本發明涉及1β-甲基碳青霉烯類抗生素雙環母核的制備方法,所述制備方法按以下步驟:先由化合物(5)與化合物(4)縮合得到立體選擇性好的化合物(6),進一步水解得到化合物(3);化合物(3)采用“一鍋法”經縮合反應,脫保護反應和重氮化反應,再后處理直接結晶得到化合物(2),最后化合物(2)在催化劑作用下環合轉化為雙環酮酯,進一步活性酯化反應,得到白色粉末狀固體化合物(1)。本發明工藝穩定、操作簡便、反應易控制、產物分離容易,而且三廢少,成本低,總收率高達46%,適宜工業化規模生產。
聲明:
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