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本發明涉及醫療器械消毒技術領域，具體涉及一種用酸性電解水配置的清洗液及其制備方法和應用，所述清洗液包含體積百分比為85％?95％的酸性電解水、0.01?0.1％的吐溫80、0.5?1.5％的Tris鹽酸和4?15％的異丙醇。本發明的清洗液有效的避免了使用強酸氯化氫和強堿氫氧化鈉(危險品)來配置，且能夠有效滅菌的同時清洗檢測儀器殘留的蛋白、鹽和糖類，通過對全自動化學發光免疫分析儀的管道和樣本針進行清洗，清洗效果顯著，能有效清洗掉管道和采樣針殘留物質，避免不同樣本間測試時造成的交叉污染和保證監測數據的準確。
本發明公開了一種高溫熱穩定性車用催化劑涂層材料及其制備方法，用于車用催化劑復合氧化物涂層材料及其制備等領域。該復合氧化物涂層材料具有很好的熱穩定性和氧儲存能力。本發明提供的復合氧化物其各氧化物的重量百分比含量為：Al2O3：70－80wt％、LaOx：10－20wt％、CeO2：3－5wt％、BaO：3－8wt％；X－射線衍射測試表明，各氧化物以高度分散和穩定的形式存在于復合物中，很少有結晶態出現；在比表面分析儀上經液氮吸附法檢測，該復合物即使在1000℃的高溫下處理2小時，其比表面積仍維持在105－115m2/g；在化學吸附儀上進行的H2－TPR測試表明，合成的該復合物氧存儲能力極好，且其低溫還原峰隨焙燒溫度的升高而向低溫方向移動。
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本發明公開了一種基于生化整合指數指導三七生熟異用的方法，包括步驟：1)測量生熟三七中藥效相關的活性成分含量；2)測定活性成分的抗凝血效應及抗氧化效應；3)分別計算三七抗凝血生化整合指數及抗氧化生化整合指數；4)根據抗凝血及抗氧化生化整合指數來指導三七的生熟異用；本發明基于生化整合指數指導三七生熟異用的方法是以三七傳統用藥理論為導向，整合生物效應檢測和化學成分分析的生熟三七質量個體化控制方法，能解決生、熟三七質量差異性控制的問題，并為三七生產、采供和使用提供客觀量化的參考依據，減少由于生熟混用引起的療效下降或不良反應增加，提高中藥臨床用藥水平，有利于三七有效性和安全性的保證。
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本實用新型屬于分析化學設備領域。目的是提供一種可免拆卸清洗、便于養護的電感耦合等離子體發射光譜儀。該光譜儀包括進樣系統、光源系統、分光系統和檢測系統；所述進樣系統包括蠕動泵、霧化器和霧化室。所述光源系統包括RF高頻發生器、等離子矩管和氣路系統。所述氣路系統包括多通閥和連接管道；所述連接管道包括多根進口管和一根出口管，出口管與多通閥之間設有流量計；所述多根進口管分別連有清洗液瓶和氬氣瓶，連接氬氣瓶的進口管內設有加熱絲。本實用新型通過利用和改造傳輸氬氣的氣路系統，使其具備輸送清洗液的功能，這樣使霧化器和等離子矩管得到及時的清洗和養護，可有效延長其使用壽命，有利于節約檢測成本。
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本發明公開了一種基于柱串聯技術高效分離乳酸對映體的方法，屬于分析化學研究領域其包括以下步驟：①樣品前處理；②通過串聯高效液相色譜柱將乳酸對映異構體分離。③通過質譜法對分離的乳酸對映異構體進行檢測。本發明的方法分離度好、靈敏度高、抗基質干擾好，可同時實現乳酸對映異構體的分離和定量檢測。
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本發明涉及一種基于近紅外光譜學及化學計量學的烏天麻鑒別方法，以不同產地，不同變型的天麻樣品為研究對象。選擇烏天麻鑒別的3個敏感譜段，分別為4007.02?cm?1~7254.89cm?1，4080.84?cm?1~7046.62cm?1，7594.57?cm?1~8651.10?cm?1，采用偏最小二乘法?判別分析方法和TQ?Analyst?9判別分析方法建立鑒別模型；從樣品中選擇烏天麻標準樣品集，校正樣品集和驗證樣品集，通過馬氏距離計算來來鑒別天麻樣品的變型情況。本發明高效無損，檢測迅速，準確度高，可用于烏天麻鑒別。
本發明公開了一種具有MA特異性識別的柱芳烴、柱芳烴?石墨炔復合材料、制備方法及其用途，該具有MA特異性識別的柱芳烴的分子式為C55O30H40Na10。本發明通過設計合成具有MA特異性識別的柱芳烴，結合柱芳烴優秀的主客體識別性能和石墨炔復合材料優異的導電性、多孔性及大比表面積等特點，制備具有MA特異性識別的柱芳烴?石墨炔復合材料并以此作為電化學傳感器，利用該傳感器實現一種簡單、快速、靈敏度高、特異性強且不需要復雜儀器設備的適用于復雜樣品中檢測MA的電化學分析方法。
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本發明公開了一種利用富含多酚的植物修復有機污染土壤的方法，所述方法包括以下步驟：S1：對污染土壤取樣，檢測分析土壤的受污染情況和理化性質；S2：根據步驟（1）的分析結果對污染土壤投加相應濃度的鐵源，鐵源的濃度范圍為0.2～20 g/L；S3：接著向污染土壤中投加處理后的富含多酚的植物的提取物，濃度范圍為1～50 g/L；S4：向攪拌均勻后的土壤場地，投加過硫酸鹽氧化劑，濃度范圍為0.4～40 g/L；S5：完成被污染土壤的降解修復。通過富含多酚的植物參與的化學氧化法，能實現有機污染土壤的高效修復。在該修復過程只需將藥劑加入土壤中攪拌均勻，無需額外大型設備，與傳統方式修復有機污染土壤相比，具有操作簡單、成本低廉、易于操作的特點。
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本發明公開了一種基于抗凝血生化指數評價三七活血作用的方法，包括步驟：1)測定三七中活性成分的含量；2)檢測活性成分的抗凝血效應；3)計算三七抗凝血生化指數；4)根據抗凝血生化指數來評價三七的活血作用并指導其用藥劑量調節；本發明能整合化學分析及生物評價優勢，具有關聯功效、重現性強、操作易行等特點，可僅通過檢測三七中活性成分含量而體現其活血作用，對評價三七藥材及飲片質量、指導臨床用藥標準的完善具有重要意義。
本發明公開了一種腈菌唑分子印跡反蛋白石光子晶體水凝膠傳感器的制備方法，該方法先制備良好單分散性的SiO2微球、進而得到帶有蛋白石結構光子晶體的玻璃片、然后通過熱聚合在蛋白石三維網狀結構內熱聚合形成腈菌唑印跡結構，最后去除SiO2微球、腈菌唑分子，制得分子印跡光子晶體水凝膠薄膜傳感器；傳感器中的腈菌唑印跡空腔可快速捕捉腈菌唑分子，導致其布拉格衍射峰發生紅移，將化學信號轉換為光學信號，從而實現對樣品中腈菌唑濃度的快速檢測；該方法步驟簡單，操作方便，并具有高靈敏度和選擇性、檢測時間短、低檢出限等優點，克服了傳統分析方法步驟復雜、設備昂貴、耗時長等缺點。
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本發明屬于化學分析檢測技術領域，公開了一種萬向可調速式多孔徑消化管搖勻裝置，包括球形支撐體、萬向滾輪、底座、膠質消化管固定裝置和萬向滾輪電機；底座上方固接有球形支撐體，球形支撐體內部設有膠質消化管固定裝置，膠質消化管固定裝置內部安裝有膠質消化管孔道支撐體，膠質消化管孔道支撐體上均勻設置有消化管插孔。本發明結構簡單，成本低廉，使用壽命長，批量進行搖勻，搖勻效果好，極大的提高搖勻效率，且多方向進行搖勻、搖勻時間、速度可控，避免搖勻次數不夠等人為因素導致的檢測數據變異系數大甚至出現數據偏離等現象，提高儀器檢測樣品的成功率。
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本發明公開了一種快速篩選基因編輯素材的方法，本方法是通過采集水培環境下、同批次移栽的基因編輯素材和對照親本煙株的現蕾期新鮮煙葉；制備煙葉粉末后根據基因編輯位點檢測靶標代謝物化學成分；基于三步法確定對照親本組樣本中靶標代謝物的含量范圍；采用區間分析法，將基因編輯素材靶標代謝物化學成分含量與對照親本組樣本中靶標代謝物的含量范圍進行比對和顏色填充標識，從而獲得靶標代謝物化學成分含量高于或低于對照親本組的基因編輯素材；本發明實現了基于靶標化學成分含量變化，對水培種植環境下海量基因編輯素材的快速且較為準確篩選，為加快獲得煙草優良品種提供技術支持。
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本發明提供一種烤煙GC/MS指紋圖譜的建立方法，經過待測液制備、烤煙GC/MS指紋圖譜的獲得、GC/MS指紋圖譜共有峰數據庫的建立，對烤煙指紋圖譜共有峰數據庫進行聚類分析，從而判定煙草品質級別。本發明能客觀的反應烤煙的內在品質，取代傳統的人工評吸和普通化學測定方法。不僅降低評吸人員的工作強度，還使煙草品質的評價更具科學性，對提高烤煙生產的經濟效益具有重要意義。本發明的特征是，針對烤煙的致香成分，采用超純水體系同時蒸餾萃取方法提取、GC/MS檢測，獲得基線分離好、特征峰多、峰響應度高的GC/MS指紋圖譜。本發明的核心是將建立的烤煙GC/MS指紋圖譜及其配套分析技術應用于烤煙品質分級、產地識別和配方打葉中的煙葉質量控制。
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本發明公開了一種農產品重金屬口腔健康風險的評估方法，包括如下步驟：1)農產品前處理，取可食部分，再用去離子水洗三次；2)重金屬總含量和生物可給態重金屬含量的測定；3)口腔細胞檢測，從細胞活力、細胞凋亡檢測、DNA損傷檢測和基因表達水平檢測四個方面判定細胞毒性；4)通過細胞毒性評估農產品重金屬的健康風險；結合化學、細胞生物學、毒理學等學科知識，通過調研、檢測、分析等手段，提出了另外一種農產品重金屬人體健康評價模型，該模型彌補了前人僅靠數學模型(無生物成分)無法準確的評估人體健康風險的缺點，為人體健康風險評價提供了更科學、準確的評價手段，同時還可以為阻控重金屬的危害提供基礎數據。
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本實用新型公開了一種基于機器視覺的三七切片質量分級系統，屬于視覺檢測技術領域，包括進料軌道、傳感器、視覺檢測裝置、樹莓派、分級軌道、一級推板、一級氣缸、一級斜坡板、一級收集箱、二級推板、二級氣缸、二級斜坡板、二級收集箱、三級斜坡板、三級收集箱，進料系統、視覺檢測系統、質量分級系統逐級配合完成分級工作。本實用新型的視覺檢測系統創新性地提出了使用顏色和紋理特征對三七切片進行視覺檢測的方法，將科學技術和化學計量學更好的融入到三七質量檢測過程中，使三七質量檢測不局限于傳統分級方法和分析技術，提高了質量檢測的效率，有效解決三七質檢過程繁瑣、耗時長而且成本高等問題，具有較強的科學性、經濟型和可實施性。
本發明公開了一種液相色譜-質譜聯用對煙草中類黃酮物質進行分離鑒定的方法。將樣本研磨，干燥，按0.1ml/mg樣本的量加提取劑提取，離心，收集上清液，按0.5ml/ml、1ml/ml上清液的量加入水和氯仿離心，取上清液進行分析。以153+、151-為特征離子進行掃描，對結果提取母離子進行二級質譜掃描，得到的譜圖與譜庫對比確定化學結構再與標準物進行驗證。以上述已鑒定物質及楊梅素、二氫楊梅素、兒茶素/表兒茶素、黃豆苷元、黃豆黃素及甘草素/異甘草素的分子離子作為特征離子進行掃描，將搜尋到的疑似糖基化類黃酮物質的分子離子作為母離子進行二級質譜掃描，得到譜圖與譜庫對比確定化學結構再與標準物進行驗證。所述方法靈敏準確適用于微量甚至痕量類黃酮物質的分析檢測。
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本發明涉及一種功能型煙葉模塊構建及應用方法，以基于感官評價的判別模型，將煙葉分為骨架型煙葉、香味型煙葉和質感型煙葉；檢測煙葉中的化學成分含量，對所檢測的煙葉中的化學成分含量進行逐步回歸分析，以獲得骨架型煙葉的骨架型煙葉功能參數Fg和骨架型煙葉品質參數Qg、香味型煙葉的香味型煙葉功能參數Fx和香味型煙葉品質參數Qx以及質感型煙葉的質感型煙葉功能參數Fz及質感型煙葉品質參數Qz。本發明所建立的不同功能型煙葉功能參數及品質參數預測模型可用于相應功能煙葉模塊的參數預測，提高了煙葉模塊功能及應用評價的客觀性和穩定性，保障了煙葉資源的有效合理利用。
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本發明涉及一種基于質譜相似度的色譜峰純度判定方法，屬于色譜峰純度檢測技術領域。該方法首先對樣品進行色譜/質譜分析后，選擇所要分析純度的色譜峰，分別均勻選取色譜峰的前沿、峰頂和峰尾處不同保留時間的點，提取其對應的質譜離子碎片信息；選擇豐度大于1%的離子碎片作為主要離子碎片，將所有主要離子碎片峰面積均比上對應時間點的色譜峰高度進行歸一化處理；采用檢測所得的主要離子碎片的數據，以色譜峰上強度最大的點即峰頂點處作為參照建立共有模式，計算其夾角余弦相似度，之后對色譜峰純度進行判定。本發明方法結合了儀器和化學計量學方法的峰純度檢驗特點，無需內置較為昂貴峰純度檢查模塊，結果準確，方法簡單易行。
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本發明公開了一種表面功能化Fe3O4納米粒子及其制備方法，及用于富集和檢測Cu2+的方法，該方法采用化學合成的8-氯乙酰氨基喹啉衍生物，通過化學共價偶聯對四氧化三鐵納米粒子進行表面修飾，利用表面功能化的磁性四氧化三鐵納米粒子處理不同濃度的Cu2+水溶液，然后用原子吸收檢測其富集吸附效果，結果表明表面功能化Fe3O4納米粒子對痕量Cu2+具有很強的富集作用，富集能力是沒有表面功能化Fe3O4納米粒子的10-15倍。該方法制備的表面功能化Fe3O4納米粒子對Cu2+具有富集性好、吸附效率高、操作簡便易于分析的特點，且利用該方法可以有效的富集和檢測溶液中存在的痕量Cu2+。
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本發明涉及一種煙用天然香精香料功能與揮發性成分相關性的判定方法，屬煙草化工與應用技術領域，本發明的煙用天然香精香料功能與揮發性成分相關性的判定方法引入了揮發性化學成分分類、回歸系數統計分析，包括煙用天然香精香料功能特性定位、揮發性成分檢測與成分分類、功能與成分相關性研究，本發明所用的儀器設備均為市場購買，本發明的有益效果在于：通過評吸定位與揮發性成分檢測分類相結合，通過MATLAB的regress函數建立回歸曲線，通過數學計算判定一個未知的煙用天然香精香料在卷煙中的功能特性，為煙草化學與應用技術開辟了一個新的應用領域，為卷煙質譜化學研究提供了一個新的方法與思路。
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一種采用指數表征卷煙風格特征差異程度的方法，首先通過對成品卷煙煙絲化學檢測指標進行篩選，確定20項具有代表性的指標為特征化學指標；接著選取待表征的不同風格特征的卷煙樣品，并對所選樣品的20項特征化學指標進行檢測；然后對所有樣品的檢測指標數據做R型因子分析，并計算各個樣品各因子得分、因子綜合得分和各個風格特征卷煙因子綜合得分；最后用兩種風格特征卷煙因子綜合得分之差的絕對值DI來量化表征這兩種卷煙風格特征的差異程度。本發明提供的評價方法可實現卷煙風格特征差異程度的量化表征，可為卷煙品質維護和質量控制提供指導。 1
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本發明提供一種多點分布陽極接地網陰極保護方法，包括以下步驟：步驟一：等間距安放參比電極；步驟二：安放犧牲電極，配備好填包料；步驟三：連接三電極系統；步驟四：開路電位測試；步驟五：恒電流階躍測試；步驟六：恒電位階躍測試；步驟七：多點開路電位分布測試；步驟八：匯總數據，分析并得出結論。本發明多點分布陽極接地網陰極保護方法用于開發電化學信號的接地網檢測與分析方法，檢測不同位置的極化阻力的差異，利用建立的方法檢測不同位置是否存在局部腐蝕，通過計算電流分布特征，實現現場不開挖檢測，對檢測數據建立分析方法，得到表征反映腐蝕狀況的參數，實現腐蝕的預測，實現在保護陰極的情況下分析電位分布規律。
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本發明涉及一種鉭摻雜氧化錫薄膜載體材料,它由普通玻片或單晶硅片基底材料、鉭摻雜氧化錫薄膜及醛基活性修飾層組成,并且鉭摻雜氧化錫薄膜的成分為下列質量百分含量:TA 0.8～8.2%;SN 70.9～78%;O 20.9～21.2%。所提供的載體材料具有表面平坦致密、厚度均勻、活性基團密度高、親水性能好、化學穩定性高、電阻率低以及生物相容性好等特性,能夠實現對生物信號的高靈敏度、高可靠性和強特異性無標記電學檢測、識別與分析,該載體材料適于采用無標記電學檢測技術的基因芯片。本發明還具有制備工藝簡單易行,成本低廉,易于實現工業化生產等特點。
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本發明公開了一種可分析人體口氣成分從而為分析用戶健康狀況提供數據的人體口氣處理系統。本發明包括：一種人體口氣處理系統，包括用于對人體排出的口氣進行分析的檢測裝置和可與該檢測裝置進行數據交換的移動終端設備，所述檢測裝置包括氣體收集單元，用于收集人體排出的口氣；氣體檢測單元，用于對收集的口氣進行化學成分檢測分析并得出分析數據；數據處理單元，用于控制各單元間的運作并對所述分析數據進行處理；數據交換單元，用于與所述移動終端設備或外部云端服務器進行數據交換；電源輸入端，用于電連接供電電源。
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本發明涉及一種鉭摻雜氧化錫薄膜載體材料的制備方法,通過使用鉭摻雜氧化錫濺射靶材,利用磁控濺射法在普通載玻片或單晶硅片上制備出鉭摻雜氧化錫薄膜,然后對薄膜進行羥基化、氨基硅烷化、醛基化修飾,制得醛基修飾的基因芯片用鉭摻雜氧化錫薄膜載體材料。本發明制備的載體材料具有表面平坦致密、厚度均勻、活性基團密度高、親水性能好、化學穩定性高、電阻率低以及生物相容性好等特性,能夠實現對生物信號的高靈敏度、高可靠性和強特異性無標記電學檢測、識別與分析,可以適于采用無標記電學檢測技術的基因芯片。本發明還具有制備工藝簡單易行,成本低廉,易于實現工業化生產的特點。
本發明涉及一種比色型汞離子探針的制備方法和用途，該汞離子比色探針是一種含羅丹明基團的陽離子型有機銥(????????????????????????????????????????????????)配合物，該比色探針操作便捷高效，只需要簡單的制樣處理既可現場檢測，可以進行水相、泥土、生物等中的汞離子的定性、定量檢測，在環境科學、分析化學等領域有著重要的應用價值。
苯并(a)芘磁性碳納米管表面分子印跡聚合物及其用途，屬于分析化學領域。將磁性納米粒子與印跡技術結合，用磁性多壁碳納米管為載體，以苯并(a)芘為模板分子，表面分子印跡沉淀聚合的方法制備對苯并(a)芘具有特異吸附性能磁性分子印跡聚合物，可用于分離和分析復雜樣品中的苯并(a)芘。該印跡聚合物有仿生識別能力，良好的化學和機械穩定性、重復利用性能，可以在外加磁場作用下實現快速分離，操作過程簡單，處理樣品量大，選擇性好，回收率高。與傳統技術相比，具有選擇性好，富集倍數高、檢測限低、靈敏度高、消除干擾完全等優點，特別適用復雜基體低含量的苯并(a)芘的檢測，在分離分析和檢測領域有廣闊的應用前景。
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本發明涉及一種銻摻雜氧化錫薄膜載體材料的制備方法,所得載體材料適于無標記電學檢測技術的基因芯片。通過使用銻摻雜氧化錫濺射靶材,利用磁控濺射法在普通玻片上制備出銻摻雜氧化錫薄膜,然后對薄膜進行羥基化、氨基硅烷化、醛基化修飾,制得醛基修飾的基因芯片用銻摻雜氧化錫薄膜載體材料。采用本發明制備的載體材料具有表面平坦致密、厚度均勻、活性基團密度高、親水性能好、化學穩定性高、電阻率低等特性,可以實現對生物信號的高靈敏度、高可靠性和強特異性無標記電學檢測、識別與分析,非常適用于作為無標記電學檢測技術的基因芯片載體材料。本發明還具有制備工藝簡單易行,成本低廉,易于實現工業化生產的特點。
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本發明涉及一種檢測混合氣體中二氧化碳濃度 的二氧化碳指示劑及制作工藝，屬臨床醫學及環境衛 生監測領域。指示劑主要由氫氧化鉀或氫氧化鈉或 氫氧化鈣，乙醇，指示劑耐爾藍A、酚酞、活性氧化鋁 組成，指示劑在接觸到含有二氧化碳的混合氧氣體 時，由深紅→紫紅→紫灰→灰藍→藍，顯色過程與 CO2濃度成比例，指示劑在空氣環境中相對穩定，遇 1.0％以上濃度CO2時能迅速變色。從而可快速決 定插入窒息患者氣管內導管的正確位置，也可用于大 氣CO2分析及臨床化學分析和坑道及密閉環境的衛 生監測。
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2025年07月09日 ~ 11日 
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