本發明提供了一種四氧化三錳的制備方法及該四氧化三錳。該方法包括如下步驟:調節二氧化錳粉末漿料pH值至2.0~2.5,60~70℃溫度下攪拌所述漿料,固液分離;將酸洗后的二氧化錳加入到硫酸錳溶液中,其中硫酸錳溶液的濃度為100~200g/L;氮氣氣氛下,溶液升溫至55~60℃范圍內;然后,通入NH3維持溶液pH值在7.5~8.0范圍內,待溶液pH值穩定后,維持攪拌反應0.8-1.2小時;用氧氣氣氛置換氮氣氣氛,通入NH3維持溶液pH值在7.0~7.5范圍內,加入250-350g/L的MnSO4溶液,反應至溶液中Mn2+濃度<500ppm后停止反應,固液分離,將所得固相洗滌、干燥得到球狀Mn3O4產品。本發明能夠利用EMD尾粉為原料,所得四氧化三錳產品近球形且純度高,滿足鋰離子二次電池需要。
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