基于雙折射微球旋轉的DNA解螺旋的方法和裝置

本發(fā)明公開(kāi)了基于雙折射微球旋轉的DNA解螺旋的方法和裝置，將表面修飾有鏈霉親和素的雙折射微球與一端修飾有生物素、另一端修飾有地高辛的雙鏈DNA在室溫條件下反應一段時(shí)間；將反應后的溶液注入樣品池中；打開(kāi)激光器，在樣品池中形成光阱；光阱捕獲表面連有DNA鏈的雙折射微球；改變入射光的偏振態(tài)，使得雙折射微球旋轉，帶動(dòng)DNA鏈進(jìn)行解螺旋。本發(fā)明方法通過(guò)控制雙折射微球旋轉帶動(dòng)雙折射微球表面連接的雙鏈DNA發(fā)生解螺旋，由于是人工合成的具有雙折射特性的微球，穩定性較高且表面便于進(jìn)行化學(xué)修飾，可有效提高雙折射微球的角動(dòng)量轉化效率，進(jìn)而可提高光鑷進(jìn)行DNA解螺旋測量的穩定性。