大量氮素進入到環境水體，是造成水體富營養化的主要誘因之-。傳統的脫氮理論是基于硝化與反硝化2個階段來共同實現的。硝化階段需要有足夠的氧氣來完成氨態氮向硝態氮的轉化，能耗較高”;而由于有機物在硝化階段被好氧異養菌大量分解去除，通常導致反硝化階段所需碳源不足，脫氮效率下降，這又勢必會額外投入大量有機碳源進反硝化的進行，從而顯著增加了脫氮成本。厭氧氨氧化(Anammox)是厭氧氨氧化菌(AnAOB)在缺氧或厭氧環境下，以HCO3(IC)為碳源，以NH4+-N為電子供體，以NO2--N為電子受體生成N2，從而完成脫氮過程。為保證Anammox反應的順利進行，往往將Anammox工藝與短程硝化工藝組合為短程硝化-厭氧氨氧化(Sharon-Anammox)工藝。與傳統脫氮工藝相比，該工藝僅需將部分NH4+-N氧化為NO2--N，節省了剩余NH4-N的進一步氧化需氧量以及NO2--N轉化為NO5-N的深度氧化需氧量，從而可節約大量曝氣電耗:其以IC為碳源，無需額外投加有機碳源，可以大幅度降低脫氮成本;此外，脫氮反應不涉及異養反硝化菌，可以顯著降低污泥產量。然而，AnAOB較長的世代周期、較低的細胞產率、較弱的環境適應力導致Anammox工藝啟動時間長，穩定運行難，嚴重阻礙了該工藝的規?；瘧?。為此，筆者對Anammox在反應機理、影響因素方面的研究進展進行了綜述，對運行較為成功的工程案例進行了分析說明，并對未來研究重點進行了展望，以期為Anammox工藝的推廣應用和穩定運行提供理論與案例支撐。
1、Anammox的反應機理
E.Broda于1977年根據熱力學過程，通過熱力學推算首先預測了Anammox的存在”，為后續該工藝的進一步發展打下了堅實的理論基礎。隨后，荷蘭Delft工業大學A.Mulder等于1995年對Anammox反應進行了實驗證實。緊接著，M.Strous等在間歇反應器中揭示了AnAOB的生理特性。此后，眾多學者在此基礎上進行了大量的研究。目前，認可度較高的Anammox反應模型有2種，-種是A.A.vandeGraaf等提出的基于羥胺(NH2OH)為中間體的反應模型，即NO2--N→NH2OH，NH2OH+NH4+-N→N2H4，N2H4→N2H2→N2，NO3--N→NO2--N;另-種是基于-氧化氮(NO)為中間體的Kuenen
聲明：
“污水處理厭氧氨氧化工藝” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
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編輯：中冶有色網
來源：重慶市三峽水務渝北排水有限責任公司，重慶大學化學化工學院，長江師范學院化學化工學院
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2025年06月20日 ~ 22日 
