本發明公開了一種萃取環境水樣中痕量重金屬離子的新方法,制備了碳納米管固相萃取纖維,首次采用電輔助萃取方式,快速有效地萃取水樣中的痕量重金屬離子。本發明利用了碳納米管固相萃取纖維良好的導電性,將其作為電輔助萃取中的工作電極,采用了電化學工作站,通過工作電極、參比電極和輔助電極,在樣品溶液中施加了合適的電場,誘導待測物質快速遷移至固相萃取纖維附近,萃取過程高效快速。本發明充分利用了碳納米管的強吸附性、固相微萃取纖維優良的導電性和電場輔助誘導離子遷移的能力,可以實現快速、高效富集環境水樣中的痕量重金屬離子的目標。
本發明屬于電極技術領域,特別涉及一種含鈀金屬有機框架化合物修飾泡沫鎳的復合材料及其制備方法和應用。本發明提供的含鈀金屬有機框架化合物修飾泡沫鎳的復合材料,包括泡沫鎳和附著在所述泡沫鎳孔洞和表面的含鈀金屬有機框架化合物層;所述含鈀金屬有機框架化合物包括金屬有機框架化合物和球狀鈀;所述金屬有機框架化合物由球狀鎳和對苯二甲酸配位自組裝形成;所述球狀鈀內嵌入所述金屬有機框架化合物內部和分布于所述金屬有機框架化合物表面。測試結果表明,以本發明所述含鈀金屬有機框架化合物修飾泡沫鎳的復合材料作為電催化加氫還原中的工作電極,在三氯乙酸電化學還原降解中時,TCAA去除率高且穩定性高。
本發明報道一種二價銪離子摻雜微晶玻璃閃爍體及其制備方法,屬于無機發光領域。首先,以SiO2,Al2O3,Si3N4,BaCO3,CaCO3,Eu2O3為原料,按照一定的化學計量比混合均勻,在CO還原氣氛中高溫熔融后得到基礎玻璃。然后將基礎玻璃經過高溫熱處理即可得到含有六方相Ba6.5Ca6.5Al22Si10O66晶體的微晶玻璃閃爍體。在X射線激發下,該微晶玻璃發出藍色的光,在藍光區域的強度強于商用CsI:Tl晶體。該微晶玻璃制閃爍體制備方法簡單,閃爍發光強度高,因此在X射線探測與成像領域具有很好的應用前景。
本發明公開了一種可作為5型磷酸二酯酶抑制劑的多肽及其應用。所述多肽為三肽,氨基酸序列為Phe?Asp?His或Tyr?Asp?His。本發明根據現有PDE5化學抑制劑的結構與功能關系,通過多肽設計、多肽合成以及體外活性測定,最終得到本發明的兩個活性多肽。當它們的質量濃度為5.56mg/mL時,Phe?Asp?His對PDE5的抑制率達到91.21%,Tyr?Asp?His對PDE5的抑制率為89.80%。多肽相對小分子化合物來說,其在體內易于降解,不會由于在體內的累積而造成損傷。此外,小分子多肽易吸收,不易被胃腸道蛋白酶降解,可進行口服。
本發明公開了一種二茂鐵基超支化聚合物傳感材料的制備方法以及應用。在反應容器中加入三羥甲基丙烷和二茂鐵二甲酰氯,抽真空并充惰性氣體保護,加入四氫呋喃或二甲亞砜溶劑,加入三乙胺攪拌反應,濃縮后將反應溶液滴入NaHCO3水溶液中沉淀,去除未反應原料和三乙胺,然后將沉淀用二氯甲烷溶劑溶解,過濾,除去溶劑即可。還可使用二茂鐵基超支化聚合物傳感材料作為電化學陰離子識別傳感材料進行陰離子識別的測試。本發明的合成工藝簡單,對陰離子識別靈敏度高。
本發明屬于化學膠黏劑技術領域,公開了一種用于水性聚氨酯的親水改性多異氰酸酯固化劑的制備方法,還公開了該種多異氰酸酯固化劑的應用。其制備過程是在氮氣保護下,在反應釜中依次加入聚乙二醇、二異氰酸酯、催化劑和有機溶劑,攪拌,升溫反應;然后加入雙端羥基的疏水性聚合物二醇,反應;最后再加入多異氰酸酯,補加催化劑,反應1h后,每隔30min測NCO含量,當NCO含量恒定時,停止反應,減壓蒸出溶劑,冷卻至室溫,得到多異氰酸酯固化劑產物,以及制得的該種固化劑在膠膜中的應用。本發明兩親性共聚物親水改性的多異氰酸酯將具有更高的固化效率,可提高固化膜的機械性能和粘結強度,同等條件下也可降低固化劑的使用量。
本發明涉及一種鈉離子二次電池領域,提供一種具有阻燃功能的鈉離子電池電解液以及高安全鈉離子電池。將有機磷酸酯溶劑、氟化醚稀釋劑、添加劑以及鈉鹽進行混合形成具有高阻燃特性的鈉離子電池電解液。采用該電解液能夠有效提高鈉離子電池的安全性能,在火焰燃燒測試中,該電池仍能穩定放電,不起火不爆炸。除此之外,在0.1C的倍率下,鈉離子電池具有較高的庫倫效率,循環120圈后仍有大于80%的容量保持率。上述阻燃電解液可用于制備鈉離子電池,增加電解液的氧化還原穩定性,所制備的鈉離子電池具有良好的電化學性能并兼具較高的阻燃能力,能夠有效降低電池在發生意外事故時所產生的安全隱患。
本發明涉及一種鈉離子二次電池領域,提供一種具有阻燃功能的鈉離子電池電解液以及高安全鈉離子電池。將有機磷酸酯溶劑、添加劑以及鈉鹽進行混合形成具有高阻燃特性的鈉離子電池電解液。采用該電解液能夠有效提高鈉離子電池的安全性能,在火焰燃燒測試中,該電池仍能穩定放電,不起火不爆炸。除此之外,在50mA g?1的電流密率下,鈉離子電池具有較高的庫倫效率,循環500圈后仍有大于90%的容量保持率。上述阻燃電解液可用于制備鈉離子電池,增加電解液的氧化還原穩定性,所制備的鈉離子電池具有良好的電化學性能并兼具較高的阻燃能力,能夠有效降低電池在發生意外事故時所產生的安全隱患。
本發明涉及古建筑的加工工藝領域,公開了一種古建筑墻的修復工藝,包括如下步驟:S1:先清理需要修復的古建筑墻面;S2:對經過S1清理過的墻面上需要填充的坑洼處的容積進行測量,并且使用近似大小的砌塊填充,然后使用復配制劑將砌塊固定在墻面上的坑洼處;復配制劑的各化學組成以重量份計為:糯米灰漿32?40份、環氧樹脂15?17份、聚乙烯醇21?33份、緩沖劑11?17份、吐溫20為20?27份、去離子水53?72份;S3:經過S2處理后的墻面加熱處理;S4:對經過S3處理后的墻面做舊處理:經過S4后,古建筑墻修復完畢。通過在砌塊與墻體之間涂覆復配制劑,替代了水泥等現代漿料,具有透氣性,且這種復配制劑均屬于有機物,通過加熱即可使復配制劑熔化,符合古建筑的修復原則。
本發明公開了一種耐熱不銹鋼無縫鋼管及制造方法,它是由以下質量百分比的化學成分組成的:碳0.2~0.3%,錳1.2~1.4%,鍺1~1.2%,鉻0.8~1%,鋯0.25~0.3%,鈦0.1~0.2%,硼0.045~0.068%,磷0.032~0.041%,硫0.011~0.022%,鈮0.02~0.07%,銻0.008~0.02%,釩0.08~0.1%,釕0.008~0.01%,余量為鐵及不可避免的雜質。本發明的不銹鋼無縫鋼管是由特定配比的碳、錳、鍺、鉻、鋯、鈦、硼、磷、硫、鈮、銻、釩、釕和鐵組成的,具有較好的耐熱性能,有效避免了裂紋產生,具有良好的韌性。經測試,本發明的不銹鋼無縫鋼管在室溫和高溫條件下均具有較好的力學性能,說明耐熱性好。
本發明涉及涉及電子材料應用領域,旨在提供一種改性環氧樹脂及阻燃型玻璃布紙復合基覆銅板的制備方法。該樹脂制備方法為:將腰果酚、異氰尿酸三縮水甘油醚、低毒型堿性催化劑按配方量加入反應器中,加熱并控制溫度后保溫,測試環氧值控制反應終點,再降至室溫,加入配方量溶劑,即得一定固含量的環氧樹脂溶液。本發明制備工藝簡單,產品性能好,用途廣泛。生產的改性環氧樹脂分子量小,無易揮發小分子物質,對木漿紙浸透性好,樹脂交聯密度高,具有優異的耐高溫性、化學穩定性、耐紫外光老化性和耐候性,力學性能和電性能好。相對于現有的二次上膠工藝,節能、生產廢料少,設備投入減少,同時大大縮短了生產時間。
本發明公開了一種交直流微電網群協同互供的電壓控制方法,包括如下步驟:根據多個電壓控制方法的優先級建立電壓穩定控制優化模型,該模型控制優化目標包括:微電網接入饋線點電壓Vi穩定,ILC功率傳輸的功率損耗最低,電壓穩定控制成本最低;用深度強化學習的算法求解電壓穩定控制優化模型,訓練得到能夠自主決策控制電壓穩定并優化控制策略的智能體;將智能體運用到本地控制器和協調控制器中,向智能體輸入監測的電網狀態量,智能體輸出電壓穩定控制優化策略,并根據電壓穩定控制優化策略對電壓進行控制。本發明在電壓穩定控制的同時實現了經濟性的最優化,因此,提高了交直流微電網群互聯系統的穩定性和經濟性。
本發明公開了一種入射角不敏感的顏色濾光片,包括基底,所述的基底上布置有若干圓柱形的光柵,所述光柵以正六邊形排列,光柵材料為硅,基底材料為熔融石英。本發明還公開了上述濾光片的制備方法。本發明的入射角不敏感顏色濾光片,與傳統的化學濾光片和傳統的干涉濾光片不同,它采用二維光柵的結構,利用光柵層中產生的巨大的折射率差別,通過高低折射率差區域之間的耦合產生諧振,從而達到入射角不敏感的濾光效果。本發明入射角不敏感的顏色濾光片的制備方法,制備簡單,成本低,便于大規模、批量化生產。因此該發明有望在液晶顯示、彩色印刷、傳感探測和防偽等領域廣泛應用。
本發明公開一種基于激光驅動的片上實驗室有軌運輸系統,包括襯底,所述襯底上設置若干微反應室,各微反應室間通過微納光纖連接,并在各微納光纖上放置有運輸樣品用的微米金屬片;所述的微納光纖內通入激光,驅動微米金屬片沿微納光纖移動,且移動方向與激光傳輸方向相同。本發明利用光力驅動微納結構,以微納光纖作為導軌,以微米金屬片作為運載單元,能在空氣中實現生物或化學樣品、微小固體顆?;蛭⑿∫旱蔚倪\輸,大大拓展了片上實驗室測試樣品的種類。
本發明公開了一種薄膜晶體管及其制作方法,該薄膜晶體管的柵極是具有立體結構的導電材料,沿著與其長度方向平行的中心軸線,該導電材料呈中心軸對稱結構;該導電材料的一端作為柵極接觸部分,其余部分的外圍包覆著柵極介質層,柵極介質層外圍包覆著導電溝道層,源極和漏極分別設置在導電溝道層外圍。與現有的平面型薄膜晶體管相比,本發明提供的薄膜晶體管呈立體包覆結構,具有成本低廉、制作簡單、攜帶方便、操作靈活的優點,能夠直接用于氣體、液體化學物質和生物材料等的探測和鑒別,具有良好的應用前景。
本發明屬于化學合成和藥物應用技術領域,具體涉及含喹啉環1,2,4?噁二唑取代苯甲酰胺類化合物及其合成方法與應用。本發明由3,5?二氯苯胺與丙烯酸乙酯經加成、水解、環合、氧化合成中間體5;3?碘苯甲酸經酯化、氰基化生成化合物8,化合物8再與鹽酸羥胺反應生成偕胺肟9,偕胺肟9與氯乙酰氯環化合成化合物10,化合物10經水解、縮合得到中間體12;中間體5與中間體12經醚化反應合成目標化合物。本發明的制備方法簡單、操作方便,所得產物的結構經核磁氫譜表征,并對所得的17個目標產物進行了殺菌活性測試,結果表明:在50ppm濃度下,通過本發明的制備方法得到的目標產物對10種供試菌種均有一定的抑制活性。
本發明涉及催化化學和生物質資源利用領域,尤其涉及一種連續化生產5?羥甲基糠醛的生產工藝及裝置。該生產工藝以糖類生物質、溶劑、輔助劑及酸催化劑為原料,混合均勻得到水相料流,將所述水相料流經預熱后進入多級反應設備中,反應得到的產物經冷卻、分離,得到所述的5?羥甲基糠醛。本發明裝置兼顧純水相和兩相體系,采用全自動化程序控制生產過程,配備在線監測設備,可實時監控HMF生產情況;同時還可有效解決5?羥甲基糠醛生成過程中伴隨產生大量humins造成黑腐物易堵管的問題,生產效率高,該裝置對未來5?羥甲基糠醛的大規模工業化生產,具備廣闊的發展前景。
本發明公開了用于常溫等溫核酸大片段體外擴增的蛋白酶,包括(1)重組酶(SEQ?ID?No.35);(2)單鏈結合蛋白(SEQ?ID?No.36);(3)DNA聚合酶(SEQ?ID?No.37);(4)輔助蛋白(SEQ?ID?No.38)。本發明還公開了用于常溫等溫核酸大片段體外擴增的試劑以及擴增方法。該擴增方法是一種利用多種工程酶與相關化學組分的協同作用,在常溫且恒定溫度的條件下,于體外快速完成核酸大片段的特異性擴增的方法。該方法今后可廣泛應用于基因測序、環狀質粒擴增與全基因組擴增等領域中,可在簡化分子操作流程、提高研究進程等方面具有巨大的應用前景。
本發明公開了一種生物高熵合金及其制備方法,屬于材料加工領域。制備方法如下,以對人體無毒副作用的Ti、Zr、Ta、Nb、Sn合金元素為基礎,將一定化學計量比的Ti、Zr、Ta、Nb、Sn顆粒通過真空電弧熔煉的方法制備合金鑄錠,再切取試樣在高壓六面頂的腔體中進行高壓凝固,先將壓力升高至預設壓力2~15GPa,同時啟動測溫裝置,并快速將樣品加熱到預設的熔化溫度,在該溫度下保溫保壓5~10min,關閉電源停止加熱,待自然冷卻到室溫,卸壓后取出試樣,得到高壓凝固高熵合金材料。本發明通過合金成分設計、采用真空電弧熔煉加高壓凝固兩步法制備低偏析、單相生物高熵合金材料,為低偏析、高性能新材料制備提供新思路。
本發明公開了一種鎢酸銫閃爍晶體及其制備方法與應用。其化學組成為Cs2W2O7。該組成的多晶用固相燒結的方法制備,該組成的單晶用坩堝下降法制備。鎢酸銫Cs2W2O7晶體物化性能穩定,使用時無須任何表面保護,而且Cs2W2O7是本征發光的閃爍體材料,其發光基團是W2O72-基團,無須任何摻雜離子,能量分辨能力不會受此干擾,而且其在X射線激發下的發光很強,發光波長能與現有的光電倍增管能夠很好地偶合。另外,構成Cs2W2O7的原料都相對比較便宜??梢灶A見,Cs2W2O7的單晶或多晶將會在X、γ射線等核輻射探測領域得到廣泛的應用。
本發明公開了一種凈化工業廢氣的處理系統,該系統主要用于去除冶金工業廢氣中的金屬鎳。該系統包括:防沖擊保護器、多參數氣體測試儀、堿洗脫酸裝置、前端引風機、雙磁矩交變催化?鎳氧簇合成分離凈化裝置、靜電式除塵器、濕式氣體凈化器、末端引風機。本系統創造性的利用了金屬氧化物在多磁矩交變磁場的催化作用下能夠化合為金屬氧簇的化學特性,先將廢氣中各種形態的鎳元素轉化為氧化亞鎳(NiO),之后使其處于一個由兩套U形電磁鐵對向旋轉疊加而產生的雙磁矩交變磁場中,此時,廢氣中的氧化亞鎳會受到該交變磁場的催化作用而匯聚生成鎳氧簇,再使用特定的金屬氧化物捕集肼即可將鎳氧簇從廢氣中捕集去除,從而達到凈化處理含鎳廢氣的目的。
本發明公開了一種鈦合金植入體復合材料及其制備與應用,所述鈦合金植入體復合材料以鈦合金粉經3D打印制作的模型為鈦合金植入體基體,在鈦合金植入體基體表面采用微弧氧化法形成微弧氧化膜層,然后再在微弧氧化膜層表面采用電化學沉積法形成羥基磷灰石層或氟羥基磷灰石層,最后在羥基磷灰石層或氟羥基磷灰石層表面浸漬形成聚乳酸層;本發明從原始受損骨結構的數據采集到最終多涂層復合結構的制備,實現了植入體材料的個性化開發,獲得了高質量的鈦合金植入體復合材料,其中極化測試顯示其抗腐蝕性能得到2~3個數量級的提升,成骨細胞培養顯示制備后的鈦合金復合材料具有更好的骨細胞促進能力。
本發明公開的雙稀土有機配合物摻雜的溫敏傳感發光材料,它的組分及其摩爾百分比含量為:80%~99.98%二氧化硅,0.01%~5%稀土離子,0.01%~15%有機配體。制備方法采用溶膠—凝膠的原位合成的濕化學法,在有機改性硅醇鹽先驅體進行水解—縮聚反應生成二氧化硅凝膠玻璃的同時,使稀土離子與有機配體反應形成雙稀土有機配合物。該材料具有熒光量子效率高,在-263℃~25℃溫度區間內熒光顏色隨溫度變化而變化的特點,可用于低溫溫度探測。
本發明公開了一種冷凍絲膠凝膠的制備方法,包括以下步驟:(1)將家蠶繭殼于煮沸的蒸餾水中脫膠;(2)脫膠后冷卻,擰干,過濾;(3)將濾液放入旋轉蒸發器內濃縮;(4)過濾后測定絲膠液濃度,稀釋到所需濃度;(5)取絲膠液置于模具內,靜置后冷凍;(6)完全凍結后解凍,浸洗數次,至凝膠呈白色;(7)冷凍干燥,得絲膠凝膠。本發明的方法,不添加任何化學物質,不受其它物質的污染,滿足環保的要求;同時絲膠蛋白不需特殊純化,大大降低了成本;凝膠制備工藝簡單,制備時間短;所得凝膠濕態下彈性好,干燥后易保存,不易受微生物侵襲;該凝膠可用作藥物或生物高分子的緩釋載體及酶固定化載體等。
本發明涉及了一種氨基化多壁碳納米管固相萃取柱及其制備方法。本發明的氨基化多壁碳納米管固相萃取柱采用氨基化多壁碳納米管為固相萃取柱的填充材料,該氨基化多壁碳納米管由多壁碳納米管依次經羧基化、氨基化化學修飾所得。本發明主要適用于水果、蔬菜、茶葉等食用農產品中農藥殘留測定時對樣品的凈化。本發明中的固相萃取柱具有凈化效果好,目標物回收率高,價格低廉,氨基化修飾過程簡單,易于批量生產的特點。 1
本發明公開了一種含有氧氮自由基基團的三苯胺衍生物聚合物作為電致變色材料的應用,其結構如式(I)所示,式(I)中,n代表平均聚合度,n為10~2000。本發明制備的電致變色材料與現有的其他電致變色材料相比,具有較快的響應時間、較大的顏色對比度和較好的穩定性,其中在可見光波長1100nm處測試,其對比度為47.3%,響應時間為0.43s,循環伏安連續掃描300周后仍保持了96.8%的初始電化學活性。
本發明公開了一種燃料電池催化劑及其制備方法,屬于催化劑制備技術領域。將含結晶水的鉑鹽溶解在乙二醇溶液中,加入堿液調節體系pH至堿性,在惰性氣體保護下加熱反應制得鉑膠體溶液;再將碳載體加入有機溶劑中,形成混合溶液A;將混合溶液A加入到鉑膠體溶液中,惰性氣體保護下加熱反應,冷卻形成混合溶液B;向混合溶液B中加入酸液調節體系pH值至酸性,洗滌、抽濾和干燥后即得所述燃料電池催化劑;其中,鉑鹽中的鉑含量與碳載體的質量比為2∶2?3。使用乙二醇膠體法制備的鉑碳催化劑,活性高,對環境污染小,經過測試電化學活性面積高達99.8m2/g;本發明制備工藝條件簡單,操作條件易于控制,并且成本較低,適合批量生產。
本發明屬于藥物化學技術領域,具體涉及一種氨基酸雜化四核鉑配合物、制備方法及應用。本發明設計并成功合成了新型氨基酸雜化四核鉑配合物,通過體外抗炎及抗腫瘤活性測試結果表明,本發明設計的氨基酸雜化四核鉑配合物中具有抗炎活性的氨基酸基團和抗腫瘤活性基團均可成功起效對腫瘤具有較好的抗炎及抗腫瘤雙重活性,尤其是配合物[Pt(glu)(bpy)]4,能夠通過抗炎和抗腫瘤等雙重作用達到較好的癌癥治療效果,而且其抗腫瘤活性及靶向性遠遠超過順鉑,可為制備活性更高、選擇性更強的具有雙重抗炎、抗腫瘤的新型抗腫瘤藥物提供參考。
本發明公開了一種鉛酸蓄電池負極鉛膏及其制備方法,屬于蓄電池技術領域。所述鉛酸蓄電池負極鉛膏,其組分包括鉛粉、硫酸鋇、腐植酸、硫酸和水,還包括表面鍍有鉛或鉛合金的改性銅纖維。改性銅纖維具有優良的導電性和電化學活性和機械性能,添加到鉛酸電池負極鉛膏中與活性物質相容性好,與活性物質有大的接觸面積,提高了活性物質的分散性,能夠構建導電網絡,提高了活性物質的利用率和鉛酸電池的大功率性能,并且能提高極板的機械強度,增加電池循環壽命,測試結果表明,比容量提升10~60%,比能量提高25~70%,高倍率部分荷電狀態下循環壽命明顯延長。
本發明公開了一種傳感邊緣云任務卸載中挖礦攻擊面控制裝置和方法,包括設置于微云服務器和合法傳感設備之間的攻擊面控制器,按照攻擊面控制向量和資源配置矩陣組合微云服務器空閑的邊緣虛擬機的虛擬資源防御挖礦攻擊,使得為合法傳感設備提供的服務效用總和的預測范圍下限最大化。方法包括(1)觀察微云服務系統狀態,當時延超過預設的時延閾值時,進入步驟(2),否則重復步驟(1);(2)將微云服務系統狀態輸入根據強化學習模型獲取的最優策略獲得行動值;(3)配置微云服務其中相應的邊緣虛擬機資源。本發明聯合優化攻擊面和虛擬資源分配問題,以此來實現最大化微云服務的可信服務效用,同時保證合法傳感設備計算任務卸載的服務質量。
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