本發明涉及利奈唑胺的制備方法,包括以下步驟:N-芐氧羥基-3-氟-4-嗎啉基苯胺與(S)-N-[2-乙酰氧基-3-氯丙基]乙酰胺在溶劑中經縮合反應后純化得到利奈唑胺,所述縮合劑為叔丁醇鋰,所述溶劑為二甲基甲酰胺、甲醇和二氯甲烷的混合溶劑,二甲基甲酰胺、甲醇和二氯甲烷的體積比為:7-9:0.8-1.2:75-85。本發明操作簡便,反應時間較短,收率較高,適合工業化生產。
聲明:
“抗菌藥利奈唑胺的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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