浙江有色金屬化學(xué)分析技術(shù)理論與應用

基于石墨的寬頻帶全向可穿戴天線(xiàn)及其制備方法 930     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種基于石墨的寬頻帶全向可穿戴天線(xiàn)及其制備方法?；谑母邔щ娞匦?、可彎折性、物理化學(xué)穩定性等，本發(fā)明提供了一款工作在工業(yè)科學(xué)醫療頻段(ISM頻段)的石墨天線(xiàn)。所述天線(xiàn)具有低剖面、寬頻帶、輻射全向性，以及可與人體表面貼合等特點(diǎn)，采用共面波導結構，具備石墨輻射頂層結構與編織物襯底結構，采用SMA饋電。石墨輻射結構采用多個(gè)等邊三角形組合形式，結構簡(jiǎn)單且易于設計制作；編織物襯底結構采用常見(jiàn)的布料，可直接與人體皮膚接觸。所述天線(xiàn)可用于室內定位應用、運動(dòng)數據監測等場(chǎng)景，是未來(lái)智能可穿戴設備的重要部分。

快速開(kāi)發(fā)和建立標準品LC-MS數據庫的方法 1381     

 0

本發(fā)明屬于應用化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種快速開(kāi)發(fā)和建立標準品LC?MS數據庫的方法。所述方法為：查詢(xún)獲知各標準品的化合物信息，由此推測出各標準品化合物的母離子形式，手動(dòng)輸入至MS2母離子掃描模式中；采用MS2母離子掃描形式對各標準品進(jìn)行掃描并打碎形成碎片離子，同時(shí)確定保留時(shí)間；根據各標準品化合物的分子結構以及色譜保留時(shí)間進(jìn)行分類(lèi)，配置標準品混合物；將標準品混合物進(jìn)行液質(zhì)進(jìn)樣，使用sMRM模式進(jìn)行掃描，設置不同梯度的去簇電壓DP和不同梯度的碰撞能量CE，批量進(jìn)行所有離子對的最佳能量?jì)?yōu)化，完成標準品的開(kāi)發(fā)。本發(fā)明所述方法操作簡(jiǎn)單、人力成本低、效率高，平均每個(gè)標準品的開(kāi)發(fā)時(shí)間為15～20分鐘。

環(huán)保型裝飾涂料制備工藝 1029     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種環(huán)保型裝飾涂料制備工藝，涉及涂料加工技術(shù)領(lǐng)域。該環(huán)保型裝飾涂料制備工藝，包括初混合、分散研磨、調和、添加殺菌劑、添加防腐劑、添加消泡劑、PH值測試和包裝八個(gè)步驟。該種涂料使用的顏料由高嶺土、滑石粉、西安粘土和硅藻土等一系列天然材料構成，助劑為無(wú)化學(xué)添加的水，在使用之前只需將顏料根據所要求進(jìn)行研磨混合，并通過(guò)篩網(wǎng)的過(guò)濾，最后通過(guò)水的輔助就可以達到調節顏色的目的，除基本底色以外，需要其他顏色時(shí)可以再添加其他天然色素即可，與傳統涂料相比，該種顏料的成分更為健康，對人體的損害更小，減少由于涂料內重金屬超標、助劑刺激性較大引起人體不適的情況發(fā)生。

二維硫化錸-硫化鉬垂直異質(zhì)結構的制備方法 1058     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種二維硫化錸?硫化鉬垂直異質(zhì)結構的制備方法，采用化學(xué)氣相沉積法，以Si/SiO2為襯底，金屬錸箔(Re)為錸源，金屬鉬箔(Mo)為鉬源，金屬錸箔平鋪在金屬鉬箔的一端表面上，襯底倒扣在金屬鉬箔上，與硫蒸氣反應，在襯底上制備得到了以多層ReS2為底層、雙層MoS2為頂層的二維ReS2/MoS2垂直異質(zhì)結構。所得二維ReS2/MoS2垂直異質(zhì)結材料，是由兩種不同尺寸的晶體堆疊而成的晶體，呈現出顯著(zhù)的發(fā)光性質(zhì)，可作為晶體管的溝道材料應用于超薄電子器件領(lǐng)域，在高效光探測器領(lǐng)域中有潛在的應用。

Cr基多主元氮化物涂層及其制備方法與應用 824     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種Cr基多主元氮化物涂層及其制備方法與應用。所述Cr基多主元氮化物涂層的化學(xué)表達式為CrM1M2N，M1、M2均獨立地選自Nb、Mo、Ta、W、Ti、Sc、Hf等。所述制備方法包括：采用第一性原理計算方法獲取不同元素組成和不同成分的涂層的體模量和剪切模量，并依據力學(xué)性能預測模型計算涂層的硬度和彈性模量，從而確定最佳的M1元素和M2元素，再依據設計出的材料體系，采用磁控濺射共沉積技術(shù)，在基材表面沉積CrM1M2N涂層，制備所述Cr基多主元氮化物涂層。本發(fā)明獲得的Cr基多主元氮化物涂層具有高硬度和彈性模量，有望用于軸承、齒輪等關(guān)鍵零部件表面來(lái)保證機械加工穩定性、高效和高精度。

多孔TiO2薄膜及其制備方法 970     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種多孔TiO2薄膜及其制備方法。本發(fā)明首先用金相砂紙將工業(yè)鈦片打磨至無(wú)劃痕，再用有機溶液清洗表面油污，化學(xué)拋光至銀白色。采用雙氧水溶液熱處理原位得到多孔TiO2薄膜。實(shí)驗裝置具有操作簡(jiǎn)單，反應條件溫和，成本低，薄膜附著(zhù)力強的特點(diǎn)。紫外光照射且有水參與的條件下，多孔TiO2薄膜置于自制實(shí)驗裝置中，可將CO2催化還原為CH4。多孔TiO2薄膜高達200m2/g的比較面積為光催化反應提供更多的活性位點(diǎn)，從而提高了光能轉化效率和光催化效率，同時(shí)該催化劑還顯示出良好的穩定性。所有薄膜陳放了15天再進(jìn)行光催化性能測試。

新型環(huán)保黃銅合金材料及其制作工藝 1214     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種新型環(huán)保黃銅合金材料及其制作工藝,本發(fā)明的黃銅合金材料的配方是:銅:75%,硅:3%,磷0.1%,鋅21.9%。本發(fā)明的主要生產(chǎn)工藝為:用新型環(huán)保銅合金材料配方——采用有芯工頻真空感應爐熔煉銅、鋅、硅、磷合金系的環(huán)保型黃銅合金材料熔鑄加工技術(shù)→生產(chǎn)加工技術(shù)工藝→產(chǎn)品性能、金相組織研究、導電率測定→成品入庫。在熔煉過(guò)程中,準確控制合金元素的加入,用中間合金加入方式,確定合金元素的燒損補償量,保證熔體化學(xué)成份。生產(chǎn)加工技術(shù)工藝:半連續鑄錠→油壓機熱擠壓棒型坯料→多次冷拉伸→保護氣氛下時(shí)效?？刂茝娀嗟男纬?。形成以β相為主要相結構,防止γ相出現的復雜黃銅。本發(fā)明適用于生產(chǎn)黃銅合金材料。

基于雙折射微球旋轉的DNA解螺旋的方法和裝置 1034     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了基于雙折射微球旋轉的DNA解螺旋的方法和裝置，將表面修飾有鏈霉親和素的雙折射微球與一端修飾有生物素、另一端修飾有地高辛的雙鏈DNA在室溫條件下反應一段時(shí)間；將反應后的溶液注入樣品池中；打開(kāi)激光器，在樣品池中形成光阱；光阱捕獲表面連有DNA鏈的雙折射微球；改變入射光的偏振態(tài)，使得雙折射微球旋轉，帶動(dòng)DNA鏈進(jìn)行解螺旋。本發(fā)明方法通過(guò)控制雙折射微球旋轉帶動(dòng)雙折射微球表面連接的雙鏈DNA發(fā)生解螺旋，由于是人工合成的具有雙折射特性的微球，穩定性較高且表面便于進(jìn)行化學(xué)修飾，可有效提高雙折射微球的角動(dòng)量轉化效率，進(jìn)而可提高光鑷進(jìn)行DNA解螺旋測量的穩定性。

發(fā)泡光擴散板及其制備方法與應用 1091     

 0

本發(fā)明涉及擴散板領(lǐng)域，特別是涉及一種發(fā)泡光擴散板及其制備方法與應用。本發(fā)明使用超臨界流體進(jìn)行發(fā)泡制備光擴散板，相較于化學(xué)發(fā)泡劑，不會(huì )導致有毒物質(zhì)的殘留，同時(shí)，可以通過(guò)控制通入超臨界流體的通入速率使得制備得到的光擴散板具備較優(yōu)的光學(xué)性能，能對聚集的點(diǎn)光源進(jìn)行勻光，具備優(yōu)良的霧度，最高可達99.6％，能實(shí)現柔和、均勻的照明效果的同時(shí)，具備較高的透光率，最高可達52.6％，不會(huì )造成過(guò)高的光損失；此外，還有效減輕了光擴散板質(zhì)量、減少了原料使用量、降低生產(chǎn)成本的同時(shí)，維持了較優(yōu)的機械強度，具有良好的抗沖擊性能，順利通過(guò)IK03測試，應用前景廣闊。

二氧化鈦、氧化銅與鈦酸鈷復合物納米纖維及其制備方法 779     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種二氧化鈦、氧化銅與鈦酸鈷復合物納米纖維及其制備方法，在本發(fā)明中將一定量的醋酸銅、醋酸鈷、醋酸和鈦酸四丁酯溶于一定體積的N,N?二甲基甲酰胺和乙醇中，然后加入適量的聚乙烯吡咯烷酮，攪拌，得到前驅體混合物溶液；然后在一定的電壓、流率及一定的溫度下進(jìn)行靜電紡絲；然后放入馬弗爐中進(jìn)行燒結得到納米纖維。物理化學(xué)性能測試結果顯示，該復合物納米纖維具有催化活性以及作為鋰離子電池負極材料，循環(huán)性能好，其在能源存儲材料領(lǐng)域有廣闊的應用前景。在整個(gè)制備過(guò)程中，操作簡(jiǎn)單，原料成本低，投資少，適合批量生產(chǎn)。

等離子改性無(wú)氟環(huán)保防潑濺纖維及其制備方法、應用 1082     

 0

本發(fā)明涉及一種等離子改性無(wú)氟環(huán)保防潑濺纖維及其制備方法、應用。其中，等離子改性無(wú)氟環(huán)保防潑濺纖維的制備方法，包括以下步驟：S1、對單股纖維分別進(jìn)行等離子處理和無(wú)氟環(huán)保防潑濺處理；S2、將經(jīng)過(guò)步驟S1處理后的單股纖維卷繞成型。本發(fā)明與普通纖維織成面料，再面料后整理浸泡防潑濺劑的方式比較，本發(fā)明通過(guò)等離子改性將無(wú)氟環(huán)保防潑濺劑與纖維直接化學(xué)鍵接枝在一起，結合更加牢固，能夠極大地提高纖維的無(wú)氟環(huán)保防潑濺性能和耐洗耐久性能。采用本發(fā)明的纖維和常規纖維織造的雙面針織面料，可以實(shí)現一面防水一面吸水的特種面料，經(jīng)測試洗前洗后沾水性都能達到最高級5級；且制備過(guò)程中通過(guò)新原理、新工藝減少流程，減能耗，降成本。

基于HCKF的電池SOC估計方法 950     

 0

本發(fā)明公開(kāi)一種基于HCKF的電池SOC估計方法。在電池電化學(xué)模型的基礎上，通過(guò)最小二乘法辨識參數，CKF作為確定采樣型濾波算法，處理非線(xiàn)性方程時(shí)根據系統狀態(tài)先驗概率密度分布的均值和協(xié)方差按照一定的采樣策略生成點(diǎn)集，然后將點(diǎn)集中的每個(gè)采樣點(diǎn)直接進(jìn)行非線(xiàn)性傳播，最后通過(guò)加權求和計算出系統狀態(tài)后驗概率密度分布的均值和協(xié)方差。不需要對非線(xiàn)性方程進(jìn)行線(xiàn)性化，消除了線(xiàn)性化誤差，濾波算法迭代過(guò)程中也不需要計算EKF中的雅各比矩陣，更容易在實(shí)際中使用。提出將CKF和H_∞濾波器結合的HCKF算法用于估計SOC，有效避免了當存在電池模型誤差和未知的測量噪聲特性等問(wèn)題時(shí)SOC估計不夠準確的情況，大大提高了魯棒性。

高強高導電銅鉻鋯合金棒型材的非真空熔煉技術(shù) 801     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種高強高導電銅鉻鋯合金棒型材的非真空熔煉技術(shù),主要是采用了非真空熔煉技術(shù)來(lái)完成的。所述的非真空熔煉技術(shù)的主要生產(chǎn)工藝為:非真空感應熔煉銅鉻鋯合金—→半連續鑄錠—→油壓機熱擠壓棒型坯料—→多次冷拉伸—→保護氣氛下時(shí)效—→產(chǎn)品性能、金相組織研究、導電率測定—→成品入庫。其主要技術(shù)指標如下:化學(xué)成分:CU 99%以上;CR 0.5%;ZR 0.1%;抗拉強度:6Ъ≥450MPA;布氏硬度:HB≥140KG/CM;導電率:Λ≥80%IACS;棒型材料規格品種:圓棒、方形、矩形棒材,規格Φ6-Φ30CM。本發(fā)明適用于生產(chǎn)高強高導電銅鉻鋯合金棒型材。

封裝合金的3D氮摻雜碳骨架材料及其制備方法和應用 840     

 0

一種封裝合金的3D氮摻雜碳骨架材料及其制備方法，該方法包括以下步驟：以CoFe PBA為雙金屬源及模板，在其表面引入HMT和DA衍生的聚合物涂層，再利用雙氰胺輔助熱解法得到了均勻分布在氮摻雜3D碳骨架中被氮摻雜碳層包裹的CoFe合金納米顆粒（3D CoFe@NC）。本發(fā)明所用各種試劑均可商業(yè)所得，原料來(lái)源廣泛，價(jià)格低廉，得到的催化劑具有獨特的3D多孔網(wǎng)狀核殼結構，給催化劑帶來(lái)了具有較高比表面積的分級多孔結構。樣品在電化學(xué)測試中表現出比40%商業(yè)Pt/C更優(yōu)異的氧還原反應（ORR）催化性能，作為鋅空氣電池正極催化劑也表現出優(yōu)異的放電性能和穩定性。

利用生物瀝濾耦合電極電滲析技術(shù)回收電鍍污泥中重金屬的裝置及方法 962     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種利用生物瀝濾耦合電極電滲析技術(shù)回收電鍍污泥中重金屬的裝置及方法，包括陰極室和陽(yáng)極室，還包括：設置在所述陰極室和陽(yáng)極室之間的生物瀝濾室，所述的生物瀝濾室內設置有攪拌槳和pH測定感應探頭；設置在所述陰極室內第一參比電極和陰極電極；設置在所述陽(yáng)極室內第二參比電極和陽(yáng)極電極；所述的第一參比電極和第二參比電極通過(guò)導線(xiàn)與外接電源連接；所述的陰極電極和陽(yáng)極電極通過(guò)導線(xiàn)與電化學(xué)工作站連接。本發(fā)明裝置可通過(guò)利用生物瀝濾增加生物瀝濾室電鍍污泥重金屬以離子態(tài)溶出，并實(shí)現陰陽(yáng)離子分離，在陰極室實(shí)現Cu、Zn、Cr、Ni等金屬的回收。

加固深埋土遺址的加固劑及其施工方法 754     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種加固深埋土遺址的加固劑及其施工方法。是以黃土和糯米粉為主要原料制備構成，糯米粉摻混的比例為黃土質(zhì)量的2％～3％；方法為：1)遺址周?chē)@孔取樣，測定各土層及地下水酸堿度情況，根據不同土層酸堿度來(lái)確定糯米粉摻混比例；2)采用挖機開(kāi)挖溝槽至指定深度；3)采用機械手插鋼板樁；4)在前后鋼板樁之間高壓旋噴引孔，灌入黃土?糯米粉混合物；5)機械振搗，振搗次數由遺址基坑深度決定；6)繼續開(kāi)挖土方至標高位置；7)割除鋼板樁上部多余型鋼。本發(fā)明的加固劑加固效果好，制備方便且不改變遺址所處化學(xué)環(huán)境，施工方法簡(jiǎn)單規范，符合經(jīng)濟環(huán)保的原則，并易于推廣，具有較好的經(jīng)濟效益。

陶粒原料配合比實(shí)驗室試燒工藝 1082     

 0

本發(fā)明陶粒原料配合比實(shí)驗室試燒工藝，將已知化學(xué)成分的陶粒原料，通過(guò)電子稱(chēng)精確配料、人工充分混勻、加水調和、再混勻，使物料含水20％，人工制成粒徑9.5-10.5mm，重量2.9-3.1g每個(gè)的陶粒生胚備用；陶粒生胚105度烘干至恒重；再速移至400度的箱式高溫電阻爐內進(jìn)行預熱4分鐘；再陶粒生胚快速移至第二個(gè)箱式高溫電阻爐內，進(jìn)行6分鐘高溫燒脹；以30度為一個(gè)等級升溫測試燒脹，直至在某一溫度下陶粒發(fā)生較大硫化粘連為止，找到最佳燒脹范圍以及燒脹溫度帶寬和陶粒燒脹比。

制備磷酸錳鐵鋰/碳復合材料的方法 1444     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種固液結合制備磷酸錳鐵鋰/碳復合材料的方法。該方法以磷酸二氫銨、鋰源、錳源、鐵源、碳源和金屬摻雜元素為原料，混和、干燥后，在氣氛條件下升溫至450～700℃恒溫干燥1～12小時(shí)后，冷卻得到磷酸錳鐵鋰/碳復合材料。本發(fā)明采用固液結合的原理，有效的提高了原料混合的均勻性，有利于調高產(chǎn)品的穩定性和結晶度。通過(guò)該方法合成的復合材料分散均勻，有效提高了材料的電子導電性。本發(fā)明通過(guò)一次煅燒可有效降低能耗，所得復合材料的顆粒粒度分布為1-20μm，0.1C倍率的放電比容量為142mAh/g，電化學(xué)測試表明電極在4V左右具有明顯的放電平臺，放電容量高，循環(huán)穩定性能好。

應用于環(huán)保型防霉鏡背涂料成膜樹(shù)脂生產(chǎn)控制的裝置及其方法 921     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種取樣裝置，尤其是一種應用于環(huán)保型防霉鏡背涂料成膜樹(shù)脂生產(chǎn)控制的裝置及其方法；本發(fā)明的目的是為了解決上述技術(shù)的不足而提供一種無(wú)需人工取樣，防止物料與氧氣接觸而發(fā)生化學(xué)反應的應用于環(huán)保型防霉鏡背涂料成膜樹(shù)脂生產(chǎn)控制的裝置及其方法；它包括反應鍋、真空泵、真空瓶和樹(shù)脂合成控制裝置，反應鍋與樹(shù)脂合成控制裝置連接，樹(shù)脂合成控制裝置與真空瓶連接，其中真空瓶上還設有真空泵；本發(fā)明所得到的應用于環(huán)保型防霉鏡背涂料成膜樹(shù)脂生產(chǎn)控制的裝置及其方法，達到密封條件下隨時(shí)不斷對容器中物料進(jìn)行觀(guān)測和控制，確保環(huán)保型防霉鏡背涂料成膜樹(shù)脂的質(zhì)量，對涂料的品質(zhì)的提高和生產(chǎn)環(huán)境的改善取得明顯成果。

利用離子液體在NdFeB磁體表面電沉積Al防護鍍層的方法 858     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種利用離子液體在NdFeB磁體表面電沉積Al防護鍍層的方法，使用二取代氯化咪唑-氯化鋁型離子液體作為電鍍液，并在其中加入一定量的芳香族有機添加劑。本發(fā)明可以在NdFeB基體上得到銀白色光亮、致密的鋁鍍層，經(jīng)過(guò)電化學(xué)實(shí)驗和鹽霧測試表明，Al防護鍍層明顯地提高了NdFeB基體的耐腐蝕性能。而且離子液體由于不燃燒、不蒸發(fā)，可重復使用，不會(huì )產(chǎn)生電鍍廢水，對環(huán)境綠色友好。

0-乙基磷酸鈉生產(chǎn)方法 996     

 0

0-乙基磷酸鈉生產(chǎn)方法,三氯化磷與乙醇在負壓、15攝氏度條件下迅速完成化學(xué)反應,同時(shí)在70-85攝氏度的溫度條件下,通過(guò)脫酸鍋在高真空迅速脫出反應過(guò)程中產(chǎn)生的氯化氫和氯乙烷氣體,使反應物亞磷酸二乙酯含量達到80%以上,酸度小于5%以下;亞磷酸二乙酯冷卻至10攝氏度溫度以后,在60-70攝氏度溫度范圍內滴加經(jīng)配制好一定濃度的氫氧化鈉溶液,然后逐步升溫到70攝氏度保溫靜置二小時(shí);反應結束后測pH值為7.5即為反應終點(diǎn);反應完成后的溶液用真空蒸餾的方法回收反應過(guò)程中產(chǎn)生的乙醇。本發(fā)明創(chuàng )造生產(chǎn)的0-乙基磷酸鈉含量穩定,雜質(zhì)亞磷酸鹽和氯化物不會(huì )超標。

釬焊芯層鋁合金熱交換翅片的制備方法 1186     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種釬焊芯層熱交換鋁合金翅片的制備方法,其特征是該鋁合金翅片的合金重量百分比分別為錳(MN)1.0～1.3%、硅(SI)0.5～0.8%、鐵(FE)0.2～0.4%、銅(CU)0.2～0.4%、鎂(MG)0.05～0.2%、鋅(ZN)0.05～0.1%、鋯(ZR)0.05～0.1%,鋁(AL)為余量的鋁合金通過(guò)熔煉鑄造+熱軋+冷扎工藝制備成鋁合金板材,板材經(jīng)過(guò)H18回火處理和商業(yè)釬焊熱處理便成翅片。經(jīng)測試,其抗拉強度、屈服強度、延伸率及電化學(xué)腐蝕電位更加優(yōu)越,是一種高強度,具有犧牲陽(yáng)性特性的耐蝕鋁合金。在熱交換場(chǎng)合具有良好的應用前景。

二維可調SnSSe多孔納米片及其制備和應用 1047     

 0

本發(fā)明涉及一種二維可調SnSSe多孔納米片及其制備和應用。本發(fā)明方法將SnCl4、Na2SeO3、硫脲、油酸酰胺、水合肼、十六烷基苯磺酸鈉和水混合成前驅液，置于水熱反應釜中進(jìn)行水熱反應，得到二維可調SnSSe多孔納米片。通過(guò)所述制備方案制備得到的二維可調SnSSe多孔納米片作為光電化學(xué)型光電探測器顯示出較高的光電響應性能和轉換性能。本發(fā)明方法工藝簡(jiǎn)單、易于控制、生產(chǎn)效率高。

基于動(dòng)力鋰離子電池特征頻率的脈沖充電方法 1175     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種基于動(dòng)力鋰離子電池特征頻率的脈沖充電方法，包括：通過(guò)離線(xiàn)測量動(dòng)力鋰離子電池在不同溫度下的電化學(xué)阻抗譜，獲得動(dòng)力鋰離子電池對應不同溫度的特征頻率。在充電過(guò)程中，依據動(dòng)力鋰離子電池溫度，選擇對應的特征頻率作為脈沖充電電流的頻率，調節脈沖電流的幅度和占空比，對動(dòng)力鋰離子電池實(shí)施脈沖充電。本發(fā)明提供的基于動(dòng)力鋰離子電池特征頻率的脈沖充電方法可以削弱充電過(guò)程中的極化累積作用，減緩鋰離子電池在負極界面處的堆積，維持負極均勻平整、致密的形貌，抑制電池阻抗的增加，提高低溫電池容量保持率，增強循環(huán)穩定，延長(cháng)使用壽命。

微電網(wǎng)能量調控方法 1270     

 0

發(fā)明公開(kāi)了一種微電網(wǎng)能量調控方法，包括：S1、監測微電網(wǎng)的當前發(fā)電量是否超過(guò)當前需求電量，若是執行步驟S2，若否，執行步驟S3；S2、利用微電網(wǎng)的電能將去離子水和二氧化碳共電解產(chǎn)生氫氣和一氧化碳，并收集氫氣和一氧化碳；S3、燃燒氫氣和/或一氧化碳，將化學(xué)能轉化為電能，補充微電網(wǎng)電能。本公開(kāi)中共電解效率更高，且需要更少的電解步驟，降低了反應器成本。同時(shí)能夠將CO₂電解成CO儲存或提供給工業(yè)使用，可起到減少碳排放、生成可持續燃料的作用。

自交聯(lián)長(cháng)氟碳丙烯酸酯聚合物乳液及其制備方法 1021     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種自交聯(lián)長(cháng)氟碳丙烯酸酯聚合物乳液及其制備方法，所述的聚合物乳液由如下質(zhì)量配比的原料制備而成，包括0.23?2.60％的非離子表面活性劑、0.15?2.10％的脂肪醇聚氧乙烯醚類(lèi)陰離子表面活性劑、0.1?0.8％的引發(fā)劑、10?20％的丙烯酸酯類(lèi)單體、10?20％的甲基丙烯酸酯類(lèi)單體、0.9?6.7％的改性單體、1?7％的交聯(lián)單體和1?7％的含氟單體，其余為水。本發(fā)明所述的自交聯(lián)長(cháng)氟碳丙烯酸酯聚合物乳液具有較小的顆粒粒徑，顆粒粒徑為50?90nm；較窄的粒徑分布，經(jīng)測定，乳液薄膜具有優(yōu)良的疏水性、熱穩定性、光澤性好、耐摩擦及較低的玻璃化溫度，乳液具有出色的化學(xué)穩定性、機械穩定性。

石墨烯紙的制備方法 719     

 0

本發(fā)明提供了一種石墨烯紙的制備方法：先采用溶劑揮發(fā)誘導自組裝的方法制備氧化石墨烯薄膜，然后通過(guò)電化學(xué)還原的方法將氧化石墨烯薄膜還原成還原氧化石墨烯薄膜，最后將還原氧化石墨烯薄膜從基底上剝離，制得石墨烯紙；利用本發(fā)明制備方法得到的石墨烯紙的比表面積可達105m2/g，通過(guò)四探針測試其電導率高達12S/m，由于本發(fā)明制得的石墨烯紙具有較高的比表面積與電導率，使其在儲能方面有很大的前景。

鋰電池用負載二硫化鉬的生物基氮摻雜多孔碳負極材料及其制備方法 748     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種鋰電池用負載二硫化鉬生物基氮摻雜多孔碳負極材料及其制備方法，它采用竹碳、竹筍碳的一種或兩種作為生物基氮摻雜多孔碳，將二硫化鉬納米粒子分散于四氫呋喃溶劑中超聲分散均勻后，加入多孔碳繼續超聲均勻后高速離心，去離子水洗滌，烘箱干燥后得到負載二硫化鉬生物基氮摻雜多孔碳，作為鋰離子電池用負極材料，裝配CR2025紐扣式半電池并測試其電化學(xué)性能。本發(fā)明的負極材料在100?mAg^?1電流密度下，首次充放電循環(huán)比容量高達1650?mAhg^?1，遠高于商業(yè)使用的碳材料負極材料的370?mAhg^?1，而且經(jīng)50次充放電循環(huán)后仍具有782?mAhg^?1比容量值，同樣遠高于商用碳材料負極材料。因此，其可作為傳統商用鋰離子電池碳負極材料的替代材料，具有廣泛的商業(yè)價(jià)值和應用前景。

梨小食心蟲(chóng)成蟲(chóng)引誘劑以及誘芯及其制備方法 1101     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種梨小食心蟲(chóng)成蟲(chóng)引誘劑，由順-8-十二碳烯醋酸酯、反-8-十二碳烯醋酸酯、順-8-十二碳烯-1-醇和反，反-8，10-十二碳二烯-1-醇組成。在此基礎上本發(fā)明還公開(kāi)了基于上述引誘劑的誘芯及其制備方法。本發(fā)明公開(kāi)的引誘劑對梨小食心蟲(chóng)成蟲(chóng)有顯著(zhù)的引誘效果，可用于監測田間梨小食心蟲(chóng)的發(fā)生動(dòng)態(tài)，指導化學(xué)防治，或直接通過(guò)大量誘殺法來(lái)防治梨小食心蟲(chóng)。

萃取環(huán)境水樣中痕量重金屬離子的新方法 801     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種萃取環(huán)境水樣中痕量重金屬離子的新方法，制備了碳納米管固相萃取纖維，首次采用電輔助萃取方式，快速有效地萃取水樣中的痕量重金屬離子。本發(fā)明利用了碳納米管固相萃取纖維良好的導電性，將其作為電輔助萃取中的工作電極，采用了電化學(xué)工作站，通過(guò)工作電極、參比電極和輔助電極，在樣品溶液中施加了合適的電場(chǎng)，誘導待測物質(zhì)快速遷移至固相萃取纖維附近，萃取過(guò)程高效快速。本發(fā)明充分利用了碳納米管的強吸附性、固相微萃取纖維優(yōu)良的導電性和電場(chǎng)輔助誘導離子遷移的能力，可以實(shí)現快速、高效富集環(huán)境水樣中的痕量重金屬離子的目標。