本發明涉及一種異養小球藻生物量與葉黃素光譜成像實時監測方法。首先基于快照式多光譜相機,搭建多光譜反射成像系統,在單個積分時間內獲取藻液樣本的多個波段光譜圖像;對獲取的原始光譜信息進行一系列的預處理、樣本集劃分和特征波段選??;最終根據特征波段下的藻液反射率和相應的化學指標數據,利用偏最小二乘?逐步多元線性回歸法(PLS?SMLR)建立葉黃素的預測模型。異養培養方式生產效率高,已成為小球藻工業生產的發展趨勢之一。本發明可以實時監測異養小球藻中生物量和葉黃素的含量,無需對樣品進行預處理,降低色素定量分析成本,同時該發明所使用的采集系統體積小,采集速度快,在工業生產中具有廣闊的應用前景。
本實用新型涉及核電化學分析技術領域,具體公開了一種核電站一回路冷卻劑溶解氧在線監測裝置,當需要測量1號機組溶解氧濃度時,打開手動儀表閥A和手動儀表閥D,關閉手動儀表閥B和手動儀表閥E;當需要測量2號機組溶解氧濃度時,打開手動儀表閥B和手動儀表閥E,關閉手動儀表閥A和手動儀表閥D。本實用新型裝置能夠避免工作人員長時間接受輻射照射,降低一回路冷卻劑中放射性物質擴散至輻射控制區的風險,提高溶解氧測量的實時性和連續性。
本實用新型涉及核電在線化學分析技術領域,具體公開了一種用于核電站移動式鈉離子濃度測量裝置,系統帶壓樣水從有壓樣水進口處進入管線中,然后依次經過旁路閥、壓力調節閥、流量計進入限流管;之后樣水經限流管進入堿化劑瓶中的擴散管,調節樣水pH后再進入測量池;最后經鈉表變送器測量得出鈉離子讀數,并在鈉表變送器面板上顯示,樣水從樣水總排口處排出;與測量池相連設有參比液瓶;在旁路閥處,樣水分成兩路,一路流經壓力調節閥,另一路直接從樣水總排口處排出。本實用新型測量裝置實現了核電機組各系統鈉離子的連續、實時監測,可以及時監測各個系統鈉離子濃度含量,解決了人工取樣過程中耗時長等問題。
本發明提供了一種超高效液相色譜?串聯質譜法測定茶葉中16種真菌毒素的方法,屬于分析化學技術領域。樣品經甲酸/乙腈(10:90)提取,加入QuEChERS鹽包振搖離心,提取液過OASIS PRIME HLB小柱和Dspe凈化管處理,以Waters HSS T3色譜柱分離,采用正負離子同時掃描的多反應離子監測(MRM)模式,茶葉基質匹配標準溶液,同位素內標法定量。本方法穩定、準確、靈敏、快速,能夠滿足各種茶葉中多種毒素殘留分析的需求。
本發明公開了一種茶葉種類鑒別和21種特征成分含量測定的方法,選取茶葉標準樣,測定標準樣中21種特征成分的含量為指標建立樣本矩陣,應用主成分分析法和聚類分析法,選取主成分中權重最大的化學成分為區分因子,以區分因子作為自變量,計算同一類茶葉標準樣之間的平方歐氏距離,獲得標準樣的平方歐氏距離范圍,再測定待測樣的區分因子的特征成分含量,分別計算其與茶葉標準樣的平方歐氏距離范圍,判定待測樣的種類。本發明能夠實現不同茶種類特別是鐵觀音和白茶的有效區分,為茶葉分類提供一個客觀、可靠的方法。
一種紡織品和皮革制品中酚類化合物的測定方法,涉及利用高效液相色譜-三重四極桿質譜聯用儀測定紡織品和皮革中酚類化合物的方法,該方法以甲醇為提取溶劑,采用超聲提取法提取紡織品和皮革中的酚類化合物,如有雜質干擾所得提取液經固相萃取凈化,用甲醇定容,以相對保留時間和和多反應監測對定性,峰面積進行定量。本發明的方法具有快速可靠、高通量分析、靈敏度高、回收率高、精密度好的特點,可在12min之內完成10種酚類化合物的分析測定,且試劑用量少,僅為2.4mL,避免了大量化學試劑的使用,減少了環境污染,用來測定紡織品和皮革中酚類化合物的含量是簡易可行的。
本實用新型涉及HS?GC?MS檢驗技術領域,且公開了一種揮發性溶劑HS?GC?MS檢驗用定量取用裝置,包括框體,所述框體的底部安裝有提取筒,所述提取筒的內部滑動連接有活塞,所述活塞的頂部栓接有拉桿,所述拉桿的頂部貫穿框體的底部并栓接有升降板,所述升降板的頂部栓接有齒桿;本實用新型通過拉動撥塊帶動齒板壓縮復位彈簧,齒板與齒輪脫離,拉塊帶動齒桿垂直移動,拉桿帶動活塞提取溶劑,從而避免在提取試劑的時候無法精確控制,會導致化學液體試劑的浪費,提高了精確性;本實用新型通過轉動密封蓋與提取筒底部的螺紋槽螺紋連接固定,對提取后的溶劑進行密封,從而避免HS?GC?MS溶劑容易造成揮發運行定量取用操作,提高了密封性。
本發明涉及一種造紙法再造煙葉生產過程中涂布率的測定方法,屬造紙法再造煙葉生產技術領域。本發明提供一種造紙法再造煙葉生產過程中涂布率的測定方法,包括以下步驟:(1)將生產過程中上網漿料,采用流動化學分析儀測定其中的氯含量c1;(2)將生產過程中涂布液,采用流動化學分析儀測定其中的氯含量c2;(3)將再造煙葉成品,采用流動化學分析儀測定其中的氯含量c3;(4)計算造紙法再造煙葉涂布率x:x=(c3-c1)/(c2-c1)×100%。該造紙法再造煙葉涂布率的測定方法,準確度較高,可客觀的表征造紙法再造煙葉的涂布率。
本發明公開了一種動力型軟包裝聚合物電池封裝不良的測試方法,包括以下步驟:1)取確認后的不良電芯,將電芯表面用超聲波清洗干凈;2)將清洗后的電芯放入有機溶劑中浸泡,以除去電芯外層的尼龍材料;3)將步驟2)處理后的電芯浸泡在鹽酸或硫酸溶液中,以除去電芯表面的鋁層結構;4)將步驟3)處理后的電芯的封裝部位噴涂滲透液,靜置后,用清水清洗干凈;5)將步驟4)處理后的電芯放置在顯微鏡底下進行外觀全檢,查找電芯封裝不良的區域,以確定電芯封裝不良的具體位置。本發明利用電池鋁塑膜的結構特點,通過化學的方法進行分層剝離,直接對內部封裝效果進行分析和評估,既對不良樣品的內部結構無損傷,同時又能快速準確發現問題。
本發明公開一種用于在線監測神經細胞釋放多巴胺的聚乳酸/紙雜交芯片?;?D打印層層精確堆積、一次性成型和打印材料多元化的特點,結合紙芯片來源廣泛、方便攜帶、綠色環保及價格低廉等優勢,構建了聚乳酸/紙雜交芯片用于神經細胞的三維培養及阿爾茨海默?。ˋD)細胞模型的建立。本發明將AD細胞模型的構建及多奈哌齊、干細胞接觸液和骨髓間充質干細胞(MSC)對AD細胞模型的干預集成在聚乳酸/紙雜交芯片上完成,并采用電化學分析法檢測神經細胞釋放多巴胺的含量,從而實現對正常腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(PC12)、AD模型細胞及干預后AD模型細胞釋放多巴胺的在線監測。
本發明涉及紡織品中化學有害成分分析的技術領域,更具體地涉及氣質聯用法測定紡織品中1?乙烯基咪唑的方法,將待測紡織品試樣采用含有內標溶液的甲醇作為萃取劑進行常溫超聲萃取,并用氣質聯用儀對提取樣品進行測定,以特征離子定性、內標法定量。測定結果表明:本發明提供的測定方法的線性關系良好,相關系數在0.999以上;檢出限為2.0mg/kg,定量限為5.0mg/kg;在一倍定量限、二倍定量限和十倍定量限三個加標水平下,1?乙烯基咪唑平均回收率范圍為97.8%~104.7%,相對標準偏差為2.9%~4.8%。
本發明公開了一種獸用硫酸慶大霉素中組胺含量的測定方法,屬于分析化學技術領域,該測定方法使用鹽酸?甲醇溶液或鹽酸?乙腈溶液提取稀釋后的獸用硫酸慶大霉素樣品中的組胺,以C18粉凈化提取液中的雜質,再經過氮吹和乙腈甲酸溶液復溶解,進行LC?MS/MS測定。本發明提供的獸用硫酸慶大霉素中組胺含量的測定方法,通過對樣品前處理,使得高效液相質譜聯用儀可以更好排除基體的干擾,進而利用LC?MS/MS快速準確地檢測獸用硫酸慶大霉素中組胺并對其進行定量,克服了獸用硫酸慶大霉素中組胺提取困難的問題,彌補了現有技術中不能對獸用硫酸慶大霉素中組胺含量進行定量檢測空缺。
本發明公開了一種測定酸性鍍銅液中氯離子濃度的方法,采用電化學三電極體系,工作電極為金電極,通過循環伏安曲線上氯離子在金電極上的絡合吸附和脫附特征峰,測定氯離子的濃度。本發明的方法可在實際酸性鍍液中對氯離子進行檢測,鍍液中其它組分對檢測結果影響較小。本方法分析過程中不會對鍍液產生損耗,可實現酸性鍍銅液中氯離子濃度的在線檢測。
本實用新型公布了一種可定位雨水收集監測裝置,包括箱體、電動推桿機、鋰離子充電電池、電動閥門、定位器、集水漏斗、雨水感應控制器、雨水緩沖室、流量監測器、儲液瓶、頂蓋,頂蓋設置在集水漏斗的上端,雨水感應控制器通過轉動軸連接頂蓋,集水漏斗連通雨水緩沖室,集水漏斗與雨水緩沖室中間導管設置有電動閥門,雨水緩沖室底部設置有流量監測器,雨水緩沖室通過引流封閉區間連通儲液瓶,定位器設置在箱體的頂部,電動推桿機的橫向推桿與儲液瓶進液口齊平。定位系統有利于檢測人員盡快找到采樣設備,在不同的時間,雨水的成分是有區別的,設置多個儲液瓶分時分區采樣,實時動態檢測,有利于準確地檢測分析雨水在不同時間的化學成分。
本發明公開了一種利用超高效液相色譜快速測定金柑中檸檬苦素和諾米林的測定方法,屬于化學分析檢測領域。該方法將金柑果實去籽,45℃熱風烘干至恒重,粉碎過40目篩,制得金柑粉末。稱取5.0g粉末置于燒瓶中,加入100mL二氯甲烷,50℃超聲波提取1h。提取液抽濾后取濾液,50℃真空旋轉蒸發至干,乙腈溶解殘渣并定容至100mL,混勻,經0.22μm濾膜過濾得清液,采用超高效液相色譜分析。該方法提取方法簡單、操作簡便、靈敏度高、重現性好,可同時快速測定金柑中檸檬苦素和諾米林的含量。本發明具有高效、合理、準確和重復性好等特點,適用于金柑中檸檬苦素和諾米林的微量分析。
本發明涉及一種放射性廢氣中目標氣體濃度測量方法,采用全新設計思路,基于對廢氣中溶解氫與溶解氧的求解,結合廢氣的壓力檢測結果與溫度檢測結果,進行綜合數據處理應用,能夠高效準確獲得廢氣中的氫氣濃度與氧氣濃度;同時應用電化學溶解氫分析儀(7)、熒光法溶解氧分析儀(10)、以及壓力表(12)、溫度計(13),獲得實現放射性廢氣中目標氣體濃度測量方法的裝置的構建,整個設計大大簡化了裝置,使得造價和維護成本都大幅度降低,并且實際應用中干擾因素少,測量精度高,裝置的穩定性得到有效提高,維護工作時間大幅度降低,減少了工作人員從事維護工作時因處于放射性環境經受的輻射量。
一種用于衡器檢定的龍門架式安裝的基礎建造方法,包括:在被測衡器的臺面及其下方的混凝土基礎或僅對被測衡器周圍的混凝土基礎上打孔,深孔清洗烘干,植筋:采用化學螺栓藥水,將預先加工好的預埋桿植入混凝土深孔中;硬化:靜置等待,等待化學螺栓藥水完全硬化;裝上螺紋保護套,焊接蓋板安裝支座:在衡器臺面上焊接蓋板安裝支座;衡器臺面恢復:衡器臺面焊接位置拋光、補漆;安裝蓋板:安裝衡器臺面圓孔蓋板,衡器可恢復使用。本發明需要在被測衡器的臺面及其下方的混凝土基礎或僅對被測衡器周圍的混凝土基礎上打孔,但是并不影響衡器的性能,并且承載能力強、壽命長、維護簡便、建造成本低、施工周期短。
本發明涉及一種基于深度學習的智能倉庫巡檢方法及系統,利用智能小車進行倉庫巡檢,利用多線程技術采集圖像數據,將采集的數據通過http協議發送到服務器;服務器通過多線程和共享內存進行實時接收圖像數據;將接收到的圖像通過基于深度學習的SSD目標檢測算法對標有化學用品信息的二維碼進行識別;并計算得到二維碼中心偏離圖片中心的角度,將角度信息傳輸給智能小車;小車得到此角度數據之后,調整輪子的轉向,不斷向二維碼靠近,通過連續的讀每一幀并修正,使小車能夠不斷的靠近二維碼,并讀取二維碼的內容信息,將二維碼的內容信息發送到數據庫;數據庫根據接收到的數據,歸納出倉庫中危險化學品的種類和數量。本發明利用圖像方式對倉庫進行管理,相比于RFID技術成本較低。
本發明公開了一種鋁材陽極異色的快捷檢驗方法,其是將待檢鋁材經拋光、化學拋光和陽極氧化處理后,對橫斷面上的鋁基體和氧化膜進行標線檢測,通過分析氧化膜的平直度而確定鋁材陽極后是否存在異色缺陷。采用本發明方法進行異色缺陷的檢測,可省略常規檢測中需進行的噴砂、酸洗、堿洗、著色封孔等處理,其檢測效率和正確度高,可真正實現對陽極異色缺陷的快速便捷檢驗。
本發明屬于納米材料制備技術領域,具體涉及一種基于MOF的羥基化磁性氮摻雜碳納米管的制備方法及其應用。將MOF在管式爐中直接煅燒而成的,后利用化學手段對該材料進行羥基化修飾,從而制備出羥基化磁性氮摻雜碳納米管材料。本發明制備工藝簡單,所得的羥基化磁性氮摻雜碳納米材料在已有的強酸堿條件下依舊保持結構穩定、較高磁性以及比表面積大的基礎上,增加了水分散性。同時大量未配位的羥基基團使得材料對含羧基的目標物有更好的選擇性,將其用于受土壤中重金屬脅迫下茶葉中生長素含量變化的監控,有助于對植物在土壤受重金屬脅迫下的生長機制的解析和了解。
本專利針對食管癌組織芯片的免疫組織化學常用技術進行改良,使的改良后芯片免疫組織化學技術更加節省抗體、背景更加清晰和顯色效果更佳。
一種新型余氯檢測電極的制備方法,基底電極可選用玻碳電極、金電極、鉑電極或石墨電極,對電極為鉑絲,飽和甘汞電極或銀/氯化銀電極為參比電極,室溫下,將經表面預處理的基底電極浸入含1~5mM氯金酸的高氯酸溶液中,高氯酸的濃度為0.1M,采用三步階躍電位法得到穩定的金納米粒子修飾電極。所得的金納米粒子在基底電極表面排列緊密、有序,粒子直徑在50~150nm。該修飾電極對余氯的電化學還原反應有很好的催化性能,另外,該修飾電極對于二氧化氯、溶解氧的電還原反應也有很好的催化性能。
一種可以用于檢測硫醇的磷光銥(III)配合物,該化合物化學式為C46H41F6IrN5OP???????是通過有機溶劑中的液相反應合成得到的。該化合物對巰基氨基酸,尤其是半胱氨酸(Cys)具有選擇性識別功能,該化合物與半胱氨酸在DMF(N,N-二甲基甲酰胺)-HEPES(羥乙基哌嗪乙硫磺酸)緩沖液(pH=7.2,v/v?=4:1)常溫反應可以使磷光強度增強20倍,也可以觀察到UV-Vis光譜最低能吸收發生了明顯地的藍移,亮黃色溶液變為無色,適用于對半胱氨酸的裸眼定性檢測和磷光定量監測。
本發明涉及一種基于逆習慣化機制的流聚類異常檢測方法及系統,該方法包括以下步驟:(1)對數據進行逆習慣化處理;(2)初始化學習模型;(3)尋找最佳微簇;(4)更新微集群;(5)移除異常微簇;(6)構建宏簇集群。該方法有利于提高流聚類異常檢測的速度和有效性。
本申請公開了一種添加劑的定量檢測方法,包括以下步驟:a)將含有添加劑的樣品進行前處理,獲得含有添加劑的醇溶液;b)將所述含有添加劑的醇溶液中加入聚碳環磺酸基固體酸、二環己基碳二亞胺進行反應,得到反應液;c)檢測所述反應液中的添加劑的含量;所述添加劑的化學式為CnF2n+1COOH,其中n為不大于20的正整數。該方法采用的衍生化試劑毒性低,操作簡單,檢測時間短。
本發明涉及一種用于檢測汞離子的熒光探針制備方法與應用,該熒光探針是一類點亮型的α?氰基二苯乙烯類衍生物。本發明所述熒光探針,化學名為(Z)?2?(4?(2?氰基?2?(4?硝基苯基)乙烯基)苯基氨甲?;郊姿?。本發明所述熒光探針由對乙酰氨基苯甲醛和對硝基苯乙腈在哌啶的催化下縮合生成α?氰基二苯乙烯類中間產物后,再用鹽酸脫去乙?;Wo基后與鄰苯二甲酸酐反應得到。該熒光探針在溶液中顯淺黃色,在四氫呋喃和水體積比為1:4的溶液體系中在550nm處幾乎不發出熒光,識別汞離子后,熒光顯著增強,對汞離子能高靈敏選擇性識別,最低檢測限為0.1μM,其它離子干擾小,是一種理想的汞離子快速檢測傳感器。
本發明提供一種能定量檢測次氯酸根的多孔氫鍵有機骨架基熒光探針及其應用,這類新型多孔氫鍵有機骨架被命名為HOF?FAFU?1,其化學簡式為C40H24O8R2,其由3,3’5,5’?四(4?羧基苯基)?4,4’?二R基聯苯(命名為4,4’?R?BPTC)配體構筑而成,其中,R基可以為羥基、氨基和烷氧基等。HOF?FAFU?1的結構是先由4,4’?R?BPTC通過羧基?羧基的雙重氫鍵作用連接成二維的4,4格子的氫鍵網絡,然后二維的氫鍵網絡通過層與層之間的π?π作用連接形成三維的開放骨架。本發明所述的多孔氫鍵有機骨架基熒光探針對次氯酸根的傳感具有良好的線性關系,選擇性好、線性范圍寬和檢測下限低等特點。本發明所使用的熒光探針還具有使用量低、合成工藝簡單和可操作性強,因此具有廣闊的應用前景。
本發明公開一種亞胺類吖啶衍生物熒光探針及其制備方法和檢測MORAb?3?1抗體應用,利用抗原抗體特異性結合,建立一種MORAb?3?1抗體檢測方法。本發明的MORAb?3?1抗體檢測技術效果如下:1.首次提出了亞胺類吖啶衍生物探針與人血清白蛋白(HSA)結合,再與MORAb?3?1抗體結合,并在熒光倒置顯微鏡下觀察MORAb?3?1抗體;2.利用光物理及光化學性質對探針與抗原結合作出判斷;3.本發明有靈敏度高、簡便快速、準確的特點,與傳統的染料法比較為優越;。
本發明公開了一種檢測氯離子的納米纖維素探針的制備方法,其是將具有多羥基結構及高反應活性的納米纖維素進行功能化改性,以功能化納米纖維素作為載體及“橋梁”,通過化學鍵結合在其表面接枝上具有熒光性能的共軛化合物,形成納米纖維素探針,基于熒光基團的熒光強度對氯離子的敏感性,實現對氯離子的選擇性檢測。本發明工藝簡單,操作容易,制備過程以水為溶劑,無有機溶劑的使用,納米纖維素探針綠色安全、可再生,檢測靈敏度高、穩定性好、可重復多次使用。
本發明公開一種基于上轉換納米材料和賽博綠的熒光共振能量轉移體系用于血清中磷脂酶A2的檢測。設計稀土摻雜上轉換納米材料為熒光探針的傳感器,在近紅外光激發下,PLA2存在情況下UCNPs與SG發生LRET作用,使UCNPs在476 nm處的藍色發光減弱,而SG在522 nm處的綠色熒光增強。通過PLA2加入前后522 nm和475 nm處熒光比值的變化,實現對PLA2活性的定量檢測。該傳感器的優點:稀土摻雜的上轉換發光納米材料由于其獨特的反斯托克斯發光性能,具有光化學穩定性好,無自體熒光的優點;簡化了實驗流程;該方法基于熒光能量共振轉移原理檢測具有高靈敏度、高特異性,可用于血清中磷脂酶A2的檢測。
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