本發明公開了頭孢西丁鈉原料藥,由以下成分組成:頭孢噻吩、氨甲?;噭?、有機溶劑和磨砂顆粒,其生產步驟如下:將頭孢噻吩、氨甲?;噭┑谷敕磻髅笾羞M行反應生成中間產物(6R,7S)?3?氨甲酰氧甲基?7?[2?(2?噻吩基)乙酰氨基]?8?氧代?5?硫雜?1?氮雜雙環[4.2.0]辛?2?烯?2?甲酸,使用攪拌設備對頭孢噻吩、氨甲?;噭┗旌先芤簲嚢杈鶆?,攪拌時間5min;中間產物(6R,7S)?3?氨甲酰氧甲基?7?[2?(2?噻吩基)乙酰氨基]?8?氧代?5?硫雜?1?氮雜雙環[4.2.0]辛?2?烯?2?甲酸在?70℃?10℃下與甲醇?甲醇鋰溶液反應,7位引入氧甲基,生成頭孢西丁酸。該頭孢西丁鈉原料藥,采用混合纖維素脂微孔濾膜抽濾,抽濾效果得到提高,促進了藥品加工過程的進行。
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