本發明涉及白酒技術領域,且公開了一種食用菌菌渣協同白酒丟糟堆肥的方法,包括以下步驟:第一步:準備堆肥材料;第二步:堆肥反應器的準備;第三步:堆肥采樣;第四步:數據分析。本發明中,通過為期26天的堆肥試驗中,以堆肥過程中相關參數:色度、溫度、pH、EC、有機質及其降解率、C/N、T值、水溶性有機碳及其與總有機氮的比值等判斷,白酒丟糟堆肥添加食用菌菌渣的最佳比例為:20?30%。其工藝參數:初始含水率為55%,初始pH為6.5,連續通風量為1.5L/min,初始C/N為26.5?29,通過食用菌菌渣代替化學物質,降低生產和技術成本,使丟糟在有機肥中有更好的發展前途。
硬質合金殘廢料回收及再生處理方法,其特征在于該方法包括:a、將回收的各種牌號的硬質合金殘廢料在真空、碳氣氛的還原氣氛下進行預合金化處理,制備塊狀粉料;b、在不銹鋼筒體濕磨機內裝入塊狀粉料、直徑為10~50mm不等的硬質合金球及研磨介質酒精,研磨破碎至150μm粒度(即過100目篩)后,卸料干燥,并對生成的粉末其進行化學分析待用;c、取上述粉末與硬質合金廢原料粉末共同構成制備再生硬質合金的原料粉末,其中原料粉末中含有60~85%的硬質合金廢原料粉末,硬質合金廢原料粉末的牌號與準備制備的再生硬質合金的牌號相同;按常規硬質合金生產進行生產。該回收再生方法簡單,降耗、降低排污。
本發明公開了一種氟化石墨烯改性環氧樹脂涂層的制備方法,涉及化學技術領域,具體為一種氟化石墨烯改性環氧樹脂涂層的制備方法,包括以下步驟:S1:實驗藥品準備、實驗儀器準備;S2:通過改進hummers法制備氧化石墨烯。該氟化石墨烯改性環氧樹脂涂層的制備方法,通過采用氫氟酸(HF)與氧化石墨烯(GO)反應制得氟化石墨烯(FG),再將氟化石墨烯(FG)加入到環氧樹脂中制備復合材料,探究氟化石墨烯(FG)改性環氧樹脂(EP)涂層的附著力、耐蝕性能的影響,方法通過FTIR、XRD、SEM等檢測設備研究了氟化石墨烯FG的表面形貌、微觀結構與涂層腐蝕防護性能,通過附著力測試研究氟化石墨烯(FG)對涂層致密性的影響。
本發明公開了一種自支撐結構碳納米纖維復合材料及制備方法與應用;具體為一種自支撐結構SnS?MOF?CNFs負極材料及制備方法與應用,綜合了靜電紡絲法相關技術和金屬有機骨架的相關材料,以PAN為基體由靜電紡絲法制備的納米纖維材料直徑在150nm左右,在經過280℃預氧化后再由650℃高溫碳化后再在石英管上游加入硫脲。在氮氣氛圍下燒制4h制備的SnS?MOF?CNFs的負極材料。研究自支撐結構SnS?MOF?CNFs負極材料的電化學性能,對比和分析了Sn?MOF?CNFs、Sn?CNFs、SnS?CNFs的電化學差異,通過實驗對比結合發現,SnS?MOF?CNFs具有優秀的電化學性能,在100mA/g的電流密度,電壓區間從0.005V到3V的情況下循環100次仍能夠達到700mAh/g的比容量。對比其他實驗穩定后的數值較高。
本實用新型公開了一種可控制氧含量的恒溫恒濕薄液膜腐蝕實驗裝置,包括電化學腐蝕測量系統、溶液氧含量控制系統、溫度控制系統和濕度控制系統,溶液氧含量控制系統包括氧含量檢測裝置、氧含量調節裝置和氮氣調節裝置;氧含量檢測裝置包含氧含量檢測探頭和氧含量測定儀;氧含量調節裝置包含氧氣源和氧氣控制閥;氮氣調節裝置包含氮氣源和氮氣控制閥。本實用新型能根據實驗需要實現對溶液氧濃度的控制,控制與測試的精度高。能保持裝置濕度穩定,極大地減小因為溶液蒸發引起的液膜厚度的變化;能實現在一定溫度及液膜厚度下金屬腐蝕的電化學數據采集,從而更真實準確地研究在不同膜厚下金屬的腐蝕機理。
本發明公開了一種功能化石墨烯修飾玻碳電極的制備方法及用途,所述制備方法,包括步驟:將拋光的玻碳電極電化學活化后,采用含有起效濃度的金屬摻雜γ?脲丙基三乙氧基硅烷功能化氧化石墨烯的修飾劑修飾其表面,得到功能化石墨烯修飾玻碳電極。功能化石墨烯修飾玻碳電極在電化學方法中檢測腎上腺素濃度的用途。本發明利用氧化石墨烯獨特的電催化性質,解決了腎上腺素在裸電極上電子傳遞速率慢、氧化產物易吸附的缺點而造成傳統電極檢測響應慢、檢測范圍窄、靈敏度不高的難題。該測試方法具有良好的重現性、穩定性,將其用于鹽酸腎上腺素濃度的測定,具有快速、靈敏、準確的特點。
本發明涉及一種磷酸鈷/還原氧化石墨烯交聯復合材料及其制備方法和應用,屬于電極修飾材料技術領域,該方法中聯合水熱反應、微波熱解和超聲處理制得磷酸鈷/還原氧化石墨烯交聯復合材料。該材料具有新穎的網絡交聯結構,可以阻止磷酸鈷的團聚,加之還原氧化石墨烯能夠增加其的導電性,使其具有良好的電化學活性,且基于該材料的化學修飾電極對葡萄糖分子具有高的傳感靈敏度和快速的響應時間,其靈敏度高達2307μA/mM·cm2,并且具有較低的檢測限,可以用于人體血清中葡萄糖的檢測。同時,含有以該材料修飾的工作電極的電化學傳感器可以實現快速,高靈敏的檢測葡萄糖,其檢測限為1.0×10?6mol/L。該材料制備工藝簡單,易操作,對設備要求不高,成本低,適合工業化生產。
本發明公開了一種超疏水耐腐蝕抗菌納米涂料、涂層及其制備方法,屬于材料科學與納米材料技術領域,采用苯并噁嗪納米顆粒、粘結劑及添加劑制備納米涂料,此涂料能夠附著在不同材質的基體表面,并展現出多重功能性。通過熱重分析、接觸角、電化學腐蝕測試及抗菌性等方面的測試,證實本發明中的納米涂層具有耐熱、超疏水、耐腐蝕和抗菌性等優異性能,能夠適用于多種惡劣環境中。
本發明涉及選擇性分離和去除環境水樣中重金屬Pb2+的磁性殼聚糖離子印跡聚合物的制備方法。本發明的磁性殼聚糖鉛離子印跡聚合物,它由聚乙二醇表面改性的Fe3O4磁性納米粒子,與殼聚糖交聯的磁性殼聚糖微球為磁核,磁核與Pb2+模板離子、功能單體、交聯劑聚合反應,然后洗去鉛離子后,凈化干燥獲得的,該材料對Pb2+的飽和吸附量為91.8mg/g。本發明所獲得的納米離子印跡復合材料,物理化學性質穩定,對Pb2+具有較高的吸附容量和特殊的記憶識別功能,且具有超順磁性,在外界磁場作用下能被迅速分離。本發明的制備方法簡單可靠,成本較低,在復雜環境樣品的分析檢測及污染處理中具有廣闊的應用前景。
本發明提供了一種紡錘形氧化鐵納米材料及其制備方法和應用,屬于納米材料技術領域。本發明采用水熱法,通過調控反應物的濃度并控制反應溫度,能夠制備出紡錘形Fe2O3納米材料,且該紡錘形Fe2O3納米材料的尺寸可控、形貌規則、結構均一。本發明所制備的紡錘形Fe2O3納米材料可獲得巨大表面能等材料優勢,在生物分析與檢測及電化學生物傳感器、細胞和蛋白質分離與識別、磁共振成像、腫瘤磁熱療、藥物靶向及緩釋、抗菌效應等生物醫學領域有著廣泛的應用前景。
本發明屬于化學分析檢測技術領域,具體公開了一種氣相色譜柱,同時還公開了該氣相色譜柱的應用及采用該氣相色譜柱對低沸點含氟化合物進行分離的方法。本發明提供的氣相色譜柱通過選用二氧化硅載體填充柱和PTFE微粉載體填充柱串聯的方式,再涂覆固定液聚三氟氯乙烯油,可以實現在室溫下良好的色譜分離效能,還可保護載體不被氧化,大大延長了色譜柱的使用時間。經試驗證明,采用本發明的氣相色譜柱,并采用低溫恒溫分離和中流速方法對低沸點含氟化合物進行分離,具有柱效高、選擇性好、分析速度快的優點,該色譜柱用于低沸點含氟化合物分離時分離峰更清晰。
本發明公開了一種種操作簡便、快捷、安全、浸蝕過程易控制的奧氏體和鐵素體異種鋼接頭金相組織的顯示方法,步驟為(1)取樣:在奧氏體和鐵素體異種鋼接頭處取樣;(2)浸蝕液配制:浸蝕液包括電解浸蝕液、中間處理浸蝕液、化學浸蝕液;(3)異種鋼接頭試樣的浸蝕處理:陽極不銹鋼鑷子夾持待測試樣浸入電解浸蝕液中,使待測試樣分析面與陰極間距離為5?20mm,浸蝕2?10s;浸入中間處理浸蝕液中擦拭表面2?10秒;再浸入化學浸蝕液中擦拭至表面呈銀灰色;最后用清水沖洗后滴上無水乙醇,再用吹風機吹干;(4)顯微觀察。本發明操作簡單、使用方便快捷,重現性好,適用于日常批量性檢驗,對生產具有重要的指導意義。
本發明屬于化學分析檢測技術領域,公開了一種識別水環境中磷酸根離子的熒光分子探針及其制備方法和應用,制備方法包括以下步驟:1)取一份2?羥基?1?萘甲醛溶于一定量的無水乙醇中;2)向上述溶液中加入等當量的2?氨基苯硫酚,少量KHSO4作為催化劑,回流8個小時;3)反應結束后,冷卻,濃縮除去乙醇,乙酸乙酯萃取有機物,無水MgSO4干燥,濃縮,乙酸乙酯?石油醚作為流動相過柱,濃縮,得到黃綠色產物。本發明制備簡單,離子選擇性好,能有效區分磷酸根離子和其它結構相似的磷酸鹽陰離子,具有成本低、操作簡單、靈敏度較高等優點,在水環境檢測中具有較好的應用前景。
本發明提供了一種酰腙鋅配合物熒光探針及其制備方法和應用,屬于化學分析技術領域,其中,酰腙鋅配合物的分子式為[Zn(C13H9N3O3)(H2O)·2C3H7NO]n;C13H9N3O3為2,4?二羥基苯甲醛縮異煙酰腙,C3H7NO為N,N?二甲基甲酰胺。同時,提供了酰腙鋅配合物熒光探針的制備方法以及其在檢測銅離子中的應用。本發明提供了一種新型熒光探針,且該酰腙鋅配合物熒光探針的制備方法操作簡便,后處理方便,其反應產率達90%以上;同時,該酰腙鋅配合物熒光探針實現了對Cu2+的定量檢測,檢測儀器相對廉價且反應迅速,檢測周期大大縮短,檢測成本顯著降低,可快速準確檢測出痕量的Cu2+,對食品安全、環境科學以及醫學領域均有重大意義。
本發明提供了一種水楊酰腙鋅配合物熒光探針及其制備方法和應用,屬于化學分析技術領域,其中,水楊酰腙鋅配合物的分子式為[Zn3(C14H7N2O3Br2)2(C13H14N2)2]n;其中,C14H7N2O3Br2為3,5?二溴水楊醛縮水楊酰腙,C13H14N2為1,3?二(4?吡啶基)丙烷。同時,提供了水楊酰腙鋅配合物熒光探針的制備方法以及其在檢測硝基苯中的應用。本發明提供了一種新型熒光探針,且其制備方法具有反應條件溫和,操作簡便,后處理方便等優點,其反應產率達73%以上;同時,該水楊酰腙鋅配合物熒光探針實現了對硝基苯的定量檢測,檢測儀器相對廉價且反應迅速,檢測周期大大縮短,檢測成本顯著降低,可快速準確檢測出痕量的硝基苯,對食品安全、環境科學以及醫學領域均有重大意義。
本發明涉及一種煤化學成分分析方法,并公開了一種更為精確的煤中鈉含量測試及計量方法,其包括提取煤樣,對煤樣先浸取,再低溫制灰,兩個步驟中各自測試出煤中Na2O含量,計算得到煤中氧化鈉含量和/或鈉含量。浸取步驟中,采用超純水或0.1~0.5mol/L鹽酸溶液對煤樣在恒溫水浴搖床內于40~80℃恒溫2~24h,后將浸取液與濾渣真空分離,用電感耦合等離子體原子發射光譜儀(ICP)測試濾液中鈉含量,并經計算得出浸取液中Na2O含量,所得濾渣干燥計量后再550~700℃制灰。本發明使得煤中鈉的測試、計量更加準確,有利于更好的研究不同賦存形態鈉的比例、不同溫度下鈉的遷移規律。
本發明公開了一種適用于硬質合金鈷相結構X射線衍射法測試的制樣方法,該制樣方法以硬質合金試樣的任一平面作為測試面,將試樣測試面朝上置于盛有腐蝕溶液的容器內,所述腐蝕溶液為質量濃度均為10%~20%的鐵氰化鉀溶液和氫氧化鈉溶液的等體積混合溶液,腐蝕溶液沒過試樣測試面,腐蝕時間不低于16h,腐蝕結束后,將試樣取出并清洗干凈,擦干即可備測。該制樣方法不使用電解拋光或電解萃取設備,直接采用化學試劑溶液腐蝕除去WC?Co硬質合金試樣表層WC晶粒,從而消除WC相衍射峰的干擾,方法簡便,適用于研發和生產分析制樣。
本發明公開了測算高Cr(≥9%Cr)耐熱鋼中Delta鐵素體含量的方法,包括以下步驟:①將被測高Cr(≥9%Cr)耐熱鋼試樣的觀察面磨光,拋光;②利用電子探針-能譜分析儀(EPMA-EDS)分別按一定測定數量測基體相和Delta鐵素體相以及試樣整體的化學成分;③求出所測基體相和Delta鐵素體相以及試樣整體的化學成分的統計平均值;④建立涉及基體相、Delta鐵素體相、試樣整體化學成分及各相含量測算相對誤差最小的目標函數;⑤將目標函數編制成計算程序并用該程序算出Delta鐵素體相含量。本發明方法的測算結果與常規金相分析法的圖像定量結果有很好的吻合性,其結果準確、操作簡單、省時。本發明可用于高Cr(≥9%Cr)耐熱鋼的設計、熱成型及熱處理工藝控制、材質及斷裂與失效分析等重要領域。
本實用新型公開了一種白酒品質在線監測裝置,包括判別監控系統和自動進樣機;所述自動進樣機由伸縮臂、金屬電極傳感器和轉盤組成;所述伸縮臂在垂直方向上上下運動,伸縮臂前端設有金屬電極傳感器;伸縮臂下方設有轉盤;所述轉盤上分別設有清洗工位和檢測工位;所述伸縮臂、金屬電極傳感器和轉盤分別與判別監控系統電連接。本裝置針對在線式生產需要對白酒品質的實時性、快捷性、精準性要求,結合人工智能技術對白酒品質進行分析判別,通過金屬電極傳感器模擬人的舌部,利用電化學方法采集信息來模擬人的味覺,結合判別監控系統的PCA模式識別方法對白酒品質進行歸類和分析。
本發明提供一種利用X射線熒光光譜法測定鉬制品中鑭含量的方法,采用已知鑭含量的標準樣品進行X射線熒光光譜法測定并制得光譜強度與鑭含量對應的工作曲線,然后待測鉬制品完全氧化后,與混合熔劑熔融制備成樣片,用X射線熒光光譜儀測定樣片中被測元素的特征熒光光譜強度并與工作曲線作對比,從而得到鉬制品中的鑭含量。其測試過程中未使用腐蝕性酸堿對樣品進行化學濕法處理其操作過程簡單,檢測周期短,不使用腐蝕性強酸強堿,比已查到相關期刊或專利樣品處理方法更簡便,樣品熔融稀釋倍率小,熔融時間短,檢測范圍寬,結果穩定性和準確性高,適用于批量生產分析。
本發明公開了一種半定量快速測定加碘鹽中碘含量的試劑及制法和應用,屬于化學分析技術領域,解決現有技術的檢測試劑僅能針對一種加碘鹽檢測的問題。每5ml本發明的試劑中包括可溶性淀粉10?30mg、硫酸聯氨10?25mg、磷酸80?150mg、硫酸銅25?50mg,余量為水。該試劑的制備方法包括以下步驟:按比例稱取各組份,加水溶解,即得。本發明提供了該試劑在制備半定量快速測定加碘酸鉀食鹽碘含量產品、和半定量快速測定加碘化鉀食鹽碘含量產品中的應用。本發明設計科學,構思巧妙,本發明創造性地將硫酸銅、硫酸聯氨置于同一試劑中,不僅可用于檢測加碘酸鉀食鹽的碘,還有用于檢測加碘化鉀食鹽的碘。
本發明涉及儀器分析技術領域,尤其涉及一種測定氟醚橡膠中關鍵單體的方法。所述方法包括:利用核磁共振波譜法測定樣品溶液的19F NMR譜圖;其中,核磁共振波譜的分析條件為:脈沖程序為zgfhigqn.2;采樣點數為131072;空掃次數8次;延遲時間6.5usec;弛豫時間5~8sec;掃場次數2n;增益為自動計算;譜寬為89285.711Hz;溫度為293K。本發明利用核磁共振波譜法在特定分析條件下能夠精確定量氟醚橡膠共聚單體的配比,同時還能計算得到氟原子含量和氟醚橡膠分子量;該方法簡單便捷,使用方便,重現性良好,可通用于氟醚橡膠化學結構的檢測。
本實用新型提供一種窖池檢測專用復合傳感器,該復合傳感器包括外殼、多種傳感器和信號調理電路,所述多種傳感器設置在外殼內,所有傳感器均與信號調理電路連接,所述多種傳感器包括數字溫濕度傳感器、固態pH傳感器、溶解氧傳感器、紅外式二氧化碳傳感器、電化學乙醇傳感器。本實用新型通過將多種傳感器復合制作在一起,能夠實現對窖池內固態發酵物的多參數檢測,檢測測量的精度高、靈敏可靠,而且整個傳感器使用靈活、方便、可靠,維護簡便。
本發明公開了利用在線式液氣轉換的在線檢測裝置及方法,在線檢測裝置包括雙流路式反應器、避光殼體和光電傳感器;雙流路式反應器的本體中設置有反應腔,反應腔的頂部通過透光片密封并透光;反應腔的底部設置有豎直布置的第一通道和第二通道,反應腔的兩側還分別設置有進氣孔和出氣孔;第一通道和第二通道內分別設有第一反應床和第二反應床;避光殼體裝配在雙流路式反應器的本體上并且形成有避光腔體,光電傳感器設置在避光腔體內且感光部位透過透光孔正對雙流路式反應器的透光片和反應腔。方法則利用了上述裝置,解決了當前液相化學發光法檢測亞硝酸根等存在的諸如靈敏度低、干擾大等問題。
本發明提供了一種可視化檢測氣液體中甲醛水凝膠及其制備方法和應用,屬于水凝膠技術領域。本發明通過將水凝膠前驅體溶液與浸泡吸附法和凍融循環法相結合的方法,得到了一種可視化檢測氣液體中甲醛的水凝膠,該水凝膠能夠與甲醛發生化學反應,生成化合物吖嗪。在酸性溶液存在下,吖嗪被鐵離子氧化生成藍色化合物,在紫外可見吸收光譜中表現為600~650nm處有強吸收峰,水凝膠隨著甲醛濃度的不同而發生顏色深淺變化,從而能對甲醛進行可視化檢測。
本發明公開了臭氧檢測試劑及其制備裝置和制備方法,臭氧檢測試劑由包括2,7?二羥基萘?3,6?二磺酸鈉、氫氧化鉀和曲拉通x?100的原始試劑經紫外光活化后得到。制備方法包括以下步驟:將氫氧化鉀和2,7?二羥基萘?3,6?二磺酸鈉溶解于超純水,加入曲拉通X?100后攪拌得到懸浮液并震蕩混合均勻得到所述原始試劑;采用紫外線照射原始試劑完成紫外光活化后制得臭氧檢測試劑。制備裝置包括:原始試劑儲液單元;光活化單元;檢測試劑儲液單元;試劑輸送單元。本發明基于氣液相化學發光檢測技術和光活化技術,實現了臭氧在線檢測試劑的制備,利用該檢測試劑檢測臭氧氣體,具有高靈敏度、高選擇性、高準確性、低消耗以及方便快捷等優點。
本發明提供一種用于檢測奧氏體不銹鋼表面噴丸層的腐蝕劑及其使用方法,其中腐蝕劑組分由鹽酸、丙三醇、硝酸、苦味酸乙醇溶液組成,其體積分數為:鹽酸:25%~31%;丙三醇:26%~28%;硝酸:12%~16%;苦味酸乙醇溶液:25%~35%。本發明通過利用金相顯示快速、直觀、簡便的特點,研發了一種操作簡便且適用于日常檢驗的化學腐蝕劑,該腐蝕劑對內表面噴丸硬化層區域腐蝕較為強烈,對未形變基體腐蝕相對較弱,利用這種化學反應特點,在顯微鏡垂直光照明下,能夠清晰完整的顯示不銹鋼內表面噴丸硬化區域形貌,方便準確地對不銹鋼噴丸層進行深度的測定,對超(超)臨界鍋爐用奧氏體不銹鋼內噴丸質量控制具有較好的實用價值。
本發明公開了一種二氧化氮及臭氧聯合在線檢測裝置及方法,裝置包括檢測系統、液路系統、氣路系統和主控系統,方法則利用上述裝置進行二氧化氮及臭氧的聯合在線檢測。本發明利用高檢測靈敏度的氣液相化學發光原理,同時實現了對大氣中二氧化氮及臭氧兩種常規污染氣體的聯合在線檢測,便于消除兩種氣體之間的相互干擾,提高檢測結果的準確性,同時降低檢測成本,且結構簡單、體積小、重量輕、便于攜帶,可方便應用于現場應急檢測領域。
本發明屬于專門適用于特定應用的數字計算或數據處理的設備或方法技術領域,公開了一種快速檢測微生物群落的系統及方法,傳感器陣列模塊,采用電化學方法對微生物及其代謝產物檢測,通過氧化還原酶反應和適當的媒介,將微生物的代謝氧化還原反應轉換成可量化的電信號;微生物檢測模塊,用于檢測培養基內部的微生物;培養基模塊,通過遺傳算法的全局尋優,找到最優培養基組合。本發明通過低選擇性交互敏感的多傳感器陣列檢測曲料樣品的整體特征響應信號,檢測培養基隨著微生物生長變化;通過對變化的檢測取得特征值,再通過PCA和神經網絡等模式識別方法的數據處理來確定不同階段培養基的不同特征。
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