本發明公開了一種自動化氣液固三相催化反應評價系統,主要由控制催化劑活性評價溫度的溫控子系統、模擬催化劑活性評價氣氛的氣控子系統、提供催化劑活性評價液相成份的液控子系統、用于催化劑活性評價發生化學反應的反應子系統、測量活性評價前后原料成份的分析子系統和用于控制各個子系統的數據采集控制子系統組成。
提高三氯甲烷快速甄別準確性的裝置,涉及易制毒化學品的快速甄別,具體為一種提高三氯甲烷快速甄別準確性的裝置。本實用新型包括紅外光源、熱釋電紅外探測器、窄帶濾光片、氣室、主控電路板、采樣氣泵、氣室進氣電磁閥以及氣室出氣電磁閥,其特征在于氣室進氣電磁閥的進氣口置于被甄別氣體的容積出口或潔凈空氣中,氣室進氣電磁閥的出氣口與氣室的進氣口連接,氣室的出氣口與采樣氣泵的進氣口連接,采樣氣泵的出氣口與氣室出氣電磁閥的進氣口連接,氣室出氣電磁閥的出氣口置于空氣中。本實用新型設計科學,結構簡單,使用方便,通過三次采樣分析,利用待測氣體排出氣室中水汽,杜絕了水汽對甄別過程的影響,提高了三氯甲烷快速甄別的準確性。
本發明公開一種橡膠樹葉片鎂含量快速估算方法,采集橡膠樹葉光譜反射率,并用化學分析方法測定鎂含量;對所述鮮葉光譜反射率進行噪聲波段去除和重采樣獲得葉片樣本;對光譜反射率進行微分光譜變換,按照預測均方根誤差最小的原則確定了最優微分光譜變換數據;選擇最佳主成分數下偏最小二乘回歸系數曲線圖中特征點對應的波長作為初步選定的特征波長;并采用逐一波長剔除法對微分光譜特征波長進一步優選,從而得到微分光譜特征變量;基于光譜特征變量、最佳偏最小二乘回歸系數和截距構建模型作為橡膠樹葉片鎂含量估算模型。本發明通過建立橡膠樹葉片鎂含量估算模型,能夠快速且精確獲取橡膠樹鎂素營養狀況,及時指導橡膠樹鎂肥的施用。
提高三氯甲烷快速甄別準確性的裝置及甄別方法,涉及易制毒化學品的快速甄別,具體為一種提高三氯甲烷快速甄別準確性的裝置。本發明包括紅外光源、熱釋電紅外探測器、窄帶濾光片、氣室、主控電路板、采樣氣泵、氣室進氣電磁閥以及氣室出氣電磁閥,其特征在于氣室進氣電磁閥的進氣口置于被甄別氣體的容積出口或潔凈空氣中,氣室進氣電磁閥的出氣口與氣室的進氣口連接,氣室的出氣口與采樣氣泵的進氣口連接,采樣氣泵的出氣口與氣室出氣電磁閥的進氣口連接,氣室出氣電磁閥的出氣口置于空氣中。本發明設計科學,結構簡單,使用方便,通過三次采樣分析,利用待測氣體排出氣室中水汽,杜絕了水汽對甄別過程的影響,提高了三氯甲烷快速甄別的準確性。
本發明涉及一種煙葉源香料風格特征組分的篩選方法,屬于煙用香料技術領域。該方法包括樣本采集、樣本色譜分析、樣本感官評價、預處理、Mann?Whitney?Wilcoxon檢驗、變量篩選六大步驟。本發明以頻率比值X為依據,以煙葉的風格特征為效應基礎,以高效液相色譜原始數據和煙葉主要化學成分數據為成分基礎,篩選可凸顯卷煙特定風格特征的組分。該方法為的感官風格凸顯香料的制備工作指明了方向。將篩選到的特征組分,應用到了煙葉源特征香料的開發中,感官評價結果優異,具有較好的現實意義。
本發明涉及一種煙葉源香料感官品質特征組分的篩選方法,屬于煙用香料技術領域。該方法包括樣本采集、樣本色譜分析、樣本感官評價、預處理、Mann?Whitney?Wilcoxon檢驗、變量篩選六大步驟。本發明以頻率比值X為依據,以煙葉的品質特征為效應基礎,以高效液相色譜原始數據和煙葉主要化學成分數據為成分基礎,篩選可凸顯卷煙特定品質特征的組分。該方法為的感官品質凸顯香料的制備工作指明了方向。將篩選到的特征組分,應用到了煙葉源特征香料的開發中,感官評價結果優異,具有較好的現實意義。
本發明提供了一種基于紅外光譜技術快速鑒別中藥真偽的方法,包括以下步驟:S1、取干燥至恒定的藥材粉碎,過篩;S2、取少量樣品粉末至研缽中,加入溴化鉀粉末作為分散劑,研磨均勻后取適量細粉平鋪于模具中,以20MPa壓力壓制1min后取出;S3、紅外光譜掃描,設置光譜條件掃描范圍4000~400cm?1,掃描32次,分辨率為4cm?1,扣除H2O和CO2背景;S4、光譜數據通過坐標歸一化、基線校正和自動平滑處理后導出數據進行二階導數、PCA、PLS?DA和HCA鑒別分析。本發明提供的鑒別方法快速方便,檢驗樣品不需化學預處理,且信息量豐富,通過多種圖譜信息對比可快速判定中藥材的真偽。
本實用新型涉及一種玻璃干燥器,屬于化學反應裝置技術領域。本實用新型包括密封蓋、上罐體、瓷板、下罐體、分析天平、綠指示燈、黃指示燈、紅指示燈、報警器、電源開關;所述密封蓋密封地蓋住上罐體,兩者相接觸的地方涂上凡士林,上罐體內部設有至少兩層瓷板用于盛放物品,瓷板間距相等,存放干燥劑的下罐體底部設置一臺精密測重分析天平。本實用新型能避免傳統干燥器存放大量物料的堆積,能更有效的干燥存放物品;存放干燥劑的下罐體的改造可以在準備的時間范圍內提醒我們更換物料,避免過早或過遲更換干燥劑造成干燥劑的浪費或對物品的損害;干燥器密封蓋上的通氣孔可使干燥器內外壓力平衡,避免干燥器內壓力小于外壓而難以打開密封蓋。
本發明涉及一種卷煙濾嘴提取液的加嚴提取方法,屬于煙草技術領域。此方法使用比真實條件更加嚴苛的方法將卷煙濾嘴完全浸泡在提取溶劑中進行提取,其步驟為:1)隨機抽取卷煙樣品將濾嘴切割下來;2)測定受試卷煙濾嘴在40℃浸泡30min條件下的吸水性;3)稱取制備好的濾嘴試樣,置于提取容器中;4)按照公式v=m×r+m×a計算濾嘴試樣的加水量;5)加入第4步計算出的加水體積的水,然后蓋緊容器塞子置于恒溫水浴搖床中,40℃下以100-200rpm的轉速震蕩提取30min,即得到卷煙濾嘴提取液,可進行后續的化學分析和生物學分析。該方法可以最大限度地發現卷煙濾嘴或煙用濾棒中可溶出物的潛在影響,評估其潛在的安全性風險。
一種烤煙冷凍干燥制樣方法。本發明屬于烤煙鮮煙葉冷凍干燥制樣的技術領域,具體涉及將烤煙鮮煙葉用冷凍干燥機冷凍干燥,制成干樣,以便儲存和進行化驗分析的方法。本方法將烤煙鮮煙葉切成長度<3mm的煙樣細條,放入預冷至-40℃以下的冷凍干燥機中將煙葉細條凍實,溫度達-40℃時打開冷凍干燥機的冷凝器,使溫度降至-50℃以下時打開真空泵,進行煙樣的升華干燥,待干燥完畢,取出煙樣粉碎,制成干樣。本發明容易操作和掌握,以此方法凍干的煙葉易粉碎,能保持煙葉原有的顏色和化學成分,解決了鮮煙葉制樣過程中化合物,特別是色素和多酚在高溫下快速降解,難以測出鮮煙葉或調制過程的某一特定時刻煙葉化學成分真實值的難題。
本發明提供一種耐晶間腐蝕節Ni型雙相不銹鋼,其化學成分及質量百分比為:C:0.034~0.04%、Si:0.20~0.26%、Mn:5.9~14.6%、Cr:22.30~23.69%、Ni:2.12~2.40%、Mo:1.20~1.41%、Cu:0.10~0.14%、N:0.26~0.28%、P:≤0.008%、S:≤0.006%,余量為Fe和不可避免的雜質;還提供一種耐晶間腐蝕節Ni型雙相不銹鋼的制備方法,通過真空冶煉及熱壓縮實驗獲取實驗用鋼,采用雙環動電位再活化法(DL?EPR)測試不同Mn含量23%Cr節Ni型雙相不銹鋼固溶態和熱壓縮試樣的晶間腐蝕敏感度,通過調控錳含量與應變速率、變形溫度之間的關系,分析相應晶間腐蝕敏感度變化趨勢,分析了變形溫度、應變速率和Mn含量變化對晶間腐蝕敏感性的影響規律,進而獲得不同Mn含量情況下耐晶間腐蝕性能較好的雙相不銹鋼。
本發明公開了一種鋅鎳電池負極鋅鋁水滑石的改性方法,以鋅鋁水滑石為基礎,引入金屬元素鎵和釓,采用水熱法制備鋅鋁鎵水滑石和鋅鋁釓水滑石,通過煅燒鋅鋁鎵水滑石和鋅鋁釓水滑石獲得其氧化物,利用X射線衍射、掃描電鏡、BET比表面積分析等表征手段分析了制備出的樣品的晶體結構和微觀形貌,利用電化學工作站對制備的鋅負極進行半電池測試,并與燒結鎳組裝成全電池,改善了鋅鎳電池的放電性能以及循環性能;本發明提供了一種改性的水滑石制成的鋅鎳電池負極,通過本發明的改性方法可提升鋅鎳電池負極的耐腐蝕性以及提高電池的整體循環穩定性。
該實用新型是一個電化學分析領域中的示波極譜儀電解池信號放大器。其目的是解決JP-1A型示波極譜儀受50Hz市電干擾無法測試或穩定性及靈敏度不高的問題。其特征是該放大器中的電路采用運放差動輸入電路、反相放大電路,有源微分電路,并且對原示波極譜儀不需進行改裝,對地球化學試樣,水,人體中的血、尿、毛發,生物食品中的微痕量元素測試,擴大示波極譜儀的使用范圍,使其靈敏度、穩定性和抗干擾能力明顯提高。
發明公開了一種煙葉分切的判定方法。挑選葉長基本一致的20片煙葉,從葉基到葉尖測量煙葉總長度;以每段長3~4cm為單元,從葉尖到葉基把煙葉樣品進行均分,并切成煙絲且混勻,分成2份,一份用于常規化學成分含量測定,一份用于感官質量進行評定。以常規化學成分指標和感官質量總分為評價因素,進行統計分析,找出這些指標變化的明顯拐點。根據指標含量(評分)相近的原則,以出現明顯拐點(即變化最大處)為分切點。該方法判定結果可靠性高,簡單易行,成本低廉,具有良好的實際應用前景。
本發明提供一種煙草HPLC指紋圖譜數據庫的建立方法,經過烤煙成分提取、HPLC指紋圖譜分析,得到烤煙原始指紋圖譜數據庫,通過計算機編程技術,將烤煙原始指紋圖譜數據庫轉換成烤煙指紋圖譜分時數據庫,采用主成份分析法對烤煙指紋圖譜分時數據庫進行分析,以達到對不同品質的煙葉進行分類的目的。本發明能客觀的描述烤煙指紋圖譜的信息特征,更科學地反映煙草的內在品質,能取代傳統的人工評吸及普通化學測定等方法在烤煙品質判定實際中應用,對于提高煙草品質評價的科學性及提高烤煙生產經濟效益具有重要意義。本發明的特征是,利用指紋圖譜分時軟件建立烤煙指紋圖譜的分時數據庫,通過主成份-聚類分析方法建立烤煙質量分類體系。本發明還公開了這一方法在烤煙品質分級、打葉配方及品牌識別中的應用。
本發明屬于油氣成藏技術領域,具體涉及一種碳酸鹽巖油氣儲層黃鐵礦銣?鍶同位素年代學方法,該方法包括選擇定年對象、樣品制備、樣品清洗、樣品烘干、樣品稱取并溶樣、樣品的蒸干與重溶、化學分離、組分溶液處理、測定同位素組成和分析對比十個步驟,本發明結合Rb?Sr年代學以及放射性和穩定同位素研究,提供了一種確定碳酸鹽巖儲層油氣成藏時代的方法。本發明的方法單次分析所用的樣品量是常規分析的1/10至1/100,樣品用量極少,大大減少了采樣次數,減少了工作量,縮短了分析時間。
本發明涉及一種果香菊提取物及其應用,屬卷煙生產技術領域。本發明的果香菊花提取物經如下步驟得到:將新鮮果香菊花采用冷浸提取,經濃縮、醇溶制備得到酊劑和凈油。通過Headspace-GC-MS儀器對諾麗提取物的揮發性進行成分分析,通過MassLynx?V4.1化學工作站數據處理系統,在Nist2008和WILYL標準譜庫中檢索,結合相關文獻進行譜圖解析,確認其揮發性成分。定量分析通過面積歸一化法,分別求得各揮發性成分的相對百分含量。本發明的果香菊凈油按重量百分比0.03-0.17%的比例在100g卷煙配方葉組中的應用。本發明的果香菊酊劑按重量百分比0.1-1%的比例在100g卷煙配方葉組中的應用。本發明的優點在于:具有增加香氣豐富性、甜韻感,改善余味的功效。
基于深度學習的煙葉近紅外光譜定量建模方法,利用近紅外光譜儀進行光譜信息采集,獲取煙葉的近紅外光譜信息,并對光譜數據進行預處理,獲取煙葉的主要化學成分信息,使用稀疏特征學習方法對煙葉近紅外光譜數據應用K?SVD算法創建過完備字典,利用OMP算法計算得到光譜的稀疏表示系數;采用PSO?SVM學習算法,結合稀疏表示系數和化學成分信息建立近紅外光譜回歸預測模型。本發明利用光譜分析和機器學習雙技術,并聯合模式識別中的支持向量機算法實現對煙葉的近紅外光譜快速定量建模,并應用所建模型準確預測煙葉的主要化學成分信息。
本發明公開了一種用于鈦砂礦找礦的方法,所述方法包括:根據地質地貌狀況,確定找礦靶區;在所述找礦靶區內,圈定含鈦富鐵質基性巖風化殼出露范圍;在所述圈定的范圍內,由稀至密的布置鉆探;所述鉆探的過程中,在所述鉆孔位置施工淺井,一方面是為了,核查鉆探礦體質量,另一方面是為了測取礦石有關評價參數提供依據;根據淺井施工過程在礦體垂向上取礦物樣品,測取各礦層礦石的大體重值和含礫率,并將所述礦物樣品做化學基本分析、物相分析和重砂分析,評估所述鈦礦的含礦率。本發明實施例的用于鈦砂礦找礦的方法,不僅找目標把礦的準確度高,而且在勘查過程中節約了勘查成本,縮短了勘查周期,而且找目標把礦的準確度高。
本發明涉及一種基于煙葉特征的全信息在線采集系統及方法,屬于煙葉信息采集技術領域。該系統包括包括RFID信息采集模塊、圖像采集模塊、圖像處理模塊、測厚模塊、稱重模塊、近紅外光譜采集模塊、化學成分分析模塊、數據分類模塊和數據存儲模,通過本發明可以實現煙葉特征的全信息在線采集,包括圖像信息、物理信息、化學信息等,并可構建煙葉特征全信息數據庫,便于后續分析、生產使用;本發明方法簡單可靠,易于推廣應用。
本發明提供了一種除去試劑溶液中微量重金屬的方法,其步驟是:將巰基棉放在滴定管中,形成巰基棉柱;讓待處理的化學試劑流過巰基棉,使其中的鉛、砷、鎘、汞、銅等重金屬離子被吸附在巰基棉上而除去,得到純凈的化學試劑。將吸附了重金屬離子的巰基棉用2%硝酸溶液洗脫巰基棉上負載的重金屬離子,再使用還原劑溶液處理,使解吸附的巰基棉能夠多次循環使用。所述化學試劑包括磷酸一氫銨、磷酸二氫銨、磷酸銨、硝酸鎂、硝酸等。本發明可以有效除去試劑中重金屬離子,消除干擾,提高化驗精度。在原子吸收光譜和原子熒光光譜法測定樣品中微量重金屬元素時,使用經過本發明處理得到的分析純試劑溶液代替優級純試劑溶液,能夠降低化驗成本,提高分析效率,對化驗行業具有重要意義。
本實用新型公開了一種含塵廢氣治理裝置,包括紅外氣體分析儀、全自動化學分析儀、第一沉淀箱,還包括第三支管、第二支管、第一支管、水箱、第一沉淀箱;第一沉淀箱一端連接設置有進氣管,另一端連接設置有出氣管,出氣管上設置有第一支管,所述水箱連接設置在第一支氣管上,水箱底部設置有支管連接至全自動化學分析儀;水箱頂部設置有管道連接至空氣干燥設備,空氣干燥設備上設置有管道連接至紅外氣體分析儀上。本裝置解決了在目前廢氣的處理中,經由處理后的廢氣,其內所含有的成分含量不易監測,有時達不到排放標準就進行排放,污染環境的問題。
本發明屬于煤礦預警技術領域,公開了一種用于煤礦井下防治水預警系統、方法及應用,包括:超前探查及回采工作面水害預測系統進行煤礦含水構造以及導水情況探測,確定回采工作面水害防治技術措施;地下水動態監測系統利用礦區水文動態監測系統進行地下水相應數據的采集、分析;礦井水水源快速判別系統基于現礦井資料,采用物探、鉆探和化探方法,進行化驗、分析,確定礦區水化學背景特征,建立礦區水化學數據庫,建立井田內不同含水層水質的判別模型,快速判別各類涌水水源。本發明能及時進行礦井突水預測預警,可有的放矢地采取針對性的制定防治水措施,保證礦井安全、經濟、合理的生產以及對水資源的綜合利用。
本發明屬于分析化學領域,具體涉及一種用于銀測定的喹啉偶氮類光度分析的絡合試劑,同時還涉及所述分析試劑的制備方法及其用于實際樣品中銀含量的測定。本絡合試劑命名為2-(2-喹啉偶氮)-4,5-二甲氧基苯胺,具有通式的化學結構:,該試劑能和銀生成穩定的紅色絡合物,其吸光度和銀含量成正比,可用于銀含量的測定,對銀具有很好的選擇性和靈敏度。
本發明公開一種基于煙堿定量轉化率和基因表達篩選朱砂煙種子的方法,包括從朱砂煙種子庫中選種育苗;出苗到生長30~40d且長至30~40cm高后選底部第2至第4片狀態良好煙葉取樣;將取樣置于乙烯利+脫落酸混合溶液中浸潤后打孔,將打孔后剩余煙葉干燥至表面無水分;將無水分煙葉烘干至恒重;用化學分析煙葉的煙堿和降煙堿含量,計算煙堿轉化率;檢測打孔煙葉CYP82E4基因表達;根據煙堿轉化率和CYP82E4基因表達,篩選出符合煙堿定量轉化率的煙株培植,同時去掉轉化率不符煙株;將篩選出的煙株套袋至成熟留種,即得到煙堿定量轉化率的朱砂煙種子。本發明具有穩定可靠、篩選速度快、準確率高、種子煙堿轉化率可控等特點。
本發明涉及一種脫硫石膏資源化綜合利用的方法,是利用高硫煤作為還原劑使燃煤煙氣脫硫產生的脫硫石膏還原分解回收硫資源聯產水泥熟料的方法,屬于一種化學處理技術領域。將高硫煤與干燥后的脫硫石膏以質量比1∶7-20的比例加入還原分解爐進行分解,控制反應溫度為800-1400℃,反應時間0.5-2.5小時,反應過程中煙氣成分用煙氣分析儀進行在線檢測,控制SO2體積百分含量≥16%反應結束。脫硫石膏分解率≥96%,脫硫率≥90%,過程無二次污染。產出的氣體可作為硫酸生產原料氣直接送入制酸工序,固體渣料冷卻后作為水泥熟料進行水泥生產。
本發明的實施例公開了一種以采收庫拉索蘆薈鮮葉為目的的復混肥。包括:氮、磷、鉀元素,其中,氮元素、五氧化二磷、氧化鉀的質量百分含量比例范圍為:10~15:5~8:25~30;依據下述流程獲取蘆薈植株烘干樣品氮元素、五氧化二磷、氧化鉀的質量百分含量及比例:用分析化學的方法檢測不同種植地塊庫拉索蘆薈植株的氮磷鉀養分質量百分含量;將氮磷鉀養分含量數據從統計學、土壤肥料學、植物營養學和平衡施肥原理角度進行氮磷鉀含量轉化;獲取庫拉索蘆薈植株氮元素、五氧化二磷、氧化鉀的質量百分含量及比例,依據氮元素、五氧化二磷、氧化鉀比例進行復混肥配制。應用本發明,能實現庫拉索蘆薈栽培精準施肥,提升肥料的利用效率及鮮葉產質量。
本發明屬于化學分析檢測及樣品前處理技術領域,具體公開了一種超分子印跡固相微萃取纖維涂層及制備方法與應用。本發明使用四環素類抗生素作為模板分子,與功能單體相作用,制備具有多重氫鍵作用的超分子印跡固相微萃取纖維涂層;由于這種多重作用力的存在可提高特異吸附能力。首先通過預組裝得到基于DAD?ADA(三重氫鍵締合方式)三重氫鍵的模板分子與功能單體復合物;然后在交聯劑和引發劑存在條件下通過水浴加熱引發聚合。聚合反應結束后得到纖維涂層,并截取至合適長度,即制得多重氫鍵的超分子印跡固相微萃取纖維涂層。本發明制備得到的纖維涂層能應用于四環素類抗生素的吸附分離與富集。
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