本發明公開了一種木質素基非均相芬頓催化劑及其制備方法;屬于環境功能材料領域。本發明要解決現有非均相芬頓催化劑催化活性不強的技術問題。本發明的方法:步驟一、用浸漬法將鐵離子負載在木質素上,過濾后干燥;步驟二、然后在惰性氣體保護下煅燒,再清洗除雜,然后干燥;即得到木質素基非均相類芬頓催化劑。本發明制備方法簡單、工藝成本低;所制備的木質素基非均相芬頓催化劑具有高效的催化活性和較強磁性,便于分離,重復使用。
本發明屬于功能材料及其制備技術領域,涉及一種一水合4-(4-二甲基氨基苯乙烯基)甲基吡啶苯磺酸鹽及其制備方法,其分子結構內存在π電子共軛體系,單晶衍射測試結果表明其化學式為C22H24N2O3S·H2O,在室溫下屬于三斜晶系,空間群為P-1,晶胞參數為α=106.1087(12)°,β=91.3577(12)°,γ=105.0583(12)°,Z=4;制備過程包括合成反應、縮合反應、離子交換反應和過濾提純四個步驟;其熱學穩定性好,純度高,原料易得,制備方法簡單,反應條件溫和,潛在的實施價值高。
本發明屬于功能材料制備技術領域,涉及一種2?(3羥基1,5甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶對甲苯硼酸鹽晶體的制備方法,先制備4?(4羥基?3,5?二甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶碘化物,再將4?(4羥基?3,5?二甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶碘化物和四苯硼酸鈉溶于水加熱使其完全反應,將反應產物干燥后得到2?(3羥基1,5甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶對甲苯硼酸鹽晶體生長原料,將干燥好的晶體生長原料重結晶備用;將得到的原料用自發成核法進行生長得到高純度的2?(3羥基1,5甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶對甲苯硼酸鹽晶體原料,其制備方法簡便,成本低,產率高,晶體制備方法簡單,生長條件溫和,生長周期短,二次諧波信號是KDP的2倍。
本發明公開了一種直接制備靜電紡絲透明薄膜的方法,涉及納米功能材料領域,所述方法包括以下步驟:步驟1、配置包含聚偏二氟乙烯的電紡溶液;步驟2、針對所述電紡溶液進行靜電紡絲得到薄膜;步驟3、對所述薄膜進行烘干,得到干燥的透明薄膜。本發明提出的方法,工藝簡單、設備成本低廉、工藝可控性強、適用性好,在溫和的條件下制備,具有良好的透明性,機械性以及厚度均勻性。
本發明涉及一種高壽命摩擦敏感型石墨炔基壓電材料的制備及應用方法,尤其涉及其在界面催化反應及水質凈化領域的應用,屬于新型功能材料制備及應用技術領域。主要利用具有高壓電響應的新型石墨炔材料為結構調控劑,原位誘導壓電材料在其邊緣取向生長,形成活性缺陷,加速電子和空穴的分離,顯著提升復合材料的壓電性催化性能。同時,以機械力化學法合成材料,調控材料的尺寸與層厚度,提升復合壓電催化材料的摩擦敏感性,并增強其機械穩定性,實現高壓電活性與高壽命的雙重目標。在原位球磨法提供機械力的條件下,能夠通過壓電催化反應,高效可持續的氧化降解水中的有機污染物。
本發明公開了一種由聚氨酯與聚乙烯改性得到的納米材料,其特征在于,包括下列重量份數的物質:聚氨酯35-40份,聚乙烯25-41份,脂肪酸酰胺1-8份,環氧糠油酸丁酯10-14份,PBT聚對苯二甲酸丁二醇酯10-24份,9、10-環氧硬脂酸辛酯5-7份,檸檬酸乙?;乎?-10份,次氯酸10-18份,二丁基羥基甲苯3-5份,馬來酸酐5-9份,癸二酸二丁酯3-11份,十八烷基三甲基氯10-21份,活性鋁納米功能材料15-20份。本發明得到的納米改性材料具有彈性好、吸音、隔熱、耐油、耐高溫、耐寒、耐磨及減震特性。
本發明公開了一種具有減震特性的納米改性材料,包括下列重量份數的物質:聚亞氨基35-40份,色母粒5-7份,苯基-萘胺1-9份,十八烷基三甲基氯5-13份,偶聯劑10-17份,甲基叔丁基醚10-12份,多無醇苯甲酸酯9-25份,聚氨酯35-40份,抗菌微細粉3-14份,納米碳酸鈣13-24份,三聚磷酸鈉45-72份,癸二酸二丁酯19-38份,活性鋁納米功能材料55-70份。本發明得到的納米改性材料具有彈性好、吸音、隔熱、耐油、耐高溫、耐寒、耐磨及減震特性。
本發明公開了一種高彈性的納米材料,其特征在于,包括下列重量份數的物質:聚乙烯27-34份,一氟二氯乙烷11-24份,二甲基硅氧烷35-56份,環氧大豆油15-32份,油酸11-16份,硅藻土5-10份,分子篩1-7份,石蠟10-21份,氯化石蠟3-14份,石油磺酸鈣13-24份,硫酸45-72份,癸二酸二丁酯3-11份,十八烷基三甲基氯5-13份,聚氨酯35-40份,活性鋁納米功能材料5-24份。本發明得到的納米改性材料具有彈性好、吸音、隔熱、耐油、耐高溫、耐寒、耐磨及減震特性。
本發明屬于傳感器技術領域,提供了一種靜動態三維微裂紋擴展傳感器制備方法、傳感器及設備。其中,該制備方法包括配制壓阻/壓電感知功能材料分散料,并將其附著至纖維布基體表面,得到壓阻/壓電感知纖維布;預拉伸處理壓阻/壓電感知纖維布,得到壓阻/壓電感知三維微裂紋纖維布;微波燒蝕壓阻/壓電感知三維微裂紋纖維布,除去纖維布基體,得到壓阻/壓電感知三維微裂紋功能骨架;在壓阻/壓電感知三維微裂紋功能骨架兩面分別涂覆導電層,進而形成電極;對表面形成電極的壓阻/壓電感知三維微裂紋功能骨架進行極化處理;封裝壓阻/壓電感知三維微裂紋功能骨架,得到靜動態三維微裂紋擴展傳感器。
本發明提供一種天然橡膠乳用的破乳組合物及其制備方法和應用,解決了現有技術中使用甲酸或硫酸對天然橡膠乳破乳造成橡膠分子被氧化,腐蝕橡膠,致使橡膠膨脹及膨脹后失去橡膠的物理特性、影響橡膠制備成品率、且污染環境的技術問題。本發明的天然橡膠乳用的破乳組合物,其組分包括如下:梅子、李子、野荔枝和功能材料氯化鎂、焦亞硫酸鈉、葡糖酸內酯和乙酸環己胺的組合物;同時還提供其制備方法與應用。本發明不含有甲酸或硫酸,制作工藝簡單,使用方便,可廣泛應用于橡膠生產技術領域。
本發明公開了一種可使微小液體聚集并自動脫離的材料及其制備方法,屬于功能材料領域。本發明中制備可使微小液體聚集并自動脫離的材料的方法,包括如下步驟:(1)在固體材料表面構筑柱狀微結構,得到含有柱狀微結構的材料;其中,柱狀微結構包括圓柱狀微結構和棱柱狀微結構;圓柱狀微結構的底面直徑為50?200μm,柱高度為400?1200μm,柱間隔為400?1200μm;棱柱狀微結構的底面頂點間最大距離為50?200μm,柱高度為400?1200μm,柱間隔為400?1200μm;(2)采用低表面能物質對含有柱狀微結構的材料進行低表面能處理,得到可使微小液體聚集并自動脫離的材料。本發明的材料不僅能阻拒大體積液體而且能有效匯集微小液滴并使其自動脫離。
本發明公開了一種可阻拒液體氣溶膠的紡織品及其制備方法,屬于功能材料領域。本發明所述的制備可阻拒液體氣溶膠的紡織品的方法,包括如下步驟:(1)植絨紡織品的制備:采用靜電植絨在紡織品表面構筑纖維絨毛,得到植絨紡織品;其中所述纖維絨毛的直徑為5?50μm,高度為400?1000μm,植絨密度為400?1000根/cm2;(2)疏水整理:采用拒水劑整理液對于植絨紡織品進行低表面能整理,得到可阻拒液體氣溶膠的紡織品。本發明制備得到的可阻拒液體氣溶膠的紡織品可使液體氣溶膠等微小液體的聚集成大液滴,且與材料接觸面積小,聚集液易于脫離,有助于有效收集微小液體。
本發明公開了一種分子篩復合纖維型材的制備方法,屬于分子篩制備技術領域。該分子篩復合纖維型材為蜂窩狀結構,該分子篩復合纖維型材可為MFI型、BEA型或FAU型,每個類型的分子篩復合纖維型材由若干個平行孔道組成,每個孔道的高度為1-30mm,每個孔道的寬度為2-60mm,分子篩復合纖維型材的比表面積為200-400m2/g。本發明制備得到的分子篩復合纖維型材由于具有豐富的纖維空隙和宏觀孔道結構,有利于水蒸氣的物質和熱量傳輸,具備原位合成分子篩的空間條件;在纖維型材內部和表面原位合成分子篩,既實現了功能材料的用途轉化,又保持了原有的基本結構和強度。
本發明屬于功能材料再生技術領域,涉及一種用于酸性染料處理的殼聚糖-TiO2吸附劑的再生方法, 包括以下步驟:在反應容器中,加入超純水并用鹽酸調節pH至1~5,再加入過氧化氫,得到再生處理液;將吸附有酸性染料的殼聚糖-TiO2吸附劑放入再生處理液中,可見光光照1.5~8小時;將光照處理后的殼聚糖-TiO2吸附劑分離出,烘干得到再生的殼聚糖-TiO2吸附劑;通過酸性再生處理液,使用可見光光照處理,在酸性條件下,同時實現被吸附酸性染料的徹底降解與殼聚糖-TiO2吸附劑的再生;提高光能的利用效率,保證殼聚糖化學結構的穩定性,增加殼聚糖-TiO2吸附劑的使用次數,降低酸性染料廢水的處理成本。
本發明涉及無機材料和功能材料加工制備工藝領域中的一種制備硫化銅空心球的方法,先將一定量的金屬銅可溶性鹽和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶解于水中形成澄清的溶液,然后加入一定量的還原劑,得到橙黃色懸浮液;再加入一定量的硫源物質并控制反應溫度在10~90℃、反應時間為10分鐘至24小時即制得硫化銅空心球。本發明具有制備條件溫和、工藝簡單、成本低、產率高等特點,有利于工業化生產,所制備的產品分散性好,壁厚均勻,其各項性能均優于現有產品,具有廣泛的推廣應用前景。
本發明涉及一種改性二氧化硅填料及其制備方法,特別是一種表面修飾有兩性表面活性劑的二氧化硅填料及其制備方法,屬于新型功能材料制備技術領域,先在反應容器中加入1質量份三乙胺,100質量份四氫呋喃,10質量份超細二氧化硅,0.2-1質量份2-溴代異丁酰溴,封口攪拌常溫反應16h,經過濾、洗滌和干燥得活化的二氧化硅;再將2-10質量份甲基丙烯酰氧基改性的甜菜堿,溶于100質量份甲醇與水的混合溶液中,加入10質量份活化的二氧化硅,通氬氣攪拌后,加入0.05質量份二聯吡啶與溴化亞銅的混合物,持續通氬氣攪拌,反應結束后,用去離子水沖洗反應物并過濾和干燥后得改性二氧化硅填料;其制備工藝簡單,填料性能好,應用范圍大,使用效果佳。
本發明涉及無機材料和功能材料的加工制備工藝領域中的一種制備鎢酸鉍空心球的方法。分別將水溶性鉍鹽和水溶性鎢酸鹽水溶液加入到與水互溶的有機溶劑中形成膠體或懸浮液,然后將兩種膠體或懸浮液混合,在高壓釜中進行溶劑熱反應得到鎢酸鉍空心球。本方法條件溫和、工藝簡單,不需要特殊工藝去除模板,有利于工業化生產,所得空心球粒徑分布窄,壁厚均勻,具有廣泛的推廣應用前景。
本發明公開了一種金剛石粒子表面化學鍍Ni-P合金的方法,該方法包括:在化學鍍Ni-P合金溶液中直接加入稱量好的金剛石粒子,用已經鍍有該合金的玻璃棒誘發活化恒溫水浴中的化學鍍液,或加入已經鍍有該合金的鐵片并進行誘發活化,直至出現翻騰現象,施鍍結束,經沉淀、過濾、烘干等措施獲得鍍有Ni-P合金元素層的金剛石粒子。該粒子可用作顆粒增強體來制備金屬基復合材料,同時該粒子也是制備工程材料、功能材料的基本原料。
本發明涉及無機材料和功能材料的加工制備工藝領域中的一種制備摻雜C的納米二氧化鈦介孔微球的方法。以聚乙烯吡咯烷酮為修飾劑和碳源,將一定濃度的聚乙烯吡咯烷酮水溶液和硫酸鈦水溶液混合均勻。然后將混合水溶液按一定比例加入到丙酮中,經過反應、分離干燥、煅燒后,得到C摻雜的納米二氧化鈦介孔微球。
本發明屬于多孔框架材料技術領域,涉及一種分離CO2的金屬有機框架材料及其制備方法,將0.2mmol將銅鹽、0.1mmol有機配體、5mL二甲亞砜、2mL乙醇、0.02~0.08mL氫碘酸混合均勻后裝入帶蓋子的玻璃瓶中,在90℃晶化1天得到結晶性良好的塊狀綠色晶體;再所得塊狀綠色晶體用乙醇洗滌,并在室溫下干燥,即制備得到無機?有機雜化多孔金屬有機框架晶體化合物;制備的多孔金屬有機框架晶體化合物為分離二氧化碳混合氣體的新型功能材料,其分離效果好,合成原料簡單易得,方法簡單,操作方便,重復性好。
本發明屬于光功能材料光觸媒技術領域,涉及一種用于凈水設備的光觸媒二氧化鈦鍍膜玻璃絲,包括玻璃絲和沉積于玻璃絲表面的銳鈦礦型二氧化鈦層,玻璃絲的直徑漸變,橫截面為圓形,直徑為600nm-20um,縱截面的長邊為波紋形;制備步驟包括將玻璃絲清洗干燥放入原子層沉積設備內,抽真空后將玻璃絲進行預熱;脈沖式交替向原子層沉積設備內通入鈦前驅體和氧前驅體,在玻璃絲表面沉積一層納米級的二氧化鈦;將表面沉積有納米級二氧化鈦的玻璃絲放入退火爐,在保護氣氛下退火處理,使無定形態的二氧化鈦轉變為銳鈦礦型二氧化鈦;光觸媒在凈水設備的使用過程中不易脫落,提高了載體的利用率,提高催化效率和光的利用率。
本發明公開了一種水溶性仿生綠色體的制備方法,以富含葉綠素a的螺旋藻藻粉為原料,采取卟吩環配位的Mg2+保護或Zn2+、Cu2+置換,以及堿催化轉化,制備水溶性的仿生綠色體的組裝前體,前體物溶于去離子水或緩沖溶液,并進行超分子組裝,不需要有機溶劑的預先溶解和水相輔助組裝,可以采用離心的方法從制備體系中分離,且離心沉淀中的仿生綠色體保持較好的分散性,易于再分散于去離子水中獲得仿生綠色體的水溶液,并在水溶液中保持較好的穩定性。本方法制備的水溶性納米管仿生綠色體,具有制備過程簡單、環保、重復性好等特點,是一種新型的仿生捕光功能材料,可用于太陽能電池、光化學轉化、光催化等領域的捕光材料,具有廣闊的應用前景。
本發明公開了一種SiC粒子表面化學鍍Ni-P合金的方法,該方法包括:在化學鍍Ni-P合金溶液中直接加入稱量好的SiC粒子,用已經鍍有該合金的玻璃棒誘發活化恒溫水浴中的化學鍍液,或加入已經鍍有該合金的鐵片并進行誘發活化,直至出現翻騰現象,施鍍結束,經沉淀、過濾、烘干等措施獲得鍍有Ni-P合金元素層的SiC粒子。該粒子可用作顆粒增強體來制備金屬基復合材料,同時該粒子也是制備工程材料、功能材料的基本原料。
本發明公開混合金屬化防核輻射材料及其制備方法和服裝。本發明的方法能夠在非金屬材料的表面形成打底銅層,大大增強功能金屬金或鉑金與非金屬材料表面的結合力。由此得到能夠滿足制作服裝特別是防護服要求的功能材料。本發明的方法得到的功能材料具有優異的耐高溫性、柔韌性、耐彎折、輕量化等特性,而且具有金屬特別是金和鉑金的特性,不僅具有很好的導電性,而且還具有優選的磁屏蔽性能,并能夠對x?射線、r?射線等具有防護效果,防護效果在同等狀態下是鉛橡膠的10~15倍,而重量僅為鉛橡膠衣的十分之一至四十五分之一。本發明的材料可廣泛應用于國防、軍事、醫療、民用等方面。
本發明屬于納米石墨烯功能材料技術領域,涉及一種制備納米石墨烯的方法,將氧化石墨加到水中,同時加入一種或二種及以上滲透劑,超聲或快速機械攪拌,形成褐色或黑色均勻懸浮液,氧化石墨在吸收滲透劑的同時自身發生層間膨潤,在超聲波振蕩或快速機械攪拌下,膨潤氧化石墨松散解離;再升高溫度至70-100℃,回流后水洗、干燥,得由單分子片層到數片層石墨烯片構成的納米石墨烯;TEM分析發現其具有褶皺屬性和很高的徑厚比,工藝過程簡單,制備原理可靠,原材料易得,成本低,納米功能性好,結構性能穩定,應用效果優良。
本發明涉及一種增韌耐磨磁性聚甲醛復合材料及制備方法。將聚甲醛、磁性粉體潤滑劑、穩定劑、偶聯劑按一定的比例分兩步混合后,采用單螺桿擠出機熔融混煉、造粒。采用本發明方法制備的增韌耐磨磁性聚甲醛復合材料兼具優異抗靜電性能、抗沖擊性能,同時具有導熱和弱磁性的復合多功能材料,工藝簡單易操作。
本發明涉及高分子功能材料與固體材料表面改性領域,公開了一種貽貝仿生功能化親水聚合物和親水聚合物網絡改性超親水網膜以及制備方法和應用。該制備方法包括:(1)在引發劑存在條件下,將甲基丙烯酸?2?(二甲氨基)乙酯、聚乙醇甲基丙烯酸酯、丙烯酸五氟苯酚酯、4?氰基?4(十二烷基硫烷基硫代羰基)硫烷基戊酸和1,4?二氧六環接觸,得到的產物I;(2)將產物I、二氯甲烷、鹽酸多巴胺和三乙胺進行接觸后進行離心分離得到產物II;(3)將產物II、二氯甲烷和碘甲烷進行接觸,得到親水聚合物。本發明的親水聚合物網絡改性超親水網膜的分離通量高達5641.1L/m?2·h?1,分離效率高達99.98%。
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