本方案公開了鋰電池領域的一種納米鉻酸銀的制備方法,準備20~40ml濃度為0.05~0.10mol/L的K2CrO4溶液,倒入燒杯中,并使用保鮮膜封口,磁力攪拌器攪拌;攪拌結束后,將所得混合溶液放入超聲設備中超聲5~10min,保持超聲狀態,揭開保鮮膜,向溶液中加入濃度為0.05~0.10mol/L的AgNO3溶液,繼續超聲,超聲結束后,蓋好保鮮膜,靜置后得到的產物離心分離后,分離產物經洗滌后在真空干燥箱內干燥,得到最終的納米鉻酸銀樣品。相比于現有技術,通過本方案得到的納米化后使鉻酸銀的克比容量提高了30%以上、提高了電壓平臺,且高階電壓平臺輸出容量增多。
聲明:
“納米鉻酸銀的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)