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一種利用質子交換膜燃料電池實現苯胺合成與電能共生方法,將質子交換膜燃料電池接入測試系統并控制電池的溫度,陰極反應物泵入前用氮氣對陰極室進行預處理,然后對電池進行初始極化,即在陽極通入氫氣后接通電路,使陰極室中殘余的氧氣充分反應。反應時,控制通入陽極室的氫氣流量和泵入陰極室的硝基苯乙醇溶液流量,通過調節可變電阻器控制反應電流,在沒有負載的情況下反應得到產品苯胺。本發明的質子交換膜燃料電池采用多孔氣體擴散三合一膜電極。本發明工藝過程簡單,副產物利用價值高,污染小,能耗低,能在合成產品的同時產生電能,對于生產少量高品質化學品,具有重要意義。
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本發明公開了一類芳香吡喃碳糖苷化合物及其制備方法。本發明所說的芳香吡喃碳糖苷與生物碳糖苷有較好的化學相似性,所選擇的糖基為一類天然存在的無毒副作用的糖基,設計的單環活性芳香基可望與新的受體結合,從而可望得到新的生物學功能的結構。經體外藥理活性測試,本發明的芳香吡喃碳糖苷具有極強的免疫調節作用,因而具有十分廣闊的應用前景。
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本發明公開了一種孔隙電極有效擴散系數的確定方法及系統，該方法包括：計算不同轉速下孔隙旋轉圓盤電極幾何模型對應的速度場模擬解；所述孔隙旋轉圓盤電極幾何模型是依據旋轉圓盤電極電化學實驗構建的，并在運行過程中輸入反應物在反應物溶液中的擴散系數和反應物在邊界層內的擴散系數；根據速度場模擬解，利用有限元計算軟件求解對流?擴散方程，確定不同轉速下的模擬電流曲線；根據不同轉速下的模擬電流曲線與實驗電流曲線調整反應物在反應物溶液中的擴散系數和反應物在邊界層內的擴散系數；最后根據調整后的反應物在邊界層內的擴散系數，確定孔隙電極有效擴散系數。本發明能夠準確確定孔隙電極有效擴散系數，進而測定孔隙電極的傳質能力。
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本發明涉及一種自適應停車場可變出入口控制方法，包括：接收停車場出入口上下游路段和停車場內部路段的排隊信息；預測停車場各時段的單位時間離場、進場車輛數；計算出口和入口的最少數量；以停車場出入口上下游路段排隊信息、停車場內部路段排隊信息、停車場的單位時間離場、進場車輛數作為輸入，出口和入口的最少數量作為約束條件，構建基于多智能體深度強化學習的停車場出入口設置模型，利用交互數據訓練所述模型；輸入停車場出入口上下游路段和停車場內道路實時排隊信息、停車場實際單位時間離場、進場車輛數，利用停車場出入口設置模型輸出停車場各出入口設置。與現有技術相比，本發明具有同時考慮動靜態信息，自適應完成設置等優點。
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本發明公開了一種通過無人機讀船舶吃水的方法，用于設置有水尺的船舶傾斜試驗、稱重試驗、液位遙測校對、試航或營運過程中，所述方法包括：操作無人機，使得無人機上的攝像裝置朝向待讀取吃水的水尺處，攝像裝置拍攝讀數視頻，讀數視頻的時長包括n個水面波動周期；依據讀數視頻，讀取n個水面波動周期中的水尺讀數，獲得n組吃水值。本發明的有益效果具有使用簡單，操作便捷的突出優點，極大的提高了工作效率，增加了讀數準確性，降低了使用拖輪的試驗成本，廣泛適用于各類大中型集裝箱船、LNG船、LPG船、化學品船、滾裝船、浮式儲油輪、成品油輪、原油輪、散貨輪、客船、特種工作船、軍艦和軍輔船。
本發明公開了一種利用等離子體增強原子層沉積可控制備不同氧含量SiON薄膜的方法。本發明利用等離子體增強原子層沉積PEALD制備技術，通過使用前驅體四（二甲氨基）硅烷作為硅源，N2與O2等離子體作為氮源和氧源。將其同時通入反應腔體，通過調控N2與O2反應氣體的流量比，在基底上實現氧含量精確可控的高質量SiON薄膜生長。相比其他傳統的物理或化學鍍膜方法，本發明制備方法生長溫度低、簡易高效，不僅可以實現SiON薄膜中氧氮含量的精確調控，而且可以達到生長的薄膜厚度原子量級可控和大面積的均勻性。本發明制備的氧含量可調控的SiON薄膜在傳感器、光電探測、微電子器件等領域具有廣泛的應用前景。
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本發明涉及一種鋯酸鑭釓透明陶瓷材料及其制備方法，所述鋯酸鑭釓透明陶瓷材料的化學組成為La2-xGdxZr2O7，其中0＜x＜2，優選0.4≤x≤1.6。本發明提供的鋯酸鑭釓透明陶瓷材料的可見光透過率高，同時燒結致密度高，可滿足在信息探測、激光介質、高溫視窗以及高折射率相機鏡頭、閃爍體基質等領域的應用要求。
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本發明涉及一種新型的輻射變色水凝膠三維劑量計及其制備方法。該水凝膠三維劑量計由 聚乙烯醇PVA酸性水溶液和劑量計凝膠小球按20∶(1～3)的質量比混合而成。本發明方法 采用冷凍-解凍這種物理交聯的方法制備水凝膠劑量計，相比化學交聯法，操作更加簡便，且 無污染或毒副作用。該水凝膠三維劑量計經輻照后，其中的Fe2+被氧化成Fe3+，并與二甲酚橙 (XO)形成顯色的XO-Fe3+絡合物，因此會有明顯的顏色梯度變化，可以直觀測得輻照劑量的 分布情況。用液氮急速冷凍制備劑量計凝膠小球分散于PVA基材中，可以在一定程度上模擬 細胞的獨立性，相對提高劑量響應靈敏度和輻照后穩定性。
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本發明涉及利用FIB沉積納米錐形底電極從而制備硫系化合物存儲單元器件的方法，其 包括以下步驟：首先，在(100)取向的硅片上面，應用化學氣相沉積的方法制備一層SixN介 質層；然后使用磁控濺射的方法沉積Al/Ti/TiN作為底層電極材料；于底層電極材料上利用 離子束法沉積氧化硅作為介質層；利用電子束曝光結合反應離子刻蝕的方法制備若干氧化硅 孔；于氧化硅孔內利用聚焦離子束系統制備所需要的錐形底電極；利用光刻剝離的方法于底 電極上沉積相變材料層；之后利用聚焦離子束引出上層測試電極；最后離子束沉積法濺射氧 化硅作為絕熱保護層。本發明有助于制備新型的低功耗相變存儲器，為研究20nm以下尺寸相 變存儲器的性能提供有效的方法，促進相變存儲器的發展。
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本發明提供一種功率器件的制造方法，提供一形成有IGBT元胞結構的晶圓，IGBT元胞結構包括在形成ILD層之前在晶圓表面形成的氮化硅層；在晶圓的正面形成金屬電極；對晶圓的背面進行Taiko減??；在晶圓的背面進行離子注入并退火形成集電區；利用化學鍍工藝在金屬電極上鍍上目標金屬；在晶圓背面形成背面金屬層；進行芯片測試；去除晶圓背面的Taiko環。本發明通過在形成ILD層之前在晶圓表面形成氮化硅層，使得晶圓背面形成的Taiko環有氮化硅層保護，解決了IGBT化鍍工藝導致背面金屬脫落的問題，避免了造成晶圓碎片或機臺沾污。
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本發明提供一種鈣鈦礦單晶及其制備方法和用途，所述鈣鈦礦單晶的化學式為A2SnI4，其中，A為選自正丁胺基、異丁胺基、2?苯乙胺基、2?氟苯乙胺基、3?氟苯乙胺基和4?氟苯乙胺基中的一種。本發明制備的低維錫基鈣鈦礦單晶可用于光電探測器件，并對偏振光表現出顯著的區分。
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本發明涉及鈦片基底上鎳摻雜二硫化鐵納米線陣列結構的合成方法，配制含鐵鹽、鎳鹽、硫酸鈉及尿素的混合水溶液，投入干凈鈦片，經水熱反應得到了原位生長于鈦片基底表面的鎳摻雜氫氧化氧鐵納米線陣列；將前驅體置于管式爐中進行高溫氣相硫化利用氬氣進行氣氛保護，得到了組裝于鈦片基底的鎳摻雜二硫化鐵納米線陣列。本發明方法操作簡便、重復性好，得到的產物結構穩定，能夠均勻且堅固地分布在鈦片表面，可以直接作為二維電極材料應用于電化學設備中，同時經電解水測試，發現鎳的摻雜大幅度提升了二硫化鐵的電催化產氫活性及穩定性，而且有望進一步促進其在儲能、光催化等領域的性能提升，擴展其應用范圍。
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本發明公開了一種基于鈮酸鋰微腔可調光頻梳及其制備方法，先利用飛秒激光直寫結合化學機械拋光技術在鈮酸鋰薄膜材料上制備出鈮酸鋰微腔與集成電極，再通過集成電極對產生光頻梳的鈮酸鋰微腔進行調控，進而實現基于鈮酸鋰微腔可調光頻梳的微納結構。本發明基于鈮酸鋰微腔的可調光頻梳具有空間形狀可任意設計、尺寸可調、高調控效率和高調控范圍的特點，在光鐘、光通訊、精密光譜探測和量子計算等高科技領域具有很大應用前景。
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本發明提供了一種光電極的制備方法，該方法將Sr2Ta2O7、TiO2、Sr2KNb5O15、K4Nb6O17、Sr2Ta2O7?xNx等氧化物及其氮氧化物粉體材料分散在異丙醇、丙酮或二甲基甲酰胺等溶劑中，并加入少量Na+、K+或Mg2+等金屬離子，以不銹鋼片作為電泳正極，FTO導電玻璃作為電泳負極，電極片之間保持一定的距離并且垂直正對，通過調整沉積電壓和沉積時間來控制沉積到FTO導電玻璃表面材料的厚度，即可得到光電極。本發明能夠有效制備出光電極，制備過程簡單易操作，適用性十分廣泛，并且沉積到FTO導電玻璃表面的光催化材料分布均勻、厚度可控，為后續光電化學測試表征材料性能和探究機理提供了有力的保障。
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本發明涉及一種石墨烯基表面應變傳感器的制備方法，包括以下步驟：(1)配制氧化石墨烯分散液；(2)將氧化石墨烯分散液噴射在基板上，形成氧化石墨烯薄膜；(3)對氧化石墨烯薄膜進行化學還原或紫外光照射，形成石墨烯薄膜；(4)在石墨烯薄膜的兩端，用導電膠接入兩根銅電極，在兩電極間連接歐姆表；(5)在石墨烯薄膜上繼續噴涂或刷涂高分子溶液，形成高分子乳膠膜。與現有技術相比，本發明通過噴涂制備氧化石墨烯基薄膜，再利用一定的手段進行還原，最終制備了石墨烯基表面應變傳感器。該過程因操作簡單，價格低廉，且適于大規模制備，有望應用于建筑結構的健康監測。
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本發明公開了一種堿基修飾核苷酸的合成方法及其用途；所述方法包括將各種修飾核苷在磷酸化試劑的作用下，選擇性地生成5′-核苷三磷酸；這些磷酸化試劑包括反應過程中原位生成的環狀磷酸化試劑以及三氯氧磷和三丁基焦磷酸銨協同作用下的反應產物。本發明合成的堿基修飾核苷酸在DNA測序、標記、延伸等生物學領域廣泛使用，目前其銷售價格很高，合成方法復雜，反應選擇性差，副反應多，不好分離純化；而本發明提供的合成方法選擇性好，副反應少，容易分離純化，且所需實驗條件易得，合成過程均為常規化學反應，可用于大規模推廣使用。
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本發明提供了一種鉿酸鑭釔透明陶瓷及其制備方法，屬于透明陶瓷領域。所述鉿酸鑭釔透明陶瓷的化學組成為LaxY2-xHf2O7；其中，0.4≤X≤1.6。本發明采用固相法制備粉體、干壓成型和冷等靜壓成型、真空和氫氣氛燒結以及退火熱處理等工藝步驟，將上述鉿酸鑭釔材料制備成具有優良光學透過性能和高折射率的透明陶瓷。1mm厚經拋光的該透明陶瓷在可見光范圍的直線透過率最高可達到75%以上，在信息探測、激光介質、高溫視窗等領域具有潛在的應用前景。
本發明涉及含有1,3-二硫-2-葉立德烯共軛單元的萘二酰亞胺衍生物、制備方法和應用，化學結構如下所示：其中，π-1或π-2=和R1或R2=C1～30的烷基，或R3=H或C1～4的烷基；當π-1=π-2=時，R1和R2不能同時為烷基；當R1=R2時，二者均為烷基。們用于制備有機薄膜晶體管器件，均為n-型有機半導體材料，空氣中測試，電子遷移率可達0.2cm2V-1s-1。
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本發明提供一種改善層間介質層研磨后返工工藝的方法，用于對層間介質層研磨后的半導體襯底進行返工，所述層間介質層被過量研磨，所述層間介質層具有目標厚度，包括：測量所述層間介質層的實際厚度；根據所述層間介質層的實際厚度與所述層間介質層的目標厚度的差異，獲得補償膜層的厚度，所述補償膜層用于覆蓋所述層間介質層的表面；獲得覆蓋膜層的目標厚度，所述覆蓋膜用于覆蓋所述補償膜層的表面；根據所述補償膜層與所述覆蓋膜層的厚度之和，進行一次沉積工藝，形成所述補償膜層和覆蓋膜層。本發明減少了等離子體增強化學氣相沉積工藝給下方的層間介質層帶來的損傷，減少了研磨誤差帶來的器件性能漂移。
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本發明公開了一種金屬前介電層應力恢復的方法,金屬前介電層具有接觸孔,接觸孔剛經過清洗,包括:使用紫外線燈照射金屬前介電層,測量生成金屬前介電層后的第一晶圓彎曲度和進行紫外線照射時的第二晶圓彎曲度,將第一晶圓彎曲度和第二晶圓彎曲度進行比較,如果彎曲度差小于10微米,則停止紫外線燈照射,否則,繼續紫外線燈照射。根據本發明的方法可有效解決導體器件制造過程中金屬前介電層吸收水分引起的應力損失的問題?？梢杂行У厝コ饘偾敖殡妼釉诨瘜W機械拋光和清洗等工藝環節中吸收的水分,進而恢復金屬前介電層的應力,提高所制造的半導體器件的性能。并且本發明的方法實施成本低,工藝簡單、處理時間短,有經濟、高效和實用的優點。
本發明涉及一種非線性光學晶體材料及其制備方法與應用，該類晶體材料的化學式為NaM(SO4)2(H2O)(M＝Ce3+,Bi3+)，屬于三方晶系，其空間群分別為P3121和P3221。在1064nm激光照射下，粉末倍頻強度分別為KH2PO4(KDP)晶體的0.2倍和0.38倍，且在該波長激光照射下都能實現相位匹配。與現有技術相比，本發明涉及的晶體材料NaBi(SO4)2(H2O)具有較大的帶隙，測得的激光損傷閾值為已商業化的紅外二階非線性材料AgGaS2(AGS)的83倍，表明該材料在紫外非線性光學、電光調制、光折變信息處理等領域具有較大的應用潛力。
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本發明提供一種用于測定化學需氧量且自動升降樣品杯高度的裝置，包括樣品杯、杯架、彈簧固定柱、高精度彈簧、上面板、下面板，其中所述杯架為能套設樣品杯的圓環，邊緣設有匹配彈簧固定柱的固定孔；上面板和下面板分別套設在樣品杯的上端和下端，其中下面板設有匹配彈簧固定柱的固定孔，使得彈簧固定柱穿過彈簧，上下兩端分別插入杯架、下面板的固定孔，從而將彈簧固定在樣品杯的外側。此外，樣品杯的底部設有加熱模塊。本發明的效果在于，在放置樣品杯及適量試劑的情況下，樣品杯杯遠離杯架底部而不會被加熱。當冷凝管向下對接樣品杯時，樣品杯可自動進行加熱，而當完成消解且冷凝管脫離樣品杯時，彈簧自動驅動樣品杯升起，并遠離加熱模塊進行冷卻。
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本發明公開了一種空間運動伺服控制系統的高精度強魯棒控制方法，以500Nms控制力矩陀螺CMG(Control Moment Gyro)的直接驅動架構系統為控制對象，實現了空間運動伺服機構在多源負載擾動、撓性高動態等復雜工況下的先進控制方法。通過神經網絡的自學習識別出空間運動伺服機構的多模態干擾對控制系統設定值、可測狀態變量以及輸出量的關系。在建立不包含剛度變化、負載變化、工作模式的廣義被控對象神經網絡模型后，分離出多模態擾動給系統所帶來的影響。再通過神經網絡強化學習，得到自學習神經網絡補償器模型，并作為“外掛式”控制器，用其輸出作為控制增量與原控制器輸出電流疊加，抵消由于多源干擾與結構模態變化引起的系統控制品質變壞，提高原控制系統的精度與魯棒性。
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一種超快時間分辨X射線衍射儀，其特征在于它的構成為：包括飛秒激光系統，在飛秒激光系統的激光輸出光路上設一半反射半透過介質膜板，在該半反射半透過介質膜板的透射光路依次為經由三塊全反射介質膜板構成的光學延遲線、多塊反射鏡和樣品，在該半透半反射過介質膜板的反射光路上依次為全反射介質膜板、凹面反射鏡、靶、沃爾特(Woltermirror)鏡和樣品，所述的凹面反射鏡和靶同處于一靶室內，在樣品的衍射方向設有X射線探測器。本發明可用于研究原子尺度的物體的瞬態過程，時間分辨率可以達到亞皮秒量級，晶格移動間分辨率可以達到m量級，特別適合于晶體材料和生物化學過程的研究。
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本發明涉及石油、化工、冶金、輕工、制藥等工業部門中各種石油制品、化學液體貯罐的調節閥，特別是一種信號放大先導式及自力式調節閥。它主要由閥體、閥座、導向套、閥芯部件、閥蓋和執行器組成，所說執行器是由信號探測器、信號放大器、信號對比單元和執行器推桿組成，該控制和執行過程中進行信號的二次放大。它主要解決現有產品都需要二次能源，控制環節多節化，要達到控制目的能量要經過多次轉換，結構復雜，控制精度低，使用壽命短，調試難度高等技術問題，而且能減小產品的體積和生產成本。
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本發明屬于藥物化學領域，涉及一類能抑制糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)的式I所示結構的2，3-二氫苯并氮雜類化合物，該類化合物是GSK-3β的小分子抑制劑，以非ATP競爭作用模式抑制GSK-3β活性，且對測試的多種蛋白激酶均無明顯抑制作用，具有高的激酶選擇性，可用于制備預防或治療與GSK-3β異常所致疾病的藥物。本發明進一步包括這類化合物其藥學上可接受的鹽、或其藥物組合物在預防或治療與GSK-3β相關疾病中的應用。所述與GSK-3β相關的疾病是糖尿病、阿爾茨海默氏病、胃癌、結腸癌、胰腺癌、肝癌或混合性白血病，但并不受限于此。
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本發明屬有機化學及藥物合成領域，具體涉及式1的己烯雌酚雙氨基磺酸酯類化合物，其包括己烷雌酚雙氨基磺酸酯，3-己烯雌酚雙氨基磺酸酯，2-己烯雌酚雙氨基磺酸酯，2,4-己二烯雌酚雙氨基磺酸酯，以及上述化合物3’-位不同取代基的結構衍生物。經人臍靜脈內皮細胞模型藥篩實驗和系列激素依賴型腫瘤細胞株模型藥篩試驗，生物活性測定結果顯示，所述的化合物能抑制HUVEC及各腫瘤細胞株的生長，具有顯著的新生血管抑制作用和甾體硫酸酯酶抑制活性，可用于制備治療腫瘤的藥物。
本發明涉及藥物化學和藥物治療學領域，具體講，涉及一種N?烷基取代芳基異喹啉酮化合物，其制備方法及藥物組合物和應用。N?烷基取代芳基異喹啉酮化合物，或其立體異構體及藥學上可接受的鹽，N?烷基取代芳基異喹啉酮化合物的結構式如式I所示。細胞活性測試表明本發明的化合物具有TNF?α的抑制活性，動物實驗表明本發明的化合物具有體內抗炎活性，本發明的化合物可用于治療炎癥及自身免疫相關疾病。
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本發明公開了一種混合生物質活性炭的制備方法和在超級電容器中的應用。該方法選用多種生物質材料為原料，按照一定的比例混合，經過預處理、炭化、浸漬、活化、酸洗等處理過程，制備了混合生物質活性炭。將得到的活性炭進一步制備成電極片，以氫氧化鉀溶液為電解液，在三電極體系中進行測試，結果顯示具有較好的電化學性能。不同于利用單一原料分別制備活性炭，本發明選用多種生物質材料進行混合，一次燒制，不僅節約了燒制成本，而且通過原料和配比的合理選擇，能夠從整體上提高活性炭的超級電容器電極性能；另外，本發明所采用的原料是自然界中的廢棄生物質，來源廣泛，綠色環保，并且制備過程簡單，有利于大規模生產。
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本發明涉及一種量化鋁酸鹽水泥水化產物轉變程度的方法，通過CAC體系化學收縮曲線的斜率變化來確定水化產物完全轉變所需時間。結合不同的養護溫度歷程，可直接用于估算不同溫度條件下CAC漿體中水化產物的轉變度。本發明為預測CAC體系水化產物的晶型轉變過程提供了一種簡單而實用的方法。
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2025年07月09日 ~ 11日 
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