本發明公開了一種天然產物(±)?依蘭香堿的全合成及其對映異構體的手性拆分方法,屬于有機合成技術領域。該方法中的天然產物(±)?依蘭香堿是在天然產物(±)?一枝蒿堿G為底物通過四氫呋喃/甲基鋰反應,得到天然產物(±)?依蘭香堿及其對映異構體,再用手性半制備型高效液相色譜儀,進行對應異構體的拆分,并且得到了依蘭香堿及其對應異構體,總產率17.9%,本發明簡化了合成方法,提高了全合成總產率,并對其進行結構鑒定,不僅解決了依蘭香堿比旋光度上的分歧,還為此類化合物的進一步研究提供了基礎和有力保障。 1
本發明涉及一種酰胺取代一枝蒿酮酸衍生物及制備方法和用途,該類衍生物以一枝蒿酮酸甲酯為原料,在二異丙基氨基鋰(LDA)的存在下,與N?氯代丁二酰亞胺(NCS)反應得到2?氯?一枝蒿酮酸甲酯,再經疊氮取代及PPh3還原后制得2?氨基?一枝蒿酮酸甲酯,并與不同的酰氯反應制得酰胺取代的一枝蒿酮酸甲酯。該方法反應條件簡單,實驗步驟簡捷。并對所獲得的酰胺取代一枝蒿酮酸衍生物進行了抗流感病毒A(H1N1,H3N2)和抗流感病毒B活性測試,實驗結果表明:具備抗流感病毒A中H1N1,H3N2和抗流感病毒B的藥物中的用途。
本發明涉及涂料領域,特別是涉及一種單組分水性無機涂料及其制備方法與應用。本發明通過選用納米級的硅酸鋰,成膜后更為致密,增加了膜層的耐磨性;同時,成膜后不易析出,防止造成膜層損傷。同時,選用羥基硅油作為穩定劑,能夠提高涂料其他組分與顏料的兼容性,具備良好的展色性,克服了傳統無機涂料中色彩可選擇少、展色性不好的問題。此外,選用水性聚氨酯分散體作為增韌劑,能很好地提升本發明制得的涂料的韌性,同時可以將用量維持在較低的范圍內,可以避免引入過多的有機物組分降低無機涂料的防火性。本發明制得的涂料特別適用于無機礦物基材的涂覆,尤其適合作為地坪涂料。
本發明提供仿石漆及其應用,所述仿石漆包括底漆和面漆,所述底漆的制備原料包括如下重量份數的組分:水性氯化聚丙烯乳液80?90份;硅烷偶聯劑改性的聚硅氧烷乳液10?20份;助劑一4.2?6.4份;所述面漆的制備原料包括如下重量份數的組分:水22?25份;納米硅酸鋰45?50份;氟硅乳液3?5份;色粉5?10份;填料20?30份;助劑二0.2?0.4份。本發明的仿石漆可以對PET廢料進行染色處理,從而將PET廢料制備成仿石巖片,當將該仿石巖片用于仿花崗巖漆時,可以減少仿花崗巖漆中彩砂用量并能達到多樣化的仿石效果。
本發明涉及一種野外害蟲疫情實時監測的方法,包括采集及發送設備、網絡通訊傳輸設備、供電設備及控制供電設備和采集圖像識別存儲及發布設備,各設備分別執行以下操作:采集及發送設備:包括對野外環境的溫度、濕度進行數據采集并將采集的數據傳輸給采集圖像識別存儲及發布設備;網絡通訊傳輸設備:通過WIFI方式連接網絡,實現圖像上傳服務器;供電設備及控制供電設備:太陽能板和鋰電池連接在一起為主控板供應電力,或者充電寶供應電力;采集圖像識別存儲及發布設備:對圖像中特定紋理進行統計可以得到圖像中蟲子的占比面積,從而得出蟲害的危害程度。本發明提供的上述野外害蟲疫情實時監測的方法,其可對害蟲生長的數量及其周邊的環境狀況進行實時的監測,為管理決策提供依據,避免因失效而耽誤對蟲害的防治。
本發明公開了一種水熱法和液相超聲剝離法兩步工藝制備二硫化鉬(MoS2)納米片的方法,是通過以下工藝過程實現的:將購買的MoS2粉末和碳酸鋰按摩爾比為1 : 42的比例均勻混合,放入裝有40毫升苯甲醇的高壓釜中,密封。在200℃中保持48小時。待自然冷卻后,真空干燥得到中間產物。取0.2g-0.6g中間產物放入20ml二甲基甲酰胺和10ml水的混合液中,超聲分散12h。得到的分散液用500rpm(轉/分鐘)-600rpm離心30-45分鐘,再取上層清液用6000rpm-8000rpm離心6分鐘,產物用3%的HCl清洗兩次,用去離子水洗至中性,最后產品真空干燥,得到片狀的納米二硫化鉬。本發明所剝離出的二硫化鉬為納米片。本發明的特點是:方法簡單、易于實現推廣且適合大規模的工業生產。
本發明公開了一種采棉機摘錠專用潤滑脂組合物及其制備方法,屬于潤滑脂制備技術領域。本發明的潤滑脂組合物先將一部分基礎油作為載體,在有水的條件下,由HSA高級脂肪酸、硼酸、二元酸、單水氫氧化鋰進行反應生成復合皂基,然后再向該復合皂基中添加一部分調和基礎油為基礎脂,最后加入多種功能助劑產生綜合效應而得高品質采棉機摘錠專用潤滑脂,該潤滑脂不僅具有較好的高低溫潤滑性、極壓抗磨性,機械安定性和抗氧防銹性,其使用壽命長,生產成本低,對設備要求不高。此外,該采棉機摘錠潤滑脂還具有良好的低溫流動性,可以廣泛應用于低溫地區,沖破嚴寒對農業生產形成的桎梏。
本發明提供了一種半焦基交聯網絡碳納米片及其制備方法和應用,屬于鋰離子電池材料技術領域。本發明以納米碳酸鈣作為模板,以半焦為原料,采用碳酸鈣模板法通過一步煅燒法制備半焦基交聯網絡碳納米片,無需活化劑即可將半焦轉化成功能性的碳材料,同時由于半焦和碳酸鈣廉價易得,制備過程綠色高效,該方法在制備具有分級孔結構的碳納米片方面具有一定的應用前景。
一種預裝式儲能電站容量配置方法。首先對微網平衡功率進行頻譜分析,確定不同頻率下的幅值,根據不同儲能單元性能的不同,劃分出不同儲能單元的補償頻段,構建鋰電池儲能單元、超級電容器儲能單元和氫儲能單元的一次投資成本、運行維護成本、缺電懲罰費用以及能量溢出懲罰費用,建立以多元儲能單元一次投資成本、運行維護成本、缺電懲罰費用以及能量溢出懲罰費用四者之和的目標函數,在剩余電量以及負荷缺電率與能量溢出率等條件約束下,得出微網儲能電站的最佳容量配置方案。
本發明涉及一種基于比色陣列技術的爆炸物探測方法,該方法涉及的探測儀是由采樣模塊、圖像采集模塊、ARM板卡、FPGA板卡、液晶顯示模塊、鋰電池、電源開關組成,該方法在采樣腔體中設計引起湍流的區域,具備載有晶簇微粒的氣流在腔體中保留更長的時間,最后保證微納比色傳感芯片有良好的采集漂浮爆炸物晶簇微粒的效果,微納比色傳感芯片基于比色陣列技術集成多塊獨立區域,具備與漂浮爆炸物晶簇微粒進行特異性顏色反應的能力;該方法具有智能化學分析多種制式與非制式爆炸物種類的特點,并且可以準確報出炸藥或易制爆原料的名稱、組成成分等,其檢測范圍涵蓋炸藥和易制爆原料,實現了炸藥及易制爆原料的痕量檢測。
本發明涉及一種手持式爆炸物和毒品比色分析儀的檢測方法,該方法涉及的分析儀是由驅動板、主板、采樣模塊、圖像采集模塊、身份證模組、熱敏打印機模塊、鳴叫報警器模塊、LED指示燈、低溫聚合物鋰電池、顯示器顯示模塊、電源開關組成,在使用時,用陣列式測試卡采集待測物后,將陣列式測試卡插入測試卡插入口,觸發微動開關,點擊顯示器顯示模塊的開始檢測圖標,大約8s即可得到具體檢測結果,通過顯示器顯示模塊顯示檢測結果,如檢測出可疑物LED指示燈紅光閃爍并伴隨鳴叫報警器模塊鳴叫報警,如未檢測出可疑物LED指示燈保持綠光長亮且無鳴叫信號,同時通過身份證模組可將被檢人員的信息采集至主板中,現場通過熱敏打印機模塊打印檢測信息,檢測數據通過主板的網絡端口實時上傳至相應的后臺服務器。
本恒溫腹帶是用電等方法,對袋內高比熱固、液體等介質,加熱到設定溫度,切斷熱源,墊上填有安神促睡眠奇效的薰衣草等和促循環、助消化等物資的墊子(也可做成能打開的墊子,久戴后打開墊子,去掉失效充填物,換上新的),佩戴到低于設定溫度時,高容量鋰電池等自動接通加熱。各加熱裝置配有達到設定溫度,自動切斷熱源,超過高低溫界限,能自動警示的自動裝置。此腹帶最大特點佩戴時無外接常壓電源。中老年人佩戴此恒溫腹帶,可使腹壁保持較高恒溫,促血液循環,增消化功能,確保足夠營養,提高抵抗力,減少疾病,達到延年益壽的目的。兒童佩戴此恒溫腹帶,可避免腹部受涼,促消化功能,增兒童體質,減少腹瀉。
本發明提供的一種丙烯酸改性醇酸樹脂的制備方法,以重量份數配制的1組分由甲基丙烯酸甲酯15.0-25.0份、苯乙烯15.0-25.0份、丙烯酸丁酯3.0-5.0份、丙烯酸2.0-4.0份、過氧化苯甲酰1.5-2.5份、二甲苯36.5-61.5份組成,經制備:將二甲苯加入四口燒瓶中,升溫130-140℃至回流;將單體依次加入,其中過氧化苯甲酰先加總量的90%;待二甲苯回流10-30min后,開始滴加,控制在3-5h滴完,然后保溫0.5-1.0h,再加余量的10%過氧化苯甲酰,保溫0.5-1h后降溫,出料得丙烯酸預聚物;2組分由葵油20.0-25.0份、苯酐9.0-10.0份、96%季戊四醇7.0-9.0份、丙烯酸預聚物15.0-20.0份、氫氧化鋰0.01-0.02份、苯甲酸2.0-4.0份、200#溶劑與二甲苯的混合溶劑41.5-52.0份組成,其中先將200#溶劑︰二甲苯=7︰3混合均勻后再加入,經制備得丙烯酸改性醇酸樹脂。
本發明公開了一種遠程控制的錄音截斷裝置及其實現方法,涉及錄音截斷技術領域,裝置包括:主控單元,主控單元控制網絡模塊和GSM模塊接收遠程網絡信號;加密模塊通過隨機數生成和密碼加載對信息進行加密處理,加密后的信號通過發射模塊發射,實現發射的遠程控制;電源模塊采用外部電源供電或內置鋰電池的供電方式;主控模塊對接收的指令進行處理,通過加密模塊進行加密處理,控制發射模塊進行信號的發射。實現方法采用多種控制模式,該控制模式包括:在線網絡控制模式、手機實時控制模式、在線網絡和手機的組合控制模式。本發明克服了現有干擾設備的不足,采用遠程控制方式,從而擺脫空間的限制,保證語音信息不被偷錄和泄露傳播。
本發明涉及一種新型納米復合雙網絡水凝膠及制備方法。該水凝膠首先在粘土溶液中通過胺類與環氧氯丙烷或多元醇與醛的縮合(聚)反應得到縮合(聚)物/粘土復合物,之后在引發劑,交聯劑作用下,加入親水性單體,通過自由基交聯聚合得到納米復合雙網絡水凝膠??s合(聚)反應中的胺類選自二甲胺、甲胺、乙胺、丙胺、二乙胺、乙二胺、丙二胺、二乙三胺、三乙四胺、四乙五胺;多元醇選自乙二醇、丙二醇、丙三醇、丁二醇、新戊二醇、季戊四醇、聚乙烯醇、聚乙二醇、葡萄糖、蔗糖、山梨醇、可溶性淀粉、殼聚糖;醛類選自甲醛、丙二醛、戊二醛。粘土選自鋰藻土、膨潤土或親水性改性膨潤土。親水性單體選自丙烯酸、丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸、丙烯腈、丙烯磺酸。該新型水凝膠在高含水量下具有很好的機械強度。
本發明涉及一種抗凍保水水凝膠仿生智能電子皮膚的制備方法,它包括以下步驟:(a)將羧甲基纖維鈉溶解在乙二醇與水的混合溶液中。(b)將聚乙二醇溶解在混合溶液中。(c)最后在上述溶液中加入氯化鋰得到水凝膠預聚物溶液。(d)將預聚物放入冰箱中冷凍,以構筑仿生智能電子皮膚。具有抗凍,保水,傳感靈敏,檢測范圍寬等性能,且制備過程簡單,僅需一步反應,制備條件寬松,具有大批量生產,商業化應用前景。
本發明公開了一種利用煤基原料通過微波加熱直接制備多層石墨烯粉體的方法。該制備方法以煤基材料為石墨烯的碳源,采用微波快速加熱的方式大量制備多層石墨烯,制備過程中通過高溫下熱解混有催化劑的煤基原料得到多層石墨烯,產率可達到克量級。本發明的效果和優勢在于所制得的多層石墨烯收率和含量較高,可在鋰離子電池負極材料、吸附材料和催化劑載體等諸多領域取得應用;同時具有原料廉價易得、工藝簡單、產品性能優良等特點,適用于多層石墨烯的大規模生產。
本發明方便安全的電熱暖護體,包括表面布料層、內部電熱層和充電電池,電熱層的基材是軟性塑料,發熱材料是絲印上去的薄層碳膜,導電部分是低電阻率絲印的銀粉,充電電池是固態鋰聚合物電池,該電池內置短路保護電路,電熱層和電池之間還設置控制電路板,控制電路板由中央IC電路、大功率開關管和熱敏電阻構成的溫度探頭組成。本發明可以制作成護腰帶、護膝或者護胃帶。本發明的優點是可以自動控制溫度,使用方便、安全。
本發明涉及一種利用廢潤滑油再生底線油的潤滑脂組合物及潤滑脂的制備方法,所述潤滑脂組合物由基礎組合物和外加劑組成,基于所述基礎組合物的總重,所述基礎組合物包含以下組分:85?92重量%的廢潤滑油再生底線油;6?10重量%的十二羥基硬脂酸;1.0?2.5重量%的硬脂酸;1.0?2.5重量%的氫氧化鋰,所述外加劑包括抗氧劑和抗磨劑,所述外加劑為所述基礎組合物的總重的0.1至5.0重量%。本申請中采用再生底線油為原料,得到了性能更加優良的潤滑脂產品,不僅有效利用傳統生產的廢棄物,避免底線油對環境的污染,又能降低產品成本,提升競爭優勢。
本發明涉及一種低溫尖晶石氧化物負溫度系數熱敏電阻器及其制備方法,該電阻器是由硫酸錳、硫酸鈷、硫酸鎳、碳酸鋰為原料,碳酸氫銨為沉淀劑,氨水為緩沖液,油酸為分散劑,采用共沉淀法制備,通過調節原料滴加速度,物料配比,pH值來控制共沉淀法遇到的團聚現象。反應后洗滌抽濾,煅燒得熱敏電阻粉體。粉體經壓片成型,等靜壓,高溫煅燒,涂電極退火,焊引線,環氧樹脂封裝,即可得到低溫尖晶石氧化物負溫度系數熱敏電阻器。該電阻器適用于低溫溫區,具有相對較低的B值,和較高的電阻率,適用于低溫溫區的尖晶石氧化物熱敏電阻器。
本發明公開了一種利用蘭炭為原料通過微波加熱直接制備多層石墨烯粉體的方法。該制備方法將蘭炭與堿混合,采用微波快速加熱的方式大量、快速制備多層石墨烯,制備過程中通過高溫熱解將蘭炭在強堿的作用下得到多層石墨烯,后續使用水洗、酸洗去除雜質。本發明的效果和優勢在于所制得的多層石墨烯收率和含量較高,可在鋰離子電池負極材料、吸附材料和催化劑載體等諸多領域取得應用;同時原料廉價易得、工藝簡單、產品性能優良等特點,適用于多層石墨烯的大規模生產。
本發明公開了一種利用焦油渣為原料通過微波加熱直接制備多層石墨烯粉體的方法。該制備方法將焦油渣與堿混合,采用微波快速加熱的方式大量、快速制備多層石墨烯,制備過程中通過高溫熱解將焦油渣在強堿的作用下得到多層石墨烯,后續使用水洗、酸洗去除雜質。本發明的效果和優勢在于所制得的多層石墨烯收率和含量較高,可在鋰離子電池負極材料、吸附材料和催化劑載體等諸多領域取得應用;同時原料廉價易得、工藝簡單、產品性能優良等特點,適用于多層石墨烯的大規模生產。
本發明公開了一種經由取代的雙芳基(雜環芳基)、芳基(雜環芳基)烷基硫醚類化合物制備具有工業應用價值的亞砜類衍生物的方法。在電化學反應條件下,以來源廣泛、易制備、具有結構多樣性的雙芳基(雜環芳基)、芳基(雜環芳基)烷基硫醚類化合物為原料,高氯酸鋰(LiClO4)為電解質,乙腈(CH3CN)為溶劑,以氧氣為氧化劑制備雙芳基(雜環芳基)、芳基(雜環芳基)烷基亞砜類衍生物。與已報道的亞砜類衍生物的制備方法相比較,本發明綠色、環保、安全、節能、底物適用范圍廣、產物官能團兼容性好、原料易得、操作簡便。
本發明公開了一種水稻抗瘟富硒增產劑及其制備方法,該水稻抗瘟富硒增產劑由以下重量配比的原料組成:磷酸二氫銨30~50份;磷酸二氫鉀45~65份;硼肥6~12份;硒肥8~12份;腐植酸3~6份;一水硫酸鋰3~6份;五水偏硅酸鈉10~20份;雙氯芬酸鈉0.3~1.2份;甘草酸0.1~0.3份;對氯間二甲基苯酚1~3份;氟胞嘧啶0.5~1.5份;甜菜堿6~9份;苯海拉明0.2~0.4份;色甘酸鈉0.1~0.4份。本發明的水稻抗瘟富硒增產劑針對性強,能夠解決水稻種植中存在的多種突出問題,具有抗瘟、提高結實率、提高千粒重、增產、提高精米率、提高大米蛋白質含量、增加大米含硒量等多種功效。
無水三氯化鋁升華提純制備方法,涉及一種對無機鹽無水三氯化鋁通過加熱升華物理化學提純制備方法,采用鋁制容器對三氯化鋁熱升華。本發明充分考慮了金屬鋁材質的生活容器對三氯化鋁的耐腐蝕作用,生華工藝儀器的容積可以制作的較大以提高產能,工藝儀器設備成本控制較好,同時由于鋁材質本身具有較好的熱傳導性,也實現了節約能源的目的,顯著降低了LiAlCl4/SOCl2材料生產成本和價格,同樣規格的鋰-亞硫酰氯電池生產成本最多可以降低50%。
石墨烯-二氧化鈦納米管復合材料及其制備方法,該石墨烯-二氧化鈦納米管復合材料均為銳鈦礦TiO2(PDF?21-1272),形貌為石墨烯層上負載的TiO2納米管,其中管徑為5-10nm,管長為100-300nm,是以P25(20%的金紅石型TiO2和80%的銳鈦礦型TiO2)或銳鈦礦TiO2為鈦源,加入氧化石墨烯分散液,采用NaOH作為溶劑,采用水熱法合成了石墨烯-二氧化鈦納米管復合材料,利用石墨烯的大的比表面積和優異的電子傳導特性,通過與TiO2納米管的復合,提高Li+嵌/脫比容量性能。本發明涉及的納米材料制備方法具有成本低廉、環境友好、可重復性好等優點,可用于鋰離子電池負極,也可用于光催化劑、染料敏化太陽能電池等領域。
一種除去硅酸鎂鋁無機凝膠中有害元素PB、HG、AS的方法,以天然鎂鋰蒙皂石、鎂鋁蒙皂石、膨潤土、凹凸棒石和皂石為原料,按下列步驟制備硅酸鎂鋁無機凝膠:1.礦石粉碎,2.浸泡和攪拌制漿,3.除砂提純,4.磁選除鐵,5.第一次化學改性反應,6.第二次化學改性反應,7.脫水濃縮,8.以醇類制劑為介質,用具有氧化性的酸對脫水濃縮后的礦漿進行酸化、氧化回流反應處理,9.洗滌,10.噴霧干燥和消毒,制得產品。本產品廣泛用于化工、石油、建材、鑄造等行業。本發明的核心是以醇類制劑為介質,用具有氧化性的酸對脫水濃縮后的礦漿進行酸化、氧化回流反應處理,在原有技術基礎上,有效地除去了硅酸鎂鋁無機凝膠中有害元素PB、HG、AS,使產品達到了藥用和化妝品的要求,拓寬了該產品在醫藥、食品、個人護理用品和化妝品等領域的應用,極大地提高了產品的經濟價值。
本發明鋰離子電池負極材料技術領域,是一種錫銻/碳納米纖維活性材料及其制備方法;原料含有Sn(CH3COO)2、Sb(CH3COO)3和PAN/DMF溶液;Sn(CH3COO)2和Sb(CH3COO)3的總質量與PAN的質量比為1 : 2,Sn(CH3COO)2和Sb(CH3COO)3的摩爾比為0.92 : 0.08。本發明實心結構的錫銻/碳納米纖維活性材料與SnSb/C納米纖維相比表現電化學性能表現為首圈庫倫效率高、整個循環中庫倫效率提高的特點;本發明多孔結構的錫銻/碳納米纖維活性材料與SnSb/C納米纖維相比電化學性能表現出首圈庫倫效率高、整個循環中庫倫效率提高,循環穩定性提高。
本發明公開了一種心血管監測表帶及心血管監測可穿戴設備,屬于心血管監測技術領域,包括外表帶、表盤,所述表盤設置在外表帶的上表面,所述外表帶的內部設置有鋰離子電池,所述外表帶的頂部設置有第二電磁鐵,所述第二電磁鐵的兩側搭接有導向孔,所述表盤的內部設置有第一電磁鐵,所述第一電磁鐵的設置用以對內表帶長度的調整;通過設置第一電磁鐵、導向孔、第二電磁鐵等機構,從而實現了裝置在進行使用的時候能夠使得主表帶與手腕貼合效果更好并且還能夠讓心電圖監測傳感器與皮膚達到最佳貼合狀態,避免了裝置在進行使用的時候無法達到嚴絲合縫的貼合狀態,并且還會影響心電圖監測傳感器的測量精準度的問題。
本實用新型公開了一種纖維臨時檢驗現場用便攜式工具箱,包括置工具箱本體,所述工具箱本體的上方對應設置有箱蓋,所述箱蓋下壁的后側設置有照明燈,所述照明燈的上方對應箱蓋的上壁設置有鋰電池,所述箱蓋的中間位置處開設有視窗,所述箱蓋的上方設置有手提繩,所述工具箱本體的下壁固定有萬向輪,所述照明燈的輸入端通過導電線與鋰電池電性連接。本實用新型通過設置有一系列的結構,使本工具箱的可拖動式移動使得本新型在纖維檢測時移動更方便,且本新型自帶光源,滿足了對纖維進行分級時所需光照強度的需求,給工作人員檢驗纖維帶來了便利。
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