本發明涉及了一種抗病毒藥物中間體的制備方法,具體涉及5,7號位取代的1H?苯并[e][1,4]二氮雜?2(3H)?酮衍生物的制備方法,以取代2?氨基苯甲酸為原料,通過一鍋法環化和鋰試劑開環,用氯乙酰氯成環等步驟,得到取代1H?苯并[e][1,4]二氮雜?2(3H)?酮衍生物。本發明為一系列抗病毒活性藥物中間體提供了一個全新的工藝制備方法,反應步驟容易控制,能夠實現穩定的工業化生產制備。
聲明:
“5,7位取代的1H?苯并[e][1,4]二氮雜?2(3H)?酮衍生物的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)