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六核鉍簇合物的制備及應用

744   編輯：管理員   來源：中冶有色網  
2023-03-19 03:27:19
本發明通過溫和的水溶液方法制備了四氮唑乙酸六核鉍簇配合物。方法是：四氮唑乙酸的濃度為2.6g/L～4.3g/L，與硝酸鉍的摩爾比為4∶1～5∶1，將其溶于30～50毫升水中，在80～100℃反應1～2小時后，在溶液中分別加入硝酸鑭，硝酸錳和硝酸銅，再反應1～2小時后，所得產物用蒸餾水、乙醇清洗風干，得到三種六核鉍簇配合物，配合物1為：{[Bi6(tza)5(NO3)(OH)7O].(OH)2}n；配合物2為：{[Bi6(tza)5(NO3)2(OH)5O2]·(OH)}n；配合物3為：{[Bi6(tza)5(NO3)2(OH)5O2].(OH)2}n；將此三種配合物與奧克托金(HMX)按質量比1∶3研磨混合，用熱重和差示掃描技術(DSC-TG)測其熱穩定性及對HMX催化熱分解作用。結果表明：配合物3最穩定，且配合物1，2，3對HMX都有明顯的催化作用；另外，配合物3在pH為2，紫外光下可使甲基橙廢水光催化降解為無色。
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