遼寧大連有色金屬功能材料技術理論與應用

制備銀配位多苯基吡喃鹽的方法 775     

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一種制備銀配位多苯基吡喃鹽的方法,屬于新型光電材料制備技術領域,特別涉及到常溫下反應制備新型吡喃鹽光學或電荷傳遞材料的制備方法。本發明的特點是以多苯基環戊二烯和銀鹽為原料,在特定有機溶劑中進行擴環和氧插入氧化反應,然后通過減壓蒸發溶劑或溶劑擴散的方法分離出純凈吡喃鹽晶體顆粒。這種含銀離子取代基的吡喃鹽合成技術尚未見文獻報道。而金屬離子的引入,會引起吸波、導電、光電或光學性能的顯著變化。本發明方法在新概念特種功能材料,如新型吸波材料、非線形光學材料等的設計、制備及應用方面有廣闊的前景。

制備摻雜二氧化釩粉體材料的方法 924     

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本發明公開了一種制備摻雜二氧化釩粉體材料的方法，屬于無機功能材料 的生產制備領域，涉及到W、Mo或者W/Mo共摻雜的二氧化釩粉體的制備。 本發明將釩源、摻雜原料和助劑混合均勻研磨，高溫熔融保溫一定時間后倒入 冷水中迅速水淬，形成的凝膠經干燥熱處理后形成干凝膠，干凝膠研磨后在還 原氣氛下熱還原，在保護氣氛下經退火處理，實現恒溫晶相轉化后即可以得到 具有相變性質的M相VO2。通過調變W、Mo原子摻雜量能有效控制摻雜后VO2 粉體的相變溫度。本發明在制備成本、產品性能、工藝流程、環境友好和經濟 利潤等方面具有顯著優勢，原料易得，合成簡便，設備要求低，產品性能高， 適用于工業化生產，產品應用廣泛。

制備1,5-二烯衍生物的方法 800     

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本發明屬于醫藥化工中間體及相關化學技術領域，涉及一種制備1,5?二烯衍生物的方法。具體為：以1,3?二烯和烯丙基硼酯為反應原料，采用鎳絡合物為催化劑，有機磷試劑為配體，在有機溶劑中加熱攪拌一定時間生成1,5?二烯化合物。本發明有以下優點，1,3二烯是一種簡單易得化學品，來源廣泛；烯丙基硼酯是一種商業可得的試劑，性質穩定。該反應所用的催化劑是一種非貴金屬，在催化量存在條件下即可以實現的1,3二烯的氫烯丙基反應，區域選擇性優異，反應經濟性和原子經濟性較高。利用該方法所合成的1,5?二烯化合物可以方便進一步官能化，得到各類衍生化合物，可應用于天然產物、功能材料及精細化學品的開發與研究。

高效的α-胺基噁唑啉化合物的制備方法 913     

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本發明提供一種高效的α?胺基噁唑啉化合物的制備方法，以2?烷基噁唑啉及其衍生物為原料，在芳基亞砜、活化劑、無水有機溶劑條件下，在?20℃下反應3小時，在堿存在的情況下，在?40℃下反應1小時，在芳基胺存在的情況下，在?40℃下反應12小時，即可得到相應的α?胺基噁唑啉化合物。本方法反應選擇性好，收率高，產物易分離、操作簡單；本方法所用原料廉價易得，反應條件溫和，避免了傳統方法中反應條件要求嚴格，反應底物受到限制的缺點；本反應設計新穎，為噁唑啉化合物α?位胺基化開辟了新的合成途徑；利用該方法合成的α?胺基噁唑啉化合物可進一步官能化得到各類化合物，應用于天然產物、功能材料及精細化學品的開發與研究。

核殼磁性微球的制備方法 1023     

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一種核殼磁性微球的制備方法，屬于功能材料制備技術領域。該制備方法，首先，合成單分散的酚醛微球或單分散的二氧化硅酚醛核殼微球；然后，將其與鐵鹽分散在含有甘油和異丙醇的混合溶劑中，加入水熱反應釜中進行密閉高壓溶劑熱反應，分別得到酚醛微球/甘油鐵核殼結構產物或二氧化硅/酚醛/甘油鐵核雙殼結構產物。最后，然后前者經過管式爐中惰性氛圍煅燒形成碳/四氧化三鐵核殼磁性微球，后者經過惰性氣體高溫煅燒以及堿刻蝕得到中空碳/四氧化三鐵雙殼微球。本發明制備方法簡單，成功將磁納米片與碳復合，不僅改善了其電磁性能，而且外層采用的納米片能夠有效地抑制趨膚效應，制備的產物具備優異電磁性能，可用于電磁波吸收與屏蔽領域。

具有隔熱保溫功能的輕量化高分子聚合物微球制備方法 1319     

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本發明提供了一種具有隔熱保溫功能的輕量化高分子聚合物微球制備方法，屬于高分子隔熱保溫功能材料和絕熱保溫輕量化高分子材料技術領域。首先利用超聲波合成技術制備改性納米碳酸鋅微粉，然后借助支點聚合法工藝，將AC發泡劑與納米碳酸鋅進行復合，得到納米碳酸鋅‐AC復合發泡劑，再以納米復合發泡劑為形核支點，通過微乳液聚合技術將聚乙烯基吡啶與聚甲基丙烯酸丁酯聚合物在納米碳酸鋅‐AC復合發泡劑表面進行聚合，經洗滌后得到高分子共聚物微球，然后將該微球進行發泡處理，獲得輕質的高分子中空微球。本發明所制備的微球材料尺寸范圍窄，重量輕，熱穩定性和化學穩定性好，可用于建筑墻體保溫、特種汽車隔熱保溫材料和保溫設備等領域。

核殼多級結構磷鋁復合阻燃劑的制備方法 1055     

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本發明屬于無機功能材料技術領域，提供了一種核殼多級結構磷鋁復合阻燃劑的制備方法。本發明以商業氫氧化鋁等鋁系阻燃劑為原料，通過研磨、含磷的酸原位反應、晶體生長控制、過濾、干燥等操作合成了以鋁系阻燃劑為核，花狀含磷、鋁化合物為殼的“核殼”多級結構復合阻燃劑。其設計的特殊結構能顯著提升復合阻燃劑粒子的比表面積以及改善鋁系阻燃劑與塑料的相容性，進而改善復合材料力學性能；同時穩定的花狀多級結構外層能有效避免其在基體燃燒時游離遷移和聚集，使材料燃燒時不產生低落現象，提升復合材料的阻燃性能。該工藝流程簡單、操作方便、成本較低、工藝條件易控制，易于工業化推廣，為氫氧化鋁等鋁系阻燃劑產品升級提供了一條新途徑。

改性活性炭催化劑及其制備和應用 792     

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一種改性活性炭催化劑及其制備和應用，催化濕式過氧化氫氧化技術處理煤氣化廢水催化劑及其制備和應用，屬于水處理技術和環境功能材料領域。煤氣化廢水是煤的氣化工藝中產生的副產物，其中含有多種高濃度污染物，包括大量的酚、氨、硫化物、氰化物和焦油等，可生化性很差。本發明以活性炭為載體，低溫負載稀土金屬La、Ce、Pr和Nd以提高其活性，制備出一種具有較大比表面積、高活性、高穩定性的活性炭基催化劑，在80℃常壓體系中運行240h后活性仍可基本保持不變。這有利于研究煤氣化廢水的無害化、資源化處理及回用，并對建立相應的示范工程具有重要的科學及應用意義。

腫瘤細胞捕獲用的仿生取向葉片結構材料及其制備方法 1438     

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本發明涉及一種分析檢測技術領域的生物功能材料及其制造方法，具體涉及一種用于捕獲腫瘤細胞的仿生取向葉片結構材料及其制備方法和用途。本發明的仿生取向葉片結構材料，以植物葉片為模板，其表面具有與所述植物葉片表面結構互補的結構。仿生取向葉片結構材料表面具有溝槽，溝槽包括大溝槽和小溝槽，小溝槽位于大溝槽上，大溝槽寬度D1范圍為50～300μm，小溝槽寬度D2的范圍為1～40μm。本發明的仿生取向葉片結構材料能夠有效地富集腫瘤細胞，實現不同種類腫瘤細胞的捕捉，對腫瘤細胞和人乳腺癌細胞(MCF?7細胞)的捕獲率在70％以上，有望用于癌癥患者的早期診斷、檢測、分析，癌細胞的去除以及血液凈化。

具有綜合功能的干粉型生態貝殼粉環保復合涂料 858     

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本發明公開一種具有綜合功能的干粉型生態貝殼粉環保復合涂料，向貝殼粉中有效負載納米二氧化鈦、納米氧化鋅，再結合粘合劑等材料；在合成方法上采用原位合成法制備貝殼粉基納米復合粉體，以天然貝殼粉中的微孔為反應點，通過引入可溶性的鈦酸鹽和鋅鹽，直接在微孔中生成納米級的二氧化鈦和氧化鋅，從而可以有效的提高功能納米粒子的負載含量以及與貝殼粉的結合能力。本發明的有益效果在于：以貝殼粉為主要成膜物質，同時通過特殊的化學、物理方法有效負載納米二氧化鈦和納米氧化鋅功能材料，具有極強的吸收分解有毒有害氣體以及抑菌殺菌功能，同時還具有物理機械性能優、美觀大方等特點，可以廣泛應用于室內裝修。

稀土及堿土金屬含氧酸鹽納米粒子及其制備方法 993     

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本發明涉及一種稀土及堿土金屬含氧酸鹽納米粒子的制備方法，屬于無機功能材料制備工藝技術領域。本發明采用熔鹽法合成稀土及堿土金屬含氧酸鹽納米粒子，包含備料，煅燒，后處理的步驟。利用該方法合成稀土及堿土金屬含氧酸鹽納米粒子具有快速、簡便、高效及節能等優點。本發明制備的稀土及堿土金屬含氧酸鹽納米粒子形貌規則、粒徑分布均勻，可以廣泛應用于發光、催化等領域。

一類具有周期結構的側鏈型聚集誘導發光液晶高分子及其制備方法 1216     

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一類具有周期結構的側鏈型聚集誘導發光液晶高分子及其制備方法，屬于高分子材料技術領域。該液晶高分子由烷基鋰引發的Si?H官能化DPE與異戊二烯/苯乙烯的活性陰離子共聚合制備的周期共聚物主鏈與乙烯基末端的氰基二苯乙烯基液晶在催化劑作用下通過硅氫加成方法制備而成。本發明制備的液晶單體及液晶功能化聚合物呈現可調的液晶性和聚集誘導發光AIE特性；該類材料集AIE發光特性和液晶性于一身，具有較好的穩定性，并且顯著調控液晶的光學特性和熱性能；周期功能單元序列可控聚合物具有獨特的密度分布和分子作用力；利用構建一種獨特的分子作用力模型實現發光液晶高分子穩定的AIE效應和明顯的液晶性能，對新型發光液晶功能材料的發展具有重要意義。

樹狀分子功能化介孔材料及其制備方法和應用 1169     

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本發明公開了一種用于快速高效去除水中非甾體抗炎藥的樹狀分子功能化介孔材料及其制備方法，屬于水凈化功能材料領域。首先通過對共縮聚合成的大孔徑介孔硅的氨基化，得到氨基功能化介孔硅，再采用發散法以介孔硅上的氨基為核，與間苯二酚二縮水甘油醚和甲胺交替進行多次重復的親核開環反應，得到以環氧基為端基的半代樹狀分子Gn?0.5，將Gn?0.5進一步與小分子叔胺進行封端反應，制得以季銨陽離子為端基的整代樹狀分子Gn。本發明制備的樹狀分子功能化介孔材料不僅具有有序介孔材料高比表面積、快速傳質及樹狀分子高密度功能團的優點，還兼具苯基的疏水作用和季銨基的強陰離子交換功能，吸附速率快、吸附容量高且對有機陰離子選擇性強，適用于水中非甾體抗炎藥等陰離子型藥物的快速高效去除。

金紅石晶須的制備方法 1183     

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本發明涉及金紅石晶須領域，具體公開了一種金紅石晶須的制備方法，以純度為99.99％以上、粒度為200～300目的TiO₂微粉為原料，通過給料機構以20～60次/min的頻率將粉料送入晶須生長爐的生長室中，在氫氣流量為12～16L/min和氧氣流量為10～14L/min時燃燒產生氫氧火焰中經過熔化、結晶等過程，在Al₂O₃基片上穩定生長6～8h，即得金紅石晶須。與現有技術相比，本發明采用的焰熔法的制備方法，沒有加入其它物質，制備得到的晶須品質非常高，可以利用其各向異性作為功能材料，尤其是作為介電材料和半導體材料進行使用，也可以利用其力學性能作為增強增韌復合材料進行使用。采用這種制備方法可以用來制備其它高溫氧化物晶須。

碳化木耳制備碳材料或鋰硫電池正極材料的方法 767     

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本發明公開了一種碳化木耳制備碳材料或鋰硫電池正極材料的方法。本發明屬于功能材料中多孔碳材料的制備及鋰硫電池正極材料制備技術領域，特別涉及一種以木耳為原料通過冷凍干燥?高溫熱解制備多孔碳材料，并通過硫代硫酸鈉與酸的反應原位制備納米硫碳復合材料正極的方法。其特征在以木耳為前驅體，通過碳化熱解制備多孔碳材料，進一步利用化學法制備納米硫碳復合材料。本發明所制備的多孔碳基質具有原料易得，制備工藝簡單，比表面積較大等優點。將制備的納米硫碳復合材料用于鋰硫電池正極，具有較好的電化學性能。

可控礦物纖維晶型微細結構的裝置及利用其可控方法 1121     

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本發明涉及一種可控礦物纖維晶型微細結構的裝置及利用其可控方法，屬于超細功能材料的制備及應用領域。本發明所述裝置包括輥壓機、解理裝置、氣流粉碎機、分級機；所述輥壓機的出料口與解理裝置連接；所述解理裝置的不合格產品出料口與輥壓機的進料口連接；所述解理裝置的合格產品出料口與氣流粉碎機連接；所述氣流粉碎機的上腔體與分級機連接。本發明經高壓輥壓機粉碎后礦石的超細粉碎功指數明顯降低，礦石的解離特性提高，在后續磨礦過程中能夠加快礦石單體解離。

微觀形貌可控的煤瀝青基碳材料的制備方法 1083     

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一種微觀形貌可控的煤瀝青基碳材料的制備方法，屬于高分子化工、煤化工與碳材料制備工藝領域。首先用還原劑屏蔽或除去煤瀝青中羰基、醛基等對自由基聚合反應的干擾；將煤瀝青與單體共溶，煤瀝青為溶質，形成本體溶液聚合體系，進行熱引發本體聚合制備聚合物改性煤瀝青；減壓蒸餾脫除殘余單體和輕質組分，得到高軟化點聚合物改性煤瀝青；將高軟化點聚合物改性煤瀝青進行程序碳化，得到不同形貌結構的煤瀝青基碳材料。本發明解決了單純聚合物在煤瀝青體系中單鏈段分散困難的問題，同時改進了煤瀝青基前驅體，碳化調控方法單一的問題，實現高分子改性煤瀝青精細化的要求，以及碳材料結構制備的可控，為高性能碳功能材料的制備提供了新方法和新思路。

蜂窩狀三維整體機織結構型吸波復合材料及其制備方法 1610     

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本發明公開了一種蜂窩狀三維整體機織結構型吸波復合材料及其制備方法，屬于功能材料技術領域。所述復合材料自上而下分別為透波層、吸波層和反射層；透波層為作為阻抗匹配層的具有電磁波透射特性的玄武巖纖維長絲紗；吸波層為玄武巖纖維長絲織造成的蜂窩結構以及填充的硬質聚氨酯泡沫；反射層為能夠反射透過吸波層的電磁波，增強電磁波的二次吸收的具有電磁波反射特性的碳纖維長絲紗；吸波層的層數為單層或多層，截面形狀為三角形。本產品整體性好、厚度小、吸波性能好、兼具承載能力。加工工藝簡單，經久耐用，成本低廉，厚度可根據不同適用環境進行調節，使用綠色環保材料，滿足吸波性能的同時符合低碳環保的時代需求。

碳包磁性鎳鈷核殼結構微球的制備方法 882     

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一種碳包磁性鎳鈷核殼結構微球的制備方法，屬于功能材料制備技術領域。首先，將鎳鹽和鈷鹽溶于混合溶劑中，于水熱反應釜中反應后，進行醇洗、離心分離、烘干，得到鎳鈷甘油前驅體微球；其次，將鎳鈷甘油前驅體微球超聲分散于混合溶劑中，再加入間苯二酚和甲醛反應，進行抽濾、水洗、醇洗、離心分離、干燥，得到酚醛包鎳鈷甘油前驅體微球；最后，將碳包鎳鈷甘油前驅體微球放置于管式爐中，高溫煅燒適量的時間，得到碳包磁性鎳鈷核殼結構微球。本發明所制備的碳包鎳鈷核殼結構微球具有較好的電磁性能，可用作電磁波吸收材料。

氮摻雜碳包覆磁性納米粒子復合微球及其制備方法 801     

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本發明提供一種氮摻雜碳包覆磁性納米粒子復合微球及其制備方法，屬于電磁功能材料技術領域，該方法以甘油金屬配合物、含氮有機物為主要原料。首先根據自模板法制備單分散的甘油金屬配合物前驅體；之后利用含氮有機單體的原位聚合，在前驅體表面包覆形成外殼，引入碳源和氮源；最后在惰性氣體下煅燒，外殼碳化形成氮摻雜碳的同時，內核熱分解形成磁性納米粒子。本發明制備過程綠色環保、高效省時，并且適合大規模制備；通過改變金屬鹽和含氮有機單體的質量比以及退火溫度，可以調控復合微球的電磁參數及磁性粒子的大小，滿足阻抗匹配和衰減特性；所制備的復合微球對電磁波吸收強度高，有效吸收頻帶寬，易于大量制備，可以滿足多種使用需求。

制備高純度擬薄水鋁石膠粘劑的方法 764     

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本發明提供了一種制備高純度擬薄水鋁石膠粘劑的方法，屬于無機功能材料技術領域。本方法制備的產品純度高，膠溶指數和觸變性容易控制，能滿足國內外在催化劑等領域對膠粘劑用擬薄水鋁石的需求。整個制備過程無廢物排放，屬于環保型技術；同時制備流程簡單，操作工藝簡單、成本低。本發明在制造成本和環境友好等方面都展現出顯著的競爭優勢和利潤空間，特別是在實現催化劑用擬薄水鋁石膠粘劑國產化方面具有重要意義。此外，本發明使用的原料為低碳醇的鋁醇鹽，與長鏈鋁醇鹽工藝比較，具有毒性低、易純化等優點。

四氧化三鈷納米中空球鑲嵌碳片花狀復合材料的制備方法及其應用 1134     

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一種四氧化三鈷納米中空球鑲嵌碳片花狀復合材料的制備方法及其應用，屬于新型功能材料與新能源技術領域。這種融合四氧化三鈷納米中空結構與碳片結構于一體的花狀復合材料成功實現了多級結構的有機耦合，制備方法簡單可靠。碳片不僅增加了復合材料的導電性，而且作為基體起到了固定空心四氧化三鈷納米球的作用。作為鋰離子陽極材料，碳片結構大大縮短了電解質和鋰離子的傳輸距離，四氧化三鈷空心結構有利于提高儲鋰比容量并緩沖充放電過程氧化物的體積膨脹，因此，以上復合材料作為鋰離子電池陽極材料有助于開發高比容量和優異循環性能的鋰離子電池。本發明為高性能鋰離子電池陽極材料的制備提供了一種很好的設計策略。

胺化合反應法制備不同形貌五氧化二釩微/納米晶 1309     

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一種胺化合反應法制備不同形貌五氧化二釩微/納米晶,屬于無機功能材料的制備領域。以有機胺和釩化合物為原料,按比例加入到溶劑中,在一定溫度下反應0.5-2h,然后抽濾獲得前驅體。有機胺從C4以下且含N個數少于4的脂肪胺、酰胺和有機銨鹽中任意選取其中一種;溶劑在乙二醇、丙三醇、丁二醇,異丙醇中選取其中的一種;將前驅體在不同工藝條件下處理即可得到不同形貌的五氧化二釩微/納米晶。該方法整個制備過程工藝簡單,原料易得,成本低廉且產量大;溶劑可以循環利用,對環境無污染。更重要的是,使五氧化二釩微/納米晶的生成條件更加溫和,形貌容易控制。本發明制造成本低、產品性能好、綠色環保。

α,β-不飽和亞胺化合物的制備方法 987     

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本發明屬于精細化學品及相關化學技術領域，提供了一種α,β?不飽和亞胺化合物的制備方法，以芳基亞砜和烯丙基腈為原料，在活化劑存在的情況下，在無水有機溶劑條件下，在?55℃下反應18小時，在堿存在的情況下，在?95℃下反應0.5小時，在芳胺存在的情況下，在?70℃下反應12小時，即可得到相應的α,β?不飽和亞胺化合物。本發明的有益效果是該合成方法反應條件溫和，官能團兼容性好，產物穩定性好；利用該方法所合成的α,β?不飽和亞胺化合物可以進一步官能化得到各類化合物，應用于天然產物、功能材料及精細化學品的開發與研究。

溫度響應型仿生納米錐雙功能抗菌表面的制備方法 769     

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本發明公開了一種溫度響應型仿生納米錐雙功能抗菌表面的制備方法，屬于功能材料加工及制備技術領域，特別涉及一種模板熱壓印和水基原子轉移自由基聚合物方法的技術，其采用模板輔助熱壓印方法在聚合物表面制備仿生納米錐結構，使該表面具有殺菌功能，之后將溫度響應型聚合物聚(N?異丙基丙烯酰胺)接枝在該表面上，使該表面具有溫敏特性。本發明的效果和益處是，該方法首先通過本方法制備的抗菌表面具有“殺菌”和“抗粘附”雙功能，可以殺死粘附在該表面的細菌細胞，并通過降溫脫附除掉未殺死的細菌細胞和死細胞，提高表面抗菌率。

針對聚烯烴類基材的鎳鎂基高效阻燃抑煙劑的制備方法 1176     

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本發明屬于無機功能材料技術領域，提供了一種針對聚烯烴類基材的鎳鎂基高效阻燃抑煙劑的制備方法。在氫氧化鎂納米片的表面沉積包覆鎳化合物，得到結構和性能穩定的核殼結構復合阻燃抑煙劑。本發明流程簡單、操作方便、成本較低、工藝條件易控制。復合阻燃劑顯著提高了聚烯烴體系的成炭性，從而大幅度提升聚合物復合材料的阻燃抑煙性能。將產品應用于PP塑料中，填充量60wt％,體系的殘炭量顯著增加，且原位生成的碳納米管有效增強了殘炭的強度和致密性，顯著降低了體系熱釋放和生煙量。

三維MXene及其通用合成方法 1442     

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一種三維MXene及其通用合成方法屬于納米材料領域。三維MXene為由二維MXene三維緊密交聯而成的多孔分級三維結構。制備方法包括：使用超聲霧化器將MXene懸浮液霧化為尺寸約數微米的氣溶膠微液滴，在惰性氣氛中，400?800℃高溫條件下，快速干燥，即可獲得結構、尺寸可控的三維MXene。本發明獲得的三維MXene克服了二維MXene易在范德華力下堆疊團聚的基礎問題，為基于MXene的高性能功能材料制備、加工與在各方面的應用奠定基礎。

含有纖維狀納米銀的介孔材料及其制備方法 919     

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本發明涉及含有纖維狀納米銀的介孔材料及其制備方法。該材料特征在于纖維狀納米銀分布于介孔孔道中，直徑為2～8nm，長度為100nm～1μm。其制備方法特征在于首先將介孔材料在氨氣氣氛中，700～1200℃條件下處理，得到含氮量為1～25％的氮化介孔材料。將上述氮化介孔材料浸漬于0.001～1mol/L的AgNO3溶液中，經攪拌10～80h后用去離子水沖洗去除過量AgNO3，然后在空氣中120℃下干燥，最后加入還原劑還原即可得到上述含有纖維狀納米銀的介孔材料。本發明制備的材料可應用于制備催化劑或其它功能材料。

共沸蒸餾制備納米級二氧化釩摻雜粉體的方法 1002     

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一種共沸蒸餾制備納米級二氧化釩摻雜粉體的方法,屬于無機功能材料的制備領域。其是以一種或兩種物質為原料,將其與摻雜劑按照一定比例混合研磨后加熱至熔融。將熔融物傾入去離子水中水淬并加入一定量的表面活性劑制得溶膠。將此溶膠溶于共沸溶劑中進行共沸蒸餾,得到的粉體經還原恒溫晶相轉化摻雜粉體。其發明的有益效果是工藝簡單、操作方便、所用原料廉價易得、溶劑可回收循環利用,屬于環保性技術。相對于傳統方法導致二氧化釩納米粉體團聚,本方法制備出的二氧化釩摻雜粉體尺寸均一、分散性良好。