本發明公開了一種簡潔合成吡唑醚菌酯的方法,將N?羥基?N?2?[1?(4?氯代苯基)?3?吡唑氧基甲基]苯基氨基甲酸酯和相轉移催化劑溶解在有機溶劑中,加入硫酸二甲酯并保持體系溫度在5~70℃內滴加縛酸劑,反應1~5h后得吡唑醚菌酯。本發明通過合理控制反應原料的投入順序和體系溫度,有效的解決了現有吡唑醚菌酯合成工藝存在的反應副產物多及其帶來的安全隱患等問題,并能為工業化生產帶來降低生產成本,減少生產過程中廢水量等諸多有利條件,使其利于農藥化工企業節能減排和環境保護,更適宜規?;I生產。
聲明:
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