本發明屬于醫藥化工中間體及相關化學技術領域,提供了一種手性吲哚里西啶化合物的制備方法,使用環狀吡啶鹵鹽作為反應原料,通過2?取代吡啶制備,在金屬催化劑、配體的作用下,于無水有機溶劑中發生不對稱氫化,反應16?24小時高效地高選擇性地轉化為手性吲哚里西啶類化合物。本發明的合成方法,反應步驟少,使用廉價易得易制備的環狀吡啶鹵鹽作為反應原料,使用氫氣作為氫源對環境友好,反應條件溫和;并以高收率高選擇性的得到目標產品,具有較好的工業生產價值和實際應用價值。利用該方法合成的手性吲哚里西啶化合物作為一類生物堿,可廣泛應用于醫藥、農藥、生物活性分子、功能材料分子等合成領域。
聲明:
“手性吲哚里西啶化合物的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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