本發明公開了一種柔性雙吡啶衍生物6-甲氧基-2-吡啶亞甲基吡啶及其合成方法,所述方法為:在N2保護下,向三口瓶中加入2-甲基-6-甲氧基吡啶和四氫呋喃,滴加正丁基鋰,攪拌45min,體系溶液由淡黃色色漸變橙黃色,慢慢升溫-20℃,加入2-氟吡啶,回流反應6h,加100mL水淬滅反應,分液,水層用乙酸乙酯或二氯甲烷萃取二~四次,有機層無水硫酸鈉或氯化鈣干燥1~3小時后,將有機溶劑旋干,過一段氧化鋁的柱子,得到黃色油狀液體。本發明合成了一種不對稱的柔性雙吡啶化合物,并在吡啶2-號位引入了甲氧基基團,方便官能團之間的轉換,以便合成含有羥基取代基團的雙吡啶類衍生物,從而構筑具有不同空間構型的晶態網絡配合物。
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