權利要求
1.新型銪基MOF材料的制備方法，其特征在于，包括： 將4,4′-(苯并[c][1,2,5]噻二唑-4,7-二基)二苯甲酸、氯化銪和苯甲酸按照1：(0.5～1.5)：(40～50)的摩爾比混合，以DMF為溶劑，通過一步水熱法制得新型銪基MOF材料即Eu-TTPDC。2.根據權利要求1所述的新型銪基MOF材料的制備方法，其特征在于，在一步水熱法之前，將反應物和DMF超聲處理10～20min。 3.根據權利要求1所述的新型銪基MOF材料的制備方法，其特征在于，一步水熱法的條件為：反應溫度100～130℃，反應時間為10～14h。 4.根據權利要求1所述的新型銪基MOF材料的制備方法，其特征在于，在一步水熱法之后，還包括后處理操作：將反應溶液冷卻至室溫，對反應溶液離心、洗滌處理，將離心沉淀物烘干，制得新型銪基MOF材料即Eu-TTPDC。 5.采用權利要求1～4中任意一項所述的新型銪基MOF材料的制備方法制得的新型銪基MOF材料，其特征在于，該新型銪基MOF材料的形狀為均勻棒狀，長度為1～10μm，寬度為100～300nm。 6.根據權利要求5所述的新型銪基MOF材料，其特征在于，該新型銪基MOF材料的孔道范圍為2.0～2.9nm，平均孔道尺寸為2.25nm。 7.Eu-TTPDC MOF單晶，其特征在于，該Eu-TTPDC MOF單晶的晶體結構式為[Eu 2(TTPDC) 3(H 2O) 4]·3DMF，空間群為P–1，屬于三斜晶系； 該Eu-TTPDC MOF單晶采用下述方法合成得到：依次將H 2-TTPDC、六水合氯化銪、DMF、去離子水和濃度為6mol/L的鹽酸混合，得到混合溶液；對混合溶液超聲處理使混合溶液中的溶質充分溶解；90℃下，反應72小時，待反應結束后，冷卻至室溫，即得到Eu-TTPDC棒狀單晶。 8.權利要求5或6所述的新型銪基MOF材料或者在制備熒光探針中的應用。 9.如權利要求8所述的應用，其特征在于，由所述新型銪基MOF材料制備的熒光探針在檢測乙胺時表現為熒光增強，其檢測限達到1.30μM。 10.如權利要求1所述的應用，其特征在于，由所述新型銪基MOF材料制備的熒光探針在檢測棉酚時
聲明：
“新型銪基MOF材料及其制備方法和其檢測乙胺和棉酚的應用” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
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編輯：中冶有色網
來源：西安電子科技大學
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2025年07月09日 ~ 11日 
