本發明提供一種頭霉素中間體化合物的制備方法,該方法包括步驟:于溶劑中,7β?(鹵甲基?甲氧基)亞氨基?7α?甲氧基?3?(1?甲基?1H?四氮唑?5?基硫甲基)?3?頭孢烯?4?羧酸三甲基硅烷酯和鹵化氫經加成反應、水解反應得到頭霉素中間體化合物。本發明采用廉價易得的鹵化氫代替三甲基鹵硅烷作為主要反應試劑,減少了副產物產生以及廢水的產生;本發明制備方法簡單,成本低,廢水產生量少,綠色環保,目標產物產率和純度高。
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“頭霉素中間體化合物的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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