本發明涉及一種提高鋰離子電池循環柜點利用率的方法,包括以下步驟:(1)將相同化學體系的單體電池進行單獨的容量測試;(2)將測試后的單體電池并聯在一起進行循環測試;(3)將并聯電池拆開,分別進行定容測試,記錄當前容量;(4)取出容量不合格電池;(5)將容量合格的電池繼續進行循環測試,容量測試,直到電池壽命終止。本發明通過一定循環周數后進行容量測試,從而確立電池不同周數的容量衰減情況,根據并聯測試數據進行擬合,得到電池的容量衰減率,為研發的順利進行提供資源保障。
本實用新型公開了一種多功能生物安全柜,包括柜體,所述柜體下端四角均固定連接有支撐柱,所述柜體前端活動連接有拉門,所述柜體下柜壁前部與后柜壁下部均設置有排氣口,所述柜體上柜壁左部固定連接有探測頭裝置,所述柜體后柜壁上部開有凹槽,所述凹槽內設置有消毒燈,所述柜體后柜壁左下部固定連接有燈開關,所述燈開關與消毒燈電性連接,所述柜體右端固定連接有控制箱,所述柜體上端左部固定連接有過濾口裝置,所述柜體上端右端設置有通風器裝置,通過設置過濾口裝置與通風器裝置,可以將有害的化學氣體排出,通過消毒燈將柜體內的化學道具以及物品進行消毒,結構簡單牢固,提高了多功能生物柜的實用性。
本發明公開了一種銀微米顆粒陣列及其制備方法和用途。該銀微米顆粒陣列由導電襯底和銀微米顆粒組成,其中銀微米顆粒表面為密集的銀納米片、粗糙納米棒和樹枝晶等結構;制備方法為電化學沉積法,具體步驟為:先將硝酸銀粉末、聚乙烯吡咯烷酮粉末、四氧化三鐵粉末和檸檬酸粉末溶解于水中,并加熱至30?40℃后保溫,得到電解液,氧化銦錫導電襯底作為陰極、石墨片作為陽極置于電解液中電沉積,得到其上覆有銀微米顆粒的導電襯底,之后,將覆有銀微顆粒的導電玻璃取出,用去離子水清洗數次,制得目的產物。制得的銀微米顆粒陣列極易于廣泛地作為商業化表面增強拉曼活性基底,使用激光拉曼光譜儀測量其上附著的羅丹明6G或其他化學分子。
本發明提出了一種水熱溶劑熱并行合成裝置,包括管式爐,管式爐內設有多層溫控區,多層溫控區的溫度從下到上呈梯度遞增,每層溫控區內均設有多通道微反應器。本發明樣品槽的反應通道加入反應物,加入水溶液或溶劑作為反應體系,通過對多通道微反應器加熱,內部液體蒸發,創造高溫高壓環境,促進反應物的溶解、分散和化學反應,從而實現多通道的微納粉體材料的合成,可實現包含多種原料組分,多個微反應器在不同溫度壓力下的同時合成,可與多種催化劑高通量表征、測試裝置耦合,為催化材料篩選提供了一種快速方便的方式,加速濕化學微納粉體材料合成從研究到產業化的速度并降低研發成本,能夠節省勞動力,減少浪費。
本發明公開了一種應用于電芬頓體系陰極催化劑的生物制備方法,包括以下制備步驟:步驟一,試劑配制;步驟二,S.oneidensis?MR?1的培養;步驟三,S.oneidensis?MR?1的清洗與收集;步驟四,S.oneidensis?MR?1OD600值的測定;步驟五,生物還原鈀及收集干燥處理;步驟六,材料的堿活化處理;本發明針對電芬頓體系中陰極材料鈀金屬催化劑在工業合成中大多采取化學合成法,耗時長,成本大,工藝復雜,同時環境污染嚴重的缺陷進行改進。本設計方案避免了化學試劑的添加,而且不消耗任何能源,經濟簡便、重復性好,并且低碳環保,為電芬頓體系中促進O2生成H2O2并進一步成為·OH催化降解有機污染物的高效催化性能的陰極材料提供了一條綠色合成途徑,同時微生物還原金屬鹽也是一種回收重金屬的重要方法。
一種碳包覆TiNb2O7多孔納米片負極材料的制備方法,涉及鋰離子電池負極材料制備技術領域,將TiNb2O7多孔納米片置入有機碳源?乙醇混合體系中,充分混合、吸附之后,經分離、干燥,并在惰性氣體保護下退火處理即可。得到的碳包覆TiNb2O7多孔納米片產物整體尺寸在300~600nm之間,厚度在10~30nm之間,其中碳層厚度在1~3nm之間。本發明提出的碳包覆策略方法簡單,成本低廉,得到的碳層為結晶碳,厚度可調,并保持了被包覆活性物質的形貌結構。電化學測試結果顯示碳層的引入降低了TiNb2O7多孔納米片的電化學阻抗,并提高了片狀結構的穩定性,從而表現出更高的比容量,以及更優異的倍率和循環性能。
本發明涉及廢水處理技術領域,且公開了一種菌渣厭氧消化廢水處理系統,包括反應罐1、沉淀罐1、反應罐2、沉淀罐2、反應罐3、沉淀罐3、取樣器、COD測定儀、計量罐1、計量罐2、計量罐3、計量罐4、計量罐5、計算機、USAB反應器、厭氧罐、曝氣罐和沉淀罐4。該菌渣厭氧消化廢水處理系統,采用化學沉淀法去除氨氮,以氯化鎂和磷酸氫二鈉,并使用NaOH調節反應過程中的pH,以此清除廢水中的氨氮,整個系統根據廢水的體積和廢水中的氨氮含量合理添加,通過計算機嚴格控制化學劑的配比,提高氨氮清除效率。
本發明公開一種鋰離子電池負極材料的制備方法,該方法先通過化學氣相沉積法在鋁表面制備碳層,然后將碳層包覆的鋁與石墨形成復合材料,鋁粉在復合材料中的質量百分比為38?42%。鋁在嵌鋰和脫鋰過程中的體積變化造成鋁的循環放電穩定性較差,本發明利用化學氣相沉積法制備的碳層和復合材料中的石墨緩解鋁在嵌鋰和脫鋰過程中的體積變化,充放電測試結果表明,本發明制備的鋁?碳層?石墨復合材料具有較好的循環放電穩定性。
本發明公開了一種組分可控的銅硫硒納米片及其制備方法和應用,其特征在于:銅硫硒納米片化學式為CuSxSe1-x,0≤x≤1,制備采用簡單的低溫溶液法,通過改變反應物中S粉和Se粉的配比,調控CuSxSe1-x中x的值,獲得組分可控的三元銅硫硒納米片。本發明工藝簡單、適合大規模生產,可制備具有優異光學性能的組分可控的六方晶系合金相CuSxSe1-x納米片,為CuSxSe1-x納米片在近紅外光輻射治療、近紅外光電探測以及光伏領域的應用奠定了基礎;本發明的CuSxSe1-x納米片作為敏化太陽能電池的對電極材料,對多硫電解質再生具有極為突出的電化學催化活性,實現較高的光電轉換效率。
本發明涉及氧化亞銅電沉積在氧化鈦納米片陣列薄膜上的復合材料的制備方法。該方法包括:將乙酸銅、去離子水置于反應容器中攪拌,再向反應容器中加入乙酸鈉,并將反應容器移至水浴中繼續攪拌得到電解質溶液;將氧化鈦納米片陣列薄膜作為電沉積過程中的工作電極,在所得電解質溶液中進行電沉積過程得到Cu2O/TiO2納米片陣列薄膜復合材料。通過本發明方法氧化亞銅被成功沉積在氧化鈦納米片陣列薄膜的表面,得到Cu2O/TiO2納米片陣列薄膜復合材料,該材料經測試光電流是未沉積氧化亞銅樣品的7.1倍,具有很高的光電化學增強效應,在太陽能電池、環境催化凈化、光電化學能儲方面具有潛在應用價值。
本發明公開了一種脫氮除磷耦合處理器及其處理污水的方法,本發明的處理污水的方法,包括如下步驟:(1)測定污水中的氨氮含量;(2)按污水中的氨氮含量投加一定比例的亞硝態氮;(3)投加緩沖液調節污水中的pH值;(4)調節好的污水進入反應器中進行厭氧氨氧化處理;(5)在反應器中投入化學藥劑,去除廢水中的磷及細小懸浮物和乳化油類物質;(6)污水經過攪拌和靜置后,達到排放標準后排出反應器。本發明結構簡單,穩定高效,污水處理效率高,有利于厭氧氨氧化菌的富集,生物脫氮和化學除磷結合,有效抑制膜污染。
本申請公開了一種交互問題生成方法、裝置、存儲介質及計算機設備。該方法包括:接收目標對象輸入的交互問題,確定交互問題所對應的交互話題,根據交互問題和交互話題,生成并輸出交互問題的交互答案;基于強化學習的話題發起模型,確定當前對話需要新發起的與所述交互話題對應關聯的目標交互話題,根據交互問題、交互答案、交互話題和目標交互話題,生成并輸出所述目標交互話題所對應的目標交互問題。本申請創新性的將對話流程定義為交互話題跳轉的形式,同時采用強化學習的方法推測目標對象關心的其他意圖,自動發現用戶感興趣的目標交互話題,主動的生成新目標交互話題對應的目標交互問題,提高交互體驗。
本發明提供一種LED芯片Sputter?ITO腐蝕工藝,包括以下步驟:(1)選取外延片,清洗后進行P?SiO2層的沉積,再進行黃光P?SiO2制程,光刻出所需圖形;(2)通過浸泡BOE溶液化學濕法腐蝕SiO2,去除光刻膠,再進行酸洗、甩干;(3)進行Sputter?ITO濺鍍,然后進行黃光光刻所需圖形;(4)化學濕法蝕刻后,清洗完成后甩干,進行ICP刻蝕,去除光刻膠后清洗、甩干;(5)再進行RTA高溫退火熔合;(6)然后進行鈍化SiO2層的沉積、PN黃光光刻,金屬蒸鍍后去除光刻膠,再金屬熔合,最后完成點測。本發明將取消Sputter?ITO過腐蝕,在ITO膜濺鍍完成后先經過黃光光刻,再固定ITO的腐蝕時間,這樣就避免了由于ITO膜過腐蝕所造成的腐蝕過現象。
本發明公開了一種耐磨蝸桿制備工藝,包括以下步驟:澆注鋼水中化學成分質量百分數為:C2.18?2.23%,Si1.4?1.6%,Mo0.6?0.8%,Re0.15?0.25%,Cr0.5?0.7%,Ni0.1?0.3%,W0.2?0.3%,Ta0.02?0.06%,P0.002?0.006%,S0.001?0.004%,余量為Fe,將按1:1:1.2:0.01重量比例的廢鋼、鉻鐵、海綿鐵、造渣劑加入到中頻感應爐中混合加熱熔化,并實時監測鋼水中的化學成分百分數,不斷調整直至符合上述含量范圍;本發明通過上述技術方案,有利于提高可焊性和沖擊韌性,獲得良好的綜合力學性能,而且也會縮短處理周期,提高了耐磨蝸桿使用壽命。
本發明公開了一種用于煙葉醇化庫煙垛的防蟲網及其制備方法和用途,包括與醇化庫煙垛實際形狀相配合的、黃色的聚酯網罩,聚酯網罩頂部為方形;聚酯網罩側壁上設置不少于一處用于在煙垛內放置監測用性誘捕劑的窗口。通過選取一種聚酯網,顏色為黃色;聚酯網形狀由煙垛形狀決定,聚酯網浸泡在昆蟲觸殺劑、化學驅避劑制備的浸泡液中一段時間取出瀝水晾干得合格的防蟲網;防蟲網罩在煙葉醇化庫中全方位包覆煙垛,用于防控煙葉醇化庫中的煙草甲和煙草粉螟。本發明對煙葉醇化庫主要害蟲有物理隔離、物理驅避、化學觸殺、化學驅避等多重效應,使用簡便,具有安全、高效、經濟、環保與防蟲持效期長等優點,可有效防止害蟲侵入煙箱、危害煙葉。
本發明提供了一種無金屬分子催化劑,包括碳納米管,和負載于碳納米管表面的乙二胺四乙酸分子體系。本發明首次開發出無金屬的分子催化劑材料。EDTA分子中富含路易斯堿活性位點,并且活性位點單一。CNT作為良好的電子導體能夠在電化學反應中為EDTA分子提供CO2還原反應所需的電子。EDTA分子和CNT通過酯鍵進行連接,所以EDTA分子被牢固的錨定在CNT表面,即使在電化學循環后,EDTA分子也能穩定的存在,故該催化劑表現出很好的穩定性。電化學測試結果表明,當電壓為?1.3V時,CH4的法拉第效率最高,達到61.6%,分電流密度為?16.5mA cm?2,超越大部分文獻報道的Cu基催化劑。
本發明涉及一種橙紅色長余輝發光材料及其制備方法,這種發光材料的化學特征式為:BaZrO3:Eux,Tiy,其中:x,y為相應摻雜離子相對于BaZrO3的摩爾比系數,式中0.005≤x≤0.045,0<y≤0.05.其制備方法是:采用高溫固相法在空氣中合成。按化學計量比稱取原料,然后經過球磨混合、干燥、在空氣中預燒、研磨、在空氣中高溫煅燒、研磨成粉等過程得到橙紅色長余輝發光材料。經過紫外光激發,樣品發出明亮的橙紅色余輝光,發射光譜測定主發射峰位于594nm附近;撤去紫外激發光后,樣品具有明顯的橙紅色長余輝特性,余輝光肉眼可見。其優點是:化學穩定性好、無放射性、亮度高、單色性好、余輝時間較長,并且本發明的制備方法簡單,不需要氣氛保護,適合大規模生產。
本發明公開了一種含鉑金無機晶態硼酸鹽及其制備方法和用途,其中含鉑金無機晶態硼酸鹽化學式為Mg3Pt(BO3)2O2,分子量為417.64,屬單斜晶系,空間群C2/m,單胞參數為
本發明公開了一種核殼型LaFeO3@C鋰電池負極材料及其制備方法,本發明采用水熱碳化法首次合成了具有核殼結構的LaFeO3@C復合納米材料。在水熱合成過程中,尿素分解碳酸根和氨水,水解釋放OH-,溶液呈堿性,使鑭離子和鐵離子沉淀,鑭鐵沉淀物聚集成核,碳水化合物在180℃水熱碳化形成外殼碳層,所以鑭鐵沉淀物核完全包覆于碳層內部,形成完整的核殼結構,通過進一步氮氣下高溫煅燒,首次得到碳包覆的鐵酸鑭,即LaFeO3@C。通過電化學測試發現純LaFeO3納米顆粒儲鋰性能很小,核殼型LaFeO3@C納米復合物具有優異的儲鋰性能,其在鋰電池負極材料的應用上是重大發現,具有很大的發展潛力和科研價值。
本發明屬于化工技術領域,具體涉及一種用于電池正極材料的碳源包覆磷酸鐵鋰的制備方法,其步驟如下:a)稱取(NH4)2HPO4和MDI三聚體混合,滴加1-2滴丙酮研磨均勻,然后再加入Li2CO3和FeC2O4·2H2O繼續研磨均勻,干燥,得中產物;b)將中產物置于管式爐中,在保護氣氛下,第一階段以2-3℃/min的速度升溫到345-355℃,保溫2.5-3.5h,第二階段再以4-8℃/min的速度升溫到695-705℃,保溫7.5-8.5h,冷卻,即得到碳包覆的磷酸鐵鋰。本發明公開的方法制備正極材料的原料成本低、工藝簡單、時間短、工藝條件容易控制,且制備得到的碳源包覆磷酸鐵鋰正極材料表現出優異的電化學性能,具體的,該正極材料在三電極體系下交流阻抗測試中的鋰離子遷移率可高達8.7E-12cm2/s。
本發明公開了一種多層分級納米結構有序孔薄膜型氣敏傳感器及其制備方法。傳感器為襯底、電極及覆于其上的由兩層以上的、呈緊密的六方排列并相互連通的球形孔狀的半導體氧化物構成的厚度為200NM~10ΜM的氣敏薄膜,球形孔的孔徑為100~5000NM,其于層間為大小相間結構,層間的孔徑大小比為1.5~10∶1;方法為(A)先將不同球徑的單層膠體晶體模板浸入濃度為0.05~0.2M的半導體氧化物前驅體溶液中,待其脫離基底漂浮在前驅體溶液的表面,用所需形狀的帶有電極的襯底分次撈起單層膠體晶體中之一,并置于80~120℃下加熱1~4H;(B)將其置于350~550℃下退火1~4H,制得多層分級納米結構有序孔薄膜型氣敏傳感器。它可廣泛地用于環境監測、化學工業等眾多領域。
本發明涉及一種特殊鋰電池用雙面光電解銅箔的制備,其包括以下步驟:取第一添加劑溶液、第二添加劑溶液以及硫酸銅電解液;硫酸銅電解液中銅離子含量70~100g/L,硫酸含量100~170g/L,氯離子含量0.01~0.04g/L,硫酸銅電解液溫度為40~60℃,每小時在每立方米電解液中加入60~200mL的第一添加劑溶液與35~100mL的第二添加劑溶液,經均勻攪拌形成的電解液進入電解槽;電解液在電解槽中的電解電流密度為5000~6000A/m2,電化學反應后生成雙面光鋰電池電子銅箔。所述特殊鋰電池用雙面光電解銅箔的制備,其制造的電解銅箔單位面積重量為87~89g/m2,抗拉強度>45Kgf/m2,延伸率>5%,表面粗糙度Rz<1.5um,銅箔厚度均勻,實測為8.6~9.3um。
一種手性銅化合物的制備, 其化學式如下:?其合成方法,稱?。⊿)-苯丙氨醇2.265g(0.015mol)和二水合氯化銅0.8524g(0.005mol),加入到100ml的圓底燒瓶中,再加約35ml的無水乙醇作溶劑,加熱、攪拌回流48h,趁熱過濾,將濾液旋干,換溶劑配成飽和溶液,靜置、自行揮發,濾渣同上處理。一段時間后,析出適合用于X-單晶衍射測試的淡藍色晶體; 用石油醚充分沖洗3-4次,真空干燥30min,得到較純的目標產物;該配合物在苯甲醛的腈硅化反應中顯示了一定的催化性能,其轉化率分別為26.1%。
本發明公開了一種銀-鍺-銅復合結構器件及其制備方法和用途。器件為銅網的表面和網孔壁上構筑有其上修飾有銀納米顆粒的鍺納米線,其中,銅網的網孔直徑為35~45μm,鍺納米線的線直徑為100~150nm、線長為5~15μm,銀納米顆粒的粒徑為15~35nm;方法為先將銅網置于濺射儀中的金靶1.5~2.5cm處,于濺射電流15~25mA下濺射1.5~2.5min,得到其表面和網孔壁上蒸鍍有金納米顆粒的銅網,再使用化學氣相法于其上生長鍺納米線,得到其表面和網孔壁上構筑有鍺納米線的銅網,之后,使用濺射儀于其上濺射銀納米顆粒,制得目的產物。它可作為表面增強拉曼散射的活性基底,廣泛地用于測量其上附著的羅丹明6G或甲基對硫磷或腺嘌呤或6-氨基青霉烷酸或青霉素G鈉的含量。
本發明公開了一種動力電池SOH估算方法,屬于動力電池技術領域,包括在設定的溫度范圍內,將處于放電截止狀態的電池組充電至滿電狀態;根據電池組處于放電截止狀態時的可用容量和處于滿電狀態時的充電總容量,計算電池組最大可用總容量;根據電池組總容量與設定的初始標稱容量,估算電池組的SOH。本發明通過利用電池組的最大可用總容量這一電池組本身固有特性估算電池組的SOH,而不需要知道電池組內部化學模型以及狀態參數,避免了對電池內部進行數學建模、狀態參數識別、離線測試以及需要大量實驗數據等難點,即可估算出電池組全生命周期的SOH,而且被估算對象不局限于某一特定類型電芯的電池組。
本發明公開了一種感應電機參數辨識系統及方法,包括:一種可以進行感應電機參數在線辨識的測試系統,可以采集在線辨識算法所需的電機實時電壓、實時電流、實時溫度、實時轉矩等數據,用于參數辨識;一種適用于電機參數辨識的強化學習框架,包括強化學習環境中的狀態變量、獎勵值及動作方式的選擇;一種基于q?學習感應電機參數辨識方法,可以使測試系統在運行的過程中實時的生成數據集并進行參數辨識。本發明解決了辨識精度和訓練集獲取難度的矛盾問題,不依賴于具體的電機數學模型,通用性強,可以實時生成數據集,無需提前準備數據集;辨識的參數是以輸出性能最優為前提,不受實際物理參數變化的影響,辨識精度高;既可以辨識感應電機的轉子電阻,也可以辨識感應電機的勵磁電感。
本發明為一種含甲維鹽、甲萘威或三苯基乙酸錫的殺螺劑組合物,屬于軟體動物化學防治領域,由有效成分甲維鹽、甲萘威或三苯基乙酸錫及其助劑組成,對防治軟體類害蟲尤其是福壽螺有很好的增效作用。所述的殺螺劑組合物室內生測對福壽螺的增效比為20:1~1:20。本發明具有增效作用顯著,防效好,用藥量低,對環境及靶標生物安全,一藥多治等特點,本組合物可以兼治其他軟體類蟲害(如釘螺、蛞蝓等),對減緩福壽螺對藥劑的抗藥性有很好的作用。
一種加強危險品運輸管理系統的設計方法,其涉及危險品運輸技術領域。其特征在于它包含系統設計、監測傳感器選擇以及傳感器安裝。本發明利用隧道形成的有限空間實施氣體監測,對通過隧道危險化學品運輸車輛可能會發生危險化學品泄漏的事故進行實時監控,從而達到危險品泄漏事故提前預警的目的。
本發明涉及一種具有殺線蟲活性的四唑磷酸酯化合物。所述四唑磷酸酯化合物的化學式如通式Ⅰ所示:式Ⅰ中,R1為1?6個碳原子的烷基或苯基或芐基或鹵代苯基或鹵代芐基;R2為氫原子或乙酸酯基或苯基或芐基或鹵代苯基或鹵代芐基;式Ⅰ中,羥甲基的位置為1位或者2位。生物測定實驗結果表明此類四唑磷酸酯化合物在50mg/L濃度下,對水稻潛根線蟲、小麥孢囊線蟲和葡萄寄生線蟲24小時的校正死亡率在65?94%,具有很好的殺線蟲活性。
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