本發明屬于醫藥領域,具體涉及一種索利那新中間體的制備方法。將2-鹵代二苯甲酮保護羰基后,正丁基鋰拔溴后上醛基,然后與硝基甲烷縮合、催化加氫還原后酸化,然后合環,經過還原、手性拆分后堿解得到索利那新中間體化合物Ⅰ;所述的索利那新中間體的結構式為:本發明利用簡單易得的起始原料,降低了生產成本。此工藝路線先進,反應條件溫和,反應收率高,三廢少,沒有昂貴和有毒試劑,反應溶劑蒸餾可套用,易于工業化生產,具有較大的實施價值和社會經濟環保效益。
聲明:
“索利那新中間體的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)