本發明公開了一種負熱膨脹陶瓷材料ScxIn2-xW3O12及其制備方法。其中1≤x≤1.2。屬于無機非金屬負熱膨脹功能材料領域,該負熱膨脹ScxIn2-xW3O12陶瓷材料以Sc2O3、In2O3和WO3為原料,采用固相法制備,按照一定的摩爾比通過對原料氧化物稱量、球磨、成型和在950-1200℃燒結,制備得到的負熱膨脹材料ScxIn2-xW3O12陶瓷結構致密,在室溫到其熔點溫度范圍內具有穩定的負熱膨脹性能。例如ScInW3O12陶瓷在室溫到700℃的溫度范圍內,其線熱膨脹系數為-5.97×10-6/K,熱膨脹曲線近乎線性,無相變發生,熱膨脹性能穩定,具有較好的負熱膨脹性能,同時本發明所提供的制備負熱膨脹材料ScxIn2-xW3O12的制備方法較為簡單,制備周期短、成本低、環保無污染,因而具有較好的應用前景。
一種高透過率的二氧化硅氣凝膠薄膜快速制備方法,屬于功能材料技術領域,將正硅酸乙酯與乙二醇甲醚或乙醇或甲醇混合均勻后,再加入去離子水和干燥控制化學添加劑,經攪拌均勻后,再加入氟化銨,得到二氧化硅溶膠;將清洗干燥的玻璃基底在二氧化硅溶膠中浸漬后等速提拉鍍膜,取得濕凝膠薄膜;將濕凝膠薄膜在乙二醇甲醚氛圍下進行常壓干燥,得到二氧化硅氣凝膠薄膜。本發明大大縮短制備周期,可以進行親核攻擊形成高配位狀態的中間態,氟相對于氧有較低電負性,中心硅離子有更高正電性,硅氧鍵減弱,有利于凝膠的聚合反應,形成機械性能良好且透過率高的二氧化硅氣凝膠薄膜。
本發明公開了一種負熱膨脹陶瓷材料Al2?xScxMo3O12及其制備方法。其中0.35≤x≤0.45。屬于無機非金屬負熱膨脹功能材料領域,該負熱膨脹Al2?xScxMo3O12陶瓷材料以分析純Sc2O3、Al2O3和MoO3為原料,采用分步固相燒結法制備,按照一定的摩爾比通過對原料氧化物稱量、混料球磨、成型、分布預燒最終在750?800℃燒結,制備得到的斜方相負熱膨脹材料Al2?xScxMo3O12陶瓷,不含雜質相,結構致密,在室溫到其熔點溫度范圍內具有穩定的負熱膨脹性能。例如Al1.6Sc0.4Mo3O12陶瓷在室溫到700℃的溫度范圍內,其線熱膨脹系數為?2.19×10?6/K,熱膨脹曲線近乎線性,無相變發生,熱膨脹性能穩定,具有較好的負熱膨脹性能,同時本發明所提供的制備負熱膨脹材料Al2?xScxMo3O12的制備方法較為簡單,制備周期短、成本低、環保無污染,因而具有較好的應用前景。
本發明公開了一種負熱膨脹陶瓷材料ScxIn2?xMo3O12及其制備方法。其中1.4≤x≤1.6。屬于無機非金屬功能材料領域,該負熱膨脹ScxIn2?xMo3O12陶瓷材料以高純度Sc2O3、In2O3和MoO3為原料,采用固相法制備,按照一定的摩爾比通過對原料氧化物稱量、球磨、成型和在750?1100℃燒結,制備得到的斜方向負熱膨脹材料ScxIn2?xMo3O12陶瓷,其結構致密,在室溫到其熔點溫度范圍內具有穩定的負熱膨脹性能。例如Sc1.5In0.5Mo3O12陶瓷在室溫到700℃的溫度范圍內,其線熱膨脹系數為?3.99×10?6/K,熱膨脹曲線近乎線性,無相變發生,熱膨脹性能穩定,具有較好的負熱膨脹性能,同時本發明所提供的制備負熱膨脹材料ScxIn2?xMo3O12的制備方法較為簡單,制備周期短、環保無污染,因而具有較好的應用前景。
本發明公開了一種負熱膨脹陶瓷材料Cr2?xScxMo3O12及其制備方法。其中1.3≤x≤1.5。屬于無機非金屬負熱膨脹功能材料領域,該負熱膨脹Cr2?xScxMo3O12陶瓷材料以高純度Sc2O3(≥99.5%)、Cr2O3(≥99.5%)和MoO3(≥99.5%)為原料,采用固相燒結法制備,按照一定的摩爾比通過對原料氧化物稱量、混料、球磨和成型,最終在750?1100℃燒結,制備得到的負熱膨脹材料Cr2?xScxMo3O12陶瓷,陶瓷結構致密,不含雜質相,在室溫到其熔點溫度范圍內具有較大且穩定的負熱膨脹性能。例如Cr0.6Sc1.4Mo3O12陶瓷在室溫到600℃的溫度范圍內,其線熱膨脹系數高達?11.0×10?6/K,熱膨脹曲線呈線性,無相變發生,熱膨脹性能穩定,具有較好的負熱膨脹性能,同時本發明所提供的制備負熱膨脹材料Cr2?xScxMo3O12的制備方法較為簡單,制備周期短、成本低、因而具有較好的應用前景。
本發明屬于瀝青混合料領域,具體涉及一種瀝青混合料抗裂縫擴展性能評價方法。通過UTM?25伺服液壓多功能材料試驗機對旋轉壓實試件進行間接拉伸試驗,并對得到的荷載?位移的曲線進行數據分析,以此確定瀝青混合料在裂縫擴展階段的力學行為。該方法測試時間短,操作簡單,精度高,同時可以模擬瀝青混合料在使用過程中發生的裂縫開裂和擴展過程,可以更好、更準確的評價出瀝青混合料裂縫的發展程度,為瀝青路面的抗裂研究提供新的方法和參數。
合成單分散性釤摻雜稀土氧化鈰納米晶的方法,屬于功能材料制備技術領域,先采用可溶性硝酸鈰和硝酸釤為原料,以尿素作為沉淀劑,配制成水相溶液;再以十六烷基三甲基溴化銨為表面活性劑,正丁醇為助表面活性劑,正辛烷為油相,加入所述水相溶液,形成反相微乳液;將所述反相微乳液充填入內襯為聚四氟乙烯的高壓反應釜中,加熱反應,將所得反應生成物經離心分離去除正辛烷,洗滌去除十六烷基三甲基溴化銨和正丁醇,得到前驅體產物;將所述前驅體產物經過光輻照,制得顆粒尺寸均一,形貌控制的晶化合成單分散性釤摻雜稀土氧化鈰納米晶。
本發明屬于無機非金屬功能材料技術領域,提供了一種新型自連接SnO2微球的制備方法,包括如下步驟:采用FTO玻璃作為襯底并進行親水處理;取去離子水和無水乙醇混合充分,再放入SnCl2·2H2O和Na3C6H5O7·2H2O,攪拌至充分溶解;將溶液轉移至反應釜中,同時將親水后的FTO玻璃垂直放入反應釜,進行高溫高壓反應,180℃下水熱生長12小時;待反應釜冷卻至室溫,取出FTO玻璃;烘干。本發明通過以SnCl2·2H2O和Na3C6H5O7·2H2O作為原料,以水熱合成方法在FTO玻璃上垂直生長SnO2微球,合成成本低,易于大量合成,制備工藝簡單,水熱生長溫度低,具有廣泛的應用價值和應用前景。
本發明涉及一種5,5’?硫代雙間苯二甲酸的制備方法,5?羥基間苯二甲酸酯經重排、水解合成5?巰基間苯二甲酸;5?氨基間苯二甲酸經反應得到5?碘間苯二甲酸;化合物5?巰基間苯二甲酸與5?碘間苯二甲酸反應得到目標產物5,5’?硫代雙間苯二甲酸。本工藝的反應條件簡單、溫和,反應產率好,原材料低毒、易得,適合工業化生產,并具有良好的市場前景和較好的經濟效益,所合成的5,5’?硫代雙間苯二甲酸可作為有機合成和藥物合成的中間體,在醫藥、農藥、生物、有機功能材料等方面具有潛在的應用。
聚乙二醇殼聚糖自組裝納米粒及其制備方法,屬于功能材料制備技術領域。本發明以聚乙二醇修飾殼聚糖獲得具有水溶性及生物相容性的殼聚糖衍生物,從而制備聚乙二醇殼聚糖自組裝納米粒。本發明的優點是:在溫和的條件下,以TEMED·HCL為稀釋劑,EDC和NHS為活化劑,通過共價偶聯將mPEG-COOH接枝到CS上,以PEG修飾殼聚糖制備一種具有水溶性及良好生物相容性的聚乙二醇殼聚糖衍生物,使其能夠在水溶液中自組裝形成納米粒。
本發明主要特點是空心高導熱炭基功能材料中包覆糊狀的無機相變儲能材料PCM形成儲能包覆體,油頁巖廢渣粉末、水玻璃、氫氧化鈉溶液和水泥按質量比例攪拌混合均勻成漿狀料,在漿狀料中加入儲能包覆體澆鑄成普通磚體形狀或其它形狀,漿狀料與儲能包覆體體積比為1:1~1:4,本發明的優點是PCM的儲能大、相變點低,避免了固-液分離,解決了過冷問題,以炭基功能材料作為包覆層材料防止液相的泄漏并解決了無機相變材料的腐蝕問題,選用油頁巖廢渣粉末作為主體建筑材料是利用了油頁巖廢渣粉末的活性效應、形態效應、微集料效應,為了在不影響其抗壓強度的基礎上盡量增加建材對光的吸收率,達到高效儲能保溫節約能耗的效果且實用性強。
本發明公開了一種高介電常數、低介電損耗復合薄膜的制備方法,為:S1:將PTFE粉末、功能材料及填料分別進行烘干,烘干后PTFE粉末搗碎60目過篩,將烘干后的功能材料和填料搗碎分別用140目振動篩過篩,備用;S2:取稀土粉末將其溶于乙醇溶劑,將得到的PTFE粉末加入到稀土溶液中,再加入功能材料和填料,加熱攪拌,在溶液蒸干后,烘干,然后取出備用;S3:將混合后的復合粉體放入模具中,預先成型為圓柱型毛坯;S4:將圓柱型毛坯放入燒結爐中燒結;S5:將S4所得圓柱型毛坯放入烘箱中進行預熱,使坯料的內、外溫度一致后,按照預設的薄膜厚度,進行車削或旋切;該復合膜具有高介電常數、低介電損耗,耐磨性能好,不易磨損,延長其使用壽命,降低成本。
一種回收膠粉制備磁性橡膠的方法,屬于功能材料的制備技術領域,以鋇和鐵的可溶性鹽為原料,以氨水和碳酸銨為沉淀劑,采用共沉淀法制備六角鐵酸鋇納米顆粒;通過機械混合,將六角鐵酸鋇納米粉體與廢膠粉混合;將混合后的粉料在微波場下輻照,實現廢膠粉半脫硫和斷鍵活化;通過平板硫化,得到硫化橡膠,再經外加脈沖強磁場充磁,制成磁性橡膠。本發明所制備的磁性橡膠具有良好的無機磁性顆粒與橡膠相容性,較好的力學性能與磁性能等特點,解決了廢膠粉再生利用中脫硫活化與無機-有機材料復合過程的界面相容性等問題,從而實現了利用廢棄橡膠制備電磁功能材料的目的。
本實用新型提供了材料試驗機技術領域內的小型多功能材料力學試驗機,包括底座,底座上固定連接有至少一根導桿,導桿上連接有可沿導桿上下移動的移動平臺,導桿的上端連接有上蓋板,其特征在于,移動平臺在左右方向上的一端連接有向下延伸的力傳感器,底座上連接有連接螺栓一,連接螺栓一在力傳感器的正下方,底座上開有滑槽和兩個卡槽,兩個卡槽之間的底座上設有至少兩個連接孔;本實用新型拆裝靈活,適用范圍廣。
本實用新型公開了一種3D打印聚乳酸生物功能材料擠出機,包括擠出筒、擠出頭、第一電機,擠出筒內設置有與第一電機連接的螺旋擠出桿,擠出筒靠近頂端的外壁通過管體連接有攪拌筒,攪拌筒的外壁固定有橫板,橫板上固定有第二電機,攪拌筒內設置有與第二電機連接的攪拌裝置;擠出筒的頂部設置有豎管,豎管的頂部通過連接管連接有供氣裝置;豎管的外壁設置有泄氣組件,泄氣組件包括固定在豎管外壁的第一橫管、設置在第一橫管端頭的第二橫管,第一橫管內可滑動設置有堵件,第二橫管的內壁固定有至少一個安裝座,安裝座上固定有與堵件連接的具有彈性的恢復裝置,第一橫管的內徑小于第二橫管的內徑。其有益效果是:能夠保證物料混合均勻、生產效率高。
本發明公開了一種化工制藥廢水有機物吸附?催化氧化功能材料及使用方法,本發明涉及化工制藥廢水處理技術領域。該化工制藥廢水有機物吸附?催化氧化功能材料及使用方法,使用由步驟一、將生物質材料熱解,獲得高比面積的碳材料前驅體;步驟二、對于步驟一中獲得的碳材料前驅體顆粒進行冷凍干燥,使其形成蜂窩狀的納米碳材料;步驟三、將含鋁、鈣、銅、鐵、鎂、錳、鈷鹽按照總量1.5%比例摻于步驟二中制備的納米碳材料中;步驟四、將步驟三中的納米碳材料攪拌混合后得到的有機物吸附?催化氧化功能材料,對于化工制藥廢水進行處理,解決了現有技術對于低濃度有機物的制藥廢水再次降解不便施行,處理成本高的問題。
本發明公開了一種抗癌用多酸納米功能材料及其制備方法和應用。所述的多酸納米功能材料以二氧化硅為載體負載多酸,通過將(NH4)18(NH4Sb9W21O86)溶于乙醇和水的混合液中,再依次加入十六烷基三甲基溴化銨、正硅酸乙酯和NaOH溶液反應制得。本發明的多酸納米功能材料制備簡單,能夠誘導肝癌細胞HepG2發生細胞凋亡,較單純的多酸相比,具有更為優異的抗腫瘤活性,對肝癌細胞具有較好的抑制率,具有潛在的藥用價值。
聚合物基碳納米管取向增強功能材料及其制備方法、裝置,涉及一種碳納米管復合材料的制備技術領域。將高分子材料與功能材料通過匯流器將來自不同塑化裝置的多層熔體疊合成一層,復合熔體在離開匯流器進入層疊取向模具的入口熔體沿寬度方向平均分割成m等份,每一等份在層疊取向模具中繼續向前流動并旋轉90°同時展寬m倍,厚度減薄到1/m倍,成為分支熔體,在此過程中高分子材料和功能材料由于雙向拉伸作用得到取向,分支熔體在出口端相互匯流成為2×m層的出口熔體,獲得由高分子材料與功能材料交替層疊而成的復合材料,具有優異的力學性能和導電性能。
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