本發明公開一種基于萘酰亞胺類小分子的無機-有機雜化熒光傳感器的制造方法,包括步驟:制備Fe3O4磁性納米粒子;將得到的磁性納米粒子包覆二氧化硅得到Fe3O4@SiO2納米粒子;通過化學合成得到N-丁基-4-二(2-羥基乙基)氨基-1,8-萘酰亞胺(BHN);將BHN與3-異氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷(IPTES)反應,得到BHN-IPTES;將BHN-IPTES與Fe3O4@SiO2納米粒子相連接,得到BHN-Fe3O4@SiO2無機-有機雜化熒光傳感器,本發明的所述方法制備的傳感器用于檢測鐵離子具有無毒、生物相容性且可回收的特性,節能環保。
本發明涉及一種加成鍵合型的防爬移試劑及其應用,屬于功能涂層材料技術領域。本發明所述防爬移試劑是氟代(甲基)丙烯酸酯單體、熒光單體以及加成型偶聯劑聚合形成的,熒光單體的引入可賦予防爬移涂層熒光特性,用于簡便檢測防爬移涂層涂覆位置的準確性和連續性;加成型偶聯劑的引入則可實現防爬移涂層在基底表面通過加成反應實現化學鍵合,防止防爬移涂層的流失,提高防爬移涂層的穩定性和長期使用可靠性,而且加成鍵合方式避免了小分子副產物的生成,適合空間的特殊環境應用。
本發明提供了一種可控過渡金屬氧化物的制備方法,屬于材料技術領域。本發明先將難溶于水的過渡金屬有機鹽溶于與水不互溶且密度小于水的有機溶劑,隨后將其沿著器壁逐滴加入到堿性水溶液中形成兩相體系,靜置使有機相中的過渡金屬有機鹽與水相中的OH?在兩相界面發生化學反應生成中間產物(由于中間產物帶有親水基團而沉降于水溶液中);然后將中間產物進行煅燒使其轉化為過渡金屬氧化物。本發明制備的過渡金屬氧化物主要應用于無酶葡萄糖傳感器的檢測,而且其在低電位下對葡萄糖具有很好的電催化氧化性能。
本發明提供了一種亞胺鍵連接的共價有機框架材料的合成方法,是以1,3,5?三(對甲?;交?苯與聯苯胺為原料,以1,3,5?三甲基苯與1,4?二氧六環為溶劑,乙酸為催化劑,于115~120℃下溶劑熱反應70~72小時。反應結束后,依次用二氯甲烷,THF、丙酮離心洗滌,真空干燥,研磨,得亮黃色粉末,即為目標產物,標記為TFPB?COF?1。該聚合物材料在具有較大的π?π共軛體系,以及良好的化學穩定性以及熱穩定性,骨架密度小,在熒光檢測金屬離子與有機小分子具有優異的應用前景。
本發明公開了一種可以被體內硫化物激活的自釋放連接子化合物,屬于醫藥化學合成技術領域。本發明所述化合物對谷胱甘肽具有優先的響應能力,可以通過與藥物,細胞毒素,檢測試劑,診斷試劑等載體化合物連接并在特定環境下釋放,達到相應的載體化合物的效果。本發明所述化合物可用于前藥修飾或者整合進各種偶聯藥物的連接子部分,可以被體內硫化物激活并斷裂釋放出所攜帶載體。
本發明涉及護膚品技術領域,具體涉及一種油莎豆護膚油的加工工藝。本發明利用所述混合容器對油莎豆油利用相應濃度堿液脫酸,利用活性白土混合脫色、靜置離心后進行紫外線滅菌、對產品取樣檢測,合格后進行封裝得到所述油莎豆護膚油。制備過程無化學殘留,不破壞原料中的有效成分。油莎豆油中含有近70%的油酸,具有美白保濕、抗氧化、抗衰老的作用,可媲美橄欖油,滿足人們對護膚產品的需求。
本發明屬于及3D打印醫學制造技術領域,具體涉及一種3D打印醫療仿真人體模型制造的方法,其步驟包括:對人體進行全身MRI、CT掃描,利用醫學軟件進行人體組織結構三維重建;通過醫學人體解剖圖進行對比檢測,利用Zbrush軟件將結構優化并完善設計;3D打印切片軟件對模型切片處理,3D打印設備對所有組織結構的模型進行快速成型制造;將成型實物打磨處理,通過化學藥劑提高結構強度和韌性;所有打印部件上色及顏色保護處理;利用3D打印技術進行制作人體外形模具并澆注透明材料制作仿真人體模型。利用3D打印技術完成人體肌肉、骨骼、神經、內臟器官、靜脈、動脈和皮膚復雜結構快速成型,制作出醫療仿真人體模型。
本發明公開了一種利用聯苯雙酯制備雙環醇的方法,屬于化學合成技術領域。本發明以聯苯雙酯為初始原料,先經堿性水解、酸化制得聯苯雙酸,再經脫水得到聯苯酸酐,然后經醇解酯化得到聯苯酯酸,最后經選擇性還原羧基為醇羥基,得到雙環醇。本發明的合成產物為白色固體,熔點為:138~140℃,產品經核磁檢測,為雙環醇純品。本發明相對現有技術具有原料廉價易得,工藝路線短,反應條件溫和;操作簡單易行,后處理方便(整個路線無需柱色譜分離),成本低;產率高(四步總收率> 80%)等特點,在工業化應用方面具有很好的前景。
本發明公開了一種碳納米管接枝碳纖維復合絲狀填充物在氣相色譜儀氣化室中的應用,將碳納米管接枝碳纖維復合絲狀填充物放置于氣相色譜儀氣化室中。碳納米管接枝碳纖維復合絲狀填充物具有大的比表面積、耐高溫、化學和熱穩定性好、使用壽命長等優點,適用于低沸點類物質以及復雜基質中痕量物質的檢測,具有廣闊的應用前景。
本發明提供了一種鋅金屬有機框架配合物,是將鋅鹽、含氮有機配體、含氧有機配體在水中混合均勻后移入密閉的高壓反應容器中,于130~150℃溫度下晶化60~72小時,得到結晶性較好的淺黃色塊狀晶體;晶體用去離子水洗滌,室溫下干燥,即得。該鋅金屬有機框架配合物的化學式為[Zn(Nptp)(HBTC)]n,分子式為C25H16ZnN4O8S,分子量為597.85。在該鋅金屬有機框架配合物中加入鉛離子之后,配合物由于光誘導電子轉移使得熒光強度顯著減弱,因此可以有效的識別并檢測鉛離子,而且這一識別過程具有高靈敏性和選擇性,操作過程簡便無毒,成本低,收率較高,可重復性好,具有良好的工業應用前景。
本發明提供了一種N?芳基磷代甲酰胺的制備方法,屬于有機合成化學技術領域。本發明的方法是在Ar氣氛中,在乙酸水溶劑中,磷氰酸鈉與芳香胺于10℃~45℃下反應3~24?h;反應結束后,萃取,分離,得N?芳基磷代甲酰胺。合成產物經紅外、核磁、單晶衍射等手段檢測,為N?芳基磷代甲酰胺純品,收率在40%以上。本發明以芳香胺為原料,不需經任何預處理,也無需通過制備苯胺的鹽類化合物來預活化苯胺,直接與磷氰酸鈉反應制得目標化合物,其工藝簡單,反應條件溫和,成本低,產率較高;以乙酸的水溶液作為溶劑,不僅為反應提供了介質,而且也為反應體系提供質子,有利于提高了反應速率和效率,同時減少了對環境的污染。
本發明公開一種多孔石墨烯?金納米棒修飾電極,該修飾電極包括基底電極以及附著在基底電極表面上的金納米棒和多孔石墨烯,該修飾電極具有優良的靈敏度、選擇性,生物相容性好,可用于電化學無酶檢測過氧化氫。
本實用新型公開了一種安瓿球制冷托盤裝置,涉及化學分析用品領域。該安瓿球制冷托盤裝置包括固定有電路組件的底座以及嵌套安裝在底座上的殼體,殼體的上表面成型有開口,開口中設有與殼體固定連接的金屬槽,金屬槽中設有托盤和半導體制冷組件,托盤的下表面與半導體制冷組件的冷端貼合固定,電路組件包括固定在底座上的可充電電源和電路板,可充電電源與電路板電連接,電路板通過插拔式電連接器與半導體制冷組件電連接。本實用新型的安瓿球制冷托盤裝置通過將托盤和半導體制冷組件設置成一體化結構,提高了裝置穩定性,與現有的冰盒制冷托盤相比,本實用新型的安瓿球制冷托盤裝置采用半導體制冷只需通電即可完成對安瓿球的制冷,使用方便靈活。
本實用新型公開一種一體化樣品縮分器。本設備包括漏斗主體以及設置于漏斗主體底部的漏嘴,所述漏斗主體的底部設置有入口凸軸,入口凸軸至少設置有一個,所述入口凸軸呈“一”字形設置,將漏斗主體的底部等分成兩個漏嘴。本設備的優點是利用沙漏原理對化學分析等樣品按一定的要求進行若干份縮減平分的操作過程;其構成以錐形漏斗、3D縮分器、固定架、樣品收集盤為主;將樣品倒入錐形漏斗中,通過漏斗主體底部的入口凸軸,進行差額分漏,再經過縮分器的四個分管口將樣品盛入固定的器皿中,達到縮分要求,最后利用設備自帶的風機將各個部位吹凈;整個過程均采用自上而下,先粗分后細分再均分的步驟,形成一套完備的加工程序。
本實用新型涉及一種分析化學和分子生物學中用的離心過濾管。一種塑料離心過濾管,包括有在離心管體(2)上設有螺口管蓋(1),在離心管體(2)內設有離心管內套(3),離心管內套(3)上端設有凸臺支撐于離心管體(2)上,其主要特點在于還包括有離心管內套(3)底部設有網狀骨架(3-1),網狀骨架(3-1)上設有濾片(5),濾片膨壓圈(6)壓緊濾片(5)。本實用新型的優點是只需低速(2000-5000rpm)的短暫(2-3分鐘)一次離心即可,具有簡便、快捷、高效和低成本的優點,尤其是對于大批量樣品數的科研工作而言,可以節省大量的人力和時間。
本發明屬于天然藥物化學領域,提供一種diethyl lithospermate的新應用,具體涉及diethyl lithospermate的制備及其在治療糖尿病中的應用。本發明從黨參中分離得到從未報道過的化合物diethyl lithospermate,采用體外α?葡萄糖苷酶的抑制活性實驗方法,通過對活性實驗數據的分析表明,該化合物能夠通過對α?葡萄糖苷酶的抑制作用,達到降低血糖的作用,從而對治療糖尿病有潛在作用,說明該化合物可用于制備治療糖尿病的藥物,也可用于制備預防或輔助治療糖尿病的藥物。
一種云母鈦珠光顏料及其制備方法,著重對生產工藝和制備方法,進行各類方法比較試驗,分析了晶型類別(板鈦型、銳鈦型、金紅石型)、包膜的復合機理和虹彩效應形成的原因,極大的豐富了顏料的種類和品種,為市場提供了更多的選擇。用TiO2·H2O包膜制得新型云母鈦珠光顏料, 這種珠光顏料珠光好且耐光、耐熱、耐硫、耐候、化學性質穩定,加上品種多、著色力強、色相范圍廣、機械強度高、完全無毒,為珠光顏料的研發人工合成提供了成熟化和實用化的方法,云母鈦珠光顏料具有無色透明、折射率高、定向薄片層狀結構,使其在光的照射下, 能經多次折射、反射、透射, ?而呈現出晶瑩閃爍的珍珠光澤,受到廣泛歡迎。
本發明公開了一種生物質油重組分與石油二次加工重質油混和煉制的方法。該方法具體包括生物質重油物理-化學預處理、重質油乳化處理、混溶、催化加氫裂化、產物分離分析過程。通過該方法可將生物質油重組分提質過程與重質油煉制過程有效相結合,提高生物油重組分的能量密度、流動性、穩定性,降低氧含量和粘度以及減少生物質油提質工藝中的設備投資和運行成本,提高燃油辛烷值和產量,增強生物質油的實用性。
本發明提供一種降血糖藥物的篩選方法,通過對模型細胞代謝物的分析,確定與降血糖相關的生物標志物及其含量變化,從而建立降血糖藥物的篩選模型,并用于降血糖相關藥物的篩選,從而為藥物的篩選提供一種新的模式。本發明方法通過系統生物學策略,通過一組或一群生物靶標綜合評價抗氧化活性,相對于單一指標而言,更加全面、準確。細胞代謝組學是以生物體內源性物質為研究對象,使得復雜的生命體系與抗氧化活性有機的關聯,與化學方法比較,更具有代表性。
本發明公開了一種納米中孔分子篩SBA-15的 合成方法。采用微乳“油包水”的技術,首先得到SBA-15 溶膠,然后再使溶膠在一個相對小的“水池”中納米化,進而 得到了納米級的SBA-15分子篩。分析顯示產物粒徑分布在 20-40nm,表面積在700- 900m2.g- 1,平均孔容在0.74- 0.98cm3.g- 1,平均孔徑分布在30-100A°。本發明與經 典合成法制得的SBA-15分子篩具有完全一致的物理化學性 質。
本發明公開了一種通過點擊化學和ATRP有效結合制備表面羧基功能化 聚苯乙烯/納米二氧化硅雜化材料的方法,該方法通過硅烷偶聯劑將ATRP引 發劑鍵接到SiO2粒子表面,再采用ATRP在SiO2粒子表面接枝聚苯乙烯 (PSt);然后通過點擊反應將羧基引入到聚苯乙烯修飾的納米二氧化硅粒子表 面,制得表面羧基功能化聚苯乙烯/納米二氧化硅雜化材料。經紅外、核磁、 熱重圖譜分析,本發明制備的表面羧基功能化聚苯乙烯/納米二氧化硅雜化材 料具有良好的熱穩定性和分散性;同時由于羧基寬廣的反應范圍和易于離子化 的特性賦予了該納米粒子很高的反應活性,使之可以廣泛地應用于高分子材料 改性劑、水處理劑、催化劑、傳感劑和蛋白質載體等領域。
本發明提供了一種水凝膠@二氧化硅液相色譜填料的制備方法,是首先在介孔二氧化硅表面涂覆一層由N,N?二甲基丙烯酰胺形成的水凝膠,然后再在粘性涂層表面涂覆一層由N,N?二甲基丙烯酰胺和正十八烯形成的水凝膠層而得。本發明在硅膠小球表面通過物理涂覆和化學涂覆相結合的制備技術和溶劑蒸發法的后處理技術制備而得,合成路徑簡單易操作,由于水凝膠中的酰胺鍵和十八烷基的存在,使得該色譜填料具有很好的色譜分離性能,尤其是在親水相互作用模式下,對極性分析物核苷堿基、苯甲酸類化合物、磺胺類藥物、氨基酸、糖類化合物都具有較好的分離選擇性。
本發明提供一種實驗室收集天然氣中輕烴的方法及在線循環系統和應用,涉及氣體地球化學分析領域,包括在真空循環系統中天然氣反復流經裝有分子篩的管道中,使天然氣中的輕烴在分子篩中富集;在真空循環系統中,加熱富集有輕烴的分子篩,收集獲得分子篩釋放的輕烴;其中,所述輕烴為C5烴、C6烴、C7烴、C8烴,本發明通過構建具有
本發明提供了一種分離艾美爾球蟲小配子的方法和應用,涉及球蟲分離和純化技術領域。本發明首次采用基因組編輯技術將外源的熒光蛋白的基因序列與特異性基因進行融合,并將融合基因敲入艾美爾球蟲基因組使其融合表達,隨后根據熒光蛋白的發光情況來判定整合成功,獲得具有熒光球蟲。隨后將熒光球蟲感染雞,收集富含配子的盲腸,通過進一步消化、過濾等獲得混合物,隨后根據熒光將大小配子進行分離。本發明還可以應用免疫熒光技術和現代成像分析技術,通過熒光觀察球蟲大小配子階段的行為學變化,為球蟲病的治療提供有效的化學篩選模型,也為研究針對球蟲小配子的藥物和基于小配子的疫苗的研發奠定了基礎。
本發明涉及藥物化學技術領域,特別是涉及一種基于polybia?MPI的抗菌多肽化合物及其合成與應用,本發明提供了一種基于polybia?MPI的抗菌多肽化合物,還提供了一種基于polybia?MPI的抗菌多肽化合物的合成方法,其包括以下步驟:S1、樹脂預處理;S2、脫Fmoc保護;S3、縮合反應;S4、肽鏈的延長;S5、多肽的裂解和S6、粗肽的純化。本發明通過D?Ala對polybia?MPI抗菌肽中的氨基酸逐個掃描,在更接近生理環境下,找到多肽序列中影響體內穩定性的關鍵位點并分析替換,同時對替換后的類似物進行了穩定性、體內體外抗菌活性、毒副作用的研究,得到穩定性和抗菌活性提高而毒性降低的新型抗菌多肽化合物。
Inconel625系列高溫合金中非金屬夾雜物的分離方法,屬于金屬材料中非金屬夾雜物研究方法技術領域。通過選擇合適的電解液對高溫合金試樣進行電解;電解完成后將收集到的混合萃取物利用化學方法分離,溶解碳化物,完整無損地提取了Inconel625高溫合金中的細微氧化物夾雜;得到的氧化物夾雜在掃描電鏡下觀察,顆粒狀形貌明顯,能譜分析為含有Al、Mg的復合氧化物夾雜。
本發明公開了一種利用微乳油包水(W/Q)技術制 備一種 Fe3O4超細粉體的方法。將鐵源于水中均勻攪拌制得鐵的前體溶 液后加到微乳“油包水”反應介質中得到超細鐵前體溶膠,最 后在微乳體系中于20-60℃繼續攪拌5-24h,陳化,過濾, 以去離子水洗滌,100℃干燥后于200-400℃焙燒4-5h得到 超細 Fe3O4粉體。利用本方法得到的超細 Fe3O4材料的粒徑可控制在50nm以內,在低于400℃的空氣氛 焙燒下不發生團聚現象。分析顯示利用微乳化技術合成的 Fe3O4超細粉體經典合成法制得的 Fe3O4超細粉體完全一致的物理化學性質。
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