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本發明公開一種基于石墨烯金復合材料電化學DNA生物傳感器檢測survivin基因的方法，包括如下步驟：根據待測基因片段設計特異性的探針，捕獲探針通過金-硫鍵自組裝在G-3DAu/GCE表面，在目標DNA存在的情況下，捕獲探針及末端標記有生物素的信號探針分別與目標DNA結合形成“三明治”結構模型。親和素標記的辣根過氧化物酶可通過與信號探針標記的生物素結合，從而使HRP固定在電極表面。將此電極置于含3，3’，5，5’—四甲基聯苯胺和H2O2的底液中，在HRP的催化下，H2O2能氧化TMB生成雙偶氮聯苯胺類物質，從而產生電化學信號。本方法具有制備過程簡單、快速、綠色、選擇性、靈敏度高等優點。
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本發明公開一種基于TiO2介觀晶體的胰蛋白酶光電化學檢測方法。該方法利用聚乙酰亞胺敏化的TiO2八面體銳鈦礦介觀晶體作為光活性基底材料，通過硼摻雜碳量子點標記肽(B?CODs@petide)對基底材料的信號放大作用，制備一種光電化學傳感器并應用于胰蛋白酶的檢測?；赑EI的穩定性及優良導電性，其與OAM復合能加快光生電子的轉移速度并提高光電流信號，而具有競爭性捕光能力的B?CODs及空間阻礙的肽鏈的引入將明顯的降低光電流信號，當修飾電極在胰蛋白酶溶液中孵化，胰蛋白酶可以催化水解肽鍵，使B?CODs@petide從電極表面釋放，從而提高光電流信號，光電流信號與胰蛋白酶濃度在1×10?7?mg/mL–1.0?mg/mL范圍內呈線性。該方法可以用來監測不同的疾病早期診斷中各種蛋白酶及抑制劑篩選。
本發明公開一種基于TiO2介觀晶體的玉米赤霉烯酮光電化學檢測方法。該方法利用聚多巴胺敏化的金紅石型TiO2介觀晶體作為光電活性基底材料，并用于固定化玉米赤霉烯酮抗體；介孔四氧化三鈷標記的玉米赤霉烯酮二抗作為信號探針，借助于該探針對基底材料的信號放大作用，制備一種基于夾心免疫識別模式的光電化學傳感器，并應用于對玉米赤霉烯酮的定量檢測?；诰鄱喟桶返姆€定性及優良導電性，其與RTM的復合材料能加快光生電子的轉移速度并提高光電流信號; 通過夾心免疫識別的過程，將具有競爭性捕光能力的OMCO引入到傳感界面上。實現對玉米赤霉烯酮濃度在1×10?6?ng/mL–20?ng/mL范圍內的高靈敏檢測。
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本實用新型公開了一種電化學氧氣分析儀，包括主處理器、電化學氧傳感器、信號放大電路、模數轉換電路、硬件看門狗、開關電源、按鍵輸入電路、通訊電路、顯示電路、報警電路、信號輸出電路，所述電化學氧傳感器與信號放大電路相連接；所述信號放大電路通過模數轉換電路與主處理器相連接；所述硬件看門狗與主處理器相連接；所述開關電源為模數轉換電路和主處理器提供電源；所述按鍵輸入電路與主處理器相連接；所述通訊電路與主處理器相連接；所述主處理器將按鍵輸入電器輸入的指令信息及模數轉換電路輸入的信息處理后通過顯示電路進行顯示，通過報警電路進行報警，通過信號輸出電路輸出數據。本實用新型結構簡單、操作方便、實用。
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本實用新型公開了一種用于尿化學成分分析儀的新型試管固定架，一種用于尿化學成分分析儀的新型試管固定架，包括固定架，所述固定架的內側設有試管板，所述試管板上設置有多個均勻分布的第一通孔，所述固定架的內部下表壁開設有多個與第一通孔配合的第二通孔，還包括：密封機構，所述密封機構設置在固定架的一側，用于試管的密封；活動板，所述活動板活動設置在固定架上，用于密封機構的固定；螺桿，所述螺桿設置在活動板上，用于密封機構的高度調節。本實用新型中，通過設置密封機構、活動板、螺桿和固定組件的相互配合，能夠實現固定不同孔徑和高度的試管，同時也可以達到密封試管的目的，提高實用性。
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本實用新型公開了一種分光光度法化學分析裝置，包括分析箱，所述分析箱的上表面嵌合連接有箱蓋，所述箱蓋的上表面固定連接有安裝板，所述安裝板的下表面固定連接有引流管，且引流管呈斜面設置，所述分析箱的兩側表面均活動連接有套板，所述套板的內部滑動連接有支撐板，所述支撐板的下表面固定連接有橫板，所述橫板的下表面設置有摩擦板，所述套板的上表面螺紋連接有調節螺栓。本實用新型，通過安裝的套板、支撐板與摩擦板，利用套板使支撐板可在套板的內部滑動，從而對支撐板的長度進行調節，擰動調節螺栓可對支撐板進行固定，利用套板的活動使摩擦板可與桌面貼合，從而可提高分析箱與桌面的接觸面積，使分析箱在放置時較為穩定。
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本發明公開了一種缺陷調控半導體的光電化學核酸分析方法，可用于多種核酸目標物的定量分析。本發明首先依次將富含缺陷的二氧化鈦和核酸捕獲探針修飾到電極構成生物傳感界面。利用結合有激元金屬納米結構的核酸探針與目標物雜交引起構像變化，在剪切酶的作用下，產生大量含有激元金屬納米結構的核酸殘余片段，通過該片段與電極上的捕獲探針雜交，將激元金屬納米結構錨定于電極界面。在一定波長光激發下，激元金屬納米結構產生局域表面等離子共振從而顯著改變傳感器光電流信號。該方法操作簡單，靈敏度高，選擇性好，同時也為光電化學生物傳感信號轉導提供了新模式。
本發明公開一種基于肽傳感器的玉米赤霉烯酮的無毒光電化學競爭免疫分析方法。該傳感界面的構筑方法是以碳納米角、巰基乙胺功能化的金錐以及聚甘氨酸作為基底，并進而固定化玉米赤霉烯酮抗體(Ab)；以酪胺功能化的納米金紅石型TiO2介觀晶體用于固定化特定序列的肽鏈作為光電探針；由于肽鏈(peptide)具有模擬玉米赤霉烯酮的作用，玉米赤霉烯酮可與標記的光電探針競爭結合傳感界面上固定化的玉米赤霉烯酮抗體。結合到傳感界面上的光電探針在辣根過氧化物酶的催化下，能進一步結合酪胺?金紅石型TiO2介觀晶體復合物，進一步放大光電信號?；谠摤F象可建立起對于玉米赤霉烯酮的無毒光電分析方法。
本發明提出一種電化學儲能電站參與調頻輔助服務市場對CPS1指標影響的分析方法，基于TBC控制模式中的CPS1評價標準以及電網的考核辦法，以十分鐘為一個評價區間，對比電化學儲能電站參與調頻作用和不參與調頻作用兩種情況下的CPS1指標平均值，用評價區間內的CF平均值計算電化學儲能電站參與調頻輔助服務市場對CPS1指標的影響程度，進而分析電化學儲能電站對CPS1指標的作用情況。本發明提出的分析方法主要是計算CPS1指標中的CF值，能夠兼顧電化學儲能電站參與調頻輔助服務市場對聯絡線功率偏差和系統頻率偏差的影響。
本發明公開一種基于原位信號放大的夾心型前列腺特異性抗原光電化學免疫分析方法。將TiO2?B與殼聚糖、銀離子相復合形成復合物TiO2?@CS?Ag+，將其再與二抗結合形成標記的二抗。在H2O2存在的情況下，催化S2O32?氧化生成S2?，S2?與探針端的Ag+結合，原位生成Ag2S。由于Ag2S的禁帶寬度比TiO2?B小，當光照射到電極表面，受到光的激發，Ag2S價帶上的電子向導帶轉移，形成電子?空穴對，Ag2S導帶上的電子富集，轉移到TiO2?B的導帶，使得光生電子?空穴復合更慢，光電信號增強。隨著待測物濃度的增加，由于免疫反應的發生，固定到電極表面的標記過的二抗濃度相應增加，在H2O2的存在情況下，S2O32?發生還原反應生成S2?與Ag+結合生成Ag2S，進一步放大光電信號?；谠摤F象可建立起對前列腺特異性抗原的無毒光電分析方法。
本發明公開了一種基于壓電效應和局域表面等離子體共振（LSPR）效應協同增強的光電化學免疫分析方法，其是將具有LSPR效應的Ag納米粒子和具有壓電性質的NaNbO3鈣鈦礦材料復合形成異質結構，然后將其滴涂在絲網印刷電極工作區域制成光電傳感電極，再利用含PSA的三明治型免疫復合物氧化葡萄糖，并將所得反應液加入由光電傳感電極構建的光電檢測池中構成光電化學生物傳感器并進行檢測。本發明通過夾心免疫識別過程，可實現對前列腺目標特異性抗原PSA的高靈敏檢測。
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本發明公開了一種基于鋁?普魯士藍自供能電化學傳感器構建的免疫分析方法，其是先制備普魯士藍修飾電極，再將其和鋁電極、數字萬用表、反應池串聯構建成所述自供能電化學傳感器，再將葡萄糖氧化酶和抗體共同負載在納米金顆粒上形成酶標納米探針，再在酶標板上將其與待測樣品形成免疫夾心結構，利用該免疫夾心結構使葡萄糖催化生成大量過氧化氫，再將過氧化氫注入自供能電化學傳感器中，通過其對普魯士藍的氧化能夠顯著改變普魯士藍的顏色及傳感器的電流信號，從而通過讀取產生的電流值，或觀察普魯士藍的顏色變化來測定目標物的濃度。本發明方法設備簡單，便于攜帶，并可用于多種抗體的檢測，為便攜式檢測提供了一種簡單、靈敏且穩定的方法。
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本發明屬于網絡學習技術領域，公開一種基于大數據分析的個性化學習方法，包括獲取身份信息和學前測試結果信息；根據學前測試結果生成當前學習狀態信息；當檢測到當前學習狀態信息為未達標時，由預定義數據庫調取該身份的學習記錄信息并結合當前學習狀態信息得出可行性策略信息；根據可行性策略信息確立學習策略信息；還公開一種裝置及存儲介質；通過大數據分析學前測試和用戶學習記錄制定針對該用戶的可行性個性化學習方案，包括有學習資源的選擇、知識點的前后安排、學習頻率、學習強度的一種或多種，并發送至教師移動終端進行確認；待接收到老師端的確認或修改后，將完善的個性化學習方案發送給該用戶，大大提高方案的可操作性。
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本實用新型公開了海產品農殘電化學分析儀，包括工作臺、設置于工作臺內的控制模塊、檢測模塊組、設置于工作臺表面的加熱塊以及放置于加熱塊上的檢測杯，所述工作臺的表面固定安裝有固定柱，所述固定柱的頂端固定安裝有與控制模塊電性相連的顯示屏，所述檢測杯的頂端設置有密封板，所述固定柱上設置有用于將密封板位置進行調節的調節組件，所述工作臺的內部固定安裝有固定桿。該海產品農殘電化學分析儀通過加熱塊、緩沖彈簧、滑動塊、弧形限位板以及加熱模塊的配合，從而確保對檢測杯進行限位固定的同時提高加熱面積，實現均勻便捷的加熱過程，大大的減少實驗檢測所需時間，增加工作效率。
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本發明公開了一種基于異質結復合材料的檢測癌胚抗原光電化學適配體的分析方法。首先合成g?C3N4/Bi2MoO6異質結光電材料，g?C3N4/Bi2MoO6異質結光電材料通過與π?π作用捕獲金納米修飾適配體納米探針負載在異質結表面，最后將此復合物作為檢測CEA的光電傳感元件。在本發明構建的光電DNA傳感成本低，對環境友好，穩定性好，制備過程簡單，靈敏度高。
本發明公開一種基于牛血清白蛋白?二氧化釕納米粒子構建的電化學分析方法檢測細胞內過氧化氫。利用電子自旋共振圖譜證明了BSA?RuO2NPs催化H2O2產生羥自由基的催化過程，BSA?RuO2NPs修飾的玻碳電極對H2O2有明顯的催化作用，還原峰在大約?0.5 V，峰電流隨著掃描速度在20?200mV/s范圍內存在線性關系（R2=0.9965）。差示脈沖伏安法應用于BSA?RuO2NPs修飾的旋轉圓盤電極對H2O2催化過程中，峰電流與H2O2濃度在0.40?3850μmol/L呈線性關系（R2=0.9967），最低檢測限為0.18μmol/L。本發明成功應用于細胞內H2O2的檢測。
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本發明公開了一種快速化學發光免疫分析檢測人IgG的方法，該方法包括以下步驟：（1）將抗體修飾的納米金和抗原進行完全的免疫反應；（2）而后將化學發光試劑注入免疫反應后的納米金溶液中；（3）檢測發光信號。該發明建立了一種全新的一步快速非溶出化學發光金屬免疫分析方法，實現了對人IgG快速靈敏且環境友好的檢測。
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本發明提出一種適用于現場快速檢測的電化學分析靈敏度自調節方法，所述自調節方法包括恒電位電路，還包括對檢測所得電流數據進行分析的移動終端；電化學檢測時，恒電位電路對待測物質施加電壓波形激勵，并經模數轉換模塊采樣待測物質的響應電流用于分析；所述恒電位電路包括可編程控制的數字電位器芯片；所述數字電位器芯片用于電化學分析靈敏度自動調節時的反饋回路電阻調整；當移動終端判定檢測過程測得的電流數據與恒電位電路當前靈敏度不匹配時，數字電位器芯片自動調節電位器的電阻值以改變響應電流回傳電路的阻值，使恒電位電路的電流分析靈敏度與當前電化學檢測相匹配，本發明能實現電化學檢測時的電流分析靈敏度自動調節。
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本實用新型提出一種適用于現場快速檢測的電化學分析靈敏度自調節裝置，所述自調節裝置包括恒電位電路，還包括對檢測所得電流數據進行分析的移動終端；電化學檢測時，恒電位電路對待測物質施加電壓波形激勵，并經模數轉換模塊采樣待測物質的響應電流用于分析；所述恒電位電路包括可編程控制的數字電位器芯片；所述數字電位器芯片用于電化學分析靈敏度自動調節時的反饋回路電阻調整；當移動終端判定檢測過程測得的電流數據與恒電位電路當前靈敏度不匹配時，數字電位器芯片自動調節電位器的電阻值以改變響應電流回傳電路的阻值，使恒電位電路的電流分析靈敏度與當前電化學檢測相匹配，本實用新型能實現電化學檢測時的電流分析靈敏度自動調節。
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本發明公開了一種基于納米金催化的化學發光分析檢測鐵蛋白的方法，包括以下步驟：1)納米金溶液制備，0.01％w/w的HAuCl4溶液加熱至沸，強力攪拌下加入1％的檸檬酸鈉溶液，混合溶液保持沸騰15分鐘后撤掉加熱源，而后不斷攪拌冷卻至室溫，得到的溶液于4℃冰箱中保存備用；2)鐵蛋白抗體對納米金的標記，利用鐵蛋白抗體修飾金納米顆粒；3)免疫反應；4)化學發光分析檢測鐵蛋白，移取免疫反應完的鐵蛋白抗體修飾的納米金/鐵蛋白混合液于化學發光池中，注入魯米諾-高碘酸鉀化學發光試劑，通過IFFL-D化學發光分析儀測定并記錄其化學發光強度，得出化學發光強度和待測鐵蛋白之間的相關關系。
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2025年07月09日 ~ 11日 
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