本發明公開了一種環扁桃酯藥物中間體順?3, 3, 5?三甲基環己醇的合成方法, 通過在2?氨基?5?氯苯甲酸溶液中加入1, 5, 5?三甲基環己烯?3?酮, 降溫攪拌,緩慢加入鋰粉末, 加完后反應,然后升溫繼續反應,減壓濃縮,濃縮液加入到溴化鉀溶液中,再加入草酸溶液,最后二甲胺溶液提取、洗滌、脫水劑脫水、減壓蒸餾、重結晶,得晶體順?3, 3, 5?三甲基環己醇。相比傳統的合成方法,該方法反應收率大大提高,同時提供了一種新的合成路線,為進一步提升反應收率打下了良好的基礎。
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