本發明涉及三(2-呋喃基)磷的制備方法,包括:在惰性氣體氛圍下,在室溫下,向含有呋喃和四甲基乙二胺的正己烷溶液中滴加丁基鋰溶液,升溫到40-60℃保持0.5-3小時,生成呋喃基鋰試劑;在-10—0℃滴加三鹵化磷的正己烷溶液,保溫0.5-2小時,自然升至室溫,攪拌1-8小時;將反應液倒入飽和的強酸弱堿無機鹽溶液中,濃縮有機相得到粗產品,再用石油醚重結晶,得到三(2-呋喃基)磷。本發明大幅降低了制備成本,且產率有顯著提升,得到的產品純度高。在本發明的一個實施方案中,向生成的呋喃基鋰中加入無水三氯化鈰得到有機鈰試劑,再與三鹵化磷反應,能進一步提高產率,減少副產品的發生。
聲明:
“三(2-呋喃基)磷的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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