甘肅蘭州有色金屬化學分析技術理論與應用

熒光識別銅離子傳感器分子及其合成和應用 1205     

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本發明公開了一種熒光銅離子傳感器分子，屬于化學合成領域和陽離子檢測領域。本發明以DMF為溶劑，冰醋酸作催化劑，N, N-二乙基水楊醛與萘二胺為底物進行回流反應；冷卻，抽濾，洗滌，重結晶，得到棕黃色晶體即得。實驗表明，在傳感器分子的DMSO/H2O的HEPES緩沖體系中，只有Cu2+的加入能使體系在紫外燈下的綠色熒光猝滅，而其余陽離子的加入不能使其熒光猝滅；也只有Cu2+的加入能使體系顏色由黃色變為無色，而其余陽離子的加入不能使體系的顏色發生變化。因此，該傳感器可用于Cu2+的裸眼快速檢測，其熒光最低檢測限可以達到3.37×10-8M，而且其它陽離子對Cu2+的識別沒有產生明顯干擾。

模型訓練方法和裝置、策略優化方法、設備及介質 1178     

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本發明公開了一種模型訓練方法和裝置、策略優化方法、設備及介質，所述方法包括：獲取機械臂的訓練數據集合；其中，所述訓練數據集合包括：電壓訓練數據、位姿訓練數據、訓練策略，所述電壓訓練數據作為強化學習的環境，所述訓練策略作為強化學習的動作；根據預設的動力學分析算法對所述訓練數據集合進行模型構建，得到原始機械臂模型；將所述原始機械臂模型輸入預設的神經網絡模型進行線性變換處理，得到初始機械臂模型；根據預設的獎勵函數對所述初始機械臂模型進行更新處理，得到目標機械臂模型。本發明申請能夠使得目標機械臂模型構建簡易，提高機械臂的強化學習的效率。

萃取植物花青素的方法 773     

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本發明公開一種萃取植物花青素的方法，涉及一種花色素的制備方法，屬于分析化學領域。其特征在于：處理步驟包括：加樣、混合萃取劑和分散劑、振蕩形成乳濁體系、離心分離、吸取有機相直接進行HPLC分析。本發明的方法富集能力高，操作簡單，有機溶劑用量少和萃取時間短，集采樣、萃取和濃縮于一體的同時，避免了固相微萃取中可能存在的交叉污染的問題，是一種簡單、快速、成本低、高效且環境友好的樣品前處理新技術，在痕量分析領域具有廣泛的應用前景。

處理印染廢水的多功能三維電極電解裝置 1248     

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一種處理印染廢水的多功能三維電極電解裝置，由電解槽、三維電極電解內槽、陽極、陰極、第三極、在線COD檢測儀、在線色度檢測儀、在線BOD檢測儀、數顯脈沖電源、進水口、排水口、閥門、磁力攪拌器等構成。三維電極電解內槽設在電解槽內部，內設極板滑槽，控制極板間距。電解槽下部設排水口、閥門，并與在線COD檢測儀、在線色度檢測儀、在線BOD檢測儀相連，可監控COD、色度、BOD的變化，電解槽下方設磁力攪拌器。為解決目前二維電極的弊端和提高三維電極的處理效果和可操作性，本實用新型提供一種集廢水處理、在線監測一體化的電化學水處理裝置，屬于廢水處理領域。

高紫外-可見吸收效率復合發光材料的合成方法 1122     

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一種高紫外?可見吸收效率復合發光材料的合成方法，其目的是克服現有LED用紅色熒光粉合成溫度高且發光效率較低的問題；其方法的步驟為：反應物原料為325目鱗片石墨(分析純, ≥99.95wt.%)，Y2O3?(分析純, ≥99.99wt.%), Eu2O3?(分析純, ≥99.99wt.%)和H3BO3(分析純, ≥99.5wt.%)，合成反應分成三個步驟，一是使用化學法制備氧化石墨烯；二是使用水熱法合成熒光粉與石墨烯的復合物；三是通過將樣品熱處理。

碳基納米雜化材料的制備方法和應用 1038     

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本發明公開了一種碳基納米雜化材料的制備方法，所述方法包括如下步驟：(1)檸檬酸作為碳源，尿素作為氮源，制備氮摻雜的碳量子點溶液；(2)將氮摻雜的碳量子點溶液與苯丙氨酰胺配體溶液混合，分別加入羧基活化劑1?乙基?(3?二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽、1?羥基苯并三唑和4?二甲氨基吡啶，制備LPQDs溶液；(3)向LPQDs溶液中加入Cu(NO3)2溶液，反應得Cu(II)?LPQDs納米雜化材料。該方法采用非傳統高溫高壓水熱反應制備NCQDs，避免使用高毒性化學試劑，氮元素的摻雜改善了碳量子點的熒光性能；與貴金屬酶催化劑相比，本發明采用非貴金屬Cu作為催化活性中心，催化性能優于貴金屬酶催化劑；Cu(II)?LPQDs碳基納米雜化材料可用于人宮頸癌細胞中H2O2的檢測。

修飾電極及其制備方法 858     

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本發明提供一種修飾電極，包括基底電極，還包括涂覆于基底電極表面的金納米粒子膜；涂覆于金納米粒子膜表面的Ru（bpy）32+；以及涂覆于Ru（bpy）32+表面的Nafion。本發明還提供該修飾電極的制備方法：1）對基底電極進行預處理；2）將金納米粒子涂覆到步驟1）的預處理后的基底電極表面；3）將Ru（bpy）32+涂覆到步驟2）得到的電極表面；4）將Nafion涂覆到步驟3）得到的電極表面，得到本發明的修飾電極。本發明的修飾電極可以作為一個檢測其它物質的發光材料。本發明的方法簡單，快速，方便，且容易控制，并且在固定的過程中還產生了一個陰極電化學發光。

孔狀石墨烯-辣根過氧化酶修飾玻碳電極的制備方法 760     

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本發明提供了一種孔狀石墨烯-辣根過氧化酶修飾玻碳電極的制備方法。該方法首次采用銀納米粒子刻蝕石墨烯制得孔狀石墨烯，并將其作為基質負載辣根過氧化酶來修飾玻碳電極。首先，用“一鍋法”制得銀納米粒子-石墨烯復合材料，然后用硝酸除去銀納米粒子，即得到孔狀石墨烯。再將辣根過氧化酶固定在孔狀石墨烯上制成修飾電極，用循環伏安法對H2O2進行檢測。本發明提供的制備孔狀石墨烯的方法簡單、易操作，且孔狀石墨烯具有良好的化學惰性和生物相容性。此方法制得的孔狀石墨烯-辣根過氧化酶修飾電極對H2O2的還原具有很好的電催化活性。

雙酰腙類化合物及其合成和在含水體系中紫外-熒光雙通識別氰根離子的應用 1002     

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本發明公開了一種能夠紫外-熒光雙通識別氰根離子的雙酰腙類化合物及其合成，屬于化學合成領域和陰離子檢測技術領域。本發明以乙醇為溶劑，冰醋酸為催化劑，間苯二甲酰肼和2-羥基-1-萘甲醛為底物進行回流反應而得。實驗表明，該化合物的含水體系中，只有CN-的加入能使溶液由無色變為亮黃色；紫外燈照射下，只有CN-的加入可使化合物溶液的熒光打開，因此該化合物可以方便快捷、高靈敏度、高選擇性的比色、熒光雙通道識別水溶液中的CN-，而且其合成工藝簡單，成本低，作為一種簡單有效地雙酰腙類識別受體有著廣泛的應用前景。

MWNTs-IL/Cytc/GCE的H2O2生物傳感器的制備方法 719     

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本發明提供了一種MWNTs-IL/Cyt？c/GCE的H2O2生物傳感器的制備方法。將羧基化的多壁碳納米管和氨基化的離子液體進行化學反應形成酰胺化的碳納米管，然后將細胞色素c固定在酰胺化的碳納米管修飾的玻碳電極上增加了它的吸附和催化活性。本發明從安培響應中可以得到過氧化氫的檢測線達1.3×10-8M，MWNTs-IL/Cyt？c/GCE對過氧化氫的氧化具有靈敏的響應。

具有微孔支撐的多孔石墨烯復合材料及其制備方法 971     

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本發明公開了一種具有微孔支撐的石墨烯納米孔洞制備方法，屬于重離子束應用和薄膜加工領域。一種具有微孔支撐的多孔石墨烯復合材料，其主要特點在于包括有在聚合薄膜上設有單層石墨烯，在石墨烯上設有納米級孔洞與聚合薄膜上的錐形孔重合且相通。本發明采用高能重離子輻照石墨烯/聚合物薄膜復合結構，利用重離子的輻照損傷作用，在石墨烯上形成直徑幾納米的孔洞，同時在聚合物薄膜中產生柱狀的損傷區域。然后通過化學蝕刻的方法將聚合物被輻照區域蝕刻形成錐形納米孔，由于石墨烯孔的位置和聚合物上的錐形孔的位置重合且相通，因此可以獲得具有微孔支撐的石墨烯納米孔。由于聚合物微孔的支撐作用，使得石墨烯納米孔在離子整流、離子過濾和篩選和生物分子檢測中具有廣泛的應用前景。

用廢氫鎳電池凈化煙氣回收金屬的方法 1200     

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用廢氫鎳電池凈化煙氣回收金屬的方法,其步驟為將正極片、負極片、隔膜和電池外殼、極耳,將氫鎳電池中的負極片、隔膜剪碎成小片,分別進行清洗,將清洗液過濾,然后將兩種清洗液混合;將正極片剪碎至小片;將正極碎片加入到混合清洗液中制成SO2的凈化液,然后通入SO2煙氣,不間斷地加入正極碎片,當凈化液中固液比達到1∶6～1∶5時,停止往凈化液中通入含SO2的煙氣,繼續不間斷地加入正極碎片,當檢測凈化液中SO32-濃度低于10mg/l時,停止往凈化液中加入正極碎片和攪拌;將負極碎片在H2SO4溶液中浸泡,過濾,將濾渣用水清洗,烘干,按商用鎳氫電池用貯氫合金粉的化學成分要求補充相應金屬元素后,將篩下物熔煉成貯氫合金,鑄態貯氫合金經退火處理后緩慢冷卻至室溫,然后球磨制成貯氫合金粉;將已停止輸入含SO2煙氣的凈化液過濾,濾液在蒸發結晶器中制備出硫酸鉀;濾渣在H2SO4溶液中浸泡,過濾,將所得濾液與NaOH溶液并流加入到反應器中,料液加完后繼續攪拌,陳化,洗滌、過濾,烘干,制得氫氧化鎳粉末。

SiOX/PMMA納米復合樹脂及其制備和應用 732     

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本發明提供了一種性能優化的SiOX/PMMA納米復合樹脂,該復合材料是以四氫呋喃為溶劑,將MMA和經改性的納米SiOX粉體以10∶1～15∶1的質量比,在超聲波分散器中分散,再加入MMA單體質量1%～5%的過氧化苯甲酰作為引發劑,繼續攪拌,然后升溫至50～60℃聚合,制模,干燥,得SiOX/PMMA納米復合樹脂。本發明制備的SiOX/PMMA納米復合樹脂材料中,納米SiOX與聚甲基丙烯酸甲酯形成了交聯的網絡結構,而且納米石SiOX與聚合物緊密結合。經檢測,其具有良好物理化學性能、良好機械加工性能,同時由具有和很好的拋光性能和美觀度其,而且強度高,與牙齒組織具有良好的生物相容性,因此,在牙體修復方面具有很好的應用前景。

動力電池評估系統 1017     

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本發明公開了一種動力電池評估系統，包括電池PACK、MCU微控單元和電池檢測模組，將電池PACK組裝于電池檢測模組中，檢測內容包括SOH內溫檢測、SOC容量檢測、電池內阻檢測和電芯化學檢測，并根據檢測得到的數據計算出該動力電池的荷電狀態、內阻大小，最大充放電容量等數據，并根據該數據，由單片機及其系統進行整合并計算，并最終根據其各項性能參數通過評估報告生成模塊生成被測退役動力電池的整體評估報告，由MCU微控單元整體控制動力電池的性能評估，操作簡便且流程快速方便，且每項檢測數據均采用多種檢測方式進行對比，生成的評估報告更加詳細且全面具體，適合大批量退役動力電池的檢測。

納米二氧化鈰選擇性膜電極的制作方法 858     

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本發明公開一種納米二氧化鈰選擇性膜電極的制作方法。制作流程分二步完成:(1)納米二氧化鈰羧甲基纖維素薄膜的制備;(2)電極制作。所制成的納米二氧化鈰選擇性膜電極具有造價低廉、響應快、選擇性高、穩定性好、重現性高等特點,可廣泛應用于電分析化學中。

一類可示蹤抗腫瘤鬼臼毒素衍生物及其制備和應用 934     

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本發明公開了一類可示蹤的抗結腸癌鬼臼毒素衍生物，是由鬼臼毒素類抗腫瘤活性分子和半花菁類近紅外熒光試劑通過偶氮鍵連接，在結腸特有菌群分泌的偶氮還原酶作用下偶氮鍵發生斷裂，同時釋放抗腫瘤活性分子和半花菁類近紅外熒光探針試劑，實現抗腫瘤活性分子結腸組織中靶向釋放，并利用與抗腫瘤活性分子同時釋放的熒光探針試劑的熒光成像分析可實現釋放過程的同步示蹤。其化學結構式如下：。

旋轉式組合梯度集沙儀 883     

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本發明涉及一種旋轉式組合梯度集沙儀，用于沙塵的收集，便于計算沙通量。其特征是固定保護支架上分別裝有菱形狀，頂角為45?，上下疊加、傾斜組合式集沙盒，組合式集沙盒一側為進沙口，另一側為排氣口，排氣口上罩有400目不銹鋼阻沙排氣網，組合式集沙盒設有輸沙通道，沙塵由輸沙通道匯集的固定式集沙漏嘴，伸入到保護桶內的集沙瓶中。固定保護支架底部裝有上下連接法蘭，用螺釘將上下連接法蘭與水平圓盤緊固；本發明為計算沙通量提供了梯度沙塵組合式的集沙器，研究輸沙率與風速及沙粒粒度之間的關系，分析塵粒的大小和物理——化學性質為研究輸沙率與風速及沙粒粒度之間的關系，分析塵粒的大小和物理——化學性質提供了技術支撐。

固相微萃取用氧化鈦萃取棒的制備方法 846     

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本發明公開了一種固相微萃取用新型氧化鈦中空纖維萃取棒的制備方法。本發明采用溶膠凝膠法在聚丙烯中空纖維的表面沉積多層氧化鈦,然后高溫灼燒除去聚丙烯基質,得到氧化鈦中空纖維萃取棒,以實現對藥物、環境樣品中微量及痕量極性化合物的萃取預富集,并由氣相色譜或高效液相完成分離分析。萃取棒具有三維多孔結構,有較大的比表面積,涂層厚度可控,化學和熱穩定性好,pH穩定范圍寬(pH=1～14),對極性化合物具有較高的萃取效率。

組織石蠟切片脫蠟、透明劑 949     

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本發明公開了一種組織石蠟切片脫蠟、透明劑,它以化學純液體石蠟、分析純石油醚、航空煤油為原料配制而成。它替代了目前使用的二甲苯溶液,所含原料來源方便、價格低、低毒性,使用效果與二甲苯溶液相同,使用它可改變病理工作者的工作條件,提高健康水平。

2-(4-苯基-3-芳氧基-1,2,4-三唑-5-硫基)乙酰胺及其合成和應用 784     

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本發明涉及化合物2-(3-芳氧基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫基)乙酰胺的制備及其應用,屬于化學合成技術領域。該化合物以乙醇為溶劑的條件下,氯乙酰胺與4-苯基-3-芳氧基-1,2,4-三唑-5-硫酮進行硫烷基化反應,經洗滌、抽濾、重結晶而得。其結構經元素分析,IR和1H?NMR進行了表征。初步的生物活性試驗表明,該化合物在低濃度時對油菜籽的根有明顯的促進作用,因此,可作為植物生長調節劑應用于農業領域。

基于內嗎啡肽2和NPFF受體拮抗劑RF9的分叉型雜交肽及其合成方法和應用 994     

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本發明提供了基于內源阿片肽內嗎啡肽2和神經肽FF受體拮抗劑RF9通過Lys化學連接而構建的分叉型雜交肽EKR和RKE。體外功能性檢測表明：EKR和RKE都能激活Mu阿片受體，均為阿片類激動劑；體內活性檢測發現，側腦室注射EKR和RKE都能引起顯著的中樞鎮痛活性，其鎮痛作用的EC50值分別為6.127(5.372，6.989)nmol和4.523(4.043，5.058)nmol，并且在有效鎮痛劑量范圍內(5，10，20nmol)，側腦室注射EKR和RKE都不引起阿片類鎮痛藥物常見的便秘副作用。因此，EKR和RKE能介導低副作用的鎮痛活性，具有用于臨床疼痛治療的潛在應用價值。

布魯氏菌Omp25蛋白抗原表位多肽及其應用 829     

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本發明公開一種布魯氏菌Omp25蛋白抗原表位多肽及其應用。本發明的多肽是：其氨基酸序列中含有SEQ?ID?N0.1，或SEQ?ID?N0.1所示的序列經過一個或/和幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失形成的序列形成的多肽，也可以是氨基酸序列為SEQ?ID?N0.1所示的序列和添加有具有布魯氏菌免疫源性功能的衍生的多肽。本發明的SEQ?ID?N0.1多肽可以構成的重組載體或表達盒或轉基因細胞或重組菌。而本發明所涉及的各多肽可在制備診斷或預防或治療布魯氏菌引起的疾病的試劑或藥物中的應用。本發明篩選多肽為化學合成，經刺激DC后可釋放出高濃度的IL-4，可作為目的抗原檢測檢測布魯氏菌病感染的血清，或制備Omp25蛋白單克隆抗體的抗原。

布魯氏菌Yajc蛋白抗原表位多肽及其應用 900     

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本發明公開一種布魯氏菌Yajc蛋白抗原表位多肽及其應用。本發明的多肽是：其氨基酸序列中含有SEQ?ID?N0.1或/和SEQ?ID?N0.2或/和SEQ?ID?N0.4或/和SEQ?ID?N0.5，或者由前述序列經過一個或/和幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失形成的序列形成的多肽，也可以是前述序列和添加有具有布魯氏菌免疫源性功能的衍生的多肽。本發明所涉及的各多肽可在制備診斷或預防或治療布魯氏菌引起的疾病的試劑或藥物中的應用。本發明篩選多肽為化學合成，經刺激DC后可釋放出高濃度的IL-4，可作為目的抗原檢測檢測布魯氏菌病感染的血清，或制備Yajc蛋白單克隆抗體的抗原。

利用廢舊鎳基高溫合金制備高純錸酸銨的方法 1014     

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本發明公開了一種利用廢舊鎳基高溫合金制備高純錸酸銨的方法，是將廢鎳基高溫合金放置于電解槽陽極的金屬鈦藍中，以金屬銅板作為陰極，以氯化鎳和鹽酸水溶液作為電解液電化學溶解合金；在電流密度為190~240A/m²，電解液溫度為30~60℃下電化學反應2~5h；然后用新電解液置換電解槽內的電解液，以保持溶液中鎳離子濃度小于80g/L；固液分離收集陽極泥；將陽極泥置于石英舟內，通入氧氣，先于100~200℃下氧化反應1~3h；再升溫至350~550℃繼續氧化反應2~5?h；氧化產物用氨水收集溶解七氧化二錸，冷卻后過濾分離，得到錸酸銨固體。經檢測，錸酸銨產品純度大于99.999%，錸回收率大于95.5%。

布魯氏菌Omp10蛋白抗原表位多肽及其應用 1010     

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本發明公開一種布魯氏菌Omp10蛋白抗原表位多肽及其應用。本發明的多肽是：其氨基酸序列中含有SEQ?ID?N0.1或/和SEQ?ID?N0.2或/和SEQ?ID?N0.3或/和SEQ?ID?N0.4或/和SEQ?ID?N0.5，或者由前述序列經過一個或/和幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失形成的序列形成的多肽，也可以是前述序列和添加有具有布魯氏菌免疫源性功能的衍生的多肽。本發明的多肽可以構成的重組載體或表達盒或轉基因細胞或重組菌。而本發明所涉及的各多肽可在制備診斷或預防或治療布魯氏菌引起的疾病的試劑或藥物中的應用。本發明篩選多肽為化學合成，經刺激DC后可釋放出高濃度的IL-4，可作為目的抗原檢測檢測布魯氏菌病感染的血清，或制備Omp10蛋白單克隆抗體的抗原。

布魯氏菌Omp16蛋白抗原表位多肽及其應用 1033     

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本發明公開一種布魯氏菌Omp16蛋白抗原表位多肽及其用途。本發明的多肽是：其氨基酸序列中含有SEQ?ID?N0.1或/和SEQ?ID?N0.4或/和SEQ?ID?N0.3或/和SEQ?ID?N0.2或/和SEQ?ID?N0.5所示的序列，或者經過前述序列一個或/和幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失形成的序列形成的多肽，也可以是前述序列所示的序列和添加有具有布魯氏菌免疫源性功能的衍生的多肽。本發明的多肽可以構成的重組載體或表達盒或轉基因細胞或重組菌。而本發明所涉及的各多肽可在制備診斷或預防或治療布魯氏菌引起的疾病的試劑或藥物中的應用。本發明篩選多肽為化學合成，經刺激DC后可釋放出高濃度的IL-4，可作為目的抗原檢測檢測布魯氏菌病感染的血清，或制備Omp16蛋白單克隆抗體的抗原。

重組菌及其應用 964     

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本發明提供一種重組菌，是含有mTFP-ftsZ的重組節桿菌Arthrobactersp.A3，mTFP-ftsZ的基因序列如序列表中SEQIDNo.1所示。本發明還提供一種快速檢測抑制與FtsZ相關的抗生素的方法，是將待測化合物接入節桿菌，培養至對數生長期前中期后，對新生細胞壁進行熒光標記，與空白對照對比，觀察新生細胞壁環的定位情況與比例，若新生細胞壁環形成或比例發生改變，則該待測化合物具有抑制FtsZ相關抗生素的能力。本發明提供的方法可以一次檢測一個發酵產物或者多種化學衍生物中是否有抑制ftsZ活性物質，具有操作簡單，效率高，僅需2個小時就可以得到確定的結果，具有很好的推廣使用價值。

超微電極的制作方法 1159     

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本發明公開一種制作超微電極的方法。其特征是利用火焰熔融法封膠毛 細管尖端，首次采用循環伏安技術鍍絕緣膜，并用電擊的方法獲得超微電極 的尖端。和傳統制作技術相比，本發明制作的超微電極尖端最小直徑達到 300～1000nm，絕緣膜均勻、致密、不易脫落，且尺寸可控，靈敏度高，穩態 電流從10-7A降低到10-9A，并可在有機體系中進行測試，大大拓寬了其應用 領域。該方法制作簡單、成本低、電極的電化學性能優良，可用于單細胞檢 測、掃描電化學顯微鏡的探針。

MOX制備過程不合格粉末回收方法 777     

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本發明屬于核燃料制備過程中不合格產品回收技術領域，具體涉及一種MOX制備過程不合格粉末回收方法。計算所需的不合格MOX粉末，通入冷卻水混合；分析鈾钚含量、雜質含量、粒度、比表面積、松裝密度和O/M；對于重金屬雜質超標的不合格粉末，轉入水法線進行化學溶解回收處理；對于可揮發性雜質含量或O/M不合格的粉末，根據所需處理物料量與煅燒爐內空間，選擇相應的燒結舟，將不合格粉末均勻平鋪至燒結舟中，對煅燒爐內通入Ar?H2混合氣，根據O/M調節需要H2含量，緩慢升溫，保溫，保溫結束后，將煅燒爐降至室溫；對于鈾钚含量不合格的MOX粉末，按照鈾钚含量分析結果，加入UO2或PuO2粉末，調節粉末的鈾钚含量。本發明可以實現不合格粉末的有效利用。

碳納米管固相微萃取頭的制備方法 1135     

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本發明公開了一種碳納米管固相微萃取頭的制備方法。本發明選用不銹鋼絲為載體,采用磁控濺射的方法在表面沉積硅薄膜;通過碳納米管及載體硅薄膜的表面活化修飾,使其帶有特殊的活性基團;通過活性基團之間的化學反應,使得碳納米管與不銹鋼絲載體實現化學鍵合連接;最后利用碳納米管材料自身性質,對鍵合型萃取頭表面進行多層碳納米管自組裝,獲得固相微萃取頭。固相微萃取頭具有機械強度高、吸附性能優異、重現性好、使用壽命長等特點,可用于食品、環境、藥物及生化等實際樣品中的痕量組分富集分析。