權利要求
1.一種銻基負載吸附劑低堿耗解析方法，其特征在于：包括以下步驟：
S1：一段解析：將銻基負載吸附劑加水調漿，然后添加堿液，50~70℃攪拌反應，過濾，濾渣進入二段解析，濾液進行后處理回收銻鉍;
S2：二段解析：將濾渣加水調漿，然后添加堿液至pH為8~9.5，50~70℃攪拌反應，過濾，濾渣即為再生吸附劑返回吸附工序使用，濾液進行后處理回收銻鉍。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：步驟S1中所述的銻基負載吸附劑是指吸附了酸性溶液中砷、銻、鉍之后的銻基吸附劑，吸附劑主體成分為Sb2O3和Sb2O5的混合物。
3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：步驟S1中調漿的固液比為1:1~1:4，添加堿液后pH為6.0~7.5，攪拌反應時間為0.5~2小時。
4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：步驟S2中調漿的固液比為1:1~1.3，攪拌反應時間為0.5~2小時。
5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：所述的堿液為NaOH或KOH。
說明書
技術領域
[0001]本發明屬于濕法冶金領域，具體涉及一種銻基負載吸附劑低堿耗解析方法。
背景技術
[0002]工業上對銅電解精煉的電解液中砷、銻、鉍有害雜質需進行脫除以保障合格的電解指標。通過添加吸附劑實現電解液中砷銻鉍的脫除是重要的除雜新工藝之一，其中銻系吸附劑廣受關注，如：CN104060295B(一種銅電解液吸附脫雜凈化方法)公布了一種以銻或/和鉍的氧化物及其水合物為吸附劑脫除銅電解液中砷的方法,負載吸附劑采用NaOH、KOH等堿液再生;CN117585711A(一種銅電解液綠色凈化藥劑及其合成方法)公布了一種以五氧化二銻和硫酸銻為原料合成銻基吸附劑脫除電解液中砷銻鉍的方法，負載吸附劑同樣需采用氫氧化鈉進行解析再生;CN118007198A(一種銅電解精煉電解液的雜質定向分離工藝)公布了以銻氧化物作為電解液中砷銻鉍的吸附劑的方法，負載吸附劑采用堿液進行再生。
[0003]砷銻酸在銻基吸附劑吸附脫雜過程起到重要作用：銻基吸附劑在加入酸性電解液中先形成砷銻酸，然后進一步與溶液中砷、銻、鉍離子形成砷銻酸鹽沉淀，從而實現電解液中砷銻鉍
聲明：
“銻基負載吸附劑低堿耗解析方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
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編輯：中冶有色網
來源：福州大學
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2025年07月09日 ~ 11日 
