本發明公開了一種聚亞芳基硫醚的制造工藝,以硫源、二氯代芳香化合物為原料,采用有機酰胺溶劑,經脫水、預聚、聚合、閃蒸及后處理等一系列工藝制備得到,本發明創造性地在預聚階段向反應液中加入氯化鈉晶種,又在預聚反應結束后對反應液增加了一步過濾處理。經該制造工藝可將制備的聚亞芳基硫醚樹脂粗品中的含鹽量大幅降低,極大地降低了高含鹽廢水的產生,減少了水耗和能耗,且有助于高效制備高分子量的聚亞芳基硫醚樹脂;更為重要的是,該工藝不僅適用于間歇工藝,同樣適用于連續化生產,有望大幅提高該生產體系的生產效率,并降低生產成本,且更加環保綠色。
本發明主要涉及一種葵花籽的蛋白分離方法,包括以下步驟:綠原酸萃取、蛋白萃取和蛋白制取,采用以上步驟后,本發明與現有技術相比,具有以下優點:本發明合理利用了葵花籽資源,工藝簡單易行,操作安全,得到高質量目標產物,同時也不會產生二次污染以及大量廢水,而且能很好的分離蛋白。
本發明提供一種α?酮苯丙氨酸鈣的制備方法,本發明以甘氨酸、強堿和有機醇為催化劑,乙內酰脲和苯甲醛為原料,采用有機堿和有機醇催化環合反應得到亞芐基海因;亞芐基海因在氫氧化鈉堿液中開環水解反應得到α?酮基?β?甲基戊酸鈉,通過新型隔板隔膜壓濾機壓濾得到高純度α?酮基?β?甲基戊酸鈉;高純度的α?酮基?β?甲基戊酸鈉與等比例醋酸鈣反應得α?酮苯丙氨酸鈣。本發明制備α?酮苯丙氨酸鈣產品采用常見的有機堿和有機醇催化環合反應,產品純度高,摩爾收率達99%,有機堿和有機醇可循環套用10批次,無廢水產生。
本發明提供一種陽離子藍染料的制備方法。該方法包括以下步驟:重氮化反應步驟:使式(II)所示的化合物與亞硝酰硫酸溶液進行重氮化反應,得到重氮反應液;偶合反應步驟:使重氮反應液中的化合物與式(III)所示的化合物進行偶合,得到偶合產物,對所述偶合產物進行分離,得到式(IV)所示的化合物和母體母液水;甲基化反應步驟:將式(IV)所示的化合物進行甲基化反應,獲取甲基化反應產物;后處理步驟:對所述甲基化反應產物進行后處理,分離得到式(I)所示的化合物和甲基化母液水。本發明的陽離子藍染料的制備方法的母液水利用率高,能夠減少生產過程中廢水的排放量,有效的達到了清潔生產的目的。
本發明公開了一種以六氟丙烯為原料生產六氟丙酮三水化合物的工藝方法,包括:(1)以六氟丙烯和氧氣為原料,在溶劑存在的條件下,于氧化釜中進行氧化反應,得到六氟環氧丙烷和未反應的六氟丙烯的混合物;(2)將得到的混合物進行溶劑脫除、除酸、干燥后通入固定床反應器中,六氟環氧丙烷在催化劑條件下,進行異構化反應生成六氟丙酮;(3)將得到的產物經過多級水吸收后,六氟丙酮和水結合成六氟丙酮三水化合物。本發明還公開了實施上述工藝方法的裝置,氧化反應得到的混合產物不經分離,直接在路易斯酸催化劑條件下進一步反應生產六氟丙酮及六氟丙酮三水化合物,依據沸點差異實現六氟丙烯和六氟丙酮三水化合物的分離,分離得到的六氟丙烯經精餾、干燥除雜后可繼續回收利用。本發明避免了中間步驟的高難度的六氟丙烯、六氟環氧丙烷分離,并解決了現有技術六氟丙烯、六氟丙酮難以分離的難題,降低了生產能耗、廢水的排放,節約成本。
本發明公開了一種活性炭水處理復合吸附劑,按照重量份的原料包括:活性炭粉20?50份、竹炭粉30?60份、硅藻土粉5?25份、硅鋁復合物粉2?15份、膨潤土粉5?25份、硫酸亞鐵2?10份、納米二氧化鈦6?12份、二氧化硅8?15份、改性凹凸棒土8?10份、蔗渣50?80份和安息香二乙醚0.5?1份。所述的活性炭水處理復合吸附劑的制備方法,包括以下步驟:(1)攪拌;(2)制備反應物;(3)制備改性凹凸棒土;(4)制備納米二氧化鈦吸附劑;(5)制成顆粒,煅燒,研磨,噴霧干燥,即得。本發明能去除水中多種污染物如鉻、麟,能脫硫,實現了對水中多種污染物的去除;能有效去除水體中有害的無機陰離子,可回收利用,不會使廢水成分變的更復雜,變廢為寶,效果好,經濟效益高。
本發明公開了一種帶有檢測系統一體式污水凈化裝置,包括殼體、進水中心筒、循環裝置和曝氣裝置,所述殼體為圓筒形結構,殼體底部焊接設置有泥斗,泥斗為錐形體,泥斗底部設置有集泥坑,集泥坑下方設置有排泥管;殼體上部側面設置有進水管和出水管;所述殼體內部設置有槽鋼架,槽鋼架為井字形槽鋼焊接架,槽鋼架外側與殼體內壁焊接;所述槽鋼架的內部豎向設置有進水中心筒,進水中心筒與槽鋼架固定連接,進水中心筒與進水管連通,進水中心筒中心同軸設置有旋轉軸,旋轉軸上方與減速電機軸連接;本發明占地面積小,設備高度小,投資費用低;排泥徹底,無污泥死角,運行及維修、保養簡單、方便,抗廢水進水沖擊負荷能力強。
本發明公開了一種微生物發酵法生產L?羥脯氨酸的方法,屬于發酵過程優化技術領域。通過微生物在發酵罐內生長代謝將培養基原料(主要為甘油)轉化為L?羥脯氨酸的發酵生產技術。發酵過程中通過采用最優化的培養基配方,最優的溶氧控制,溫度控制,達到微生物最佳產物積累狀態。本發明所提供的發酵生產工藝簡單、高產,無廢水、廢氣、廢渣污染。
本發明提供一種分散陽離子染料的制備方法。所述方法包括以下步驟:獲取偶氮染料或含有偶氮染料的偶合反應產物;利用有機溶劑溶解所述偶氮染料,獲取有機相;或者,利用有機溶劑對含有偶氮染料的偶合反應產物進行萃取,獲取有機相;在所述有機相中使所述偶氮染料進行甲基化反應,獲取甲基化反應產物,其中,所述甲基化反應產物中包含陽離子化的偶氮染料;利用堿性物質調節所述甲基化反應產物的pH值為大于3后,與陰離子型分散劑進行混合,再經后處理以獲得分散陽離子染料。本發明的分散陽離子染料的制備方法,在制備過程中省略了鹽析步驟,制備工藝簡便,生產廢水減少,可達到環保節能與清潔生產的目的。
本發明屬于化工廢料過濾技術領域,具體的說是一種節能過濾裝置,包括過濾筒,扣合蓋,輸入管,輸出管,清理塞,蓄電器和過濾機構;所述過濾筒呈圓管型,過濾筒的下端中部壁中鑲嵌堵塞有清理塞,過濾筒的上端設有扣合蓋,過濾筒的左側上端壁中垂直固定連接有輸入管,過濾筒的右側下端壁中垂直固定連接有輸出管,過濾筒的內部設有過濾機構;所述過濾機構包括限流板,連接管,轉動桿,螺旋桿,限流管,擴增管,伸縮桿,形變板和插接板;在廢水的沖擊下會間斷的斷連會由于水壓的變化做間斷性吸附動作,即對較大的化合物進行間斷性的撞擊,對其進行分解,使得進入到限流管中的過濾物被限定大小,進而進一步避免下方形變板中通孔被堵塞的可能。
本發明提供了一種含有氨基的聚磷腈微球的制備方法、應用及脫色方法,屬于微球制備領域。它解決了目前還沒有將微米材料運用于染料廢水處理領域的問題,一種含有氨基的聚磷腈微球的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:SO1:將六氯環三磷腈和含氨基的有機單體用有機溶劑溶解;SO2:超聲反應,將得到乳濁液進行離心沉淀,過濾,洗滌;SO3:真空干燥得含有氨基的聚磷腈微球;步驟S01和步驟S02均在氮氣保護下進行。本發明制備得到的含有氨基的聚磷腈微球可以對藍色染料進行脫色。
本申請公開一種N,N?二乙基乙酰胺的制備方法,包括:(1)在反應精餾塔塔釜中,加入乙酸,然后泵入二乙胺,升溫建立回流,塔節溫度穩定后,精餾塔塔頂采出二乙胺并直接回到精餾塔釜中進行循環,精餾塔次節采出工藝廢水,當塔釜的反應液中N,N?二乙基乙酰胺的含量≥98%時,停止通入二乙胺,塔頂采出粗品N,N?二乙基乙酰胺;(2)采出的粗品N,N?二乙基乙酰胺中加入無機堿進行反應,當N,N?二乙基乙酰胺的含量≥99.5%時,停止反應,精餾出N,N?二乙基乙酰胺,得到含量在99.5%以上的精制品。本申請方法采用二乙胺和乙酸為原料,通過反應精餾脫出反應生產的水和循環二乙胺的方法來促進正反應的進行,從而制備N,N?二乙基乙酰胺。
本發明公開了含氰有機廢氣的處理方法,廢氣經過集氣后首先通過冷卻器和除沫器處理,然后進入酸洗塔進行酸洗噴淋去除廢氣中的氨氣和部分有機物;再進入堿洗塔,用堿液噴淋,氰化氫與堿液反應生成氰化鈉的水溶液,部分水溶性有機物被堿液吸收;經堿洗塔出來的低濃度含氰有機廢氣進入催化氧化塔,被塔頂噴淋下來的含氧化劑二氧化氯的噴淋液吸收,再通過催化劑床層發生氧化分解反應;剩余廢氣最后通過活性炭吸附塔后高空達標排放。本發明處理過程不產生或只產生少量廢水,廢氣中HCN氧化成無毒無害的N2、CO2,HCN去除率可達99%以上,使得廢液中氰化物達標排放,整個廢氣處理工藝簡單,處理效果較好。
一種稀土Ce摻雜ZnO制備納米微球光催化劑的方法及其催化降解方法,屬于廢水處理技術領域。包括以下步驟:1)硝酸鋅Zn(NO3)2?6H2O、硝酸鈰、六次甲基四胺C6H12N4和檸檬酸三鈉C6H5Na3O7溶解在去離子水中形成透明混合溶液;2)將混合溶液轉移到高壓反應釜中加熱反應;3)得到的沉淀洗滌、干燥,最后煅燒,即得Ce摻雜ZnO納米微球光催化劑。上述一種稀土Ce摻雜ZnO制備納米微球光催化劑的方法及其催化降解方法的技術方案,通過稀土元素Ce摻雜對ZnO進行改性,達到了提高ZnO光催化活性,拓寬ZnO吸收光子的范圍。
本發明公開了一種快速降解亞硒酸鹽的方法,屬于水處理技術領域,為了解決零價鐵易產生鈍化膜導致的除污染速率低的難題,提出了用導電能力較大的硫覆蓋零價鐵表面提高其電子傳遞速率進而提高亞硒酸鹽去除率的新方法。該方法的使用極大的提高了零價鐵的反應活性和亞硒酸鹽廢水的去除率,所使用的改性方法操作簡單,反應過程易控制,成本較低并且改性后的零價鐵材料比較穩定且易于保存。
本發明公開了一種氣凝膠的制備方法,它是以NaHCO3或NH4HCO3與硅酸鈉Na2O·nSiO2為原料,反應得到SiO2水凝膠,水凝膠經老化、水洗、溶劑替換、表面修飾、干燥得到二氧化硅氣凝膠產品。采用上述技術方案,由于水洗后回收的洗液中主要含有Na2CO3,或還含有NH3·H2O,可以通過通入CO2反應重新獲得反應原料,因此除硅源外,其他化學品均能循環使用,降低了二氧化硅氣凝膠的原料成本,同時少消耗資源,避免了現有技術需消耗無機酸或堿,并產生含酸堿含鹽廢水,引起環境污染等問題,減少排放,減少了對環境的損害。
本申請公開一種五甲基二乙烯三胺的合成方法,在設定溫度、氫氣壓力和二甲胺壓力條件下,向固定床中通入二甲胺的N?甲基二乙醇胺溶液,溶液通過催化劑床層后,得到含有五甲基二乙烯三胺的反應溶液,分離提純得到五甲基二乙烯三胺。本發明利用二甲胺和N?甲基二乙醇胺為原料,成本低廉,經濟效益好;本申請工藝中避免使用甲醛水溶液,降低了工藝廢水的產生量,節省大量能耗。
本發明涉及一種污水處理劑、其制備方法和用途,所述處理劑包含被SiO2或TiO2包覆的納米Fe3O4顆粒、助劑和添加劑,所述納米Fe3O4顆粒表面上固定有生物酶。所述污水處理劑具有優異的重金屬、有機污染物以及含砷污廢水的凈化處理,具有良好的社會價值和環境保護應用潛力。
本發明涉及一種連續化生產氯乙烷的方法,其使乙醇氣體和氯化氫氣體與氯化鋁?氯化鋅?鹽酸復合催化劑溶液在超重力反應器中接觸進行氯化反應;使所述粗品氯乙烷氣體與液體乙醇進行熱交換,得到冷卻的粗品氯乙烷氣體;其中,至少部分所述乙醇氣體是所述液體乙醇在進行所述熱交換時氣化得到的;對所述冷卻的粗品氯乙烷氣體進行水洗,水洗后得到的精品氯乙烷氣體經除霧器和可再生水吸收劑除水后,再經過壓縮和冷卻而液化,得到成品氯乙烷。本發明的方法生產效率和收率較高、反應設備體積較小、產生的廢水較少且能耗較低的連續化生產氯乙烷。
本發明屬于環保技術領域,具體涉及一種飛灰綜合處理及應用方法,包括四個具體操作步驟。本發明不但處理了飛灰,還協同處理了難處理的脫酸廢水,處理后產生的產物為氯化鈉、氯化鉀、玻璃化產物;本申請能對飛灰中的組分進行有效分離,對資源進行充分、合理的再利用;水洗飛灰結果高溫熔融后生成玻璃化產物,為無害化材料,能應用于水泥路面或混凝土。
本發明公開了一種氣浮裝置,包括集水池、溶藥箱、投藥泵、投藥器、投藥箱、引水桶、污水泵、浮渣筒、氣浮池、回流水槽、溶氣罐、空壓機、溶氣泵、排污管、釋放灌、排渣管,引水桶下設集水池,左設若干投藥箱,投藥箱連接投藥器,下設溶藥箱,溶藥箱左設投藥泵,引水桶上設排氣閥,右接污水泵,污水泵連接浮渣筒,浮渣筒設排渣管,下端設釋放灌,內設氣浮池,右端設回流水槽,右下端設排污管,右端連接溶氣泵,外接空壓機和溶氣罐,本發明把飽和溶氣水經釋放后產生大量的微細氣泡,微細氣泡和廢水中的絮凝物進行結合后進入氣浮池,絮凝物在微氣泡的浮托下,快速上浮,產生的浮渣定期刮除,分離后清水進入后級系統。
本發明涉及一種1,4?二氨基?2,3?二氯蒽醌的連續生產工藝,包括以下步驟:(1)將1,4?二氨基蒽醌與溶劑混合得到混合液;(2)向所述混合液中混入氯氣形成原料液,使所述原料液進行氯化反應,得到產物混合物;(3)對所述產物混合物進行氣液分離,對氣液分離得到的氣相進行水洗并收集產生的鹽酸,使氣液分離得到的液相與堿液混合得到中和液;對所述中和液進行精餾;對精餾產生的輕組分進行油水分離,油水分離得到的溶劑回用于步驟(1),油水分離得到的水回用于所述堿液的配置;對精餾產生的重組分進行離心分離,得到成品1,4?二氨基?2,3?二氯蒽醌固體粉末,離心分離產生的廢水經處理后得到氯化鹽;所述步驟(1)、(2)和(3)依次連續地進行。
本發明公開了一種生產保險粉并利用其殘液聯產木質素磺酸鈉的方法,(1)將甲酸鈉溶于甲醇和水的混合物制成溶液A,將焦亞硫酸鈉和甲醇混合,然后通入SO2制成溶液B,將溶液A和溶液B混合反應,反應結束后壓濾、洗滌得到母液和濾餅,濾餅干燥即得到保險粉;(2)取母液的一部分回用于溶解甲酸鈉,其余部分加堿、過濾、得到亞硫酸鈉,濾液回收甲醇后余下殘液;(3)將殘液與木鈉混合后加入亞硫酸鈉,然后加甲醛,再加液堿調pH值,升溫反應后得到木質素磺酸鈉漿料。本發明方法不但無廢水產生,還可以使木質素磺酸鈉的生產充分利用保險粉殘液中的亞硫酸鈉及氫氧化鈉等和木質素進行反應,有利于環境保護,節省了木質素磺酸鈉生產的原料成本。
本發明公開了一種水冷螺桿超高溫熱泵機,其結構包括控制箱、水泵、交換器,控制箱下側與交換器上側焊接連接,水泵下側與交換器上側焊接連接,交換器包括支撐架、交換筒、出水管、接入管,支撐架上端與交換筒外側嵌固連接,水流沖擊刮壁器使得轉動頭的固定框固定的扇葉進行旋轉,在旋轉的過程中螺紋絲跟隨旋轉,對直管壁內部進行刮拭,防止了降溫后的廢水將溶解的碳酸鹽附著在直管壁內側,水流會在流通道內部不斷的沖擊擾動器,擾動器通過偏轉頭受到水流的沖擊,產生偏轉帶動了浮動球和擺動球擺動,使得刮動絲能夠對換熱壁內側附著的碳酸鹽進行擾動,有效的防止了碳酸鹽停留在換熱壁內側,提高了換熱壁的換熱效。
一種棉針織物活性染料練染同浴的方法。首創性的將茶皂素復配劑作為前處理表面活性劑用于練染同浴法。本發明有效解決“練與染”的矛盾,獲得良好的固色率,實現練染同浴,并且可以染淺、中、深織物;本發明具有縮短工藝流程、減少水和能源消耗、降低廢水中BOD和COD排放等特點,是實現高效、節能、環保棉織物生產的有效途徑。本發明操作簡單,便于生產。其工藝流程二套:(1)茶皂素+滲透劑+穩定劑+精練劑+活性染料+鹽+固色代用堿→染色及精練→皂洗→水洗→固色→烘干。(2)卜公茶皂素復合茶皂素+滲透劑+精練劑+雙氧水穩定劑練漂→除氧→活性染料+鹽+固色代用堿染色→皂洗→水洗→固色→烘干。
本發明涉及一種多不飽和脂肪酸鈣的制備方法,主要是通過將多不飽和脂肪酸原料與水溶性鈣化物直接反應得到多不飽和脂肪酸鈣鹽。本發明的工藝過程較為簡單,反應時間較短,反應收率較高,得到的多不飽和脂肪酸鈣產品品質較好,同時產生較少的副產物和廢水。工藝整體上環保和安全風險很小,非常適合于規?;a。
本發明公開了一種化工中間體N?異丙基對氟苯胺的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:將對氟硝基苯、加氫催化劑和丙酮加入到反應釜內,然后升溫至55?75℃,向反應釜內通入氫氣進行加氫還原反應;待反應結束后,將反應體系進行過濾回收廢催化劑,然后將過濾得到的濾液進行分層得到廢水;然后精餾得到目標產品N?異丙基對氟苯胺;所述加氫催化劑為復合型催化劑,所述復合型催化劑以鎳摻雜碳氣凝膠/TiO2復合材料為載體,以Pt為催化活性組分。本發明公開的方法工藝簡單,經濟環保,產品收率高。
本發明公開了一種金屬有機產物水解制備醇類物質的工藝,具體包括步驟:1)含有金屬有機產物的溶液與碳酸氫鹽水溶液中進行水解反應,得到水解固液混合物;2)將步驟1)得到的水解固液混合物進行固液分離分別得到碳酸鹽固體和油水混合物;3)步驟2)所述的油水混合物分層得到醇類產品溶液和水層;4)步驟3)所述的醇類產品溶液回收溶劑后得到醇類產品。該工藝能夠實現廢水的有效循環利用,同時,可避免水解過程鹵代副反應的發生,能有效的改善產品含量。
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