本發明涉及一種聯苯吡菌胺的合成方法,先將3,4?二氯苯胺使用還原劑制備成為3,4?二氯苯肼鹽酸鹽,再將3,4?二氯苯肼鹽酸鹽在堿性環境下通入空氣與對氟苯胺氧化偶聯得到中間體3`,4`?二氯?5?氟?2?聯苯胺,最終與1?甲基?3?二氟甲基?4?吡唑甲酰氯發生酰胺化反應制備得到聯苯吡菌胺。本發明采用的工藝反應條件溫和易控,操作簡便,產品提純容易,可以直接重結晶得到產物。其中各步中間體控制方法簡單、準確,產品收率較高,原子經濟性較好,避免了舊方法繁瑣的后處理,具有很大的競爭優勢和工業生產利用價值。同時,避免了使用丁基鋰等危險性較高的原料和大量焦油狀物質的固廢產生,三廢極低,符合綠色化學的理念。
聲明:
“聯苯吡菌胺的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)