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一種生產磷酸鹽激光玻璃的除水方法,在預熔坩堝里進行預熔煉的同時,采用化學反應法強化除水。當從預熔坩堝內取樣測定熒光壽命達到要求的標準后,通過流料管將預熔坩堝里的玻璃熔液直接灌入主熔爐內帶密封蓋的并不斷地向里送入干燥氣體的鉑坩堝里繼續熔煉,熔煉后漏注成型。玻璃熔液在預熔坩堝內強化除水后,其余的全部熔煉過程不與空氣接觸,防止水氣侵入。不刻求使用原料不含水和環境的干燥狀況。生產的激光玻璃熒光壽命長。
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本發明涉及一種堿性電解槽運行特性數字孿生模型構建方法，包括以下步驟：1)根據堿性電解槽相關試驗及工作機理，以槽溫作為唯一孿生關聯變量構建堿性電解槽阻抗特性數字孿生模型；2)基于堿性電解槽阻抗特性數字孿生模型，將數學驅動模型和電化學機理模型融合，以電解槽總電壓、總電流、槽體溫度、運行功率以及產氫量的特性表征參數作為觀測變量，實現堿性電解槽運行特性的數字孿生建模，具體包括溫升特性、功率調節特性、產氫效率特性和分離罐特性。與現有技術相比，本發明具有通用性強、流程簡單、準確性高、工程可用性強等優點。
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本發明公開了化學儲能領域的一種鈉硫電池模塊保溫箱，由底板、兩塊側板、兩塊端板和箱蓋圍成，箱內被長絕熱板和短絕熱板分隔成呈二行二列矩陣排列的四個保溫室,每個保溫室使用一塊底部加熱板和一塊獨用側加熱板，通過短絕熱板相鄰的兩個保溫室共用一塊公用側加熱板，通過長絕熱板相鄰的兩個保溫室共用一塊端部加熱板，獨用側加熱板、底部加熱板、公用側加熱板和端部加熱板的溫度控制電路，以及其周圍的測溫熱電偶均連接BMS系統，底板頂面的邊緣設有極大值熱電偶，長絕熱板和短絕熱板頂邊的交點設有極小值熱電偶，極大值熱電偶和極小值熱電偶均連接BMS系統。其技術效果是：其能夠保證鈉硫電池模塊保溫箱內任意兩點間的溫度差都控制在30C以內。
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本發明公開了一種壓延銅箔的表面黑化處理方法，依次包括如下步驟：(1)電化學除油、(2)粗化處理、(3)固化處理、(4)鍍鎳鈷處理、(5)鍍鋅處理、(6)鈍化、(7)涂硅烷耦合劑處理和(8)烘干處理，獲得產品，步驟(1)～步驟(6)，均通有電流。本發明的壓延銅箔黑化表面處理技術，其優越性體現在經過各道電鍍工序后，得到的銅箔黑色外觀符合FPC要求。經測定，銅箔表面顏色黑度值在30以下；表面粗糙度Ra≤1.0μm，Rz≤2.0μm；剝離強度達1.4N/mm以上；耐折MIT800以上；具有良好的耐酸性，耐堿性，耐焊性，和蝕刻性。黑度值RAL7016，具有良好的消光作用。
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本發明屬于電池管理的技術領域，公開了一種用于電池管理系統的鋰離子電池內部溫度實時預估方法，其特征在于：在不同的工況下，利用電化學熱耦合模型計算鋰離子電池在不同時間下的表面溫度和內部溫度，然后利用數據擬合方法，獲得表面溫度和內部溫度的差值與時間的關系式，最后將所述關系式導入電池管理系統，結合測量得到的表面溫度，實時預估鋰離子電池的內部溫度。
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本發明公開了一種高電子交換能力生物炭及其制備方法，屬于環境工程材料領域。該方法步驟包括：測試擬用于制備生物炭的生物質原料中含有的生物化學組分，根據目標生物炭的電子交換能力和生物質原料的組成確定是否需要對生物質原料進行優配，若需要優配，則先根據生物質原料的組成確定優配方向，然后添加適當的生物質優配生物質原料，再將優配后的混合物研磨，若無需優配，則直接將生物質原料研磨，原料研磨后全量過篩，并充分混合均勻，獲得待熱解生物質；最后依據待熱解生物質的組成和目標生物炭的電子交換能力選擇相應熱解溫度和熱解時間進行熱解，即得目標高電子交換能力生物炭。本發明方法能耗低，可定向制得高電子交換能力的生物炭。
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本發明提供了一種石墨烯?二氧化鈦氣凝膠復合材料及其制備和應用。所述的石墨烯?二氧化鈦氣凝膠復合材料，其特征在于，通過原位聚合在氧化石墨烯片層結構生長納米二氧化鈦顆粒得到。本發明借助石墨烯氣凝膠的高比表面積，硫的高比容量，以及納米二氧化鈦對多硫化鋰的強吸附力制備出多孔的三維網絡結構正極材料，可有效解決多硫化鋰的穿梭效應，充分提高鋰硫電池的電化學性能。相關測試結果表明，在0.5C的電流密度下，該正極材料的首圈放電比容量為1520mAh/g，經過100圈的循環后，放電比容量仍保持在800mAh/g。本發明提供了一種簡易的途徑，用于制備鋰硫電池正極材料，且具有良好的應用前景。
本發明公開了一種低氣味ABS/PVC/PETG合金材料及其制備方法。所述低氣味ABS/PVC/PETG合金材料，包括下述重量份的組分：ABS樹脂30-80份，PVC樹脂40-60份，PETG樹脂10-20份，增容劑1-5份，化學除味劑1-2份。按配比稱取各原料，混合均勻后，熔融混煉、擠出造粒。本發明的低氣味ABS/PVC/PETG合金材料，具有較低的氣味，符合汽車內飾件測試氣味PV3900標準，可以用注塑工藝輕易加工成各種形狀的零件，特別適合于注塑為各種汽車內飾件。
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本發明公開了一種磁共振成像兼容的導電薄膜合金材料及其制備方法。本發明的導電薄膜合金材料是面向植入式醫療器械、神經接口或腦機接口應用，以一種順磁性物質和一種抗磁性物質為共濺射材料，通過磁控共濺射鍍膜的微納加工技術制備得到的薄膜合金材料。本發明利用磁控共濺射鍍膜的方法，分別優化設定了順磁性物質?抗磁性物質的濺射電流強度、功率等參數以及特定的成膜氣壓來制備合金材料。從而確定了可應用于植入器械的導電薄膜合金材料的磁控濺射制備條件，使其具有較好的導電與電化學性質，并且在磁共振成像中不會造成影響觀測植入部位的成像偽影，具有良好的磁共振成像兼容性。
本發明涉及面向智能算法敏捷部署的無人機數字孿生控制方法和平臺，方法包括：基于智能算法構建無人機的多層控制方案，得到無人機控制模型；構建仿真環境，在該虛擬環境中構建無人機虛擬實體，無人機控制模型分別通信連接虛擬環境和無人機虛擬實體，通過控制無人機虛擬實體并接收反饋值進行無人機控制模型的訓練；通過無人機控制模型控制仿真環境中的無人機虛擬實體，實時觀測無人機虛擬實體的飛行性能。與現有技術相比，本發明為強化學習等智能控制算法提供控制器設計、訓練、部署、驗證等一體化平臺，大大簡化和加快了控制器設計流程，同時可以快速驗證智能控制器的飛行性能。
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本發明涉及一種智能釋放藥物的柔性纖維藥盒及其制備和應用，該藥盒的制備過程是：先將致孔劑和高分子聚合物先后加入有機溶劑中，混合均勻后作為紡絲液進行靜電紡絲，制得納米纖維膜；再將納米纖維膜放入含有多巴胺的Tris?鹽酸緩沖液中進行改性處理，得到聚多巴胺修飾的納米纖維膜；然后將聚多巴胺修飾的納米纖維膜置于混合溶液中進行接枝反應，得到裝載開關的纖維膜；最后將裝載開關的纖維膜進行清洗并烘干，得到柔性纖維藥盒。該藥盒包括多孔纖維；多孔纖維上的孔洞處化學接枝PMAA。將制得的藥盒進行載藥處理，然后進行釋藥測試：在pH為7.0～7.4的環境下，藥盒在前4～6小時內不會突釋，且藥物釋放量隨著釋藥環境pH值降低而逐漸增加。
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本發明屬于計算化學和物理技術領域，具體為一種適用于機器學習勢能面構造的物質結構描述方法。本發明利用輸入的原子坐標，構造一系列特征函數作為輸入信息，利用機器學習方法訓練物質體系的全局勢能面數據，得到機器學習勢能面。這些特征函數以原子間鍵長、鍵角為基本變量，通過組合冪函數、截斷函數、球諧函數及三角函數構造原子周圍環境，包含成鍵、配位等結構信息；物質體系的全局勢能面數據來源于量子力學計算，包含大量不同物質結構的能量、力和應力信息。本發明的特征函數具有坐標旋轉不變，原子交換不變,一階和二階導數連續等特性，適用于復雜的多元素物質體系?；谶@些特征函數，訓練得到的高維機器學習勢能面可以用于材料結構搜索、反應機理預測研究等。
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本發明涉及一種自適應停車場出口道閘控制方法，包括：接收停車場出口下游和內部排隊信息；預測單位時間內各出口駛離車輛數；計算不同出口道閘控制方式的禁行時間；以停車場出口下游和內部排隊信息、允許最大排隊長度作為輸入參數，利用多智能體深度強化學習框架構建自適應停車場出口道閘控制模型，所述模型的構建方法為：基于多智能體深度確定性策略梯度網絡，建立相應的評論家網絡和表演者網絡，輸出期望效益，利用交互數據，迭代訓練網絡至獎勵函數收斂，得到最大化期望效益；輸入停車場出口下游和內部實時排隊信息和允許最大排隊長度，利用所述模型，輸出停車場出口道閘控制。與現有技術相比，本發明具有同時考慮動靜態交通、靈活性強等優點。
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本發明涉及一種摻鐠氟镥鈣復合可見波段激光晶體及其制備方法與應用，該晶體的化學式為PrxLuyCa1?x?yF2，其中x的取值范圍為0.003?0.006，y的取值范圍為0.03?0.285，其空間群為Fm?3m(225)，屬于立方晶系，在摻雜濃度范圍內，晶胞參數范圍為與現有技術相比，本發明晶體材料能實現高效可見波段紅光激光輸出，可應用于激光顯示，光通訊，深水探測和生物醫療等領域。
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本發明涉及一種醫療衛生用疏水纖維素非織造布及其制備方法，制備方法為：對纖維素纖維進行疏水改性后，將纖維素纖維進行梳理成網，采用纖維素非織造布的水刺加固工藝制成非織造布，即得醫療衛生用疏水纖維素非織造布；疏水改性的過程為：將纖維素纖維與異氰酸酯溶液混合后，加熱至60～90℃后保溫5～20min；最終制得的醫療衛生用疏水纖維素非織造布由疏水纖維素纖維交織而成，疏水纖維素纖維為?OH與異氰酸酯的?NCO發生化學接枝反應生成氨酯鍵的纖維素纖維，水接觸角為108～139°，透氣量≥2400L/(m2·s)，透濕量≥9000g/m2·d，采用馬丁代爾型織物耐磨試驗機測得其經2000次磨損后水接觸角下降百分比不超過2.8％。本發明的方法簡單，所用改性劑不含氟，環保安全。
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本發明提出了一種扣式電池耐高溫系統，屬于電化學技術領域，包括正極殼、負極殼、耐高溫密封圈、耐高溫隔膜和耐高溫電解液，四部分組合成為一個耐高溫系統，所述扣式電池耐高溫系統依次以正極殼、正極、耐高溫隔膜、負極、負極殼結構位置組裝，所述耐高溫密封圈鑲嵌在負極殼邊緣一圈，所述耐高溫電解液在正極殼與負極殼之間，完全浸潤耐高溫隔膜。本發明一種扣式電池耐高溫系統，對各種類型材料的扣式電池具有廣泛適應性。使用鋰/二氧化錳?氟化碳體系在150℃條件下進行測試，電壓滯后較小，放電電壓平臺平穩，容量與常溫放電無明顯差異。
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本發明公開了一種7-去氮-7-取代鳥嘌呤核苷的合成方法；所述方法包括如下步驟：式(III)化合物在堿性條件下去保護基得式(IV1)或(IV2)化合物；進一步去甲基得式(I)化合物，即所述7-去氮-7-取代鳥嘌呤核苷；其中，R1為H或OH，R2為I、Br或C1，R3為H或OBz。本發明合成的7-去氮-7-取代-鳥嘌呤核苷是在DNA測序、標記、延伸等生物學領域廣泛使用的基本原料，目前其銷售價格很高，且合成方法復雜，難以控制；而本發明的合成方法所需原料簡單易得，合成過程均為常規化學反應，可用于大規模推廣使用。
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本發明涉及一種木材蒸煮加工過程中產生的廢水的濕法氧化處理方法，包括以下步驟：1)將木材蒸煮加工過程中產生的廢水置于高壓反應釜中；2)向高壓反應釜中加入一定量的催化劑，關閉釜蓋；3)向高壓反應釜中通入氧氣，確認體系無泄露后開啟攪拌；4)將高壓反應釜加熱至反應溫度，保持反應溫度一定時間待反應結束后，冷卻至常溫出料；5)濾去催化劑，可見處理后廢水純凈透明，測試廢水的化學需氧量CODCr值；本發明工藝較簡單，運行成本較低，廢水治理工時較短，處理設備占地面積小，且廢水CODCr去除率達95％以上，廢水CODCr值小于100mg/L，達到國家一級排放要求，可作為生產用水套用或直接排放，無二次污染產生。
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本發明涉及一種用固定化α－葡萄糖苷酶模型篩選活性天然藥物的方法，屬新藥篩選化學工藝技術領域。本發明方法的特征在于具有以下過程和步驟：首先將α－葡萄糖苷酶固定化，制作α－葡萄糖苷酶抑制劑篩選模型，用具有代表性的α－葡萄糖苷酶抑制劑阿卡波糖進行該篩選模型有效性驗證；用固定化α－葡萄糖苷酶篩選模型篩選天然藥物中藥虎仗和血竭，其方法是將α－葡萄糖苷酶固定化，裝入層析柱中，柱中加入pH6.8的磷酸鉀緩沖液，構成篩選模型，于4℃保存；篩選時加入4－硝基苯－α－D－吡喃葡萄糖苷及需篩選的中藥虎仗或血竭，收集磷酸鉀緩沖液柱洗脫液，然后用紫外分光光度計在400nm處測定其吸光度值，通過計算公式得其抑制率，并作出抑制劑濃度與相應抑制率的回歸曲線，并于50％抑制率處得到半抑制率濃度IC50，以IC50值作為判斷被篩選物質抑制活性的依據。
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本發明提供了一種水熱法和高溫熱處理結合,以合成具有核殼結構的碳包覆鈷基納米棒負極材料的方法。本發明首先通過水熱法合成具有核殼結構的碳包覆Co(CO3)0.35Cl0.20(OH)1.10·1.74H2O復合納米棒。在合成過程中,反應先生成鈷基納米棒的核,再形成包覆碳層的外殼,所以鈷基納米棒完全包覆于碳層內部,形成完整的核殼結構。本發明在水熱法制備碳包覆Co(CO3)0.35Cl0.20(OH)1.10·1.74H2O的復合納米棒的基礎上,通過不同的煅燒過程得到了一系列碳包覆氧化鈷或金屬鈷的復合納米材料。通過電化學測試發現碳包覆氧化鈷納米棒的核殼結構具有優異的儲鋰性能,在鋰離子電池負極材料的應用上具有很大的發展潛力。
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本發明提供了一種直聯式超燃試驗臺燃氣取樣探針系統，包括取樣探針、探針基座、水泵、支架、法蘭盤、第一電磁閥、第二電磁閥、第三電磁閥、真空泵、取樣針筒。本發明還提供相應的控制方法。本發明能夠快速將燃燒室出口尾氣化學反應凍結，冷卻下來進行采集；并且利用間隙配合和涂耐高溫硅膠相結合方式安裝探針，方便拆裝進行比較實驗；通過選定實驗測試流程時序，保證了取樣系統以及直聯式超燃臺之間精確的時序控制。
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本發明公開了一種高強鋼氫脆風險評價方法，將高強鋼制成試樣，并通過加熱去除試樣中的游離氫；采用熱脫附法除去試樣中的擴散氫；利用電化學法對除氫處理后的試樣充氫0.5?10h；然后按充氫時長逐個測量試樣的氫濃度，通過對比判定試樣的飽和氫濃度，并記錄達到飽和氫濃度的充氫時長；并以此為基礎計算試樣的滲氫速度、逸氫速度和可逆氫陷阱密度，來評價高強鋼的氫脆風險。本發明能準確獲得高強鋼飽和氫濃度，為高強鋼之間氫脆風險評價提供重要依據；通過滲氫速度和逸氫速度，為高強鋼未來生產存儲過程中氫脆風險提供指導；通過高強鋼可逆氫陷阱密度來指導高強鋼改進成分組織設計，為高強鋼研發提供理論支撐。
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本發明涉及油墨技術領域，具體地說是一種水性手機蓋板絲網印刷黑色油墨及其制備方法。一種水性手機蓋板絲網印刷黑色油墨，其特征在于，由如下重量百分比的組分組成：40~55%的水溶性丙烯酸樹脂、8~20%的氨基樹脂、5~15%的高沸點溶劑、12~28%的炭黑、5~15%的填充料、3~10%的水、1~4%的助劑、3~5%的水性氟碳樹脂。同現有技術相比，提供一種水性手機蓋板絲網印刷黑色油墨及其制備方法，突破常規思維，大膽添加改性樹脂設計出一支高性能高遮蓋的手機蓋板水性黑色油墨配方。本油墨voc含量低，印刷適性好，附著力強，耐鹽霧測試可達48h，耐化學品性優，硬度可達3～4H。
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本發明公開了一種核苷四磷酸的合成方法。所述方法包括以下步驟：將核苷與環狀磷酸化試劑發生選擇性磷酸化反應，再經氧化、水解開環，即得所述核苷四磷酸。所述環狀磷酸化試劑的結構如式I所示：式I。本方法將核苷在該高選擇性磷酸化試劑作用下,選擇性地生成5＇?核苷四磷酸，在此過程中并不需要將3＇?OH(以及2＇?OH)保護起來，即能有效抑制3＇(以及2＇?)四磷酸的生成。本發明合成的核苷四磷酸在DNA測序、標記、延伸等生物學領域具有廣泛用途，目前其銷售價格昂貴，合成方法復雜，反應選擇性差；而本發明提供的合成方法選擇性好，容易分離純化，且所需實驗條件簡單，合成過程均為常規化學反應，可用于大規模推廣使用。
本發明公開了一種少層MoS2均勻修飾多級結構TiO2光催化劑及其制備方法，分三步，第一步：合成六方相厚層MoS2；第二步：通過插鋰法制備出穩定的少層MoS2溶液；第三步：將獲得的穩定的MoS2溶液直接與含有一定量氟鈦酸銨和葡萄糖的水溶液混合，通過調節混合后的pH值，釜熱、焙燒、硫化，得到所要制備的催化劑。本發明與現有技術相比，具有以下優點及突出效果：所使用的化學試劑均為常用試劑、廉價易得；經測試其光催化分解水制氫活性相當高，在365nm紫外光照射下，產氫速率可達到2.5mmol?h-1g-1。
本發明涉及一種基于深度確定性策略算法的發電機組啟停配置方法及系統，該方法將機組組合啟停分配問題構造成為強化學習序列決策問題，所述的方法包括以下步驟：1)將前一歷史時刻各機組出力值向量作為智能體觀測狀態，用以作為深度策略網絡的輸入向量；2)針對連續時間序列機組啟停優化問題，使用深度確定性策略梯度算法給出優化決策序列，輸出機組在該時刻的啟停向量，實現對機組啟停狀態的分配。與現有技術相比，本發明采用深度確定性策略學習方法，直接得到不同時刻的啟停向量，能夠適應不同規模機組集群啟停表的自動分配，使得系統具有較好的擴展性。
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本發明涉及護膚品及化妝品領域，尤其涉及一種修復皮膚屏障的護膚品及其制備方法。本發明修復皮膚屏障的護膚品由金銀花、野菊花、薄荷腦、冰片、維生素E、蜂膠、沙棘油、甘油、艾草精油、羊毛脂、紅沒藥醇、霍霍巴籽油、神經酰胺3、牛油果樹果脂和透明質酸鈉制成。經測試，本發明護膚品具有非常理想的保濕、營養作用，受試者連續使用15天后面部皮膚干燥、老化等癥狀明顯改善，受損的皮膚屏障得到快速有效地修復。此外，本發明護膚品還能夠提升皮膚免疫力及防護能力，避免外界化學毒物、紫外線等對皮膚組織的損傷，減少各類皮膚疾病的發生。
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本發明提供了一種納米棒狀鉬酸鐵的鋰離子電池電極材料的制備方法。該方法是以氯化鐵和鉬酸銨為原料、水為溶劑，用鹽酸調節介質至酸性，一步水熱法合成鉬酸鐵納米棒；機械分散制備電極漿液；最后真空干燥后獲得電極材料。經電化學性能測試可知該新型納米結構電極材料的比容量較高，儲鋰性能較好。同時，本發明涉及所用的原料價廉易得，制備步驟簡單，得到的產物在新能源鋰離子電池電極材料中有一定應用潛力。
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