本發明公開了一種N-炔基苯并咪唑衍生物的制備方法,包括以下步驟:在保護氣體的氛圍下,將六甲基二硅基氨基鋰、氯磷酸二乙酯和六甲基二硅基氨基鋰依次加入到通式2所示的1-R1甲酰甲基2-R2基苯并咪唑的無水溶劑中反應,得到通式1所示的N-炔基苯并咪唑衍生物;其中,在加入LiHMDS反應時的溫度控制在-78~0℃;加入ClP(O)(OEt)2后,體系升溫至10~30℃下反應。上述的N-炔基苯并咪唑衍生物的制備方法(1)底物可方便地通過廉價原料制得;(2)通用性好,易于實現含有各種不同取代基組合的苯并咪唑炔胺衍生物的制備;(3)操作簡便,不需對中間體進行分離;(4)目標化合物易分離和提純,且產率較高。
聲明:
“N-炔基苯并咪唑衍生物的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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