本發明公開了一種依匹斯汀的合成方法,包括:(1)將6-鹵甲基嗎吩烷啶和六亞甲基四胺在有機溶劑進行反應得到6-鹵甲基嗎吩烷啶季銨鹽;(2)將6-鹵甲基嗎吩烷啶季銨鹽溶于有機溶劑中進行酸水解反應,得到6-氨甲基嗎吩烷啶鹽酸鹽;(3)將6-氨甲基嗎吩烷啶鹽酸鹽步驟(2)的產物用還原劑還原得到6-氨甲基-6,11-二氫-5H-二苯并[b,e]氮雜;(4)加入溴化氰進行環合反應,得到依匹斯汀。本發明合成方法避免了使用價格較貴且易燃的氫化鋁鋰或氫化鋁,也避免使用了劇毒的氰化鈉,有效降低了安全風險和生產成本。本發明方法合成工藝簡單,反應條件溫和,產品收率高、純度高,有利于進行工業化生產。
聲明:
“依匹斯汀的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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