本發明公開了一種1,3?惡唑?2?硫酮類神經氨酸酶抑制劑及其制備方法。本發明的方法具體如下:(1)將芳香醛ArCHO和高氯酸鋰LiClO4·3H2O、三甲基氰硅烷TMSCN反應得到氰基類似物;(2)將氰基類似物還原得到2?羥基胺類化合物;(3)2?羥基胺類化合物、二硫化碳和硝酸鉛反應得到1,3?惡唑?2?硫酮中間體;(4)堿性條件下,1,3?惡唑?2?硫酮中間體與親核試劑反應得N?取代的1,3?惡唑?2?硫酮類神經氨酸酶抑制劑。本發明得到的抑制劑展現出了較好的神經氨酸酶抑制活性,IC50值可達到16μM。同時,本發明合成方法簡單,所用原料廉價易得。
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