云南有色金屬化學分析技術理論與應用

卷煙濾棒中涼味劑成分向卷煙煙氣遷移的模擬測定方法 945     

 0

本發明涉及一種卷煙濾棒中涼味劑成分向卷煙煙氣遷移的模擬測定方法，屬于分析化學技術領域。本發明方法的步驟包括：添加有涼味劑的卷煙濾棒裝入吹掃管中，采用本發明裝置模擬卷煙真實抽吸對濾棒進行吹掃，用吸附冷阱捕集吹掃出的涼味劑成分，捕集完后通過和動態頂空連接的氣相色譜?質譜測定涼味劑成分含量，之后計算遷移率。本發明方法能滿足卷煙濾棒中的涼味劑成分向卷煙煙氣遷移量準確測定的要求，為卷煙濾棒涼味劑成分的釋放和效果客觀評估提供了科學、簡便的新方法。

濾棒中苯系物向卷煙煙氣遷移的模擬測定方法 736     

 0

本發明涉及一種卷煙濾棒中苯系物向卷煙煙氣遷移的模擬測定方法，屬于分析化學技術領域。采用本發明裝置模擬卷煙真實抽吸對濾棒進行吹掃，用吸附冷阱捕集吹掃出的苯系物，捕集完后通過和動態頂空連接的氣相色譜?質譜測定苯系物成分含量，之后計算遷移率。該方法能滿足卷煙濾棒中的苯系物向卷煙煙氣遷移量準確測定的要求，為卷煙濾棒苯系物殘留安全性的客觀評估提供了科學、簡便的新方法。

頂空-氣相色譜-質譜測定茶葉中二硫代氨基甲酸鹽殘留的方法 900     

 0

本發明提供了一種頂空?氣相色譜?質譜測定茶葉中二硫代氨基甲酸鹽殘留的方法，屬于化學分析技術領域。本發明提供的方法包括如下步驟：將茶葉、氯化亞錫?鹽酸溶液和正庚烷混合后密封，進行二硫代氨基甲酸鹽分解和二硫化碳吸收，然后經離心，取上層溶液置于頂空瓶中，進行頂空?氣相色譜?質譜測定；根據所述頂空?氣相色譜?質譜測定的結果計算茶葉中二硫代氨基甲酸鹽的殘留量。本發明將二硫化碳轉移至正庚烷中，再進行頂空?氣相色譜?質譜測定，減少了直接測定對頂空進樣器的腐蝕，且可準確測定茶葉中二硫代氨基甲酸鹽的殘留量，減小茶葉基質的干擾。

全煙氣捕集及其pH值測定的方法 1012     

 0

本發明涉及一種全煙氣捕集及其pH值測定的方法,屬煙草化學分析技術領域。本發明的捕集全煙氣及其唾液吸收液pH值測定的方法為:在吸煙機上裝上20支待測煙支,于標準吸煙條件下抽吸,用分別裝有50mL人工唾液的兩只碰撞捕集器串聯吸收全煙氣,在捕集器后接上放有劍橋濾片的夾持器以吸收剩余粒相物;卷煙抽吸完畢后,將濾片放入150mL的具塞錐形瓶中,并將兩級捕集器的捕集液倒入具塞錐形瓶中混合后蓋好塞子,再將錐形瓶置于振動搖床上振蕩30min,然后用精密酸度計測定混合液的pH值,作為卷煙主流煙氣吸收液pH值。本發明的優點在于:捕集吸收的是包括了氣相物和液相物的全煙氣,采用人工唾液捕集能有效模擬卷煙抽吸實際狀況,測定方法簡便、準確。

測定煙葉營養元素的方法 859     

 0

本發明涉及一種測定煙葉的營養元素的方法，屬煙葉化學特性研究技術領域。本發明的測定煙葉營養元素的方法是采用ICP-MS的EDR模式來進行的，具體步驟包括：？a試樣的消解，用微波消解方法進行試樣前處理；b？選擇EDR模式，達到抑制分析物信號的作用；c營養元素含量的測定；d含量計算：最終測定結果以3次測定結果的算術平均值表示。本發明方法簡便、準確、快速，為煙草制品日?？刂瀑|量指標及地方煙葉施肥提供理論技術支撐，全面提高煙葉質量。

同時測定熱熔膠中苯酚和BHT的方法 1157     

 0

本發明涉及一種同時提取、凈化和測定熱熔膠中苯酚和BHT的方法，屬于分析化學技術領域，本發明采用在加熱條件下經溶劑提取樣品、加入不良溶劑去除基質進行凈化后，采用氣相色譜?質譜聯用法測定熱熔膠中苯酚和BHT，其步驟包括：a.熱熔膠樣品中加入含雙內標物的提取溶劑，在加熱條件下提取樣品；b.在樣品提取液中加入不良溶劑，經高速離心后去除基質得到樣品凈化液；c.凈化液過微孔濾膜，然后采用氣相色譜?質譜聯用法測定，制作標準曲線，內標法定量，根據標準曲線計算目標物含量。本發明方法可以有效的用于同時提取、凈化和測定熱熔膠中苯酚和BHT，方法提取效率高，凈化效果好，基質干擾小，測定準確可靠，具有推廣應用價值。

遠景地質災害預測的方法 735     

 0

本發明涉及地質災害預測領域，尤其涉及一種遠景地質災害預測的方法,包括以下步驟：S1、溫度變化對巖石造成的物理風化進行監測；S2、大氣降水對巖石的侵蝕的進行監測；S3、物探手段對巖石的完整性進行監測，將S1?S3中所收集的數據通過移動網絡無線傳輸至無人監測站中，本監測站設計按照無人值守的方案進行考慮，利用太陽能提供電力，滿足現場數據采集電腦的運行，利用溫度及波速傳感器實時記錄溫度及波速的變化，從而確定巖石在不同環境中、氣候條件下的風化速率。定期雨后收集雨水進行試驗手段分析，從而確定巖石的溶蝕的化學風化速率。

采用高效液相色譜法測定神經酸含量的方法 980     

 0

本發明涉及分析化學技術領域，尤其是采用高效液相色譜法測定神經酸含量的方法。該方法的步驟為：(1)取神經酸標準品，配制多份標準品溶液；(2)將配制好的所有標準品溶液分別上樣于高效液相色譜，得到各份標準品溶液對應的色譜圖；(3)以各份標準品溶液的濃度為橫坐標，以峰面積為縱坐標，得線性回歸方程；(4)取含有神經酸的待測樣品，得到待測樣品的色譜圖，求得待測樣品中神經酸的含量。本發明選擇乙腈作為溶解和提取溶劑，在保證主要成分被全部提取出來的基礎上，除去了其他成分對含量測定的干擾。接著選擇特定比例的流動相對待測物進行洗脫分離，實現了神經酸樣品的簡便快速定量，免去了常規方法酯化繁瑣的操作和待測組分的損失。

多道單探頭雙光路同時譜測量儀 1163     

 0

一種含有通用光學多道分析儀(OMA)的二維多道單探頭雙光路同時譜測量儀,特征是在通用OMA上加裝測量吸收光譜所需的含吸收光路的雙光路附件和雙光束成象接口,在自編軟件的控制下,可測瞬態定量吸收譜或定量吸收時間分辨譜。該儀器具有單光源、雙光路、單探頭同時測量參考和吸收光強的優點,且測量精度高、穩定性好,能快速獲取同時譜;自編的測量軟件能做到實時自動化處理,使用方便。本實用新型適用于對物質光透過率、吸收系數的快速測量,特別適用于測量透過率或吸收系數的隨時變化,以作相關化學與物理現象的動態研究。

測定卷煙爆珠中揮發性成分遷移量的方法和裝置 1192     

 0

本發明涉及一種測定卷煙爆珠中揮發性成分遷移量的方法和裝置，屬于化學分析測試技術領域。本發明設計的裝置可模擬卷煙煙氣流對爆珠濾棒的真實洗脫情況，對爆珠中添加的揮發性成分向卷煙煙氣遷移進行準確測定。該裝置中還包含了附屬的精密吹掃管及可更換爆珠的標準濾棒。遷移量測定具體步驟包括：卷煙爆珠安裝到標準濾棒中，然后捏破爆珠，裝入吹掃管中；采用本發明裝置模擬卷煙抽吸進行吹掃，用吸附冷阱捕集揮發性成分，捕集完后通過和動態頂空連接的氣相色譜?質譜測定揮發性成分含量；并計算遷移率。本發明裝置和方法能滿足爆珠中的揮發性成分遷移量準確測定的要求，為爆珠添加成分功效的客觀評估提供了科學、簡便的新方法。

直接還原鐵中鉛、鋅含量的測定方法 969     

 0

本發明公開了一種直接還原鐵中鉛、鋅含量的測定方法，包括試樣處理、工作曲線標準溶液配制、試樣測定步驟。本發明采用等離子體原子發射光譜法測定直接還原鐵中的鉛、鋅含量，讓兩種元素同時測定，節約了化學試劑，減輕了對環境的污染，降低了勞動成本，提高了工作效率。本方法可以快速、準確的分析出直接還原鐵中的鉛、鋅含量，有利于直接還原鐵產品的生產和它在鋼鐵冶煉中的良好運用，避免了廢品的產生，為節約資源起到了良好的監督和風險控制作用。

測定艾薩熔煉爐爐渣中元素含量的方法 913     

 0

本發明公開了一種測定艾薩熔煉爐爐渣中元素含量的方法。所述測定艾薩熔煉爐爐渣中元素含量的方法包括：制備待測樣片、標準樣片；采用X射線熒光光譜儀測定標準樣片中待測元素的熒光強度，并根據所述標準樣片中待測元素的熒光強度與所述標準值繪制得到無校正的標準曲線；采用理論α系數或譜線干擾重疊校正法對無校正的標準曲線進行校正，得到標準曲線；采用X射線熒光光譜儀測定待測樣片中待測元素的熒光強度，根據標準曲線和所述待測樣片中待測元素的熒光強度得到待測艾薩熔煉爐爐渣中待測元素含量。與傳統的化學分析法相比，本發明所述的測定艾薩熔煉爐爐渣中元素含量的方法具有操作簡單，流程短，精確度高的特點。

基于色度值結合熵權法的煙絲摻配均勻度測定方法 899     

 0

本發明涉及一種基于色度值結合熵權法的煙絲摻配均勻度測定方法，采用色差計測定不同時間點所取配方煙絲的色度值L^*、a^*、b^*，分別計算其變異系數，再利用熵權法對每個色度值進行賦權，進而得到評價樣本3個色度值的綜合變異系數，最后根據色度值的綜合變異系數建立了計算煙絲摻配均勻度的方法，并將該方法的測試結果與行業標準方法進行對比。結果表明色度值結合熵權法測定煙絲摻配均勻度的精密度測試的變異系數及重復性測試的變異系數符合定量分析的要求；與行業標準方法相比，對煙絲摻配均勻度的測定結果無顯著差異，且測試結果的變異系數更小。該方法操作簡單、無化學添加、精密度高、重復性好，適用于煙絲摻配均勻度的準確測定。

中藥龍膽中苯甲酸酯類化合物的測定方法 1181     

 0

本發明提供一種中藥龍膽中抗老年癡呆有效成分苯甲酸酯類化合物的測定方法，屬于化學分析領域。本方法特征在于：以龍膽為原料，經粉碎過篩，采用95%乙醇溶液超聲萃取，過濾，從中提取苯甲酸酯類化合物，采用液相色譜-串聯質譜聯用儀實現龍膽中主要苯甲酸酯類化合物的測定。本發明中采用的LC-MS/MS法，靈敏度高，穩定性好，方便快速，適合復雜基質中超低含量目標物的批量分析。

紅外鏡面反射爐-連續流動法測定煙葉煙氣煙堿的方法 1250     

 0

本發明公開了一種紅外鏡面反射爐?連續流動法測定煙葉煙氣煙堿的方法，包括以下步驟：(A)將煙葉樣品和玻璃纖維濾片放置恒溫恒濕下平衡48h；(B)稱取不少于0.50g的步驟A得到的煙葉樣品，置入石英管中后用紅外線進行升溫程序加熱，并在加熱時向石英管內通入空氣以模擬煙葉燃燒過程，隔一段時間后停止紅外線加熱并改向石英管內通入氮氣以模擬煙葉陰燃過程，并用玻璃纖維濾片捕集煙霧中的化學成分，反復執行模擬燃燒和模擬陰燃的步驟若干次；(C)將玻璃纖維濾片放入錐形瓶中，加入萃取溶液，震蕩萃取后得到萃取液；(D)將萃取液進行濾膜過濾，然后用連續流動分析儀進行分析。該方法使煙絲用量大，保證了煙堿的準確分析，分析速度快。

測定汽車顆粒物捕集器上催化劑涂層及灰分分布的方法 854     

 0

本發明公開了一種測定汽車顆粒物捕集器上催化劑涂層及灰分分布的方法，屬于汽車尾氣凈化器件的物理性能測定技術領域。本發明的測定方法包括以下實施步驟：(1)三維坐標標記與取樣；(2)免抽真空冷鑲法填充試樣四棱柱孔道；(3)制成掃描電子顯微鏡可觀察的試樣；(4)試樣拋光面形貌與化學元素面分布分析；(5)圖像圖層疊加處理。本發明的測定方法具有快速、直觀、可靠、簡便等優點，主要應用于定性分析汽車顆粒物捕集器上催化劑涂層和累積灰分的軸向、徑向空間分布情況，對于加快汽車顆粒物捕集器產品的研發和應用有著十分重要的意義。

Tenax作為模擬物HS-GC/MS測定紙和紙板中揮發和半揮發有機物的遷移量的方法 889     

 0

本發明涉及一種測定紙和紙板中特定揮發和半揮發物質遷移量的方法，屬于分析化學技術領域，具體涉及采用Tenax作為模擬物，頂空氣相色譜-質譜聯用法直接測定遷移的揮發和半揮發化合物。其步驟包括：1.制備并裝配模擬樣品，被測試物表面用Tenax覆蓋；2.裝配好的樣品于普通烘箱中保持在所需時間和溫度測試條件下進行模擬；3.模擬物直接采用頂空氣相色譜-質譜聯用法分析獲得遷移量。本發明方法可以有效的用于測定紙和紙板中特定揮發和半揮發物質遷移量，方法可行，容易操作，準確靈敏，具有推廣應用價值。

銅精礦艾薩熔煉工藝配礦預測方法 1042     

 0

本發明涉及一種銅精礦艾薩熔煉工藝配礦預測方法，屬于冶金技術領域。首先采集生產樣品，對樣品進行化學分析，將分析結果進行物料平衡計算得出元素分布規律，根據元素分布規律構建銅精礦配礦模型，然后將銅精礦各元素質量分數輸入該模型，經計算預測可得產物各元素質量分數。本發明基于元素分布規律結合相應的數學模型，實現艾薩熔煉工藝中不同配比銅精礦艾薩冶煉工藝中產物質量及各元素含量的預測，實現銅精礦艾薩冶煉過程配礦的科學性和準確性，指導工業生產實踐。

爐渣中二氧化硅的快速測定方法 1219     

 0

本發明是一種爐渣中二氧化硅的快速測定方法。能過爐渣試樣吸光度測定、標準曲線的繪制和二氧化硅的百分含量求出公式，確定爐渣試樣二氧化硅的百分含量。本發明吸光度測定中經氟化物解聚后的硅酸和鉬酸銨生成穩定的有色絡合物，顯色完全、穩定、靈敏度高，測定結果準確度高。減少了化學試劑消耗量，降低了有害廢棄物的排放量。解決了二氧化硅比色光度分析中，發色不穩定的問題，使得爐前爐渣分析快速準確，為生產經濟效益和節能減排發揮了積極的作用。

預測胃腸間質瘤耐藥性的試劑盒及其應用 743     

 0

本發明屬于生物化學分析技術領域，公開了一種預測胃腸間質瘤耐藥性的試劑盒及其應用，包括PCR反應組件、PCR產物純化組件、PCR測序組件封板覆膜、產品說明書；所述預測胃腸間質瘤耐藥性的試劑盒的應用方法包括：對服用藥物的胃腸間質瘤患者進行靜脈血抽??；用酚氯仿法抽提基因組DNA提??；設定PCR擴增、純化、測序的反應體系和反應條件，反應結束后進行PCR測序；分析服用藥物的胃腸間質瘤患者胃腸間質瘤游離腫瘤細胞情況，得到該藥物對胃腸間質瘤的影響與否的結論。本發明提供的試劑盒設計合理，能夠實現對胃腸間質瘤游離腫瘤細胞的精確獲取，由此得到胃腸間質瘤耐藥性與否的結論，使用方便且成本低。

微型萃取分離-氣相色譜法測定煙草中的非揮發有機酸和脂肪酸的方法 933     

 0

本發明涉及一種微型萃取分離?氣相色譜法測定煙草中的非揮發有機酸和脂肪酸的方法，屬于分析化學技術領域。該方法包括如下步驟：將待測煙草樣品粉碎后置于微波反應罐中，之后，向其中加入內標溶液和硫酸的甲醇溶液，微波反應后，過濾，得到濾液；內標為己二酸；取濾液與飽和氯化鈉溶液混合后轉入微萃取裝置中，以二氯甲烷為萃取劑進行震蕩萃取，靜置分層后，取下層清液；將得到的下層清液進氣相色譜分析，外標法定量。本發明方法和常規方法相比，其提取、衍生反應速度大大加快，僅10 min就可完成；衍生試劑和萃取有機溶劑的消耗量大大減小，操作簡便、準確度高、重復性好，適用于大批量樣品的分析，易于推廣應用。

礦井水源快速判別方法、水文監測系統、設備、存儲介質 941     

 0

本發明屬于礦井水源判別技術領域，公開了一種礦井水源快速判別方法、水文監測系統、設備、存儲介質，所述礦井水源快速判別方法包括：進行礦井水文地質條件分析與評價；建立礦井水源快速判別實驗室；通過有計劃的對井田內各含水層采取水樣，進行化驗、分析研究，揭示礦井水化學背景特征；建立礦區水化學數據庫，從而建立井田內不同含水層水質的判別模型，實現快速判別各類涌水水源的目的。本發明以礦井水文地質條件的精細化探查與評價為基礎支撐，建立針對特定類型，并適合于滇東礦區水害的防治關鍵技術體系，形成對礦井水文地質條件的精細化工作和煤礦水害綜合防治指導示范，同時為形成礦井水控制、處理、利用、生態環保綜合技術體系墊定基礎。

Tenax作模擬物TD-GC/MS測定紙和紙板中揮發和半揮發有機物的遷移量的方法 839     

 0

本發明涉及Tenax作模擬物TD-GC/MS直接測定紙和紙板中揮發和半揮發有機物的遷移量，屬于分析化學技術領域，具體涉及采用采用改良的聚苯醚(MPPO，Tenax)作為模擬物，熱脫附-氣相色譜/質譜聯用法（TD-GC/MS）直接測定遷移的揮發和半揮發化合物。其步驟包括：1.制備并裝配模擬樣品；2.樣品于測試條件下進行模擬測試；3.稱取模擬物于樣品管，直接采用TD-GC/MS法分析獲得遷移量。本發明實現對紙和紙板中揮發和半揮發物質特定遷移量的準確測定，從而提高紙和紙板的質量安全。本方法有效可行，操作方便，模擬物無需前處理，直接進樣分析，靈敏度高，回收率高，重復性好，具有推廣應用價值。

測定電爐爐渣中鉻元素含量的方法 1034     

 0

本發明公開了一種測定電爐爐渣中鉻元素含量的方法。所述方法包括：標準樣片制備、待測樣片制備、分析線建立；采用X射線熒光光譜儀測定標準樣片中待測元素的熒光強度，并以所述標準樣片中待測元素的熒光強度為縱坐標，以所述標準值為橫坐標，擬合得到未校正的分析線；采用X射線熒光光譜儀測定待測樣片中待測元素的熒光強度，根據分析線和所述待測樣片中待測元素的熒光強度得到銅冶煉電爐渣中待測元素含量。與傳統的化學分析法相比，本發明所述的測定銅冶煉電爐渣中元素含量的方法具有操作簡單，流程短，精確度高的特點。

基于二氧化氮監測的電纜局部放電跟蹤預警方法及系統 1052     

 0

本發明涉及一種基于二氧化氮監測的電纜局部放電跟蹤預警方法及系統，該系統包括CO微量電化學傳感器、信號預處理模塊、A/D采樣模塊、MPU、存儲器和無線傳輸模塊；CO微量電化學傳感器用于采集電纜附近及電纜溝道內局部的CO相對濃度；信號預處理模塊對CO微量電化學傳感器采集到的信號進行放大，然后通過A/D采樣模塊進行數字采樣；MPU對采集信號進行局部放電分析并將結果保存至存儲器；無線傳輸模塊接受MPU的指令，向上位機發送分析后的預警狀態。本發明主要針對電纜溝道內電力電纜局部放電進行跟蹤監測，通過CO相對含量及其變化趨勢，進行數據分析和預警判斷，具有抗干擾能力強、診斷置信度高、覆蓋放電故障種類多等特點。

測定渣鐵分離劑中三氧化二鋁含量的方法 1083     

 0

本發明公開了一種測定渣鐵分離劑中三氧化二鋁含量的方法，所述的方法包括以下步驟：1）試樣處理；2）工作曲線標準溶液的配制；3）等離子體原子發射光譜儀測定；4）測定結果計算。本發明的分析方法使用的化學試劑少，分析速度快，對環境污染小，減輕了分析操作人員的勞動強度，有效規避了常規方法中需要使用大量的化學試劑和玻璃器皿、分析成本高、工作效率低等諸多問題。本發明的測定結果有良好的穩定性、重現性和準確性。

易制毒配劑快速檢驗箱 1031     

 0

本實用新型為一種適合于野外作業的化學物品檢驗箱。結構:包括有一翻蓋式小型手提箱,以及箱內底部設有的軟質彈性材料的試劑瓶插座,插座帶有開口朝上的間隔空間。使用時,多只盛放有化學物品的加蓋塑料瓶分別插放在試劑瓶插座的間隔空間內。軟質彈性材料試劑瓶插座不但使瓶子易于垂直插入和取出,而且能有效地防震避震。積極效果是填補了產品空白,用其可構成一微型野外實驗室,易于攜帶,使用便利,防雨、防震動,經久耐用。

普洱茶茶褐素中官能團含量測定的方法 1195     

 0

本發明涉及一種普洱茶茶褐素(TB)中官能團含量的測定方法。包括總酸性基的測定:樣品用NaOH標準溶液溶解,然后用BaCl2沉淀茶褐素,過濾沉淀后用HCl標準溶液滴定濾液中過量的NaOH;羧基的測定:樣品用NaOH標準溶液溶解,加入與NaOH等當量的HCl標準溶液中和,使茶褐素析出,隨之與Ca(CH3COO)2反應,生成不溶與水的TB-Ca和醋酸,游離出的醋酸量即TB中的羧基含量。生成的醋酸用NaOH標準溶液滴定;酚羥基含量通過差減法得到。該種分析方法操作簡單、準確、重復性好,結果精密度高?？珊啽?、快速、準確的測定普洱茶茶褐素中官能團,為普洱茶的藥理作用研究和深層次開發打下了基礎,也可以為其他化學結構類似復雜化合物官能團的分析提供參考。

快速測定銅冶煉煙塵中金屬元素含量的方法 785     

 0

本發明公開一種快速測定銅冶煉煙塵中金屬元素含量的方法，用若干個金屬元素含量為已知值的標準銅冶煉煙塵樣品制備成若干個標準樣片，用待測銅冶煉煙塵制備成待測樣片，采用X射線熒光光譜儀測定每個標準樣片中金屬元素的熒光強度及待測樣片中金屬元素的熒光強度；以每個標準樣片中金屬元素的熒光強度為縱坐標、以每個標準銅冶煉煙塵樣品中金屬元素含量為橫坐標，進行描點并擬合后，得到分析線；根據分析線和待測樣片中金屬元素的熒光強度，得到所述待測銅冶煉煙塵中金屬元素含量。相比傳統的化學分析法，本發明提供的測定方法具有操作簡單、流程短、分析時間可縮短16小時以上且無需使用有毒有害化學試劑等優點。

GC-MS法同時快速測定食用香精香料中9種醇類化合物含量的方法 997     

 0

本發明涉及GC?MS法同時快速測定食用香精香料中9種醇類化合物含量的方法，屬于分析化學技術領域。本發明采用氣相色譜?質譜聯用儀，氘代?1?丙醇?1,1,3,3,3?d₅為內標，20:1分流進樣，程序升溫，SIM掃描模式建立了一種快速測定香精香料中9種醇類化合物含量的方法。通過本發明方法分析，9種醇類化合物在0.2?50?mg/L內有很好的線性范圍，相關系數均在0.993以上，定量限在0.65~1.01mg/kg之間，加標實驗的平均回收率在87.9%~105.2%之間，相對標準偏差在2.01%~4.83%之間，結果表明該方法簡便、快速、準確，方法適用于食用香精香料中9種醇類化合物的同時分析測定。