本發(fā)明公開(kāi)了一種富硒土家泡菜系列產(chǎn)品的制作方法,其組份及其重量份數為:新鮮蔬菜50份,其他原料150份,醬料50份,調料880份。該土家泡菜的制作方法包括以下步驟:1)將原料清洗、整形;2)將整形完畢的原料放入濃度為6%-8%鹽水中浸漬15-20小時(shí);3)浸漬完畢將原料沖洗脫鹽,保持原料中的含鹽量為3%-5%,然后將原料切段;4)加入調料拌勻;5)抽真空包裝;6)高溫滅菌:真空包裝好后放入90-95度沸水中水煮10-15分鐘撈起;7)入庫:高溫滅菌完成后,檢查包裝有無(wú)破漏。將完好無(wú)損的包裝袋裝箱常溫貯藏。
本發(fā)明屬于種子測定技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種楠木種子水分含量的LF?NMR測定方法,楠木種子樣品取樣:在楠木種子成熟季節利用高枝剪采摘楠木優(yōu)樹(shù)的種子,用去離子水沖洗3?5次,去除果肉,在無(wú)塵吸水紙上除去種子表面水分,挑選表面完整無(wú)損的楠木種子500g,放置于4℃冰箱中待測;利用低場(chǎng)核磁共振技術(shù)對楠木種子樣品進(jìn)行檢測;基于獲得的種子T2譜數據,利用種子含水量和總信號值之間的線(xiàn)性關(guān)系,通過(guò)把3個(gè)核磁共振弛豫峰值相加,得到種子的含水率,計算楠木種子水分含量。本發(fā)明科學(xué)性強、簡(jiǎn)單易操作,不受人為因素、環(huán)境因素的影響,結果準確客觀(guān),比傳統烘干法更為節約時(shí)間,測定結果更為準確。
本發(fā)明實(shí)施例提供一種白術(shù)葉面積無(wú)損估算系統,包括:獲取白術(shù)葉的葉片參數;獲取所述白術(shù)葉的葉面積系數;根據所述葉片參數和所述葉面積系數計算所述白術(shù)葉的估算葉面積;其中,所述葉面積系數是通過(guò)所述白術(shù)葉面積估算模型訓練得到的。本發(fā)明實(shí)施例提供的一種白術(shù)葉面積無(wú)損估算系統,通過(guò)研究白術(shù)不同葉形的葉面積系數,旨在建立準確、快速、無(wú)損葉面積估算模型;本發(fā)明利用異速生長(cháng)法測定白術(shù)單葉不同葉形葉面積系數,并對單葉和羽狀復葉的實(shí)測葉面積與估算葉面積進(jìn)行線(xiàn)性擬合,驗證葉面積系數值對白術(shù)葉面積估算的適用性及準確性,可以準確、快速、無(wú)損的估算白術(shù)葉面積,為白術(shù)生理生化、遺傳育種及高效栽培研究提供借鑒。
本發(fā)明提出了一種樹(shù)木缺陷無(wú)損檢測方法及裝置。該方法包括以下步驟:選取需要檢測的樹(shù)木,選擇該樹(shù)木需要進(jìn)行測試的截面;在所述截面上選取至少兩組超聲波傳輸方向不相同的超聲波傳輸路徑,每組路徑由多條路徑組成,每條路徑均設置超聲波探頭;非金屬超聲波探傷儀采集每條路徑上的超聲波傳輸速度;對每條路徑上的超聲波傳輸速度進(jìn)行修正處理;判斷出異常路徑;根據各個(gè)路徑上的超聲傳輸速度繪制整個(gè)樹(shù)木截面的傳輸速度網(wǎng)格圖,通過(guò)計算機數據處理與傳播速度的網(wǎng)格圖,將缺陷位置確定下來(lái),并做出缺陷示意圖。該方法能快速、準確、無(wú)損的對樹(shù)木內部是否存在缺陷進(jìn)行檢測,并能快速對缺陷位置進(jìn)行定位,得到缺陷示意圖。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種用于天然氣管道的無(wú)損探傷檢測裝置,涉及天然氣管道檢測設備領(lǐng)域,包括:放置架;轉輥;包括有無(wú)損檢測器的檢測機構;電機;連接機構,設置于所述無(wú)損檢測器的頂部,用于對所述無(wú)損檢測器進(jìn)行快速安裝、拆卸。本實(shí)用新型通過(guò)設置檢測機構,在對管道進(jìn)行檢測時(shí)可先將其放置在兩個(gè)轉輥之間,通過(guò)轉輥對其進(jìn)行支撐,之后啟動(dòng)電機,電機在進(jìn)行運作時(shí)會(huì )帶動(dòng)蝸桿進(jìn)行轉動(dòng),此時(shí)蝸桿便會(huì )通過(guò)蝸輪帶動(dòng)兩個(gè)轉輥向著(zhù)相同方向進(jìn)行轉動(dòng),從而使管道進(jìn)行轉動(dòng),在此同時(shí)蝸桿會(huì )通過(guò)同步輪、同步帶帶動(dòng)第一錐齒輪進(jìn)行轉動(dòng),以此來(lái)使往復絲桿進(jìn)行轉動(dòng),從而使滑塊帶動(dòng)無(wú)損檢測器進(jìn)行移動(dòng),以此來(lái)對管道進(jìn)行全方位檢測。
高吸水性樹(shù)脂,即高分子sap,作干燥劑,有如下特點(diǎn)1容易再生,吹以400?600攝氏度的熱空氣就可再生,而且再生速度快,通過(guò)這樣處理,其吸收的水能除去90%以上,但足夠了2價(jià)格不貴,容易獲得3吸水多,能吸收自身重量數百倍的水4吸水速度快,對水的敏感性高5吸收的水在外加壓力下,也不容易擠出來(lái)6適應的溫度范圍寬,在300攝氏度左右的溫度下,水也不會(huì )輕易跑出來(lái)7吸水后的體積大幅膨脹,容易觀(guān)測8與一般的酸堿鹽不發(fā)生化學(xué)反應,但能吸收氨氣9安全環(huán)保。
本發(fā)明公開(kāi)了一種高強度耐磨人造玉石及其制備方法。一方面,一種高強度耐磨人造玉石,其原料包含以下比例的組份:不飽和聚脂樹(shù)脂30~35重量份、玉石粉60~70重量份、促進(jìn)劑6~10重量份、固化劑6~10重量份。另一方面,本發(fā)明還提供一種高強度耐磨人造玉石的制備方法。本發(fā)明的人造玉石具有高強度耐磨且環(huán)保的特點(diǎn)。其強度高,韌性好,化學(xué)檢驗結果不含有內、外照射指數值,符合GB6566—2001《建筑材料放射性核素限量》標準規定的類(lèi)裝飾材料要求。
本發(fā)明涉及冷凍三七技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種凍干中藥三七粉工藝流程,包括以下步驟;步驟一、選材;步驟二、切制;步驟三、在線(xiàn)滅菌;步驟四、打漿取汁;步驟五、干燥藥餅;步驟六、粉碎過(guò)篩;步驟七、包裝和檢測,再保證三七品質(zhì)和營(yíng)養成分的同時(shí),通過(guò)將三七凍干處理,使得三七的保真性強,適合化學(xué)產(chǎn)品、藥品、航天食品等高附加值產(chǎn)品的加工;結構不變,因為在凍結的狀態(tài)下進(jìn)行干燥,保持了原來(lái)的結構,不會(huì )發(fā)生濃縮現象;復水性好,在加水后溶解迅速而完全,幾乎立即恢復原來(lái)的性狀;保存時(shí)間長(cháng),由于在真空下進(jìn)行,能排除水分,使得干燥后產(chǎn)品恩能夠長(cháng)期保存而不變質(zhì)、不氧化。
本發(fā)明公開(kāi)了一種芯片級PCR-LVCE集成系統,包括芯片級PCR-LVCE微流控芯片、芯片級PCR-LVCE檢測、控制接口電路以及基于SOPC技術(shù)芯片級PCR-LVCE的檢測、控制系統;集成系統在NIOSII軟核處理器控制,控制相關(guān)接口電路實(shí)現待分析試樣微混合,PCR反應擴增不同溫區的快速切換及溫度精準控制,LVCE芯片內微流體液向判別,并在LVCE分離微通道上形成運動(dòng)的變化場(chǎng)強,實(shí)現待測試樣不同組分的電泳分離及電化學(xué)檢測。本發(fā)明具有快捷、簡(jiǎn)便、集成化程度高等優(yōu)點(diǎn),能有效提高檢測效率,且擴展性、實(shí)時(shí)性、安全性相對于現有技術(shù)均有提高,可廣泛用于生化、醫學(xué)、環(huán)境、刑偵等領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及一種營(yíng)養米粉中無(wú)機硒的測定方法,所述方法為制作含有無(wú)機硒的營(yíng)養米粉樣品;對營(yíng)養米粉樣品進(jìn)行中紅外光譜掃描,得到衰減全反射中紅外光譜原始數據;對衰減全反射中紅外光譜原始數據進(jìn)行預處理,得到營(yíng)養米粉樣品光譜數據;營(yíng)養米粉樣品中的無(wú)機硒含量和的營(yíng)養米粉樣品光譜數據采用偏最小二乘法建模,建立營(yíng)養米粉中無(wú)機硒含量與營(yíng)養米粉樣品光譜數據的模型。本發(fā)明采用衰減全反射紅外光譜法測定食品中的無(wú)機硒,沒(méi)有繁復的化學(xué)試劑前處理過(guò)程,且使無(wú)機硒的測定不受洗脫程度和小分子有機硒的影響,達到精準測定無(wú)機硒的目的,從而提高有機硒測定的準確性,解決食品中的硒含量和硒型態(tài)的測定。
本發(fā)明公開(kāi)了一種利用液相剝離石墨烯修飾電極測定白藜蘆醇含量的方法,該方法在液體介質(zhì)(即剝離溶劑)中液相剝離石墨粉,獲得石墨烯分散液,并利用該石墨烯分散液制備石墨烯修飾電極,再利用石墨烯修飾電極以電化學(xué)方法測定白藜蘆醇含量。本發(fā)明方法使用時(shí),在最優(yōu)條件下,白藜蘆醇在0.03~5μmol/L范圍內具有良好的線(xiàn)性,且檢測限低至0.01μmol/L。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)便、省時(shí)、成本低、檢測靈敏度高,解決了現有液相剝離法超聲時(shí)間長(cháng)、剝離效率低的問(wèn)題,特別適用于測定葡萄、紅葡萄酒、虎杖等的白藜蘆醇含量,具有廣泛的應用前景。
本發(fā)明公開(kāi)了基于光譜法測定黃精中多酚含量的方法,涉及化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域?;诠庾V法測定黃精中多酚含量的方法:包括準備實(shí)驗材料,選取新鮮黃精塊莖進(jìn)行洗凈、切片及烘干,用粉碎機將烘干的黃精打成粉末,黃精粉末用石油醚脫脂3h、烘干、過(guò)40目篩置于冰箱中避光冷凍保存,以溴化鉀為稀釋劑充分研磨,壓成均勻薄片,之后用紅外光譜法測定黃精待測樣品中的多酚含量。本發(fā)明基于紅外光譜法測定黃精中多酚含量的方法,操作簡(jiǎn)單,無(wú)需加入復雜的化學(xué)藥品,且快速而準確,精密度高,重復性好,是比較理想的測定黃精中多酚含量的方法。
本發(fā)明屬于電分析化學(xué)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種用介孔SiO2修飾碳糊電極同時(shí)測定厚樸酚及和厚樸酚的方法,所述方法包括如下步驟:合成介孔SiO2,介孔SiO2修飾碳糊電極的制備,樣品的制備,厚樸酚及和厚樸酚的測定。本發(fā)明使用介孔二氧化硅修飾電極來(lái)研究和厚樸酚與厚樸酚的氧化行為并建立同時(shí)測定和厚樸酚與厚樸酚的電分析化學(xué)新方法,簡(jiǎn)便快捷,選擇性強,在現有報道中未曾出現,具有重要的現實(shí)意義。
本發(fā)明公開(kāi)了一種原位快速檢測高級氧化過(guò)程中硫酸根自由基的方法,屬于自由基檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種檢測硫酸根自由基的方法,包括如下步驟:采用煙葉提取物為發(fā)光試劑,對硫酸根自由基進(jìn)行檢測。本發(fā)明首次發(fā)現煙葉提取物作為發(fā)光試劑在酸性、中性和堿性條件下能夠與SO4·?發(fā)生化學(xué)發(fā)光反應;與現有的SO4·?檢測方法(如電子自旋共振(ESR))相比,本發(fā)明的技術(shù)具有操作簡(jiǎn)單、檢測速度快、不受介質(zhì)pH值干擾等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明涉及化學(xué)傳感器領(lǐng)域,具體涉及一種基于Cu/UiO?66金屬有機框架猝滅的同步熒光檢測氯霉素的方法。其步驟為:首先將標記有熒光基團的氯霉素適配體熒光探針溶于緩沖溶液中,配置為反應液A;第二步將銅?鋯雙金屬有機框架材料Cu/UiO?66均勻分散在緩沖溶液中,得到反應液B;第三步將配置好的反應液A、反應液B與適量的緩沖溶液混合得到混合液C;第四步在混合液C中加入一定量的待檢測氯霉素含量的溶液,反應一段時(shí)間后通過(guò)同步熒光掃描檢測其熒光強度,實(shí)現其定量檢測。使用此方法實(shí)現的對氯霉素的檢測方法有簡(jiǎn)單快捷、靈敏度高、特異性強、檢出限低等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明屬于環(huán)境監測或化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種快速檢測水中重金屬離子鉛和鎘的方法,包括水樣預處理、制備三電極系統、制備待測樣品液、金屬離子鉛和鎘的檢測四個(gè)步驟,本發(fā)明的一種快速檢測水中重金屬離子鉛和鎘的方法,將SBA-16和碘化物聯(lián)合作用,促進(jìn)重金屬離子鎘和鉛富集到工作電極上,使得本發(fā)明的方法具備敏感性高、準確度好、且測定效率更高的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明屬于化學(xué)實(shí)驗設備技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種智能化學(xué)化工廢液回收處理裝置及方法;設置有進(jìn)液口,進(jìn)液口與預處理存儲罐無(wú)縫連接,預處理存儲罐內部底端通過(guò)螺母固定有過(guò)濾網(wǎng),預處理存儲罐底端開(kāi)有管道,管道在中和罐中懸空放置,中和罐內部固定有攪拌裝置,攪拌裝置包括:旋轉電機、攪拌軸、旋轉葉片,中和罐內壁設置有酸性液噴頭和堿性液噴頭,中和罐內壁固定有電子pH測量器,中和罐底部開(kāi)有出液口,出液口上設置有單向閥門(mén),中和罐頂端開(kāi)有出氣管道,出氣管道連接有洗氣裝置;洗氣裝置包括酸性洗氣瓶、堿性洗氣瓶、活性炭存儲瓶,洗氣裝置之間通過(guò)玻璃管連接。本發(fā)明使用方便、操作簡(jiǎn)單,給化工人員節約了大量時(shí)間,帶來(lái)了極大便利。
本發(fā)明涉及本發(fā)明涉及電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及電化學(xué)傳感器及其制備方法。所述電化學(xué)傳感器包括電極芯、金屬骨架和喇叭狀納米互通孔道結構的碳,所述金屬骨架具有三維有序的大孔,所述喇叭狀納米互通孔道結構的碳附著(zhù)在所述金屬骨架的孔內,并且所述金屬骨架附著(zhù)在所述電極芯上。本發(fā)明通過(guò)使所述喇叭狀納米互通孔道結構的碳附著(zhù)在所述金屬骨架的孔內,并且所述金屬骨架附著(zhù)在所述電極芯上使得所制備的電化學(xué)傳感器不僅在靈敏度、檢出限上體現出優(yōu)勢,而且克服了喇叭狀納米互通孔道結構的碳直接修飾電極穩定性不好、重現性差的缺陷,并且本發(fā)明所述電化學(xué)傳感器能夠重復使用。
本發(fā)明公開(kāi)了一種電化學(xué)傳感器,包括電極芯及采用meso?四(4?羧基苯基)卟啉或其金屬配合物的鈉(或鉀)鹽作為剝離助劑制備的石墨烯復合物,且所述復合物膜附著(zhù)在所述芯片的表面上。該傳感器的制備方法操作簡(jiǎn)便、省時(shí)、成本低、環(huán)境友好,且由于電極芯表面上的石墨烯復合物具有高的比表面和優(yōu)良的導電性以及卟啉化合物的電催化性能,提高了傳感器檢測多巴胺或/和對乙酰氨基酚的穩定性、重復性和靈敏度,特別適用于測定對乙酰氨基酚片、感冒靈顆粒、精制銀翹解毒片、鹽酸多巴胺注射劑和人血清等樣品中的多巴胺或/和對乙酰氨基酚的含量,具有廣泛的應用前景。
本發(fā)明涉及電化學(xué)檢測領(lǐng)域,公開(kāi)了一種用于檢測癌胚抗原的試劑盒和檢測方法及其應用。本發(fā)明的試劑盒包括納米金雙功能探針和免疫磁珠;其中,所述納米金雙功能探針包括納米金顆粒以及連接在該納米金顆粒上的第二抗體和檢測標記物;所述免疫磁珠包括磁珠和連接在該磁珠上的第一抗體;所述第一抗體和所述第二抗體各自獨立地為抗癌胚抗原的抗體。本發(fā)明的試劑盒和檢測方法具有靈敏度高、檢測速度快、重復性好的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明涉及電致化學(xué)發(fā)光材料領(lǐng)域,公開(kāi)了一種電致化學(xué)發(fā)光材料及其制備方法和應用。該電致化學(xué)發(fā)光材料包括石墨烯量子點(diǎn)、連接鏈和聯(lián)吡啶釕類(lèi)化合物,所述連接鏈分別與所述石墨烯量子點(diǎn)和所述聯(lián)吡啶釕類(lèi)化合物共價(jià)鍵合。本發(fā)明的電致化學(xué)發(fā)光材料具有更強的電致化學(xué)發(fā)光信號,能夠進(jìn)一步提高檢測的精度,適用于痕量目標物的檢測。
本發(fā)明屬于材料制備技術(shù)及電化學(xué)傳感器的制備技術(shù)領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種熱解衍生三維互連多孔碳材料的制備方法,及將本方法制備的3DIPC材料應用于電化學(xué)傳感的制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以有機金屬鹽作為前驅體,通過(guò)簡(jiǎn)單一步熱解制備出3DIPC,避免了活化劑的使用,減少了對儀器和設備的損壞;通過(guò)將3DIPC分散在有機溶劑中,制備成電極材料3DIPC分散液,進(jìn)一步,使用滴涂法將3DIPC分散液對電極表面進(jìn)行修飾,制備成能同時(shí)檢測酚類(lèi)物質(zhì)對苯二酚和鄰苯二酚的電化學(xué)傳感器。實(shí)驗結果表明,該電化學(xué)傳感器對對苯二酚和鄰苯二酚有較好的檢測效果,線(xiàn)性范圍為:0.4μmol/L?20μmol/L(HQ)、0.4μmol/L?20μmol/L(CA),檢出限為:0.028μmol/L(HQ)和0.035μmol/L(CA)。
本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感器的制備技術(shù)領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種具有自清潔能力的電化學(xué)傳感器,包括電極芯及基于MTOF(M指摻雜金屬元素)的新型復合材料,且所述復合材料附著(zhù)在所述電極芯表面上。該傳感器的制備方法簡(jiǎn)單,省時(shí),成本低,環(huán)境友好,尤其是該傳感器所具備的對于檢測后附著(zhù)在電極芯表面的聚合物及檢測物的殘留可以在紫外光及可見(jiàn)光條件下被氧化,達到電化學(xué)傳感器在可見(jiàn)光下的再生及自清潔效果??梢?jiàn)光下再生的電化學(xué)傳感平臺不僅減少了電極打磨修飾的繁瑣程序,亦節約了修飾材料的成本,且電極的去垢再生延長(cháng)了電極的使用壽命。用于環(huán)境污染物對苯二酚和鄰苯二酚的同時(shí)檢測,操作簡(jiǎn)便,選擇性好,靈敏度高,檢出限低。
本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測對硫磷的電化學(xué)傳感器的制備方法,屬于電化學(xué)傳感器領(lǐng)域。將1.0wt%所述納米二氧化硅顆粒用二次水稀釋?zhuān)?h,得到1.0wt%的納米二氧化硅顆粒的分散液,向所述納米二氧化硅顆粒的分散液中加入所述納米乙炔黑使得所述納米乙炔黑的濃度為10mg/ml-1,再次超聲混合均勻,得到所述納米二氧化硅顆粒和納米乙炔黑混合液;進(jìn)而將5μL的所述納米二氧化硅顆粒和納米乙炔黑混合液滴涂在玻碳電極表面,在紅外干燥箱中干燥,制得納米二氧化硅顆粒和納米乙炔黑修飾的復合電極。通過(guò)本方法制備的傳感器,在檢測對硫磷時(shí),檢測結果迅速、數據精準,具有簡(jiǎn)便、實(shí)用、廉價(jià)、高效、靈敏的優(yōu)點(diǎn)。
本實(shí)用新型涉及混凝土性能檢測技術(shù)領(lǐng)域,且公開(kāi)了一種混凝土收縮率試驗裝置,包括安裝板,所述安裝板的頂部設置有放置座,所述放置座的內部設置有一端延伸至其頂部的混凝土塊,所述安裝板的頂部設置有位于放置座右側的支撐柱,所述放置座的頂部設置有位于混凝土塊右側第一電動(dòng)滑軌,所述第一電動(dòng)滑軌的頂部設置有豎板,所述支撐柱的左側設置有位于混凝土塊上方的橫板,所述橫板的底部設置有第二電動(dòng)滑軌,所述第二電動(dòng)滑軌的底部設置有滑塊,所述滑塊的底部設置有第二千分表。該混凝土收縮率試驗裝置,能夠有效幫助使用者對不同尺寸的混凝土塊進(jìn)行測量試驗,且提高了測量的穩定性和精準度,方便了使用者使用。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種房屋建筑保溫材料的保溫性能檢測裝置,包括檢測箱,檢測箱的內壁一側固定安裝有加熱板,檢測箱的內壁固定安裝有檢測材料,檢測材料把檢測箱分為加熱腔和檢測腔,檢測箱的內壁固定設有木塞,木塞的一側固定安裝有連接桿,連接桿遠離木塞的一端固定設有正極連接片,本實(shí)用新型一種房屋建筑保溫材料的保溫性能檢測裝置,當需要檢測時(shí),此時(shí)加熱板加熱等待一段時(shí)間后,打開(kāi)控制閥保持連接管內部通暢,即可把加熱腔熱氣導入到檢測腔內,增加檢測腔內壓強,即可使得木塞移動(dòng),將使得連接桿帶動(dòng)正極連接片移動(dòng),當正極連接片與負極連接片貼和時(shí),此時(shí)喇叭發(fā)出警報,即可對檢測材料的性能進(jìn)行檢測。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種服裝制造用松緊性能檢測裝置,包括定位架,定位架一側的一端固定設有檢測架,檢測架一側的中間位置開(kāi)設有定位槽,檢測架一側的底端和檢測架一側的中間位置均固定設有檢測座,兩個(gè)檢測座外壁的一端分別與定位槽的兩端穿插連接,本實(shí)用新型通過(guò)推動(dòng)固定桿,使得固定桿帶動(dòng)外壁兩個(gè)穿插設有的定位塊進(jìn)行移動(dòng),使得兩個(gè)定位塊分別沿著(zhù)兩個(gè)檢測座內壁開(kāi)設的通槽進(jìn)行滑動(dòng),同時(shí)將待檢測的布料放置在兩個(gè)第一限位架的一側,松開(kāi)固定桿,從而使得固定桿帶動(dòng)定位塊和第一固定塊向后移動(dòng),使得待檢測的布料穩定的加持在檢測端,便于檢測端的便捷使用,提高服裝制造用松緊性能檢測裝置的檢測效率。
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