本發明涉及一種尾礦庫淤堵現象模擬裝置,屬于采礦工程及礦山巖土工程技術領域。包括承托裝置;儲水罐Ⅰ;微生物培養箱恒溫裝置Ⅲ等部件;儲水罐Ⅰ設置在微生物懸浮液制備裝置Ⅱ上方,儲水罐Ⅰ通過管道與微生物懸浮液制備裝置Ⅱ、細粒土懸浮液及化學溶液制備裝置Ⅳ、淤堵實驗裝置體Ⅶ之間連通,淤堵實驗裝置體Ⅶ與流量監測裝置Ⅴ、濃度液檢測裝置Ⅵ相連通,儲水罐Ⅰ、微生物懸浮液制備裝置Ⅱ、微生物培養箱恒溫裝置Ⅲ為一個自上而下內部互不連通的整體。本專利可以用于研究尾礦壩壩體內發生生物、化學、物理不同類型的淤堵現象進行模擬研究其發生的條件及機理。
本實用新型涉及化工設備技術領域。目的是提供一種能夠徹底去除四氯化鍺中含氫雜質的精餾塔。采用的技術方案是:該精餾塔包括塔釜、塔柱和塔頭,所述塔頭內設置冷凝盤管,所述冷凝盤管與塔柱之間設置隔離組件。所述隔離組件靠近塔頭一側的內壁上設置貫穿塔頭的收集管,所述收集管與收集檢測室連通。所述收集檢測室包括收集腔和檢測腔,所述收集腔與收集管連通,所述檢測腔底部設置回流管、出料管和電化學傳感器,所述回流管與塔釜連通。所述塔釜上設置進氣管和進料管,所述進料管上設置流量閥,所述塔釜內設置加熱組件。本實用新型設備結構簡單、成本低廉,能夠徹底去除四氯化鍺中的含氫雜質。
本實用新型公開了一種成品片煙均質化生產控制系統,涉及打葉復烤煙葉生產設備技術領域。所述系統的故障柜設置于提升皮帶輸送裝置的一側,皮帶輸送裝置一端與提升皮帶輸送裝置垂直搭接,另一端與故障柜進料口連通,回摻輸送裝置一端與故障柜出料口連通,另一端與提升皮帶輸送裝置垂直搭接;提升皮帶輸送裝置上方沿傳輸方向設置有近紅外檢測裝置,近紅外檢測裝置位于皮帶輸送裝置和回摻輸送裝置兩者之間;提升皮帶輸送裝置末端與喂料皮帶輸送裝置垂直搭接,落料裝置設置于喂料皮帶輸送裝置端部下方;落料裝置底部設置有第一傳送滑軌。通過近紅外檢測裝置對化學成分進行檢測,異常片煙以一定比例回摻,實現對成品片煙的均質化控制。
本發明提供了巰基修飾的超順磁性光子晶體傳感材料、制備方法和應用,通過將光子晶體技術、超順磁性納米微球技術、巰基識別重金屬反應三者結合,構建新構型光子晶體傳感檢測吸附材料,在制備超順磁性納米微球后,通過化學鍵反應在超順磁性納米微球表面修飾巰基基團,使得該超順磁性納米微球在外加磁誘導作用下自組裝成光子晶體材料,形成兼具檢測響應性和吸附凈化作用的超順磁性光子晶體新檢測吸附材料。本發明實現了重金屬痕量物的現場實時快速可視化檢測篩查及吸附。
本發明公開了經光敏氧化的姜科植物提取物在抗菌、抗腫瘤藥物中的應用,對生姜或山姜果實等姜科植物的提取物與姜黃素等光敏劑混合后,在光照條件下進行光敏氧化,經光催化氧化的姜科植物提取物采用薄層色譜法檢測光氧化后化學成分的變化,用抗菌紙片擴散法以及二倍稀釋法測定抗菌活性的變化,并用MTT法測定抗腫瘤活性的變化。結果顯示,經過光敏氧化后的生姜揮發油有新的化學成分產生,抗菌活性增強,抗菌譜變廣,抗腫瘤細胞增殖作用增強,并表現出一定的劑量依賴性。研究結果表明,姜科植物提取物經光敏氧化后,生成了抗菌和抗腫瘤活性更高的產物。研究結果為抗菌和抗腫瘤的天然藥物研究與開發提供新的途徑。
本發明公布了一種人誘導性多能干細胞來源的間充質干細胞體外高效制備方法和應用。制備方法為:1)培養和擴增人誘導性多能干細胞(hiPSCs);2)通過化學小分子文庫篩選和優化組合的策略,利用兩種化學小分子LLY?507和AZD5153聯合處理上述hiPSCs九天,獲得CD73陽性間充質干細胞比例達到80%以上的人誘導性多能干細胞(hiPSCs)來源間充質前體細胞;3)將上述間充質前體細胞傳代培養兩次,獲得進一步成熟的CD73+CD105+的人誘導性多能干細胞(hiPSCs)來源間充質干細胞(hiPSC?MSCs);4)基于免疫學手段和細胞生物學分析,鑒定上述制備的CD73+CD105+的人誘導性多能干細胞(hiPSCs)來源細胞為間充質干細胞。實驗表明,通過該化學小分子組合處理的策略,可顯著提高人誘導性多能干細胞(hiPSCs)分化產生間充質干細胞的效率,上述hiPSC?MSCs低表達多能性相關標志分子,且具有典型的成脂、成骨和成軟骨分化以及低免疫原性的功能,可以用于免疫相關性疾病的治療。
本發明涉及一種火法煉銅爐渣渣型定量優化的方法,屬于火法煉銅技術領域。首先根據煉銅爐渣工藝渣型組成特點,按照渣相中各組元百分含量和硅酸鹽體系中對應物理化學性質,確定冶煉基本渣系;將該渣系中CaO、SiO2、Al2O3作為變量,其余組分的百分含量作為固定量,根據吉布斯自由能最小法多元多相平衡計算原理,計算相關過程變量間的關系,計算煉銅爐渣各物相的質量百分含量,利用拓撲法在常壓、指定溫度下繪制相應多元系相圖;在多元系相圖中進行定位標定,分析該成分點附近相區及其它相區的物相組成和粘度特征,計算確定CaO/SiO2,從而確定CaO加入量;以理論分析結果為基礎,進行試驗探索,并對比分析,確定冶煉渣型。本發明有效實現了銅冶煉渣型的定向調控。
本發明公開了一種應用晾曬煙葉修飾烤煙型卷煙風格特征的方法,涉及煙草加工領域。先對不同晾、曬煙葉進行化學及感官指標分析,再根據主成分分析及聚類分析,將其分為不同類別,將不同晾、曬煙類別構建晾曬煙葉模塊,將構建的晾曬煙模塊添加到中低檔(三類及以下)卷煙的葉組中,能夠修飾卷煙風格,增加潤感、透發性,降低刺激,減少有害成分,提升了卷煙品質。本發明利用晾、曬煙葉資源對卷煙風格進行修飾,能保持烤煙型卷煙特征,同時,有利于凸顯卷煙特色,起到減害降焦的作用,工業應用前景較好。
本發明涉及一種卷煙煙氣色譜基線校正MPLS方法,屬煙草化學與應用技術領域。本發明方法引入了化學計量法中的基于數學形態學的峰識別、懲罰最小二乘方法原理進行卷煙煙氣色譜信息基線校正,即:利用數學形態學的開啟運算找出卷煙煙氣色譜信號中的峰位置,后記錄相鄰峰之間的最低點,通過最低點作為權重的懲罰最小二乘擬合出背景,通過智能模擬專家手工進行基線校正過程,并將其自動化。本發明的有益效果在于:扣除背景后卷煙煙氣的主成分分析結果相對于該算法處理前有較大的改進,驗證了算法的有效性。說明MPLS方法是卷煙煙氣GC/oa-TOF-MS色譜基線校正非常有用的工具,為煙草化學與應用技術開辟了一個新的應用領域,為卷煙煙氣研究提供了一個新的方法與思路。
本發明涉及一種評價卷煙制絲加料工序料液利用率的方法,屬于煙絲檢測技術領域,本發明根據煙草及料液中化學成分特點,采用1,2丙二醇為標記物表征料液的含量,測定料液和加料后煙絲中1,2丙二醇的含量,并通過對加料入口物料含水量和加料口物料含水量,結合加料比例平均值,檢測卷煙制絲加料工序料液利用率;本發明可對煙葉制絲加料工序料液利用率進行有效檢測,并通過對料液利用率的檢測數據,判斷加料均勻性。
本發明提供核酸探針超順磁性光子晶體傳感材料、制備方法及應用,屬于傳感材料檢測技術領域。本發明將光子晶體、超順磁性微球和核酸探針檢測三大技術結合。制備通過化學鍵修飾核酸DNA探針識別元件的超順磁性納米微球,該納米微球在外加磁場下可構建新構型的超順磁性光子晶體傳感材料,該材料基于其上的識別元件核酸DNA探針同檢測物重金屬進行識別結合后,導致光子晶體的強度明顯增加,最終使得結構色從暗到明顯現出色澤。本發明方法具有良好的選擇性、靈敏性、快速響應性和直觀可視性。制備方法簡易,成本低,在食品業和醫學業的重金屬檢測應用中具有很大的潛力。此外,其超順磁性,使得該材料有望進入人體實現體內檢測。
本申請公開了一種用于防治煙草白粉病的菌株及其發酵方法、用于防治煙草白粉病的復配劑,菌株為菌株WSWFJ45;所述菌株為解淀粉芽孢桿菌Bacillus amyloliquefaciens,其保藏登記號為:CGMCC No.20148。該菌株應用于農業生產過程中,可以對煙草白粉病進行有效防控。將菌株繁殖材料與中低毒化學農藥復配后,能有效減少化學農藥的用量,農藥用量僅為其正常用量的一半,能夠在很大程度上減少低毒化學農藥的使用,減少環境污染,提高作物安全性,同時經過檢測該復配劑的防治效果優于單純使用化學農藥??梢詫煵莅追鄄∵M行有效防控,能夠在很大程度上減少化學農藥的施用量,減少環境污染,提高作物安全性。
本實用新型涉及化學加工領域,特別是蒸輕油裝置。蒸輕油裝置,包括鍋體,鍋體頂部和底部設置為弧形,在頂部設置有排氣管,底部設置有排料管;在頂部邊緣設置有一根拐杖型的長檢測管道,長檢測管道出氣方向向下;側壁靠近頂部的地方設置有進料管和蒸汽管道,且在蒸汽管上設置有短檢測管道;長檢測管道和短檢測管道上一端固定在鍋體上,另一端出氣口并攏在一起且下方設置有水桶;長檢測管道和短檢測管道上都設置有控制閥門。該裝置簡單的結構就可以實現對蒸汽進行監控,實施成本低,有效降低生產成本。
本發明涉及發光金屬配合物及熒光探針技術領域,具體涉及一種同時識別陰離子和陽離子的氮雜環、羧酸鋅配合物熒光探針制備方法及應用。其化學通式為{[Zn2(btc)(atrz)(H2O)2]·2H2O}n,其中atrz為3?氨基?1,2,4?三氮唑陰離子,btc為1,2,4?苯三羧酸三價陰離子。本發明所提供的氮雜環、羧酸鋅配合物為由過渡金屬離子和羧酸、氮雜環共同構筑的金屬熒光配合物,具有強的熒光發射行為,并能夠選擇性地識別特定的金屬陽離子、陰離子而導致其熒光信號的猝滅。因此,該類配合物可作為金屬陽離子、陰離子的探針化合物,在離子識別和檢測領域中得到廣泛應用。
一種對芳香分子具有識別功能的多孔配位聚合物、制備及應用。本發明涉及的聚合物化學式為[TbCu2I(tzba)2(DMF)2(EtOH)2]·xS,其中tba?2為配體5?(4?甲酸苯基)?1H?四唑脫去兩個質子后的陰離子,S代表未配位的溶劑分子。其晶體屬三斜晶系,P?1空間群,通過tba?2配體將Tb3+和Cu+連接成含一維孔道的三維框架結構,孔洞率為29.2%,其孔道中被溶劑分子N, N?二甲基甲酰胺和水占據。該聚合物用溶劑熱法制備。該聚合物可作為探針識別不同芳香分子,尤其在可見光下通過肉眼可辨別硝基苯和苯胺系列化合物。本發明制備工藝簡單,產物晶體純度和產率較高,且檢測方法簡單、選擇性高,具有作為識別芳香分子探針的良好前景。
本發明涉及熱障涂層技術領域,具體公開了一種堿土金屬離子摻雜稀土鉭酸鹽或鈮酸鹽熱障涂層及其制備方法,該涂層為多元梯度涂層,包括兩種以上不同陶瓷組份,且至少有一種以上的陶瓷組份的體積分數沿涂層梯度連續遞增或遞減的變化,該涂層中陶瓷組份的化學通式為RE1?xM1xM2O4?x/2(0<x<1),M1為Mg、Ca、Sr或Ba元素中的一種;M2為Ta或Nb元素。本專利中方案既能夠保證熱障涂層具備原本堿土金屬摻雜的稀土鉭/鈮酸鹽的高膨脹系數,同時其熱導率也大幅度的下降,通過實驗檢測得到熱導率未超過1.10W·m?1·K?1,滿足熱障涂層對低熱導率的需求。
本發明公開了一種硅基表面增強拉曼基底的制備方法,所述單晶硅通過表面微結構制備的方法獲得有序金字塔結構,在有序的金字塔之上鍍有一層金膜;其制備方法包括:(1)采用堿性溶液腐蝕獲得單晶硅表面有序金字塔結構;(2)采用離子濺射鍍膜法在有序金字塔結構的單晶硅表面鍍上一定厚度的金膜。該方法得到的復合納米粒子具有良好的化學穩定性,可檢測低濃度物質,濃度低達10?7mol/L,存放長時間所得吸收光譜圖幾乎無變化。該制備方法操作簡便、成本低廉、可重復性好且易于控制金字塔尺寸與金膜厚度。
本發明公開一種廢舊鈷酸鋰材料體表修飾再生制備高電壓正極材料的方法,將剝離后的廢舊鈷酸鋰正極材料煅燒后檢測其中鋰和鈷的含量,將鋰源、鎂源、納米級TiO2與廢舊鈷酸鋰正極材料粉末得到混合物,置入球磨罐中,加入無水乙醇進行球磨后干燥得到混合粉末;將混合粉末在空氣氛圍下煅燒得到鎂鈦共摻雜再生鈷酸鋰正極材料;將無水乙醇與鋁源超聲混合,加入鎂鈦共摻雜再生鈷酸鋰正極材料,持續加熱攪拌至溶液蒸發,得到殘留物,燒結后得到鋁包覆的鎂鈦共摻雜再生鈷酸鋰正極材料;本發明制備的再生鈷酸鋰正極材料具有優異的高壓電化學性能。
本發明提供治療和預防豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)的反義DNA序列及其應用。所述單鏈反義DNA序列是以豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)基因部分序列作為靶點,設計并合成的20nt的反義DNA,不帶有其他化學修飾。采用脂質體介導法轉染猴腎上皮Marc-145細胞,能夠顯著抑制PRRSV在Marc-145細胞上的增殖,通過熒光定量RT-PCR方法和間接免疫熒光實驗方法檢測,發現該反義DNA序列具有顯著下調豬繁殖與呼吸綜合征病毒核蛋白基因表達、抑制病毒增殖的作用。因此本發明的反義DNA序列在豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染的治療和控制中具有廣泛的應用前景,對基因治療豬繁殖與呼吸綜合征具有重要價值,所述反義DNA序列來源容易,成本低廉,具有極大的市場價值。
一種豆類植物凝集素的提取方法,屬植物有用成分提取技術領域。為水提法,在40~60℃溫度下提取,按以下步驟:豆類種子粉碎到40~100目→加入浸泡液在40~60℃溫度下提取60~180分鐘并打撈豆皮→粗分去除豆渣→離心分離得含植物凝集素的上清液→對上清液進一步進行分離純化→濃縮或干燥得植物凝集素??捎谔崛〉娜^程或部分過程中施加超聲波或微波,或交替施加超聲波和微波進行輔助提取。本發明完全拋棄了傳統的低溫浸泡低溫處理方法,實踐證明是一種簡單高效和短時間的提取植物凝集素的方法。通過有關檢測,所得植物凝集素能滿足常規的實驗及藥用需要。本發明克服了現有技術產品有較多化學試劑成分遺留和提取時間長的缺點。
本發明公開一種用于驗證多相攪拌混合均勻狀態及程度的方法。主要應用于化學工程實驗中判斷流體混合效果及理論上指導實驗。具體是:(1)利用電子斷層成像技術或高速攝像機來獲得多相攪拌混合實時圖樣;(2)用編寫好的程序計算所獲得的實時圖樣的第0維貝蒂數或分形維數;(3)用(2)中的方法每隔一定時間獲得相關數據,從而得到相應時間序列;(4)利用0-1test方法判斷(3)中得到的時間序列是否混沌從而判斷是否混合均勻;(5)然后用(4)中所得數據和1的接近程度來判斷混合均勻的程度。本發明應用在對所有流體混合效果的檢測,該方法簡單方便,且具有很高的實用價值,對化工實驗中判斷混合效果及理論上指導攪拌反應器的設計,提供了一種可靠實用的驗證方法。
本發明提供一種制備刺激響應性二氧化硅納米粒子的方法,該方法是在二氧化硅納米粒子表面通過硅烷化處理,得到末端帶羧基官能團的納米粒子,用合成的硫代烷基氨-2-硫吡啶鹽酸鹽通過化學共價偶聯的方法在納米粒子表面形成自組裝單分子層,然后和還原型的谷胱甘肽混合,通過硫硫鍵的斷裂生產巰基吡啶小分子,離心后取上層清液紫外檢測在343nm處有明顯吸收峰,以此證明硫硫鍵對含硫化合物的刺激響應性,由此制備對含硫的有機或生物分子刺激響應性的二氧化硅納米粒子。該方法制備的納米粒子具有很好的分子識別功能,刺激響應性高,穩定性好的特點。
本發明公開了一種高原山區電力通信塔架用345MPa級14號熱軋角鋼及其制備方法。所述的高原山區電力通信塔架用345MPa級14號熱軋角鋼具有下列重量百分比的化學成分:C?0.14~0.20%、Si?0.20~0.30%、Mn?0.85~1.05%、V?0.016~0.030%、Ti?0.015~0.030%、Mo?0.015~0.025%、P≤0.020%、S≤0.015%,其余為Fe及不可避免的不純物。制備方法包括鋼水冶煉、脫氧合金化、鋼水LF爐精煉、鋼水澆鑄、鋼坯加熱、鋼坯高壓水箱除鱗、開坯軋機預成型、萬能軋機連軋、角鋼在線外形尺寸檢測和精整步驟。本發明充分發揮了微合金析出強化和細晶強化機制,生產出尺寸精度高、通條力學性能穩定,具有良好耐蝕耐候性和優異低溫沖擊韌性的345MPa級14號熱軋角鋼,滿足了低溫高原山區電力、通信塔架用鋼安全性好、壽命長、耐低溫的使用需求。
一種促血小板聚集的多肽。本發明屬于生物化學中的多肽藥物技術領域,涉及一種對膠原誘導的血小板聚集具有促進作用的多肽。本發明所述的多肽包含有SEQ?ID?NO:1所示的KM13多肽的序列,其序列為Trp?Tyr?Lys?Gly?Glu?Arg?Val?Asp?Gly?Asn?Arg?Gln?Ile?Val?Gly?Tyr?Ala,其分子量為2010.01Da。本發明所述的多肽可作為預防和治療出血性疾病的藥物,并可用于檢測其對血小板聚集的影響,人體外血小板聚集實驗表明該多肽能促進膠原誘導的血小板聚集。
本發明公開一種高耐磨球墨鑄鐵磨球及其制備方法,屬于金屬耐磨材料技術領域,磨球中的各化學成分及重量百分比為:C:3.5~4.0%,Si:2.2~2.8%,Mn:1.4~2.0%,Cr:1.2~1.6%,Mo:0.2~0.6%,B:0.1~0.3%,Mg:0.05~0.1%,Cu:0.28~0.35%,Re:0.06~0.12%,P<0.05%,S<0.05%,余量為Fe及不可避免的雜質,原材料在中頻感應電爐中熔煉,添加鎂合金球化劑和硅鐵孕育劑進行球化孕育處理,采用一模四件的金屬型鑄造澆注成型,鑄件經加熱至950~980℃,保溫1.5~4h,進行水淬+油淬,再進行加熱回火,取出空冷至室溫,可獲得性能較好的球墨鑄鐵磨球,經檢測磨球體積硬度為HRC54~60,沖擊韌性為10~14J/cm2,球化率可達1~3級,石墨大小等級7~8級,石墨數量不少于256個/mm2。
本發明公開了一種提高工業級黃藥類捕收劑純度的方法,屬礦物加工工程技術領域,本發明方法根據黃藥類捕收劑中有用成分黃原酸鹽及雜質成分的特點,將黃藥中的有用成分黃原酸鹽進行選擇性的溶解和結晶,從而提高黃藥捕收劑的純度,降低黃藥類捕收劑中雜質的含量,增加黃藥的作用效果及試驗結果的準確性與可靠性,采用本方法黃藥類捕收劑的純度從工業級(黃原酸鹽含量75%~82%)提高至化學純或分析純(黃原酸鹽含量95%~99%),本發明工藝流程簡單,操作簡便,容易實施,提純后的黃藥純度高,可獲得分析純或化學純的黃藥,可根據對黃藥純度的要求,重復多次進行提純,提純后的黃藥滿足需求。
本發明涉及一種食源性菌株及其制備方法和應用,屬于生物技術領域。本發明提供一種能以煙葉為唯一營養源的乳酸菌,分類命名為植物乳桿菌(Lactobacillus?plantarum)L14,于2017年8月28日保藏于中國典型培養物保藏中心,保藏號為CCTCC?M?2017458。將L14菌懸液用于煙絲發酵,感官評吸結果表明,發酵后卷煙煙氣細膩醇和,雜氣和刺激性明顯減輕,酸香味突顯,余味干凈。發酵后煙絲中主要化學成分比例更加平衡,致香成分分析表明乙酸含量和3?甲基丁醛分別顯著增加和減少。提升煙葉品質方面具有很大潛力。
溫敏兩親性聚醚樹枝化基元及其制備方法和應用,屬化學技術領域。I為第三代溫敏兩親性聚芐醚樹枝化基元,II為第四代溫敏兩親性聚芐醚樹枝化基元。通過改變試劑用量、延長反應時間等方法,提高了粗產物的純度,用溶劑萃取法和透析法代替柱色譜分離,高產率地得到了分析純的中間產物和目標產物,簡化了實驗步驟,縮短了合成周期,合成效率高。本發明基元的最低臨界溶解溫度具有隨樹枝化基元代數的增加而降低的特性,可在水中自組裝形成球形納米膠束,作為鬼臼毒素藥物的載體。
本發明是一種中藥有效成分譜篩選方法。其特征在于經:1)獲得中藥化學成分指紋圖譜1,2)確定中藥作用的靶器官、靶組織或靶細胞,3)提取其總蛋白和/或總核酸,4)將總蛋白和/或總核酸結合在固相載體上,5)將提取的中藥成分與結合總蛋白和/或總核酸的固相載體進行反應,6)獲得反應后的固相載體和中藥提取液,7)中藥提取液再進行色譜分析獲得指紋圖譜2和指文圖譜3,8)比對指紋圖譜1、指紋圖譜2和指紋圖譜3,確定中藥的有效成分譜。本發明在中藥現代化和科學化的研究中具有重大意義,可將中藥進一步優化,去除大量無效成分,為減少中藥不良反應、增加中藥質量可控性提供依據。本發明適用于與機體蛋白質和/或核酸相互作用后產生藥理作用的一切中藥或天然藥物。
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