硫熔融進入這種多孔碳的孔隙內，機械分散法制備電極材料漿液，最終通過真空干燥箱干燥得到多孔碳負載硫的復合電極材料。經過電化學測試可知該新型多孔碳負載硫的復合電極材料，循環穩定性好、倍率性能優異、制備簡單、實驗條件溫和、原材料廉價，具有商業化的潛力。

取代哌啶類化合物及其制備方法和用途 939     

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本發明涉及藥物化學和藥物治療學領域。具體涉及一種由通式I所示的取代哌啶類化合物、其立體異構體及其藥學上可接受的鹽或其溶劑化物、其制備方法、包含該化合物的藥物組合物及其用途。本發明通過生物活性測試實驗結果證明，所述化合物與乙酰膽堿結合蛋白有較高的結合活性，本發明的取代哌啶類化合物可以作為煙堿型乙酰膽堿受體的配體小分子用于制備預防和/或治療神經退行性疾病或癡呆癥或抑郁癥的藥物。

鋰離子電池正極材料及其制備方法 1088     

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本發明公開一種鋰離子電池正極材料及其制備方法，所述鋰離子電池正極材料為碳包覆的鉬摻雜的硅酸錳鋰，其中鉬摻雜的硅酸錳鋰的分子式為Li2Mn1-xMoxSiO4，其中x為0.03-0.1。其制備方法即首先以C2H3O2Li·2H2O、C4H6MnO4·4H2O和正硅酸四乙酯為原料，檸檬酸作為絡合劑，四水合鉬酸銨為Mo原料，采用溶膠凝膠法制備成溶膠后，真空干燥、研磨，最后高溫煅燒所得粉體后自然冷卻至室溫，即得到鋰離子電池正極材料。通過電化學性能測試，該鋰離子電池正極材料即碳包覆的鉬摻雜的硅酸錳鋰的倍率性能和循環穩定性較碳包覆的未摻雜鉬的硅酸錳鋰有較好的提升。

增強Fe-Mo雙金屬氧化物的儲鋰性能的驗證方法 1008     

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本發明提供了一種增強Fe?Mo雙金屬氧化物的儲鋰性能的驗證方法，具體包括：步驟1、利用九水硝酸鐵和乙酰丙酮鉬制備Fe?Mo前體；步驟2、將20mgFe?Mo前體加入到30ml無水乙醇中，攪拌2h，將其裝至PE袋中，排出內部空氣；步驟3、將三份同樣的混合物樣品放置在距離輻射源30cm的輻射場中，輻照劑量分別設定為150、200和250kGy；步驟4、將經過三種不同輻照和未經輻照的Fe?Mo前體在管式爐中以氫氬混合氣和空氣兩種氣氛熱處理，得到四份最終樣品；步驟5、對三種輻照劑量和未經輻照得到的最終樣品進行物相表征和電化學性能測試。通過驗證，發現Fe₂O₃/MoO₂?200kGy表現出良好的循環穩定性和倍率性能，這主要得益于適宜劑量的高能電子束引發材料表面產生缺陷，使得活性位點得到增加。

基于介孔納米碳球摻雜金納米顆粒材料的探針及其制備 1181     

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本發明涉及一種基于介孔納米碳球摻雜金納米顆粒材料的探針及其制備方法，探針包括介孔碳納米球、生長在介孔碳納米球內部孔道壁上的金納米顆粒、負載在介孔碳納米球孔道中的有機熒光物以及通過化學鍵連接在介孔碳納米球表面的靶向分子。與現有技術相比，本發明既可以實現診斷監測，又可以作為治療探針，具有良好的靶向性和基于PTT、PDT實現的優異的治療效果。最終，合成的探針成功的消融了腫瘤(MGC?803細胞的荷瘤小鼠的腫瘤)，而且進行了體內和體外的熒光成像。另外，位于介孔碳納米球內部的金顆粒，不僅僅很好的被保護起來，而且充分發揮了納米酶的催化的作用。

雙盤光學回音壁模式鈮酸鋰微腔及其制備方法 1061     

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一種雙盤光學回音壁模式鈮酸鋰微腔，該微腔自上而下依次是第一鈮酸鋰圓盤、二氧化硅薄盤、第二鈮酸鋰圓盤、二氧化硅支柱和鈮酸鋰基底，及其制備方法，包括制備五層薄膜、加工柱狀結構和化學腐蝕步驟。本發明雙盤光學回音壁模式鈮酸鋰微腔具有極高的表面光潔度、小的模式體積與高的品質因子(實測10⁵，理論值可達10⁷)。

半導體器件的形成方法 920     

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一種半導體器件的形成方法，包括：提供半導體襯底，襯底包括PMOS晶體管區域；在襯底的PMOS晶體管區域上形成柵極、硬掩模；在柵極、以及硬掩模的表面形成第一側墻材料層，柵極表面的第一側墻材料層厚度大于硬掩模表面的第一側墻材料層；去除硬掩模表面的第一側墻材料層、以及柵極側壁上部分厚度的第一側墻材料層，殘留的第一側墻材料層構成第一側墻；進行濕式化學清洗；在硬掩模和第一側墻的周圍形成第二側墻；在PMOS晶體管區域中對應源漏極的位置形成凹槽、以及位于凹槽內的鍺硅層；至少去除部分厚度的硬掩模。本發明的技術方案解決了利用現有方法形成的半導體器件的電性能合格測試的結果不滿足要求的問題。

低反射率透明導電線路的制備方法 756     

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本發明提供一種低反射率透明導電線路的制備方法，包括步驟：1）于透明基板上形成金屬線路；2）對所述金屬線路表面進行黑化處理，以于所述金屬線路表面形成用于消除反光的導電材料層。本發明采取了表面層電鍍的方法，通過化學反應使得本身具有金屬光澤的微米級別的金屬線降低金屬光澤，從而降低了整體反射率，改善了產品的外觀。同時，電信號測量表明黑化后，接觸電阻和導通電阻均無明顯變化。此外，通過配方的優化，可以使得該黑化層具有一定的硬度，可以在一定程度上保護下層金屬。

用硅濕法刻蝕和鍵合工藝制備相變存儲器的方法 742     

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本發明涉及一種用低溫鍵合和硅濕法刻蝕工藝 制作相變隨機存儲器，其工藝步驟為：(1)清洗氧化硅片，依次 沉積30nm Ti或TiN，100nm的Pt或Au。(2)將(100)硅片清洗 干凈，然后再與步驟(1)中的Pt或Au鍵合，再將鍵合之后的(100) 硅片進行減薄和拋光。(3)在硅片上熱氧化出 SiO2，在 SiO2上光刻成圖形然后刻蝕掉 圖形下SiO2。(4)用刻蝕液對(100) 硅片刻蝕，形成V型結構。(5)對形成的V型干氧氧化。(6)沉 積相變材料，用化學機械拋光去除V型結構以外的相變材料。 (7)再次光刻，沉積頂電極。在微米級的加工工藝條件下，實現 了納米相變存儲器的單元器件。測試結果表明，單元器件的閾 值電壓電流都達到了實現可逆相變的目的。

基于數值模擬的UV-PAA耦合反應器設計優化方法 1132     

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本發明公開了一種本發明專利公開了一種基于數值模擬的UV?PAA耦合反應器設計優化方法。本發明通過CFD理論，對反應器內流體流態、紫外光分布與化學反應進行模擬，實現動態計算反應時各物理量隨時間的變化情況?？梢葬槍Σ煌Y構的反應器與運行工況快速、準確的得出模擬預測結果，對反應器性能進行評估并為UV?PAA耦合反應器提供設計、優化的理論決策依據。本發明不僅可節省反應器設計成本、提高反應器效果，也能作為實際運行期間的實時監控與工況優化手段，是具有發展潛力的設計優化方法。

具有抗腫瘤活性的酰腙類化合物、制備方法及其應用 1141     

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本發明屬于藥物化學技術領域，具體為一種具有抗腫瘤活性的酰腙類化合物、制備方法及其應用。酰腙類化合物的結構如通式(Ⅰ)所示：其中：R、R’獨立地選自鹵素、氨基、氰基、烷氧基、3、4?亞甲二氧基，硝基、苯基或取代苯基中任一種或幾種，R、R’取代基為單取代、二取代或者三取代。本發明制備方法簡單，化合物的生物活性測試結果顯示該類化合物對組蛋白甲基轉移酶SET7有很好的抑制作用，具有良好的抗腫瘤方面開發的應用前景。

聚乙烯亞胺功能化無機粒子/溴化聚苯醚雜化超濾膜及其制備方法 1086     

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本發明屬于膜技術領域，具體為一種聚乙烯亞胺功能化無機粒子/溴化聚苯醚雜化超濾膜及其制備方法。本發明的雜化超濾膜，由無機粒子與溴化聚苯醚基體通過聚乙烯亞胺共價聯接作用，形成交聯網絡結構。本發明制備得到的雜化超濾膜親水性高，水通量較未改性的超濾膜大幅提高，同時仍保持對蛋白質較高的截留率；經良溶劑刻蝕后仍能保持膜結構的完整性，具有很好的抗化學穩定性；長期抗污染測試結果表明本發明制備的雜化超濾膜有優異的污染恢復性能。本發明方法操作過程簡單，制備條件溫和，生產成本較低，易于批量化、規?；a，具有良好的工業化生產基礎和廣闊的應用前景。

用于細胞膜快速免洗成像的雙親性熒光探針 801     

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本發明涉及細胞膜熒光探針成像的技術領域，特別是涉及基于聚集誘導發光性能的一種用于細胞膜快速免洗成像的雙親性熒光探針,該雙親性熒光探針名稱為Membrane QM Tracker12,其化學結構式如式Ⅰ所示。測試表明，本發明提供的熒光探針能在輕微震搖后實現細胞膜成像，并對具有復雜膜結構的神經元細胞實現三維可視化成像，而且由于雙親性熒光探針在水溶液或其他多種有機溶劑中均無熒光，僅在高粘度環境下即錨定細胞膜后發出明亮熒光，因此其在作為細胞膜探針具有較好的應用前景。

具有3-苯基-7-羥基香豆素結構的化合物及其藥用用途 969     

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本發明屬有機化學及藥物合成領域，涉及式II結構的具有3-取代 苯基-4-甲基-7-羥基香豆素結構，同時6-位具有特定取代基的新化合 物，經臍靜脈內皮細胞模型篩藥實驗，生物活性測定結果顯示，所述 化合物具有與陽性對照物2-甲氧基雌二醇相當的新生血管抑制活性， 所述化合物可制備新生血管抑制藥物。 其中，R1＝-OH，-OCH3，-NO2，-NH2，-NHR，或-NR2，R為1-6個碳 原子的烴基；R2＝-F，-Cl，-Br，或-OCH3。

豆莢狀碳包覆氧化錳核殼結構復合材料及其制備方法和應用 1193     

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本發明公開了一種豆莢狀碳包覆氧化錳核殼結構復合材料及其制備方法和應用。制備方法如下：首先以三嵌段共聚物PEO-PPO-PEO（P123）和PVP為表面活性劑，以高錳酸鉀為錳源進行水熱反應得到錳的前驅體納米線；然后以多巴胺為碳源，在前驅體表面均勻包覆一層薄層聚多巴胺，高溫碳化一段時間，制備得到具有豆莢狀碳包覆氧化錳復合材料。碳層的包覆有利于提高氧化錳的電子導電率，氧化錳活性材料之間的大空隙可以有效緩沖在反復充放電過程中產生的體積膨脹，電化學測試結果表明其作為鋰離子電池負極材料具有優秀的倍率及循環性能，有望在鋰離子電池領域獲得廣泛的應用。

較小等離子損傷的高密度等離子體沉積方法 741     

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本發明提供了一種具有較小等離子損傷的高密度等離子體沉積方法、以及利用該方法制備的MOS器件；本發明利用富硅二氧化硅其具有抵抗等離子體損傷的特點，將傳統高密度等離子體化學氣相沉積中的富含氧的二氧化硅保護層替換成富含硅的二氧化硅保護層，從而減小了在HDP制程沉積過程中所帶來的等離子體損傷，通過最終的電學性能測試可以看出，利用富含硅的二氧化硅保護層可以起到更好的抵抗等離子體損傷的能力。

摻鐵鋁酸鋰晶體的制備方法 829     

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本發明提供一種摻鐵鋁酸鋰晶體的制備方法,包括:將氧化鋁、碳酸鋰和氧化鐵作為原料混合后壓塊得到成型體,燒結所述成型體;加熱所述燒結后的成型體得到熔體,將籽晶與所述熔體接觸,用提拉法生長摻鐵鋁酸鋰晶體。按照本發明提供的方法,將所述幾種原料混合后壓塊得到成型體燒結后,再用提拉法可以制得大尺寸、透明完整的摻鐵鋁酸鋰晶體。測試結果表明,按照本發明制備的摻鐵鋁酸鋰晶體具有較好的熱穩定性和化學穩定性。

熒光二氧化硅納米球的制備 1214     

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本發明首次嘗試采用將染料與硅烷偶聯劑結合再與正硅酸乙酯共縮聚的方法在常溫、常壓下制備二氧化硅熒光納米球。本發明生產方法簡單,價格低廉,反應速度快;本發明制備的二氧化硅熒光納米球具有均一的形貌、可調的粒徑和熒光強度。得到的二氧化硅熒光納米球尺寸約在50nm-80nm之間。二氧化硅納米材料在化學合成、生物醫藥、電子、光學等多領域的應用引起了廣泛的關注。二氧化硅的無毒性、生物相容性以及熒光染料的易于引入,使其成為一種很好的生物熒光納米顆粒,在生物醫學成像和免疫測定中有廣泛應用。

核聚變堆用大噸級高Ta低活化馬氏體鋼及其制造方法 1083     

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本發明提供了一種核聚變堆用大噸級高Ta低活化馬氏體鋼，其化學成分具有高Ta含量。本發明通過選用優質的合金原料、采用磚制真空感應爐爐膽以控制Al、B等殘余元素、采用真空感應冶煉和高真空(≤5μ)且電磁攪拌下在一定時間內分次加入Ta的方法控制Ta等成分的均勻性、在極低的真空條件(設定值為0Torr)下采用自耗重熔精煉工藝來控制其中氣體和雜質元素的含量，最終獲得核聚變堆用大噸級(4.5噸)超純凈高Ta低活化馬氏體鋼，自耗鋼錠退火后加工成材取樣測試其室溫力學性能為：Rm≥1300MPa，Rp0.2≥950MPa，A≥14％，Z≥50％，Akv≥15J，實現了CLAM鋼的工業化制造。

低軌衛星下行鏈路的功率分配方法及功率分配裝置 816     

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本發明提供一種低軌衛星下行鏈路的功率分配方法，包括：低軌衛星初始化，建立馬爾科夫決策過程；觀測當前狀態S_t；根據探索因子的概率隨機選取動作或選取最優動作；根據動作a_t獲得新狀態S_t+1和當前狀態S_t的即時獎勵r_t，將(s_t，a_t，r_t，s_t+1)四元組存儲到經驗池中；當循環周期大于訓練數量時，對當前網絡進行訓練；在當前時隙為目標網絡更新頻率的整數倍時，更新目標網絡的參數；當前時隙增1；重復上述步驟直到當前時隙大于時隙計數器，當前時隙設為1且循環周期的計數增1；重復步驟直到循環周期大于訓練網絡周期數。本發明的分配方法采用深度強化學習算法來動態分配多波束低軌衛星的子載波功率，從而最大化低軌衛星的容量，提升頻譜效率。

受體試劑及其應用 868     

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本發明涉及一種受體試劑及其應用。本發明提供的受體試劑包含緩沖溶液以及懸浮于其中的受體顆粒，所述受體顆粒能夠與活性氧作用產生化學發光，其特征在于，所述受體顆粒的ZETA電位不高于?10mV，且不低于?50mV；每毫克受體顆粒的糖含量不高于25微克。本發明提供的受體試劑能夠大批量生產、成本低廉、質量合格且性能穩定，能滿足靈敏度要求、又能滿足線性范圍要求；包含該受體試劑的試劑盒具有樣品抗干擾能力強、測試性能佳的優點。

壓力控制系統和壓力控制方法 1000     

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本發明涉及等離子化學氣相沉積技術領域，公開了壓力控制系統及控制該系統的壓力控制方法。其中，壓力控制系統包括：與真空腔體通過真空管道連接的真空泵，真空管道上設置有電控制閥門；用于測量真空腔體的真空度的真空計，真空計和電控制閥門通過可編程序控制器通信連接。本發明所提供的壓力控制系統能夠自發調節真空腔體內的壓力，使得氣壓保持在一定范圍內。

具有雙網絡結構的聚苯并咪唑質子導電膜及其制備方法 893     

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本發明屬于功能材料技術領域，具體為一種具有雙網絡結構的聚苯并咪唑質子導電膜及其制備方法。本發明通過使用兩種具有不同反應溫度的交聯劑，在不同溫度條件下對一種線性PBI依次進行兩次交聯，制得具有雙網絡結構可用于高溫燃料電池質子交換膜的PBI膜。測試表明，改性膜達到相同凝膠率時，雙網絡結構膜相比單網絡結構膜交聯劑用量減少40~60%，并且具有更均勻的交聯網格密度，更低的甲醇滲透性/空氣滲透性/磷酸遷移率，摻雜磷酸后具有更好的機械性能，雙網絡膜的化學穩定性和熱穩定性均高于未改性PBI膜；同時表現出較高的質子電導率（與線性PBI/磷酸體系均為10?2S?cm?1數量級）和單電池性能（最大功率密度為350mW?cm?2，電流密度1150mA?cm?2）。

基于礦物水凝膠粘合劑的硅負極材料及其制備和應用 819     

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本發明涉及一種基于礦物水凝膠粘合劑的硅負極材料及其制備和應用，將無定型碳酸鈣/聚丙烯酸礦物水凝膠粘合劑經鹽酸溶解，與硅負極活性材料和導電填料混合后，再經由碳酸銨氣相擴散再生，所得到的負極材料可用于開發高性能、高循環壽命的鋰離子電池。本發明制備的礦物水凝膠粘合劑在電解液中有著極高的彈性模量(～22GPa)，可有效抑制硅負極在嵌鋰過程中的體積膨脹，電化學測試表明以該礦物水凝膠為粘合劑可取得良好的電池循環穩定性和首次庫倫效率。